- •Лекция №3
- •Быстрота действия лекарственного вещества.
- •Опасность внесения в организм инфекции.
- •Чистота (отсутствие механических примесей)
- •зависит от чистоты применяемых лекарственных веществ ,
- •достигается путем соответствующей стерилизации.
- •Раствор не должен изменяться под воздействием высокой температуры и при хранении.
- •Растворы для инъекций не должны содержать пирогенных веществ.
- •Должна отвечать всегда требованиям предъявляемым к очищенной воде, кроме того, она не должна
- •состоит из
- •В дне испарителя смонтированы 4 трубчатых электронагревателя.
- •Для уменьшения тепловых потерь испаритель снаружи защищен стальным кожухом. Пар, прошедший через сепаратор
- •Аквадистиллятор апирогенный электрический АЭВ-10 снабжен дозатором химических реагентов для подготовки воды перед перегонкой
- •работают по двухступенчатой системе испарения:
- •Смешение химических реагентов с водой происходит в сборнике- уравнителе, затем эта вода с
- •для освобождения воды от органических примесей добавляют раствор перманганата калия,
- •В результате взаимодействия квасцов и аммиака образуется нелетучий сульфат аммония, а также выделяется
- •Надежным методом подготовки воды является её обессоливание.
- •Впервые в статье "Вода для инъекций" введен раздел "Назначение", в котором указывается, что
- •При изготовлении инъекционных лекарственных средств в асептических условиях воду для инъекций необходимо стерилизовать.
- •Воду для инъекций используют
- •Если для приготовления инъекционных растворов нужна вода, лишенная углекислоты, то воду после перегонки
- •Ежедневно проводят анализ из каждого баллона.
- •Для приготовления инъекционных растворов используются растительные масла (миндальное, персиковое, абрикосовое, оливковое).
- •Растительные масла для инъекций не должны иметь высокого кислотного числа, т.к. кислота вызывает
- •Масла стерилизуют горячим воздухом в сушильных шкафах при температуре 180-200°С в течение 15
- •Перед стерилизацией флаконы с маслом укупоривают корковыми пробками с пергаментной прокладкой или стеклянной
- •Лекарственные вещества, используемые для приготовления инъекционных лекарственных форм должны отвечать требованиям ГФ, ФС,
- •Некоторые из этих препаратов (например кальция хлорид, глюкоза, магния сульфат, кофеин-бензоат натрия, гексаметилентетрамин,
- •глюкоза проверяется на отсутствие пирогенных веществ;
- •Магния сульфат для инъекций не должен содержать марганца. Эуфиллин для инъекций должен иметь
- •Препараты для изготовления стерильных лекарственных форм должны хранится в отдельном шкафу в простерилизованных
- •Согласно ГФ приготовление всех инъекционных растворов производится только массообъемным способом.
- •В мерный сосуд наливают часть растворителя,
- •На рабочем месте, где приготовляется раствор, не должно быть посторонних штангласов.
- •Ядовитые вещества, отвешенные ответственным лицом, должны немедленно использоваться для приготовления раствора.
- •Для фильтрования используют фильтровальную бумагу под которую подкладывают кусочек длинноволокнистой ваты, стеклянные фильтры
- •Они должны: - задерживать частицы заданного размера при высокой проницаемости для фильтруемой жидкости;
- •В процессе изготовления инъекционные растворы подвергаются первичному и вторичному визуальному контролю.
- •Укупорка: обвязывают флаконы пергаментной бумагой с удлиненным концом 3х6 см, где карандашом делают
- •Растворы стерилизовать не позднее 3-х часов после изготовления.
- •Режим стерилизации зависит от свойств и количеств стерилизуемых препаратов.
- •Полному химическому контролю подвергаются обязательно все растворы для инъекций и инфузий до стерилизации,
- •Растворы для инъекций и инфузий после стерилизации
- •наклеивают этикетку с синей сигнальной полосой, на которой указывают № рецепта или требования,
- •Срок годности стерильных растворов во флаконах, герметично укупоренных резиновыми пробками «под обкатку», составляет
- •Запрещается повторная стерилизация лекарственных форм после истечения времени хранения.
- •расчет количества воды и сухих лекарственных
- •Rр.: Solutionis Analgini 25% 30 ml. Sterilisetur! Dа.
- •Analginum — белый или белый с едва заметным желтоватым оттенком крупно игольчатый кристаллический
- •Жидкая лекарственная форма для инъекционного применения, представляющая собой истинный раствор, в состав которого
- •В 1 мл 25% раствора анальгина содержится 0,25. Разовая доза — 0,25. Суточная
- •Обратная сторона ППК Анальгина
- •В требовании выписан раствор вещества, хорошо растворимого в воде, для парентерального применения. Раствор
- •Создание асептических условий достигается приготовлением инъекционных лекарственных средств из стерильных медикаментов, в стерильной
- •В асептическом блоке в стерильной подставке в 24,9 мл свежеперегнанной воды для инъекций
- •Раствор фильтруют в стерильный флакон объемом 50 мл из нейтрального стекла.
- •Флакон прозрачного стекла укупорен герметично резиновой пробкой «под обкатку», наклеивают номер рецепта и
- •Анализ документации. Требование, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют, выписаны верно.
- •Правильность упаковки и оформления
- •Органолептический контроль
- •БЛАГОДАРЮ ЗА ВНИМАНИЕ!
Лекция №3
Быстрота действия лекарственного вещества.
Отсутствие разрушающего действия ферментов ЖКТ на лекарственные вещества.
Высокая точность дозировки.
Отсутствие действия на органы вкуса, обоняния, раздражающего действия на ЖКТ.
Возможность введения лекарственных средств больным, находящимся в бессознательном состоянии.
Опасность внесения в организм инфекции.
Опасность эмболии - закупорки мелких капилляров - пузырьками воздуха, нерастворимыми веществами.
Болезненность при введении, которая возникает чаще всего из-за изменения рН среды.
Инъекции могут производить люди со специальным медицинским образованием.
Чистота (отсутствие механических примесей)
Стерильность
Стойкость
Апирогенность
Кнекоторым растворам предъявляются требования
изотоничности
изогидричности
изоионичности
зависит от чистоты применяемых лекарственных веществ ,
от тщательности фильтрации,
от точного соблюдения санитарно- гигиенических требований при приготовлении растворов.
Недопустимо присутствие механических примесей (частичек пыли, волосков).
достигается путем соответствующей стерилизации.
В зависимости от свойств лекарственных веществ, растворителей для каждого вида раствора предусмотрен соответствующий метод стерилизации и время экспозиции.
Раствор не должен изменяться под воздействием высокой температуры и при хранении.
Для повышения стойкости некоторые растворы готовят со стабилизаторами.
Растворы для инъекций не должны содержать пирогенных веществ.
С этой целью используются апирогенные ингредиенты, апирогенная вода для инъекций.