
- •Тема 1. Классификация, номенклатура и структурная изомерия
- •Тема 2. Химическая связь и взаимное влияние атомов в молекулах органиеских соединений
- •Тема 3. Реакционная способность углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов
- •Тема 4. Реакционная способность альдегидов и кетонов
- •Тема 5. Реакционная способность карбоновых кислот и их функциональных производных.
- •3) Внутримолекулярная дегидратация
- •3) Ch3cooh и c2h5oh в присутствии h2so4
- •Тема 6. Липиды
- •1) Остаток глицерина соединен сложноэфирными связями с двумя ацильными остатками высших жирных кислот
- •Тема 9. Углеводы
- •Тема 12. Нуклеиновые кислоты. Нуклеотидные коферменты
- •Тема 13
Тема 4. Реакционная способность альдегидов и кетонов
4-01 Пара соединений, при взаимодействии которых образуется 1-метоксибутанол-1
H2C=0 и CH3CH2CH2CH2OH
CH3OH и CH3CH2CH2CH=O
CH3OH и CH3CH2CH2COOH
HCOOH и CH3CH2CH2COOH
CH3OH и HOCH2CH2CH2CH2OH
4-02 Соединения, при гидролизе которых образуется бутаналь
CH2CH2CH(OC4H9)2
CH3CH2CH2CH(OC2H5)2
CH3CH2CH2CH=NCH3
CH3CH2CH2CH=NH
CH3CH2CH2CH=C(CH3)CH2CH=O
4-03 Нуклеофильный реагент, образующий фенилгидразон, при взаимодействии с бензальдегидом
(C2H5)2NH
C6H5NH2
C6H5NHNH2
NH3
C2H5NH2
4-04 Нуклеофильный реагент, образующий основание Шиффа, при взаимодействии с бутаналем
NH2NH2
(CH3)2NH
C6H5NH2
(CH3)3N
C6H5NHNH2
4-05 Схема реакции получения ацеталя
CH3CH2CH2OH+C2H5OH—
CH3CH2COOH+C2H5OH—
CH3CH2CH2OH+CH2CH=O—
2CH3CH2CH2OH+CH3CH=O—
CH3CH=O+CH3CH=O—
4-06 Бензальдегид и анилин образуются при гидролизе
C6H5CH2N=CHCH3
C6H5CH=NC6H5
CH3CH2NHCH2C6H5
C6H5CH=NCH2CH3
C6H5CONHCH2CH3
4-07 Бензиламин и этаналь образуются при гидролизе
C6H5CH2N=CHCH3
CH3CONHCH2C6H5
CH3CH2NHCH2C6H5
C6H5CH=NCH2CH3
C6H5CONHCH2CH3
4-08 При взаимодействии этиламина с этаналем образуется
CH3CH=NC6H5
CH3CH=NOH
CH3CH=NCH2CH3
CH3CH2CH2CONH2
CH3CONHC2H5
4-09 Формула - Название группы соединений
CH3CH=NNHC6H5 - фенилгидразон
C3H7CH(OC2H5)2 - ацеталь
C6H5CH=NC6H5 - основание Шиффа
C4H9CH(OH)OC2H5 - полуацеталь
4-10 Для восстановления пентанона-2 используют
H2, Pb
KMnO4, H2SO4
HI
LiAlH4
K2CrO7, H2SO4
4-11 Субстрат и реагент, образующий ацеталь
CH3OH и CH3COOH
2C2H5OH и CH3CH=O
C4H9OH и C3H7OH
CH3CH=O и CH3C(O)CH3
C6H5CH=O и CH3CH=O
4-12 Пара соединений, при взаимодействии которых образуется альдоль
C6H5CH=O и HCH=O
(CH3)3CCH=O и C6H5CH=O
C3H7CH=O и C2H5CH=O
CH3COCH3 и C2H5CH=O
2(CH3)2CHCH=O
4-13 При взаимодействии фенилгидразина с альдегидом образуется
CH3CH=NC6H5
C6H5CH=NOH
C2H5CH=NNHC6H5
C6H5CONH2
C6H5CH2N=CHCH3
4-14
Продукт реакции альдольной конденсации - Исходное соединение
CH3CH2CH2CH(OH)CH(C2H5)CH=O - бутаналь
(CH3)2CHCH(OH)C(CH3)CH=O - 2-метилпропаналь
4-15 Схема реакции, в которой не может быть получен названный продукт
………--ацеталь
………--полуацеталь
………--основание Шиффа
………--альдоль
CH3CH=O+C6H5CH2NH2—фенилгидразон
4-16 Соединения, способные вступать в реакцию альдольной конденсации
(CH3)3C-CH=O
(CH3)2CHCH=O
CH3CH2CH2CH=O
CH3COC2H5
C6H5COCH3
4-17 Реакция, с помощью которой можно получить полуацеталь
Реакция гидролиза ацеталя в щелочной среде
Реакция альдольного присоединения в кислой среде
Реакция взаимодействия альдегида со спиртом ( в равном соотношении)
Реакция взаимодействия альдегида с избытком спирта в кислой среде
Реакция дегидратации альдоля
4-18 Продукты реакции альдольного присоединения
HOCH2CH(OH)CH2OH
CH3CH(OH)CH2CH2CH=O
CH3CH(OH)CH(CH3)CH=O
CH3CH2CH(OH)CH2COCH3
CH3CH(CH3)CH(OH)CH=O
4-19 Реагенты, с помощью которых можно различить соединения в паре
[Ag(NH3)2]OH - бутаналь и бутанол
CuSO4+NaOH (20 градусов) - этиленгликоль и бутен-1
4-20 Соединения, способные гидролизоваться в кислой среде
HOCH2CH(OH)CH2OH
CH3OCH2CH2OCH3
CH3CH(OCH3)CH2CH=O
CH3CH2CH(OH)CH2C(OCH3)2
CH3C(OCH3)2CH2CH3