3.6 Высокочувствительное ионохроматографическое

определение1,1-диметилгидразина

В статье описан подход для определения1,1-диметилгидразина на уровне ОДУ для

Водоемов хозяйственно-бытового назначения методомon-line динамического сорбционного концентрирования по механизму ионного обмена с последующим ионохроматографическим определением и амперометрическим детектированием. Установлено, что определяющим фактором количественной сорбции и десорбции диметилгидразина на сульфокислотных катионообменниках является кислотность пробы: оптимальная обеспечивается на фоне10 мМ уксусной кислоты.

Выявлены ограничения подхода, заключающиеся в конкуренции катионов матрицы пробы на стадии сорбции. Предел обнаружения1,1-диметилгидразина составил0,02 мкг/л при обработке

100 мл пробы. [4]

3.7 Определение щавелевой кислоты методом ионной хроматографии с кондуктометрическим детектированием на ионитах различного типа

Изучено применение двух типов ионитов: центрально-привитого (ЦПИ) и поверхностно-привитого (ППИ) для определения щавелевой кислоты методом ионной хроматографии (ИХ) с

кондуктометрическим детектированием. Разработана методика определения оксалат-ионов.

Предел обнаружения оксалатов составил 0,03 мг/л

работу выполняли на высокоэффективном жидкостном хроматографе LC-20 Prominence (Shimadzu) с кондуктометрическим детектором. Изучена возможность применения двух хроматографических колонок: 120x5 мм КанК-АСт-14 мкм (элюент: 1,9 мМ Na2CO3+2,4 мМ NaHCO3, скорость потока элюента 1,5 мл/мин) и скорость подачи 1,0 мл/мин). В обеих системах применяли подавительную колонку:

200×6 мм СПС-SAC-50 мкм; температура термостата 33 С, объем вводимой пробы 20 мкл. Управление прибором и обработку хроматограмм осуществляли с использованием программы LCsolution на персональном компьютере. [19]

3.8 Ионная хроматография в координационной химии

Показаны возможности двухколоночной ионной хроматографии применительно к проблемам ис-следования процессов комплексообразования в растворах. Установлено, что ионохроматографические параметры могут быть использованы для определения заряда и состава комплексных частиц . Хромато-графическая идентификация хелатов в растворе и их количественное определение, в сочетании с пред-ложенным расчетным методом, позволяют оценить термодинамическую стабильность индивидуальных

комплексных частиц. [16]

3.9 Применение ионообменной хроматографии для разделения изоферментов глиоксилатного цикла.

Применение ионообменной хроматографиии на ДЕАЕ-целлюлозе позволило получить препараты изоферментов изоцитратлиазы и аконитатгидразы в высокоочищенном электрофоретическом гомогенном состоянии. [9]

73