- •Тема 1. Классификация, номенклатура и структурная изомерия
- •Тема 2. Химическая связь и взаимное влияние атомов в молекулах органиеских соединений
- •Тема 3. Реакционная способность углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов
- •Тема 4. Реакционная способность альдегидов и кетонов
- •Тема 5. Реакционная способность карбоновых кислот и их функциональных производных.
- •3) Внутримолекулярная дегидратация
- •3) Ch3cooh и c2h5oh в присутствии h2so4
- •Тема 6. Липиды
- •1) Остаток глицерина соединен сложноэфирными связями с двумя ацильными остатками высших жирных кислот
- •Тема 9. Углеводы
- •Тема 12. Нуклеиновые кислоты. Нуклеотидные коферменты
- •Тема 13
Тема 1. Классификация, номенклатура и структурная изомерия
Структурный фрагмент молекулы, по которому определяют класс функциональных производных углеводородов
родоначальная группа
функциональная группа
насыщенный цикл
бензольное кольцо
самая длинная углеродная цепочка
1-02
Старшинство функциональных групп в названиях по заместительной номенклатуре уменьшается в ряду:
1) альдегидная группа 1)4-3-2-1
2) аминогруппа 2)1-2-3-4
3) гидроксильная группа 3)4-1-3-2
4) карбоксильная группа 4)3-4-2-1
5) 2-4-1-3
1-03.
Функциональная группа, отражаемая в названии по заместительной номенклатуре только в виде префикса
1) аминогруппа (NH2)
2) карбонильная группа (С=0)
3) нитрогруппа (N02)
4) тиольная группа (SH)
5) сульфогруппа (S03H)
1-04. Укажите номер правильного ответа.
Сульфид
C6H5SC6H5
1-05
Родоначальная структура соединения
пентан
гексан
гептан
ундекан
октан
1-06
Родоначальная структура
пропан
бутан
гептан
нонан
ундекан
1-07
Родоначальная структура
1)бензол
2)фенол
3)бутан
4)пентан
5)гексан
1-08
Название соединения по заместительной номенклатуре
2-метилбутадиен-1,3
3-метилбутадиен-1,3
2-метилбутен-1,3
2-метилбутадиен-1,4
метилбутен-1,3
1-09
Название соединения по заместительной номенклатуре
1,3-диоксиацетон
1,3-дигидрокси-2-оксопропан
1,3-дигидроксипропанон
2-оксопропандиол-1,3
дигидроксиацетон
1-10
Родоначальная структура соединения
этан
пропан
бензол
фенол
пирокатехин
1-11
В молекуле пантотеновой кислоты отсутствует
карбоксильная группа
кетонная группа
первичная гидроксильная группа
третичная гидроксильная группа
четвертичный атом углерода
1-12 Установите соответствие
Формула
С2H5-S-C2H5
диэтилсульфид
СН3-О-СН2СН3 –
метилэтиловый спирт
СН3-С-СН2СН3
О
метилэтилкетон
4) СН3-ОН –
метиловый спирт
5) (СН3)3CCL –
трет-бутилхлорид
1-13
В молекуле катехина содержится
первичная спиртовая группа
вторичная спиртовая группа
фенольная гидроксильная группа
простая эфирная группа
гетероцикл
1-14
Название соединения по заместительной номенклатуре
3-оксобутандиовая кислота
бутанон-2-диовая кислота
1,4-дикарбоксибутанон-2
оксобутандиовая кислота
3-карбокси-2-оксопропановая кислота
1-15
Название соединения по заместительной номенклатуре
n-аминосалициловая кислота
5-амино-2-карбоксифенол
5-амино-3-гидрокси-2-бензойная кислота
2-гидрокси-4-аминобензойная кислота
4-амино-2-гидроксибензойная кислота
1-16
Название соединения по заместительной номенклатуре
5-аминобензойная кислота
3-карбоксианилин
3-аминобензойная кислота
2-карбокси-6-аминобензол
анилин-3-карбоновая кислота
1-17
Название соединения по заместительной номенклатуре
пропанол-2-овая кислота
2-гидроксипропановая кислота
1-карбоксиэтанол
2-пропаноловая кислота
2-гидроксиэтановая кислота
1-18
Название соединения по заместительной номенклатуре
1,2,3-тригидроксипропан
пропантриол-1,2,3
пропанол-1,2,3
2-гидроксипропандиол-1,3
1,3-дигидроксипропанол-2
1-19
Название соединения по радикально-функциональной номенклатуре
2-метоксипропан
изопропилметиловый эфир
метилизопропилоый эфир
пропоксиметан
метилпропиловый эфир
1-20
Название соединения по радикально-функциональной номенклатуре
2-гидроксипропан
изопропанол
пропиловый спирт
изопропиловый спирт
1-метилэтанол
1-21 Установите соответствие
Формула
1) Циклогексанон
2) циклогексанкарбальдегид
1-22 Установите соответствие
Формула Название радикала
СН3-СО- Ацетил
С6Н5 фенил
(СН3)2СН изопропил
С6Н5-СН2 бензил
СН2=СН- винил