
- •Предисловие
- •Глава 1. Аминокислоты и белки
- •1.1 Общая характеристика
- •1.2 Классификация аминокислот
- •1.3 Модификация аминокислот
- •1.4 Ионизация аминокислот
- •1.5 Пептидная связь
- •1.6 Пептиды и белки
- •1.7 Функции белков
- •1.8 Уровни структурной организации белков
- •А Первичная структура белка
- •Б Вторичная структура белка
- •В Третичная структура белка
- •Д Четвертичная структура белка
- •1.9 Глобулярные и фибриллярные белки
- •А Кератин
- •1.10 Простые и сложные белки
- •1.11 Денатурация и ренатурация белков
- •1.12 Методы работы с белками
- •А Очистка и выделение белка
- •Б Высаливание
- •В Диализ
- •Д Аналитические методы работы с белками
- •Термины
- •Вопросы к семинарскому занятию (1-я часть)
- •Вопросы к семинарскому занятию (2-я часть)
- •Дополнительные вопросы и ключевые слова
- • Аминокислоты
- •Вопросы для самопроверки
- •Глава 2. Ферменты
- •2.1 Общая характеристика
- •2.2 Номенклатура ферментов
- •2.3 Свойства ферментов
- •2.4 Строение фермента
- •2.5 Специфичность ферментов
- •А Модель «ключ-замок»
- •Б Модель индуцированного соответствия
- •2.7 Термодинамика ферментативных реакций
- •2.8 Кинетика ферментативных реакций
- •А Вывод уравнения Михаэлиса-Ментен (по Бергу)
- •В Уравнение Лайнуивера-Берка
- •2.9 Механизмы ферментативного катализа
- •2.10 Влияние факторов среды на скорость протекания ферментативной реакции
- •А Концентрация субстрата
- •2.12 Мультисубстратные реакции
- •А Последовательный механизм
- •Б Механизм «пинг-понг»
- •2.13 Ингибирование ферментов
- •Б Бесконкурентные ингибиторы
- •В Неконкурентные ингибиторы
- •2.14 Кооперативные взаимодействия внутри молекул ферментов
- •А Параллельная модель
- •2.15 Аллостерическая регуляция активности ферментов
- •2.16 Регуляция активности ферментов с помощью ковалентной модификации
- •2.17 Анти-, мульти- и изоферменты
- •2.18 Ферменты в медицине
- •А Энзимодиагностика
- •Термины
- •Вопросы к занятию (1-я часть)
- •Вопросы к занятию (2-я часть)
- •Дополнительные вопросы и ключевые слова
- •Вопросы для самопроверки
- •Глава 3. Нуклеиновые кислоты
- •3.1 Общая характеристика
- •3.2 Строение нуклеотида
- •3.3 Первичная структура ДНК
- •3.4 Вторичная структура ДНК
- •3.5 Денатурация и ренатурация ДНК
- •3.6 Третичная структура ДНК
- •3.7 Четвертичная структура ДНК
- •3.8 Виды РНК и их функции
- •3.9 Первичная структура РНК
- •3.10 Вторичная структура РНК
- •3.11 Третичная структура РНК
- •3.12 Четвертичная структура РНК
- •Термины
- •Вопросы к занятию
- •Дополнительные вопросы и ключевые слова
- •Вопросы для самопроверки
- •Глава 4. Репликация
- •4.1 Общая характеристика
- •4.2 Инициация репликации у прокариот
- •4.3 Элонгация репликации у прокариот
- •Б Механизм ферментативной реакции
- •4.4 Терминация репликации у прокариот
- •4.5 Репликация у эукариот
- •4.6 Проблемы репликации
- •Б Проблема высокой точности процесса
- •4.7 Плазмиды
- •В Типы плазмид
- •Д Механизмы репликации кольцевых плазмид
- •4.8 Репликация вирусов
- •Б Репликация генома РНК-вирусов
- •Термины
- •Вопросы к занятию
- •Дополнительные вопросы и ключевые слова
- •Вопросы для самопроверки
- •Глава 5. Транскрипция
- •5.1 Организация генетической информации
- •5.2 Общая характеристика транскрипции
- •5.3 Гипотеза Жакоба и Моно
- •5.4 Строение РНК-полимераз
- •5.5 Инициация транскрипции у прокариот
- •5.6 Элонгация транскрипции у прокариот
- •5.7 Терминация транскрипции у прокариот
- •5.8 Инициация транскрипции у эукариот
- •5.9 Элонгация транскрипции у эукариот
- •5.10 Терминация транскрипции у эукариот
- •А Кэпирование
- •Б Полиаденилирование
- •В Сплайсинг
- •Термины
- •Вопросы к занятию
- •Дополнительные вопросы и ключевые слова
- •Вопросы для самопроверки
- •Глава 6. Трансляция
- •6.1 Общая характеристика
- •6.2 Свойства генетического кода
- •6.3 Основные этапы биосинтеза белка
- •А Этап 1. Активация аминокислот
- •Д Этап 5. Фолдинг и посттрансляционная модификация
- •6.4 Рибосомы
- •6.5 Инициация у прокариот
- •6.6 Инициация у эукариот
- •6.7 Элонгация у прокариот
- •6.8 Элонгация у эукариот
- •6.9 Терминация у прокариот
- •6.10 Терминация у эукариот
- •6.11 Гипотеза «качания»
- •6.12 Фолдинг и посттрансляционная модификация белков
- •Термины
- •Вопросы к занятию
- •Дополнительные вопросы и ключевые слова
- •Вопросы для самопроверки
- •Глава 7. Регуляция биосинтеза белка
- •7.1 Регуляция экспрессии генов у прокариот
- •В Катаболическая репрессия. Лактозный оперон
- •Д Аттенуация. Триптофановый оперон
- •Е «Сильные» и «слабые» промоторы
- •Ж σ-Субъединица РНК-полимеразы
- •7.2 Регуляция экспрессии генов у эукариот
- •Хроматин-перестраивающие комплексы
- •Архитектурные белки высокомобильной группы
- •Ковалентная модификация гистонов
- •Метилирование ДНК
- •В Регуляция с помощью факторов транскрипции
- •7.3 Регуляция на уровне трансляции у про- и эукариот
- •А Дискриминация мРНК
- •Б Трансляционная репрессия
- •7.4 Другие механизмы регуляции у эукариот
- •Б РНК-интерференция
- •Интерференция с помощью малых интерферирующих РНК
- •Интерференция с помощью микроРНК
- •Термины
- •Вопросы к занятию
- •Дополнительные вопросы и ключевые слова
- • Регуляция на уровне транскрипции (прокариоты)
- •Вопросы для самопроверки
- •Глава 8. Мутации и репарация
- •8.1 Мутации
- •8.2 Классификация мутаций по вызвавшим их причинам
- •8.3 Классификация мутаций по степени изменений генома
- •8.4 Классическая классификация
- •8.5 Репарация
- •А Прямая репарация
- •8.6 Эксцизионная репарация оснований (BER)
- •8.7 Эксцизионная репарация нуклеотидов (NER)
- •8.8 Мисметч репарация
- •8.9 Репарация двунитевых разрывов
- •8.10 Негомологичное соединение цепей ДНК при двунитевых разрывах
- •8.11 SOS-репарация (SOS-ответ)
- •8.12 Рекомбинационная репарация
- •Термины
- •Вопросы к занятию
- •Дополнительные вопросы и ключевые слова
- •Вопросы для самопроверки
- •Глава 9. Иммунитет и антитела
- •9.1 Иммунитет: его виды и элементы
- •9.2 Врожденный (неспецифический) иммунитет
- •В Химические медиаторы врожденного иимунитета
- •Е Классический путь активации комплемента
- •Ж Альтернативный путь активации комплемента
- •З Активация терминальных компонентов комплемента
- •И Как фагоциты отличают чужеродные клетки от «своих»?
- •9.3 Приобретенный (специфический) иммунитет
- •А T-лимфоциты
- •В Антитела
- •Е Вторичный иммунный ответ
- •Ж Активация гуморального иммунитета
- •9.4 Группы крови
- •9.5 Трансфузионные реакции
- •9.6 Правила переливания
- •9.7 Резус-фактор (Rh)
- •Термины
- •Вопросы к занятию
- •Дополнительные вопросы и ключевые слова
- •Вопросы для самопроверки
- •Глава 10. Биологические мембраны
- •10.1 Строение биомембран
- •В Липиды биомембран
- •10.2 Функции мембран
- •10.3 Мембранный транспорт
- •10.4 Эндо- и экзоцитоз
- •10.5 Трансмембранная передача сигнала
- •Термины
- •Вопросы к занятию
- •Дополнительные вопросы и ключевые слова
- •Вопросы для самопроверки
- •Глава 11. Энергетический обмен
- •11.1 Энергия в клетке
- •11.2 Дыхательная цепь митохондрий
- •11.3 Сопряжение дыхания и окислительного фосфорилирования
- •11.4 Разобщение дыхания и окислительного фосфорилирования
- •Термины
- •Вопросы к занятию
- •Дополнительные вопросы и ключевые слова
- •Вопросы для самопроверки
- •Глава 12. Введение в метаболизм
- •12.1 Общая характеристика
- •А Метаболические пути
- •Б Метаболиты
- •В Гомеостаз
- •12.2 Функции метаболических путей
- •А Образование энергии
- •Б Катаболизм органических соединений
- •Переваривание
- •Гликолиз
- •Окисление жирных кислот
- •Катаболизм аминокислот
- •В Синтез органических соединений и предшественников макромолекул
- •Глюконеогенез: синтез глюкозы
- •Синтез жирных кислот
- •Синтез гема
- •Креатинфосфат
- •Гликоген
- •Жиры или триацилглицеролы
- •Д Выведение потенциально опасных соединений
- •Цикл мочевины
- •Синтез желчных кислот
- •Катаболизм гема
- •Е Образование регуляторных молекул
- •12.3 Ключевые положения всех метаболических путей
- •А АТФ — донор энергии для синтеза
- •В Эссенциальные органические соединения
- •Д Взаимосвязи метаболических путей
- •Е Нелинейность метаболических путей
- •Ж Локализация метаболических путей в клетке
- •З Тканеспецифичность метаболических путей
- •И Метаболизм при голодании
- •12.4 Интеграция метаболизма
- •Состояние насыщения
- •Состояние голодания
- •Б Интеграция метаболизма в различных физиологических состояниях
- •Состояние голодания
- •Продолжительное голодание
- •Состояние насыщения
- •Физические нагрузки
- •В Регуляция метаболизма
- •Инсулин
- •Глюкагон
- •Адреналин
- •Гидрокортизон
- •Адипоцитокины
- •Рекомендуемая литература
- •Приложение 1. Аминокислоты и белки
- •Классификация аминокислот
- •Приложение 2. Ферменты
- •Строение химотрипсина
- •Приложение 3. Нуклеиновые кислоты
- •Приложение 4. Репликация
- •Приложение 5. Транскрипция
- •Приложение 6. Трансляция
- •Приложение 7. Регуляция биосинтеза белка
- •Приложение 8. Мутации и репарация
- •Приложение 9. Иммунитет и антитела
- •Приложение 10. Биологические мембраны
- •Приложение 11. Энергетический обмен
- •Оглавление

117
Глава 6. Трансляция
6.1 Общая характеристика
Трансляция — это процесс синтеза белка, который происходит на рибосомах с участием мРНК в качестве матрицы. Генетическая информация, закодированная в ДНК, сначала транскрибируется на мРНК, а затем транслируется в цепочку аминокислот. Отрезок мРНК, кодирующий последовательность аминокислот в белке, считывается триплетами (кодонами), каждый из которых кодирует одну аминокислоту.
6.2Свойства генетического кода
—Триплетность — каждый кодон состоит из 3 нуклеотидов (триплет).
—Непрерывность — в генетическом коде нет знаков препинания. При синтезе белка код считывается непрерывно.
—Неперекрываемость — один нуклеотид входит в состав лишь одного кодона (исключение: у бактерий и вирусов, а также в митохондриях, существуют перекрывающиеся гены, которые кодируют несколько белков, считывающихся со сдвигом рамки).
—Однозначность (специфичность) — каждый кодон кодирует только одну аминокислоту (исключение: кодон UGA у Euplotes crassus кодирует две аминокислоты — цистеин и селеноцистеин).
—Вырожденность (избыточность) — одна и та же аминокислота может кодироваться несколькими кодонами.
—Универсальность — генетический код работает одинаково в организмах разного уровня сложности — от вирусов до человека (на этом основаны методы генной инженерии; есть ряд исключений, показанный в таблице раздела «Вариации стандартного генетического кода» ниже).
—Помехоустойчивость — мутации замен нуклеотидов, не приводящие к смене класса кодируемой аминокислоты, называют консервативными; мутации замен нуклеотидов, приводящие к смене класса кодируемой аминокислоты,
называют радикальными.
6.3Основные этапы биосинтеза белка
Биосинтез белка у всех организмов происходит в 5 основных стадий:
1.Активация аминокислот.
2.Инициация.
3.Элонгация.
4.Терминация и диссоциация рибосом.
5.Фолдинг и посттрансляционный процессинг.
Ниже приведены компоненты, необходимые клетке кишечной палочки E. coli на каждой из стадий биосинтеза белка:

118 |
|
Глава 6 |
Трансляция |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
Таблица 10 |
|
Компоненты, необходимые для 5 основных стадий биосинтеза белка |
|
|
|
|
клетке кишечной палочки E. coli |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Стадия
1.Активация аминокислот
2.Инициация
3.Элонгация
4.Терминация и диссоциация рибосом
5.Фолдинг и посттрансляционная модификация
Необходимый компонент
20 аминокислот
20 аминоацил-тРНК-синтетаз
32 или более тРНК АТФ
Mg2+
мРНК N-формилметионил-тРНКМет
Инициационный кодон на мРНК (AUG) 30S рибосомальная субъединица
50S рибосомальная субъединица Инициационные факторы (IF-1, IF-2, IF-3) ГТФ
Mg2+
Функциональная 70S рибосома (инициационный комплекс) Аминоацил-тРНК
Элонгационные факторы (EF-Tu, EF-Ts, EF-G) ГТФ
Mg2+
Стоп-кодон на мРНК Релиз-факторы (RF-1, RF-2, RF-3, RRF) EF-G
IF-3
Особые ферменты, кофакторы и другие компоненты для удаления начальных аминокислотных остатков, сигнальных последовательностей, протеолиза, модификации терминальных остатков, присоединения химических групп: ацетильных, метильных, карбоксильных, фосфорных, углеводных и простетических групп.
А Этап 1. Активация аминокислот
Для синтеза полипептидной цепи с заданной последовательностью аминокислот должны быть соблюдены два ключевых требования:
1.Карбоксильная группа каждой аминокислоты должна быть активирована для последующего образования пептидной связи.
2.Между каждой аминокислотой и мРНК, кодирующей последовательность аминокислот в цепи, должна быть образована специфичная

Основные этапы биосинтеза белка 119
связь, гарантирующая правильность включения аминокислот в растущую цепь.
Оба требования выполняются благодаря связыванию аминокислот с корректной тРНК на первой стадии трансляции — активации аминокислот. Для каждой аминокислоты существует тРНК, специфичная только для неё. Поэтому связывание аминокислоты с правильной тРНК — это крайне важный процесс. Эта реакция происходит не на рибосомах, а в цитозоле. Каждая из 20 аминокислот ковалентно связывается со специфичной для неё тРНК с затратой молекулы АТФ. Катализируют её Mg2+- зависимые активирующие ферменты — аминоацил-тРНК-синтетазы. Транспортная РНК, связанная с аминокислотой на 3’-конце цепи РНК через карбоксильную группу аминокислоты, называется аминоацил-тРНК. Аминоацил-тРНК содержит антикодон, последовательность из трёх нуклеотидов, комплементарную кодону на мРНК. В процессе синтеза белка участвует множество таких аминоацилированных тРНК.
БЭтап 2. Инициация
Винициации происходит образование инициирующего комплекса, состоящего из полной рибосомы (в норме рибосомы находятся в диссоциированной состоянии), мРНК и инициирующей аминоацил-тРНК.
Матричная РНК, в которой закодирована последовательность аминокислот в белке, связывается с малой субъединицей рибосом (как у про-, так и у эукариот) и аминоацил-тРНК, несущей инициирующую аминокислоту (формилметионин у прокариот или метионин в эукариот). Инициирующая аминоацил-тРНК взаимодействует своим антикодоном с кодоном AUG на мРНК, с которого начинается синтез белка. Для инициации требуются молекулы ГТФ (гуанозинтрифосфат, в роли источника энергии) и факторы инициации (IF-белки). Затем к малой субъединице рибосом присоединяется большая, а факторы отщепляются. Инициирующий комплекс готов
ксинтезу белка.
ВЭтап 3. Элонгация
Вэлонгации происходит синтез белковой цепи путём ковалентного присоединения аминокислотных остатков (образования пептидных связей), каждый из которых переносится на рибосому специфичной только для него тРНК, несущей на себе антикодон. Именно комплементарность антикодона на тРНК и кодона на мРНК обеспечивает корректность включения аминокислот в цепь.
Элонгация требует участия особых белков — факторов элонгации (EF-белки) —
иГТФ (тоже в роли источника энергии).
ГЭтап 4. Терминация и диссоциация рибосом
Терминация — процесс завершения синтеза белка. На любой функционально активной мРНК есть особый стоп-кодон: UAA, UGA или UAG. На нём синтез цепи прекращается, и полипептид отщепляется от рибосомы. В этом участвуют белки —
119