1. экспозиционно-провокационная проба,

2. кожные пробы,

3. Лейкопеническая проба,

4. тест химического серебрения,

5. соскоб на Candida ,

6. рН-метрия,

7. измерение разницы потенциалов,

8. 1+2+3+4+5,

9) 1+2+6+7.

018. ЭПИМУКОЗНЫЙ ТЕСТ НА НЕРЖАВЕЮЩУЮ СТАЛЬ СЛЕДУЕТ

ПРОВОДИТЬ БОЛЬНЫМ

1. при заболеваниях крови,

2. при заболеваниях желудочно-кишечного тракта,

3. у которых в анамнезе имеется аллергия на металлические украшения.

019. НА ТРЕТИЙ ДЕНЬ ПОСЛЕ НАЛОЖЕНИЯ АМАЛЬГАМОВОЙ ПЛОМБЫ В

СЛЮНУ ВЫДЕЛЯЕТСЯ

1. 50% ртути,

2. 30% Ртути,

3. 70% Ртути.

020. РАЗНИЦА В ВЫДЕЛЕНИИ РТУТИ В СЛЮНУ СЕРЕБРЯНОЙ И МЕДНОЙ АМАЛЬГАМОЙ

1. не отмечены,

2. из серебряной амальгамы больше,

3. из медной амальгамы больше.

021. ЕСЛИ СПЛАВЫ ЗОЛОТА ВО РТУ ПОДВЕРГАЮТСЯ КОРРОЗИИ, ТО ЭТО КЛИНИЧЕСКИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ 1) изменением цвета металла (пятнистость, потускнение),

2) ни коим образом не проявляется.

022. ИММУНИТЕТ - ЭТО

1. способность иммунной системы вырабатывать антитела,

2. способность иммунокомпетентных клеток распознавать чужеродные белки,

3. способ (механизм) защиты организма от живых тел и веществ, несущих в себе признаки генетической чужеродной информации,

4. способность некоторых клеток уничтожать бактериальные клетки, попадающие из внешней среды,

5. фагоцитарная функция клеток организма.

023. ФАКТОР НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ - ЭТО

1. выработка антител к определенному антигену,

2. физиологическое воздействие на бактериальную клетку,

3. химическое воздействие на микроорганизм,

4. комплексное (физиологическое, химическое) воздействие на микроорганизмы,

5. фагоцитарная функция специфических клеток.

024. ДЕЙСТВИЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИХ МЕХАНИЗМОВ ЗАЩИТЫ В ПОЛОСТИ РТА ПОЯВЛЯЕТСЯ

1. сразу же в момент попадания белковой субстанции или иного вещества,

2. через сутки,

3. через 1-2 недели,

4. через необходимое время для синтеза иммуноглобулинов,

5. через необходимое время для формирования защиты.

025. НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫМ ФАКТОРОМ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА (В ПОЛОСТИ РТА) ЯВЛЯЕТСЯ

1. барьерная функция тканей полости рта,

2. слюноотделение,

3. находящиеся в слюне антибактериальные компоненты: лизоцим, иммуноглобулины, лейкоциты и др.,

4. резидентная микрофлора в полости рта,

5. 1+2+3+4,

6) 1+3.

026. ОТРИЦАТЕЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ ПРОТЕЗОВ НА ЗАЩИТНЫЕ МЕХАНИЗМЫ В ПОЛОСТИ РТА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

1. способности ионов металлов (сплавов для изготовления протезов) воздействовать на резидентную микрофлору полости рта,

2. уменьшении миграции лейкоцитов в полости рта в присутствии пластмасс,

3. способности молекул некоторых протезных материалов соединяться с белками клеток и вызывать синтез аллергических антител,

4. снижении местной защиты слизистой оболочки полости рта под механическим воздействием протезов,

5. 1+2+3+4,

6) 3+4.

027. В ЦЕЛЯХ УМЕНЬШЕНИЯ ОТРИЦАТЕЛЬНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ПРОТЕЗОВ МОЖНО ПРИМЕНИТЬ

1. протезирование цельнолитыми мостовидными протезами,

2. протезирование съёмными протезами с литым базисом,

3. протезирование протезами из бесцветной пластмассы,

4. систематический массаж протезного ложа,

5. 1+2+3,

6) 1+2+3+4.

028. ПРОТЕЗИРОВАТЬ БОЛЬНОГО, КОТОРЫЙ ЗАКОНЧИЛ КУРС ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ, ЦЕЛЕСООБРАЗНО 1) сразу же после окончания курса лечения,

2) спустя год после проведения курса лучевой терапии,

3) при нормальной (клинический анализ) картине крови,

4) через два месяца после окончания лучевой терапии,

5) через 6-8 месяцев.

029. ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ПОЛОСТИ РТА МОГУТ ИЗМЕНЯТЬ

1. криогенное воздействие на ткани,

2. действие высоких температур на ткани,

3. УВЧ-терапию,

4. радиолучевую терапию,

5. 3+4,

6. 1+2+3+4.

ДОПОЛНИТЕ.

030. _______________________- ЭТО ЗАБОЛЕВАНИЕ, ОБУСЛОВЛЕННОЕ ДЕЙСТВИЕМ ГАЛЬВАНИЧЕСКИХ ТОКОВ, ПОЯВЛЯЮЩИХСЯ ВСЛЕДСТВИЕ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ В ПОЛОСТИ РТА МЕЖДУ МЕТАЛЛИЧЕСКИМИ ПРОТЕЗАМИ.

031. АЛЛЕРГИЗАЦИЯ ОРГАНИЗМА СОПРОВОЖДАЕТСЯ НАРУШЕНИЕМ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К БАКТЕРИАЛЬНЫМ АГЕНТАМ И СПОСОБСТВУЕТ РАЗВИТИЮ __________________________.

032. _______________________ - ЭТО НАЛИЧИЕ ТОКА (ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ЭЛЕКТРОИЗМЕРИТЕЛЬНЫМИ ПРИБОРАМИ), НО ПРИ ОТСУТСТВИИ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ.

033. САМЫМИ ЧАСТЫМИ И ВАЖНЫМИ ПРИЧИНАМИ «НЕПЕРЕНОСИМОСТИ» ПЛАСТМАССОВЫХ ПРОТЕЗОВ ЯВЛЯЮТСЯ

1. механическая травма протезами слизистой оболочки,

2. аллергическое и химико-токсическое воздействие веществ,

3. ______________________________________________________,

4. ______________________________________________________,

5. заболевание внутренних органов,

6. ______________________________________________________ .

034. ТЕРМИНОМ «НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ ЗУБНЫХ ПРОТЕЗОВ» ОБОЗНАЧАЮТ _______________________________________________________________ _______________________________________________________________ .

035. МЕРОПРИЯТИЯМИ ПО ПРОФИЛАКТИКЕ «НЕПЕРЕНОСИМОСТИ СЪЕМНЫХ ПРОТЕЗОВ» ЯВЛЯЮТСЯ

1) выяснение группы риска к аллергии,

2) соблюдение режима полимеризации,

3. ________________________________.

036. ПРОФИЛАКТИКА «НЕПЕРЕНОСИМОСТИ» К МЕТАЛЛИЧЕСКИМ ПРОТЕЗАМ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

1. тщательном соблюдении технологий металлических конструкций,

2. широком применении бесприпойных протезов,

3. ________________________________________________________ .

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ.

037. ПРИЧИНЫ «НЕПЕРЕНО- МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ: СИМОСТИ ПРОТЕЗОВ»: а) повторная полимеризация протеза,

1) токсико-аллергическое б) дезинфекция протеза, в) стеклование

действие, протеза, г) замена пластмассового бази-

2) воздействие налёта на са металлическим, д) покрытие базиса

протезах, протеза серебром, е) полирование внут-

3) нефизиологические усло- ренней поверхности протеза, ж) приме-

вия под съёмным протезом, нение двухслойного базиса,