Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
yarygina_t_i_korkodinova_l_m_red_farmacevticheskii_analiz_po (1).doc
Скачиваний:
243
Добавлен:
19.03.2016
Размер:
2.72 Mб
Скачать

22

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ГОУ ВПО «ПЕРМСКАЯ государственная ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ АКАДЕМИЯ Министерства здравоохранения

Российской Федерации»

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ

ОЧНОГО ФАКУЛЬТЕТА

Фармацевтический анализ по функциональным группам и общие титриметрические методы анализа

Учебно-методическое пособие для студентов очного факультета

Пермь - 2004 г.

Учебно-методическое пособие предназначено для самостоятельной работы студентов 3-5 курсов очного факультета.

Составлено в соответствии с программой по фармацевтической химии (Москва, 2001 г.) и приказом МЗ РФ № 93 от 31.03.97 г. «О поэтапном введении с 1997 года итоговой государственной аттестации выпускников высших медицинских и фармацевтических ВУЗов» профессором Ярыгиной Т.И., доцентами Перевозчиковой Г.Г., Саттаровой О.Е., Визгуновой О.Л., Кирилловой Р.В., Бобровской О.В.

Под общей редакцией профессоров кафедры фармацевтической химии Ярыгиной Т.И. и Коркодиновой Л.М.

Часть I. Фармацевтический анализ по функциональным группам Введение

Лекарственные вещества (ЛВ) органического происхождения составляют большую часть лекарственных средств. Анализ этих ЛВ, в основном, сводится к исследованию функциональных групп, входящих в состав соединения.

Функциональная группа (ФГ) – это реакционно-способный атом или группа атомов, обусловливающие химические свойства вещества, его фармакологическую активность, а также принадлежность к определённому классу органических соединений. Анализ лекарственных веществ по ФГ позволяет унифицировать методики реакций подлинности и количественного определения; даёт возможность прогнозировать способы испытаний по их структуре.

ЛВ, как правило, полифункциональные соединения, т.е. содержат несколько ФГ. При испытании на подлинность обычно выполняют реакции на все ФГ соединения, что позволяет достоверно идентифицировать исследуемое ЛВ. Для каждой ФГ предложено несколько способов количественного определения, что даёт возможность выбрать оптимальный метод анализа при исследовании ЛВ в различных объектах (субстанция, лекарственный препарат).

Некоторые ФГ обладают одинаковыми химическими свойствами, например, карбоксильная и имидная, сложноэфирная и амидная, ковалентно связанные хлор и бром. Поэтому, при действии на ЛВ реагента эти группы вступают в реакцию одновременно, что следует учитывать при проведении анализа соединения.

Классификация ФГ основана на названии входящих в них элементов. Однако, она условна, т.к. некоторые ФГ являются смешанными (содержат несколько элементов).

1. ФГ, содержащие кислород:

гидроксильная группа (спиртовая или фенольная);

карбонильная ( альдегидная или кетонная);

-кетольная;

карбоксильная группа;

сложноэфирная группа;

простая эфирная группа.

2. ФГ , содержащие азот:

3. Прочие ФГ (которые нельзя обобщить по одному признаку) :

Анализ лекарственных веществ по фг Спиртовый гидроксил

(1) (2) (3)

Гидроксил, связанный с алифатическим (примеры 1 и 2) или алициклическим (3) углеводородным радикалом. Различают первичный (1), вторичный (3) и третичный (2) спиртовый гидроксил.