Метаболизм
нуклеотидов
ФУНКЦИИ НУКЛЕОТИДОВ
АКТИВНЫЕ
СУБСТРАТЫ
(УДФ-глюкоза (синтез гликогена
ЦДФ-холин
(синтез фосфолипидов)
цАМФ, цГМФ
передача
гормональных
сигналов
Синтез
ДНК и РНК
ФУНКЦИИ
АЛЛОСТЕРИЧЕСКИЕ
РЕГУЛЯТОРЫ
(НАДН2 - ингибитор цитратсинтазы, изоцитратдегидрогеназы;
АТФ- ингибитор фосфофруктокиназы).
Синтез БЕЛКА
Синтез
КОФЕРМЕНТОВ
(КоA, ФАД, НАД+, НАДФ+)
«Энергетическая
валюта» АТФ, ГТФ, УТФ и др.
НЕЗАМЕНИМЫЕ НУКЛЕОТИДЫ КОМПОНЕНТЫ
для клетки
НЕ ЯВЛЯЮТСЯ НЕЗАМЕНИМЫМИ ПИЩЕВЫМИ ФАКТОРАМИ
МОГУТ
СИНТЕЗИРОВАТЬСЯ почти во всех клетках (до 90 % )
ПЕЧЕНЬ –
основное место синтеза
10-20 %
используются
повторно «запасные пути»
ЭРИТРОЦИТЫ, НЕЙТРОФИЛЫ и
частично МОЗГ
( не синтензируют)
ПЕРЕВАРИВАНИЕ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ
Ротовая ДНК полость
РНК
ДЕЗОКСИРИБО- НУКЛЕАЗЫ (ДНК) и РИБОНУКЛЕАЗЫ
(РНК)
расщепляют
3', 5' – фосфо- диэфирные связи
ДНК
РНК
рН=1,5
ДНК и
РНК
Денатурированные и РНК
Нуклеазы
Поджелудочная
железа Олигонуклеотиды
|
|
Поджелудочная |
|
Олигонуклеотиды |
||
|
|
железа |
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Фосфодиэстеразы |
||
|
|
|
|
|
|
|
Кровоток |
Тонкий кишечник |
|
Мононуклеотиды |
|||
|
||||||
|
|
|
|
Нуклеотидазы |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ф |
|
Нуклеозиды |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Нуклеозидазы |
||
|
|
(Дезокси) |
|
|
||
|
|
рибоза |
|
Пиримидины |
||
Энтероцит |
|
|
||||
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
Пурины |
Мочевая кислота |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|||
Моча
МЕТАБОЛИЗМ
ПУРИНОВ
ИСТОЧНИКИ АТОМОВ В ПУРИНОВЫХ ОСНОВАНИЯХ
ГЛИЦИН
АСПАРТАТ
ГЛУТАМИН
ФОРМИЛ
СЕРИН
ТГФК
Особенность синтеза пуринов
•Атомы С и N поэтапно
добавляются к
рибозе 5-фосфат.
Синтез ФРПФ (ФРДФ)
Активатор |
|
Ингибиторы |
|
Пуриновые |
|||
|
|
||
|
|
нуклеотиды |
ФРПФ синтетаза
АТФ АМФ |
|
|
Рибозо-5-фосфат |
5-фосфорибозил-1- |
|
пирофосфат (ФРПФ) |
||
|
ЛИМИТИРУЮЩАЯ РЕАКЦИЯ
Глутамин Глутамат
5-фосфорибозил
1-пирофосфат
(ФРПФ)
Ингибиторы
АМФ, ГМФ, ИМФ
Глутамин фосфорибозил пирофосфат амидо- трансфераза
5-фосфорибозиламин
[S]<Km (V= Vmax x [ S] ) |
|
V |
|||
|
|||||
|
|
|
|
|
|
Km |
|
|
|
||
Концентрация [ФРПФ] – |
|
|
|
||
|
[ФРПФ] |
||||
лими-тирующий фактор |
|
|
|
||