
- •АНЕМИЧЕСКИЕ
- •Анемия новорожденных – это патологическое состояние плода и новорожденного, характеризующееся снижением содержания эритроцитов
- •По определению, приведенному в Национальном руководстве по неонато-логии (2007): Анемия новорожденных – это
- •Анемию как патологическое состояние можно определить, как невозможность циркулирующих эритроцитов восполнять потребность тканей
- •Анемии осложняют период адаптации новорожденного к внеутробным условиям существования, усугубляют проявления всех заболеваний,
- •Классификация анемии по этиопатогенетическому фактору:
- •состояний у новорожденных по сроку
- •. Постнатальные анемии
- •Классификацию анемии детей периода новорожденности можно проводить по различным признакам:
- •– анемии по функциональному состоянию эритропоэза:
- •Морфологическая классификация анемий
- ••МСНС (Mean corpuscular hemoglobin concentration) – средняя концентрация гемоглобина в эритроцитах; расчет –
- •Классификация постгеморрагических анемий
- •Плацента и пуповина содержит 25-35% объёма крови плода (от 75 до 125 мл).
- ••«Внутренние» причины
- •• Кровопотери в неонатальном
- •Клинические проявления анемии у новорож-денных детей вне зависимости от её этиологии:
- •Критерии анемии у новорожденных с учетом возраста в неонатальном периоде:
- •Критерии тяжести анемии у
- •Дифференциальная диагностика острой
- •Морфология
- •анемий
- •● Следующий этап лечения – восстановление ОЦК (назначают 5% р-р альбумина, свежезаморо- женную
- •● Следует помнить, что новорожденные с острой потерей крови, помимо эритроцитов, теряют тромбоциты
- •Расчет необходимого количества Er-массы для возмещения острых кровопотерь с тяжелой анемизацией ребенка
- •Определение количества крови для восполнения ОЦК при острой кровопотере
- •При продолжающемся кровотечении у новорожденных детей необходимо назначение гемостатических препаратов.
- •При упорном желудочно-кишечном кровотечении можно назначить местную терапию:
- •Разрешенные в неонатологии гемостатические препараты:
- •- - витамин Р (рутин, аскорутин, кверцетин)
- •- ингибиторы фибринолиза, протеаз: гордокс – антиферментный препарат 5000 ЕД/кг в 2-3 приема
- •-препараты, применяемые при недостатке факторов свертывания, криопреципитаты – IX (Аймафикс), VIII – Коэйт-Дви,
- •- если у больного с выраженной кровоточивостью количество тромбоцитов в периферической крови 10х10
- •Об эффективности терапии острой постгеморрагической анемии судят по нормализации окраски и температуры кожи
- •После стабилизации ОЦК и ЦВД, но при сохраняющихся артериальной гипотензии и/или олигурии (диурез
- •При хронических постгеморрагических анемиях при уровнях гемоглобина 110- 120 г/л в первую неделю
- •Учитывая неизбежное
- •Препарат
- •Введение эритропоэтина для усиления эритропоэза на фоне
- •АНЕМИИ ВСЛЕДСТВИЕ НАРУШЕННОГО ГЕМОПОЭЗА
- •Отсутствие специфических ростовых факторов, стимулирующих эритропоэз (снижение продукции эритропоэтина или аномалий
- •Внутриутробный эритропоэз контролируется эритроидными факторами
- •Ранняя анемия недоношенных (РАН) возникает в первые 4-8 недель жизни. Она связана с
- •Изменение концентрации гемоглобина в
- •У некоторых детей РАН протекает бессимптомно, у других имеются признаки анемии, которые исчезают
- •Частота возникновения РАН имеет обратную зависимость от
- •Для РАН характерно:
- •КРИТЕРИИ ТЯЖЕСТИ АНЕМИИ У
- •Патогенетически обоснованным методом лечения РАН является использование рекомбинантного человеческого эритропоэтина (Эритростима), компенсирующего недостаточную
- •Промежуточный тип анемии в 8-16 недель жизни. Данный тип анемии связан с повышенным
- •Поздняя анемия недоношенных (ПАН) характеризуется глубоким дефицитом железа, который прямо
- •Причины ПАН: Ускоренные рост и развитие недоношенных детей; Питание детей 1-х мес. жизни
- •В крови: Гипохромия (↓ Hb, МСН, СКЭ); Микроцитоз, анизоцитоз, пойкилоцитоз; ↑ Rt; Сидеропения
- •Клинические проявления
- •Сидеропенический синдром:
- •Цель терапии железодефицитных состояний – устранение дефицита железа и восстановление его запасов в
- •Детям раннего возраста рекомендуются
- •Длительность основного курса пероральной ферротерапии составляет 6-8 недель в зависимости от степени тяжести
- •Критерии эффективности лечения препаратами железа:
- •Профилактика ранней анемии
- •Доза железа, назначаемого с профилактической целью, зависит от степени недоношенности ребенка:
- •Профилактика
- •2. Постнатальная профилактика:
- •-родившимся с крупной массой тела, имеющим бурные темпы массо-ростовой прибавки, с 2-го мес.
- •Врожденная гипопластическая анемия Даймонда-Блекфэна (ВГА) –
- •Анемия Даймонда-Блекфэна наследуется по аутосомно- доминантному типу. Заболеваемость в Европе составляет 6 случаев
- •До 25% пациентов с синдромом Даймонда-Блекфэна страдают анемией при рождении. В клинике обращает
- •Физикальные аномалии при синдроме Даймонда-Блекфэна обнаруживают у 35% пациентов: низкорослость, трёхфаланговый или двойной
- •Многие больные синдромом Даймонда- Блекфэна клинически отвечают на терапию глюкокортикоидами в дозе
- •Апластическая анемия Фанкони –
- •Гематологические аномалии (апластичес-кая анемия в сочетании с тромбоцитопенией и лейкоцитопенией) редко выявляются с
- •Врожденный лейкоз в неонатальном периоде довольно редкое заболевание, встречается как врожденный острый лейкоз,
- •Патогенез анемии при врожденном лейкозе связан с воздействием ряда факторов: повышенного кроворазрушения, кровопотерь,
- •ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ
- •Повышенная способность эритроцитов к разрушению может быть связана:
- •Гемоглобинопатии – анемии с наследственным нарушением синтеза гемоглобина (талассемия или мишеневид- ноклеточная анемия,
- •Анемия и желтуха вследствие образования телец Гейнца в
- •Эритроциты с тельцами Гейнца быстрее погибают. Введение аскорбиновой кислоты, викасола, назначение сульфаниламидных препаратов,
- •Клинически у таких детей находят желтуху, нарастающую анемию, серый цианоз за счет сопутствующей
- •Метгемоглобинемия может быть наследственной и приобретенной. Метгемоглобин в отличие от обычного гемоглобина содержит
- •При подтвержденной метгемоглобинемии у новорожденных и грудных детей используют назначение аскорбиновой кислоты (0,1-0,15
- •Постоянный внутрисосудистый гемолиз характерен для
- •Болезнь Маркиафавы–Микели – это приобретенная гемолитическая анемия, связанная с дефектом мембраны эритроцита пока
- •Энзимодефицитные гемолитические анемии тоже семейные, однако, распознать их гораздо труднее, чем другие гемолитические
- •Наследственные энзимодефицитные анемии
- •Дифференциальная диагностика
- •- при постгеморрагической анемии отмечается клиника острой и хронической кровопотери. При острой кровопотере
- •- при гипопластических анемиях выражены бледность, вялость, снижение врожденных рефлексов, тахикардия и тахипноэ
- •Дифференциальная диагностика

АНЕМИЧЕСКИЕ
СОСТОЯНИЯ
У
НОВОРОЖДЕННЫХ
ДЕТЕЙ
Профессор кафедры госпитальной педиатрии КГМУ
Фазлеева Луиза Кирамовна

Анемия новорожденных – это патологическое состояние плода и новорожденного, характеризующееся снижением содержания эритроцитов и/или гемоглобина в единице объема крови, ведущее к развитию кислородного голодания тканей и нередко сочетающееся с их качественными изменениями.

По определению, приведенному в Национальном руководстве по неонато-логии (2007): Анемия новорожденных – это клинико- гематологический симптомокомплекс, характеризующийся бледностью кожи и слизистых оболочек с нарушением функции внутренних органов, а также снижением содержания гемоглобина в крови ниже 150 г/л, эритроцитов менее 4,5х10 12/л и гематокрита менее 0,4.

Анемию как патологическое состояние можно определить, как невозможность циркулирующих эритроцитов восполнять потребность тканей в кислороде.
Для определения патологического характера анемии, помимо показателей гемоглобина или гематокрита, необходимо учитывать анамнез заболевания и объективный статус, связанный с заболеванием, вызвавшим анемизацию у новорожденного ребенка.

Анемии осложняют период адаптации новорожденного к внеутробным условиям существования, усугубляют проявления всех заболеваний, приводя к гипоксемии и гипоксии. Несвоевременная диагностика и лечение анемий нередко приводят к летальному исходу.
Анемия может развиваться на различных этапах антенатального, интранатального и неонатального периодов.

Классификация анемии по этиопатогенетическому фактору:
1.Анемия вследствие кровопотери – постгеморрагическая.
2.Анемия на фоне усиленного кроверазрушения – гемолитическая.
3.Анемия, связанная с нарушением кровеобразования – железодефицитная, фолиево- дефицитная анемия, гипопластическая.

состояний у новорожденных по сроку
проявления (Таболин В.А., Шабалов Н.П., 1984)
. Анемия при рождении
Трансплацентарная кровопотеря в результате материнской трансфузии.
Фето-фетальная трансфузия при многоплодной беременности.
Интраплацентарная и ретроплацентарная кровопотеря.
Интранатальная кровопотеря.

. Постнатальные анемии
Раннего неонатального периода (первые 6 суток жизни).
Позднего неонатального периода (с 7 по 28 день жизни):
а) наследственный микросфероцитоз – анемия Минковского-Шоффара;
б) наследственный эллиптоцитоз; в) наследственный стоматоцитоз;
г) детский пикноцитоз. Акантоцитоз; д) дефицит эритроцитарных ферментов;
е) наследственные гемолитические анемии, связанные с нарушением синтеза гемоглобина – талассемия;
ж) медикаментозный и токсический гемолиз; з) гипопластические анемии.
. Анемия недоношенных
Ранняя – развившаяся в первые 2 месяца жизни. Поздняя – развившаяся после 3-х месяцев жизни.

Классификацию анемии детей периода новорожденности можно проводить по различным признакам:
–наследственные и приобретенные;
–анемии с эритробластическим типом кроветворения и анемии с мегабластическим типом кроветворения;
–анемии по цветовому показателю подразделяются на гипохромные (менее 0,85), нормохромные (0,85–1,0) и гиперхромные (свыше 1,0);
–анемии по среднему объему эритроцита – на микроцитарные (50–78 фл), нормоцитарные (80–94 фл), макроцитарные (95–150 фл).

– анемии по функциональному состоянию эритропоэза:
▪регенераторные (число ретикулоцитов – 15– 50‰, ретикулоцитарный индекс более 1,0, но менее 2,0);
▪гипорегенераторные (количество ретикулоцитов менее 5‰, индекс 1,0 и менее);
▪гиперрегенераторные (число ретикулоцитов более 50‰, ретикулоцитарный индекс более 2,0).
Ретикулоцитарный индекс рассчитывается умножением величины показателя гематокрита на число ретикулоцитов (в %) и делением на нормальный показатель гематокрита.
▪ Арегенераторная.