
- •2. Освобождение его от нерастворимых примесей и стандартизация,
- •3. Фасовка в аэрозольные баллоны,
- •4. Герметизация,
- •5. Заполнение баллонов пропеллентом,
- •Вопрос 2. Препараты являются производными амида сульфаниловой кислоты.
- •Вопрос 4. Рецепт должен быть выписан на бланке ф.№107/у. Заверенным личной печатью и подписью врача. Проверка доз:
- •Вопрос 1. Приемку лек. Сырья производят партиями.
- •Вопрос 2. На рисунке представлена формула рутина.
- •Вопрос 3. Настойки сложные
- •Вопрос 4. Рецепт выписан правильно.
- •Вопрос 1. На рисунке представлена формула атропина сульфата. —Atropine Sulfate —атропина сульфат
- •Вопрос 2. Folia Hyoscyami (Folia Hyoscyami nigri) — листья белены (Hyoscyami folia —
- •Вопрос 4. Рецепт выписан не правильно. На рецепте должна быть печать лечебно-профилактического учреждения "Для рецептов"
- •Вопрос 2. Технология таблеток.
- •Вопрос 4. Рецепт выписан правильно. Нео для гамк не регламентированы.
- •Вопрос 1. Свойства лекарственных веществ группы пурина
- •Вопрос 2. Измельчение порошков приводит к увеличению биодоступности.
- •Вопрос 3. Radices Taraxaci — корни одуванчика
- •Вопрос 2.
- •Вопрос 2.
- •Вопрос 3.
- •Вопрос 2. Rp.: Sodium Chloride 0?9
- •Вопрос 4. Требование выписано не верно. Не указано назначение лек. Форы (для инфузий). На требовании нет круглой печати лпу. Требование выписывается в 3 экз.
- •Вопрос 4. Порядок назначения лекарственных средств
- •1.2. Лекарственные средства могут быть назначены специалистом со средним медицинским образованием (зубным врачом, фельдшером, акушеркой) в соответствии со статьей 54 Основ законодательства
- •Вопрос 3. Herba Convallariae — трава ландыша (Convallariae herba — ландыша трава)
- •Вопрос 4. Рецепт выписан не правильно. Должен быть выписан на бланке №148-1у-88, заверенным личной печатью и подписью врача, печатью лпу»Для рецептов»
- •Вопрос 3.
- •Вопрос 4. Рецепт выписан не правильно. Должен быть выписан на бланке №148-1у-88, заверенным личной печатью и подписью врача, печатью лпу»Для рецептов»
- •Вопрос 3.
- •Вопрос 2. Качество глазных капель, изготовляемых в аптеке регламентированы приказом №214, изготовляемых в промыш. Уел - правила gmp.
- •Вопрос 3. Folia Salviae (Folia Salviae qfflcinalis) — листья шалфея {Salviae folium (Salviae qfficinalis folium) — шалфея лист)
- •Вопрос 4. Рецепт выписан верно. Срок действия рецепта - 2 мес. Рецепт отдается
- •Вопрос 2. Bismuthi subnitras — висмута нитрат основной
- •Вопрос 3. Rhizomata Calami (Rhizomata Acori calami) — корневища аира, ирный
- •Вопрос 4. Рецепт выписан верно, веществ списков а. Б, пккн нет, дозы не проверяем. Нео не регламентированы.
- •Вопрос 2. Rp.: Resorcini 1,5
- •Вопрос 3. Folia Uvae ursi (Folia Arctoslaphyli uvae ursi) — листья толокнянки
- •Вопрос 4. Рецепт выписан верно. Нео не регламентированы. Лек. Форму хранят в прох. Защищ. От света месте при т не выше 25с. Оплата наличными через ккм.
- •Вопрос 2. Таблетки гмта получают прямым прессованием.
- •Вопрос 3. Radices Althaeae корни алтея (Althaeae radix — алтея корень)
- •Вопрос 4. Рецепт выписан не верно. Рецепт должен быть выписан на бланке ф.№107/у, заверенный личной печатью и подписью врача. Нео не регламентированы. Нео установлены пр.№328.
- •Вопрос 2. Получение воды для инъекций в промышленных условиях.
- •Вопрос 3. Cortex Frangulae (Cortex Frangulae aini) — кора крушины {Frangulae cortex — рутины кора)
- •Вопрос 4. Рецепт выписан не верно. Рецепт д.Б. Выписан на бланке ф. №148-1у-88, заверенный личной печатью и подписью врача, печатью лпу»Для рецептов»
- •Вопрос 2. ) —-3. Вспомогательные вещества.
- •Вопрос 3. Fructus Rosae — плоды шиповника (Rosae fructus — шиповника плод)
- •Вопрос 2. Пролонгаторы.
- •Вопрос 3.
- •Вопрос 3. Fructus Sorbi (Fructus Sorbi aucupariae) - плоды рябины (Sorbi fructus — рябины плод)
- •Вопрос 2. При изготовлении лекарственных форм из порошкового материала, помимо смешения и прессования, проводятся операции измельчения, грануляции и таблетирования.
- •2. Подготовительные мероприятия.
- •Вопрос 3. (Flores Stoechados citrinae) — цветки бессмертника песчаного {Helichrysi
- •Вопрос 2.
- •Вопрос 2. Acidum sulfocam-phoratum — кислота сульфокамфорная
- •Вопрос 2. Настойка перца стручкового (Tinetura Capsici). Настойка (1:10) на 90% спирте.
- •Вопрос 3. Fructus Capsici - плоды стручкового перца (Capsici fructus — стручкового перца плод)
- •1.2. Гидрогенизированные жиры
- •1.3. Растительные жиры (масла)
- •Вопрос 2. Требования, предъявляемые к инъекционным лекарственным формам.
- •Вопрос 4. Рецепт выписан не верно. Рецепт должен быть выписан на бланке ф. №107/у, заверенный личной печатью и подписью врача.
- •Вопрос 3.
- •Вопрос 4. Рецепт выписан верно. Дигитоксин - Список а. В условиях аптеки хранят в металлическом, запирающемся на ключ шкафу в прохладном месте.
- •Вопрос 2. Fructus Ammi majoris — плоды амми большой (Ammi majoris fructus — аммибольшой плод)
- •Глава XI. Информация о лекарственных средствах. Реклама лекарственных средств
- •Вопрос 2. Carbutamide — карбутамид (Букарбан)
- •Вопрос 3. Rhizomata et radices Inulae (Rhizomata et radices Inulae
- •Вопрос 2. Radices Glycyrrhizae (Radices Liquiritiae) — корни солодки (лакричный корень) (Glycyrrhizae radix (Liquiritiae radix) — солодки корень)
- •Вопрос 4. Рецепт выписан не верно. Рецепт должен быть выписан на бланке ф.№107/у, заверенным личной печатью и подписью врача.
- •Вопрос 4. Рецепт выписан не верно. Рецепт должен быть выписан на бланке ф.№г07/у, заверенным личной печатью и подписью врача.
- •Вопрос 3. Механизм извлечения действующих веществ.
- •Вопрос 2.
- •Вопрос 3.
- •Вопрос 4. Рецепт выписан верно.
- •Вопрос 2. Соки растений (Succi plantarum)
- •Вопрос 3.
- •Вопрос 4. Рецепт выписан верно. Нео не регламентированы, нео регламентируются Приказом мз рф №785 от 14.12.05 «о порядке отпуска лс».
- •Вопрос 2. Экстракты (от лат. Extractum — вытяжка, извлекать, вытягивать) — это :онцентрированные вытяжки из лекарственного растительного сырья, известны за несколько ъюячелетий до нашей эры.
- •Вопрос 4. Рецепт выписан верно.
- •Вопрос 3. Metamizole Sodium — метамизол-натрий (Анальгин)
- •Вопрос 2. Folia Sennae (Folia Cassiae) — листья сенны (кассии) (Sennae folium -сениы лист) Fructus Sennae — плоды сены (кассии) (Sennae fructus — сены плод)
- •Вопрос 3.
- •Вопрос 2.
- •Вопрос 3. Машины для измельчения твердых тел
- •1. Конвективные (воздушные)
- •Вопрос 2. Fructus Hippophaes rhamnoidis recentes — плоды облепихи крушиновидной свежие
- •Вопрос 3. Масляные экстракты. Масляные экстракты (медицинские масла) — это извлечения из лекарственного растительного сырья, приготовленные с использованием растительных или минеральных масел.
- •Вопрос 2.
Вопрос 3. Fructus Capsici - плоды стручкового перца (Capsici fructus — стручкового перца плод)
Стручкового перца (Capsicum annuum L.) из сем пасленовых (Solanaceae
Химический состав. Плоды перца стручкового содержат алкалоиды, производные ванилиламида (капсаициноиды), главным из которых является капсаицин — кислоты дециленовой ванилиламид. Содержание суммы капсаициноидов — до 15 %. Другие группы веществ — каротиноиды до 0,4 % (капсантин, капсорубин); эфирное масло до 1,5 %; кислота аскорбиновая до 0,4%; жирное масло (в семенах до 10%); флавоноиды; стероидные
1
ТО
Содержание капсаициноидо определяют хроматоспектрофотометрич.методом.
Хранение. На складах сырье хранят на подтоварниках в хорошо проветриваемом помещении, отдельно от других видов сырья. Срок годности 3 года.
Использование. Из плодов готовят настойку стручкового перца, прменяемую как раздражающее и отвлекающее средство для растирания при невралгиях, радикулитах, миозитах, люмбоишиалгиях. Настойка стручкового перца также входит в состав препаратов «Капситрин», «Капсин», линимента перцово-аммиачного, линимента перцово-камфорного и мази, применяемой при обморожениях. Кроме того, из плодов готовят экстракт стручкового перца густой, который входит в состав пластыря перцового.
Вопрос 4. Рецепт выписан правильно. Срок действия рецепта - 2 мес. Рецепт отдается больному с указание на обороте количества отпущенного препарата и даты отпуска и не хранится в аптеке. По истечении срока действия рецепт гасится штампом «Рецепт не действителен».
По согласованию с врачом провизор может производить замену ЛС на идентичное по фармакологическому действию с учетом супутствующих основу заболеваний больного. Например, ибупрофен может быть заменен индометацином.
Сроки годности смотри билет №24 вопрос 4.
Билет 28. Вопрос 1.
Magnesium Sulfate (Magnesii sulfas) — магния сульфат MgSC>4* 7НгО
Бесцветные призматические выветривающиеся кристаллы Магния сульфат легко растворим в воде, практически нерастворим в этаноле.
Для обнаружения иона магния используют общую реакцию образования нерастворимого в воде, но растворимого в уксусной кислоте белого кристаллического осадка фосфата магния-аммония. Осадок выпадает при добавлении к раствору соли магния гидрофосфата динатрия и раствора аммиака:
NH4CI
MgCl2 + Na2HPC>4 + NH3* H2O------->• NH4MgPO4 + 2NaCI + Н2О
NH4MgPO4 -ь 2CH3COOH -> Mg(CH3COO)2 + NH4H2PO4
■ К реакционной смеси необходимо прибавлять раствор хлорида аммония (до рН 9) во избежание образования в щелочной среде аморфного осадка гидроксида магния Mg(OH)2 (при рН > 10). Однако большой избыток хлорида аммония может препятствовать осаждению фосфата магния-аммония.г.
Резаное сырье должно находиться в тканевых мешках, порошки - в двойных мешках (многослойный бумажный — внутренний, тканевый — наружный), в картонных упаковках. Иногда допускается упаковка из полимерных материалов.
Растительное лекарственное сырье периодически контролируют согласно требованиям Государственной фармакологии.
Если сырье поражается плесенью, вредителями или теряет нормальную окраску и запах, его или бракуют, или (после переработки) используют.
Листья наперстянки, почечный чай и другие гигроскопические травы и плоды хранят в стеклянной или металлической плотно укупоренной таре.
Растительное лекарственное сырье периодически контролируют согласно требованиям Государственной фармапси.
Если сырье поражается плесенью, вредителями или теряет нормальную окраску и запах, его или бракуют, или (после переработки) используют.
Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации;
списки сильнодействующих и ядовитых веществ;
Л С списков А и Б;
Перечень ЛС и ИМИ, отпускаемых на льготных условиях;
ассортиментный перечень ЛС и ИМН, обязательный для аптечных организаций всех форм собственности;
список ЛС, отпускаемых без рецепта врача;
списки ЛС. необходимых в аптеке для обеспечения противоэпидемических мероприятий (например, в период эпидемии гриппа), и др.
Натрия тиосульфат впервые получен в 1799 г. кипячением раствора сульфита натрия с серой:
Na2SO3 + S -> Na2S2O3
Лекарственное вещество натрия тиосульфат представляет собой пентагидрат 12.3.
Nairn thiosulfas — натрия тиосульфат
Na2S2O3- 5H2O
Бесцветные прозрачные кристаллы без запаха
Он очень легко растворим в воде, практически нерастворим в этаноле.
Проявляет восстановительные свойства. Сильные окислители (хлор) окисляют его до сульфата натрия, слабые (иод) — до тетратионата натрия.
Лекарственное вещество даёт характерные реакции на ион натрия.
Образование зеленовато-желтого кристаллического осадка с цинкуранил ацетатом (октаацетат-триуранилатом цинка) в уксуснокислой среде:
Na+ + Zn[(UO2)3(CH3COO)8] + СН3СООН + 9Н2О -> NaZn[(UO2)3(CH3COO)9] * 9Н2О + Н+
Тиосулъфат-ион обнаруживают по обесцвечиванию раствора иода, а также по образованию опалесценции (вследствие выделения серы) и появлению запаха (диоксида серы) при добавлении хлороводородной кислоты:
Na2S2O3 + 2НСТ --> SO2^ Stf- 2NaCI + H2O
Обнаружению тиосульфат-иона мешают сульфит- и сульфид-ионы.
С избытком раствора нитрата серебра образуется белый осадок тиосульфата серебра, который быстро разлагается, осадок при этом желтеет, затем буреет и, наконец, становится черным (вследствие образования сульфида серебра);
Na2S2O3 + 2AgNO3 -> Ag2S203fr 2NaNO3
Ag2S2O3->Ag2SO3 + S \,
Ag2SO3 + S + H2O -> Ag2S + H2SO4Подлинность натрия тиосульфата можно подтвердить реакцией с хлоридом железа (Ш). Образуется фиолетового цвет тиосульфат железа (III), постепенно обесцвечивающийся вследствие восстановления до солей железа (II):
2FeCI3 + 3Na2S2O3 -> 6NaCI + Fe2(S2O3)3 Fe2(S2O3)3
FeS2O3 + FeS4O6
Для количественного определения используют окислительно-восстановительную реакцию натрия тиосульфата с иодом.
h + 2Na2S2O3 = 2NaI + Na2S4O6 Титруют до обесцвечивания раствора.
Поскольку натрия тиосульфат применяют в больших дозах, в том числе для внутривенного введения, его подвергают тщательному испытанию на чистоту. В соответствии с требованиями ФС устанавливают прозрачность и цветность 30%-ного раствора, щелочность 10%-ного раствора, допустимое количество примесей хлоридов, сульфидов, сульфитов и сульфатов, кальция, тяжелых металлов, железа, мышьяка и селена, а также испытывают на микробиологическую чистоту.
Натрия тиосульфат хранят в хорошо укупоренной таре. Следует учитывать, что в сухом теплом воздухе он выветривается, во влажном слегка расплывается, а при 50 °С плавится в кристаллизационной воде. Под действием света растворы натрия тиосульфата постепенно мутнеют из-за выделения серы.
Натрия тиосульфат применяют в качестве противотоксического и десенсибилизирующего средства. При отравлениях цианидами после приема внутрь натрия тиосульфата (20-30 мл 10%-ного раствора) образуются менее токсичные тиоцианаты:
KCN + Na2S2O3 -> KNCS + Na2SO3
При отравлении солями тяжелых металлов (ртути, мышьяка, таллия, свинца) под воздействием натрия тиосульфата образуются малорастворимые сульфиды. Иод восстанавливается до иодидов. При аллергических заболеваниях натрия тиосульфат вводят внутривенно в виде 10-30%-ных растворов.
Вопрос 2. Мази (unguenta) представляют собой мягкую лекарственную форму, которая предназначена для наружного применения (для нанесения на кожу, раны и слизистые оболочки) и состоит из основы и равномерно распределенных в ней лекарственных веществ. Кроме того, в мази могут быть введены консерванты, поверхностно-активные вещества (ПАВ), стабилизаторы и другие вспомогательные ингредиенты, разрешенные к медицинскому применению.
Мази являются одними из древнейших лекарственных препаратов, значение которых сохранилось и в современной медицине. В рецептуре аптек они занимают первое место среди всех мягких лекарственных форм и составляют около 10%. Являясь высоковязкими, мази образуют на поверхности кожи или слизистой оболочке сплошную, ровную, устойчивую пленку. При комнатной температуре мази, как правило, сохраняют свою форму, при повышении температуры окружающей среды превращаются густые жидкости. По дисперсологической классификации мази относятся к свободным всесторонне дисперсным бесформенным системам с упруговязкоплатичной дисперсионной средой.
К мазям предъявляют следующие требования:
1) мази должны иметь мягкую консистенцию для удобства их нанесения и образования на обрабатываемой поверхности ровной сплошной пленки;
2) лекарственные вещества в мазях должны быть максимально измельчены и равномерно распределены по всей массе для достижения необходимого терапевтического эффекта и точности дозирования лекарственного вещества;
3) мази не должны содержать грубых включений;4) при хранении и применении состав мазей изменяться не должен.
Мазевые основы
Мазевые основы обеспечивают необходимый объем мази, концентрацию лекарственных веществ, нужные физические свойства (консистенцию, плавкость, мягкость, намазываем ость и др.)- К ним предъявляется ряд требований: соответствие цели назначения мази; обеспечение нужной консистенции и концентрации лекарственных веществ; химическая стойкость; нейтральность реакции; фармакологическая индифферентность, отсутствие аллергизирующего действия; определенные структурно-механические (реологические) характеристики; возможность хорошо воспринимать и отдавать лекарственные вещества; легкая наносимость и смываемость с кожи и белья, немаркость; устойчивость при хранении, микробиологическая стабильность; доступность; хороший товарный вид. Если врачом основа для мази не обозначена, мази следует готовить на основе, утвержденной Фармакопейным комитетом для данной мази, а при отсутствии утвержденной прописи — на наиболее подходящей основе в зависимости от свойств лекарственных веществ и назначения мази. В рецепте необходимо указать, какая основа использована. Состав основы при изготовлении мазей должен быть постоянным независимо от концентрации лекарственных веществ. Для глазных мазей, если врачом основа не указана, в качестве основы применяют смесь из 10 частей безводного ланолина и 90 частей вазелина сорта «Для глазных мазей». Указанную смесь сплавляют, фильтруют в расплавленном состоянии и стерилизуют. Глазные мази и мази, применяемые для нанесения на раны, должны изготавливаться в асептических условиях.
Классификация мазевых основ.
Мазевые основы можно разделить на три группы (по отношению к воде):
1) гидрофобные;
2) гидрофильные, содержащие вещества, дающие устойчивые гели после набухания в воде с последующим растворением (растворы и гели полисахаридов, белков, олигоэфиров. полиэтиленоксидные основы и др.) или вещества нерастворимые, но набухающие в воде (гели фитостерина и ситостерина, гидрофильных глинистых минералов);
3) дифильные (гидрофильно-гидрофобные), включающие абсорбционные (безводные — гидрофильные и гидрофобные) и эмульсионные (водосодержащие — типа «вода — масло» и «масло — вода»).
Кроме того, по источникам получения различают природные основы (жиры, жирные масла, вазелин, вазелиновое масло, ланолин, воск пчелиный, бентонит, ситостерин. крахмал, желатин, коллаген, хитозан и др.); полусинтетические (гидрогенизированные жиры, производные целлюлозы, натрия альгинат), синтетические основы (силиконовые жидкости, аэросил, поливинилпирролидон, ПЭО, САКАП и др.)- В зависимости от химического состава мазевые основы могут быть углеводородами, эфирами, полиорганосиликонами.
Гидрофобные мазевые основы включают липофильные, углеводородные и силиконовые.
Липофильные основы представлены жирами и восками, которые по свойствам близки к жировым выделениям кожи.
Жиры
Природные жиры являются смесью триглицеридов предельных и непредельных высших жирных кислот. Кроме сложных эфиров, они содержат незначительное количество неомыляемых компонентов (свободных жирных кислот, стеринов). Все жиры нерастворимы в воде, малорастворимы в спирте, легкорастворимы в эфире и хлороформе. Они совместимысо многими лекарственными веществами, легко всасываются и обеспечивают глубокое проникновение лекарственных веществ. 1. Природные основы мазей
Жир свиной (Adeps suilhis depuratus) белого цвета. С химической точки зрения он представляет собой смесь триглицеридов олеиновой, пальмитиновой, стеариновой кислот с содержанием небольшого количества холестерина, который обеспечивает эмульгирующие свойства основы. Смешивается примерно с 20% воды. Плавится при 34—46°С. Кислотное число не более 2.
Жир бычий (Sebum bovinum) является смесью триглицеридов пальмитиновой, стеариновой, олеиновой кислот.
Жир гусиный (Adeps anserinwn) является еще более мягкой мазевой основой, чем свиной. Особенно пригоден для приготовления мазей, применяемых при обморожениях. Температура плавления 26—-34°С.