Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Билибин / Presentation27.11.ppt
Скачиваний:
139
Добавлен:
21.03.2016
Размер:
9.35 Mб
Скачать

Chemical structures of some conductive polymers. polyacetylene; polyphenylene vinylene;

polyaniline (X = NH/N) and polyphenylene sulfide (X = S). polypyrrole (X = NH) and polythiophene (X = S);

Applications

Conducting polymers have many uses. The most documented are as follows:

anti-static substances for photographic film

Corrosion Inhibitors

Compact Capacitors

Anti Static Coating

Electromagnetic shielding for computers

"Smart Windows"

A second generation of conducting polymers have been developed these have industrial uses like:

Transistors

Light Emitting Diodes (LEDs)

Lasers used in flat televisions

Solar cells

Displays in mobile telephones and mini-format television screens

Schematic of a bilayer OLED:

1.Cathode (−),

2.Emissive Layer,

3.Emission of radiation,

4.Conductive Layer,

5.Anode (+)

а) М + Х М

(— М — )n ,

 

 

 

Х

Х

 

+ НХ

б) М

(— М — )n [(— М —)k (— М —)n-k].

 

 

 

Х

(а)

(б)

Cхематическое изображение микроструктуры зерен носителей гелевого (а) и микрогетерогенного макропористого (б) типов

S = n 2 r l и P = n r2l,

где S — площадь поверхности пор, P — объем пор, n и l

— число и средняя длина пор соответственно (или nl — эффективная общая длина пор).

P

P

CH2 SCH3

 

+

_

 

KSCH3

CH2N(CH3)3Cl

 

 

N(CH3)3

 

 

 

 

P

P

P

ClCH2OCH3

(CH3)2S O

SnCl4

NaHCO3

 

CH2Cl

CHO

 

_

 

Na2Cr2O7

LiPPh2

Na+ OR

 

H2 SO4

 

 

 

CH3COOH

P

 

P

P

P(Ph)2

CH2OR

COOH

 

CH2 CH

CH2

CH

CH2

CH

 

Mg

ClPPh2

 

 

 

Et2O

 

 

 

Cl

 

MgCl

 

P

 

 

 

Ph

Ph

 

(CH3)3SiCl

 

CH CHO

 

 

CO2/H+

3

 

CH2

CH

 

 

 

CH2

CH

 

 

 

 

CH2

CH

 

 

Si(CH3)3

CH3CHOH

 

 

COOH

PR1

CHX

R2

P

PhPh

R3

C O

R4

P

+

Ph P Ph

O

P

X-

Ph P+ Ph

CH

R1 R2

P

Ph P Ph

CH

R1 R2

R2 R3

C C

R1 R4

Z-NH-CHR1-COOH Z-NH-CHR1-COX

Z-NH-CHR1-CO-NH-CHR2-COOY

NH2-CHR1-CO-NH-CHR2-COOY ит.д.

где Z — защитная группа аминофункции; Rn — боковой заме- ститель при -углеродном атоме аминокислоты; X — электроно- акцепторная активирующая группа; Y — защитная группа карбоксильной функции.

Соседние файлы в папке Билибин