Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
testy_2014_osnovnye.docx
Скачиваний:
655
Добавлен:
19.03.2016
Размер:
629 Кб
Скачать

38. Хлорамфеникол:

+имеет синоним "левомицетин" -обладает низкой токсичностью -не всасывается из ЖКТ

+взаимодействует с большой субъединицей рибосом микробов -применяется для лечения туберкулеза +токсичен в отношении органов кроветворения

  1. Антибиотики-макролиды:

-очень токсичны +не обладают существенными побочными эффектами

-эффективны против грамотрицательных микроорганизмов +действуют в основном на грамположительные бактерии +взаимодействуют с 50S-субъединицей рибосом

  1. Механизм действия препаратов ГИНК обусловлен:

+подавлением синтеза нуклеиновых кислот -нарушением использования ПАБК -нарушением образования пептидных связей +подавлением синтеза миколевых кислот -изменением конфигурации ДНК

  1. При туберкулезе применяют:

-бензилпенициллин +стрептомицин

362

+изониазид +рифампицин +ПАСК -тетрациклин -хлорамфеникол -эритромицин

42. Изониазид:

-плохо всасывается из ЖКТ +нарушает синтез миколевых кислот -применяется при энтеритах и колитах +применяется при туберкулезе

-вызывает быстрое развитие устойчивости у микобактерий туберкулеза +применяется внутрь и парентерально

43. Рифампицин:

-является полусинтетическим препаратом +угнетает синтез РНК -угнетает образование клеточной стенки

-нарушает структуру цитоплазматической мембраны +является основным препаратом для лечения туберкулеза

44. Циклосерин:

+назначают для лечения туберкулеза -является полусинтетическим антибиотиком

+нарушает структуру пептидогликана, конкурируя с D-аланином -нарушает структуру цитоплазматической мембраны -угнетает синтез белка

  1. Выберите препараты, конкурирующие с D-аланином: +циклосерин

+ампициллин -тетрациклин -гентамицин

  1. По принципу конкурентного ингибирования действуют:

+циклосерин +амоксициллин +цефуроксим -стрептомицин

363

-тетрациклин -хлорамфеникол

47. Доксициклин:

-по механизму действия подобен цефалоспоринам +угнетает синтез белка -относится к полусинтетическим пенициллинам

+действует аналогично тетрациклину +является препаратом длительного действия -относится к препаратам короткого действия

48. Полимиксин М:

+является циклическим полипептидом -по структуре похож на цефазолин -нарушает структуру пептидогликана

+повреждает цитоплазматическую мембрану +назначается энтерально и местно -угнетает синтез белка

  1. Укажите возможные побочные эффекты полимиксина М:

+нейротоксичность +нефротоксичность -кандидоз -нарушение слуха -кристаллурия

  1. Метациклин:

+способен вызывать кандидоз +нарушает синтез белка бактерий

+имеет широкий спектр антимикробного действия -действует только на грамположительные бактерии -нарушает структуру цитоплазматических мембран +обладает нефро- и гепатотоксичностью

51. Стрептомицин:

+оказывает ототоксическое действие -нарушает проницаемость плазматических мембран -действует на спирохеты, грибы, простейшие +применяется при туберкулезе -применяется при вирусных кератитах

364

  1. Отметьте антибиотики широкого спектра действия:

+ампициллин +левомицетин +метациклин -эритромицин -бензилпенициллин

  1. Полимиксина М сульфат:

+нарушает проницаемость цитоплазматических мембран -нарушает синтез белка на рибосомах +действует на грамотрицательные бактерии

-действует преимущественно на грамположительные бактерии +оказывает нефротоксическое действие -оказывает бактериостатическое действие +оказывает бактерицидное действие

  1. Выберите антибиотики, нарушающие синтез нуклеиновых кислот и белка:

+метациклин +хлорамфеникол +стрептомицин -цефуроксим -ампициллин +рифампицин -азлоциллин

  1. Укажите пенициллины широкого спектра действия:

+карбенициллин +ампициллин -бициллин-5 -оксациллин

-феноксиметилпенициллин +амоксициллин

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]