Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

1

.pdf
Скачиваний:
104
Добавлен:
18.03.2016
Размер:
367.1 Кб
Скачать

70.ВЫСКАЗАННОЕ Г. МЕНДЕЛЕМ ПРЕДПОЛОЖЕНИЕ, НАЗВАННОЕ ВПОСЛЕДСТВИИ ГИПОТЕЗОЙ «ЧИСТОТЫ» ГАМЕТ В СОВРЕМЕННОМ ИЗЛОЖЕНИИ СОДЕРЖИТ В СЕБЕ ОЧЕНЬ ВАЖНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ ‒

1)гамета содержит двойной набор хромосом

2)гамета содержит только один из всех генов генотипа

3)гамета содержит только один из двух аллелей изучаемого гена

4)наследственный материал – гены и хромосомы – попадают в гаметы без изменений

71.ПРИСУТСТВИЕ В ОРГАНИЗМЕ ГЕНА, ОТВЕЧАЮЩЕГО ЗА СИНТЕЗ ПИГМЕНТА, И ГЕНА, ОТВЕЧАЮЩЕГО ЗА НЕРАВНОМЕРНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПИГМЕНТА, ПРИВОДИТ К ФОРМИРОВАНИЮ СЕРОЙ ОКРАСКИ У МЫШЕЙ. НАЗОВИТЕ ВИД ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГЕНОВ

1)

неполное доминирование

3)

эпистаз

2)

комплементарность

4)

полимерия

72.УСЛОВИЯ, ОГРАНИЧИВАЮЩИЕ ПРОЯВЛЕНИЕ ЗАКОНОВ МЕНДЕЛЯ

1)полное доминирование

2)гены разных аллельных пар должны находиться в разных хромосомах

3)механизм равновероятного образования гамет и зигот разного типа

4)наличие летальных генов и сцепление генов

73.СХЕМА ВЗАИМНОГО РАСПОЛОЖЕНИЯ ГЕНОВ, НАХОДЯЩИХСЯ В ОДНОЙ ГРУППЕ

СЦЕПЛЕНИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ

 

 

1)

кариотипом

3)

генетической картой хромосомы

2)

геномом

4)

генотипом

74.ПОЛНОЕ СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ НАБЛЮДАЕТСЯ

1)между генами одной хромосомы, если кроссинговер не присходит

2)между генами одной хромосомы, если кроссинговер присходит

3)между генами разных хромосом

4)между аллелями гена

75.ОБМЕН УЧАСТКАМИ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ – КРОССИНГОВЕР –

ПРОИСХОДИТ В

 

 

1)

митозе на стадии четырех хроматид

3)

анафазе I мейоза

2)

профазе I мейоза

4)

профазе II мейоза

76.УКАЖИТЕ, КАКОЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ПОЛОЖЕНИЙ НЕ ОТНОСИТСЯ К ОСНОВНЫМ ПОЛОЖЕНИЯМ ХРОМОСОМНОЙ ТЕОРИИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ Т. МОРГАНА

1)гены локализованы в хромосомах и расположены в хромосоме линейно

2)гены одной хромосомы образуют группусцепления и наследуются вместе

3)гены взаимодействуют на уровне продуктов, синтез которых они кодируют

4)число групп сцепления равно гаплоидномунаборухромосом

77.КАКОЕ БУДЕТ ПОТОМСТВО ПРИ АНАЛИЗИРУЮЩЕМ СКРЕЩИВАНИИ ГЕТЕРОЗИГОТНОЙ ДРОЗОФИЛЫ С СЕРЫМ ТЕЛОМ, НОРМАЛЬНЫМИ КРЫЛЬЯМИ И ДРОЗОФИЛЫ С ЧЕРНЫМ ТЕЛОМ, ЗАЧАТОЧНЫМИ КРЫЛЬЯМИ?

1)1 серое тело, нормальные крылья : 1 черное тело, зачаточные крылья : 1 серое тело, зачаточные крылья : 1 черное тело, нормальные крылья

2)1 серое тело, нормальные крылья : 1 черное тело, зачаточныекрылья

3)3 серое тело, нормальные крылья : 1 черное тело, зачаточные крылья

4)1 серое тело, нормальные крылья : 2 серое тело, зачаточные крылья : 1 черное тело, нормальные крылья

Кафедра биологии ГБОУ ВПО БГМУ Минздрава России

Ф.Ф. Мусыргалина

78.ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ДИГЕТЕРОЗИГОТНОЙ СЕРОЙ ДЛИННОКРЫЛОЙ САМКИ ДРОЗОФИЛЫ С ЧЕРНЫМ КОРОТКОКРЫЛЫМ САМЦОМ В ПОТОМСТВЕ НАБЛЮДАЕТСЯ СООТНОШЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ: 41,5% : 8,5% : 8,5% : 41,5%, ЧТО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О

1)отсутствии кроссинговера

2)полном сцеплении генов

3)неполном сцеплении генов

4)независимом наследовании признаков

79.АЛЛЕЛИ РАЗНЫХ ГЕНОВ, ОТВЕЧАЮЩИЕ ЗА РАЗВИТИЕ РАЗНЫХ ПРИЗНАКОВ, В РЯДЕ СЛУЧАЕВ НАСЛЕДУЮТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ВМЕСТЕ. ЭТО СВЯЗАНО С ОСОБЕННОСТЬЮ ИХ РАСПОЛОЖЕНИЯ В ХРОМОСОМАХ. НАЗОВИТЕ ЭТУ ОСОБЕННОСТЬ.

1)находятся в негомологических друг другу хромосомах

2)находятся в одинаковых участках гомологичных друг другу хромосом

3)находятся в разных участках гомологичных друг другу хромосом

4)находятся в разных участках одной и той же хромосомы

80.МУЖСКОЙ ПОЛ У ЧЕЛОВЕКА И ДРОЗОФИЛЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1)гомогаметным по Х-хромосоме

2)гомогаметным по Y-хромосоме

3)гетерогаметным по половым хромосомам

4)гомогаметным по половым хромосомам и гетерогаметным по аутосомам

81.СЦЕПЛЕННЫМИ С ПОЛОМ НАЗЫВАЮТСЯ ПРИЗНАКИ, ГЕНЫ КОТОРЫХ ЛОКАЛИЗОВАНЫ В

1)ДНК пластид

2)ДНК митохондрий

3)половых хромосомах

4)аутосомах

82.КРОССИНГОВЕР МЕЖДУ ГОМОЛОГИЧНЫМИ ХРОМОСОМАМИ НЕ ПРОИСХОДИТ

У

1)мужчин

2)самца тутового шелкопряда

3)самца дрозофилы

4)женщин

83.ХРОМОСОМНЫМ НАЗЫВАЮТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА, КОТОРОЕ

1)определяется до оплодотворения

2)определяется в момент оплодотворения

3)зависит от аутосом

4)не зависит от сочетания половых хромосом

84.СЦЕПЛЕННЫЕ С ПОЛОМ ПРИЗНАКИ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ ГЕНАМИ, РАСПОЛОЖЕННЫМИ В

1)аутосомах

2)половых хромосомах

3)гомологичных хромосомах

4)негомологичных хромосомах

Кафедра биологии ГБОУ ВПО БГМУ Минздрава России

Ф.Ф. Мусыргалина

85.К ПРИЗНАКУ, СЦЕПЛЕННОМУ С ПОЛОМ У ЧЕЛОВЕКА, ОТНОСИТСЯ

1)полидактилия

2)гемофилия

3)миопия

4)фенилкетонурия

86.ЧИСЛО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ В ОРГАНИЗМЕ РАВНО

1)диплоидномунабору хромосом

2)числу половых хромосом

3)гаплоидномунабору хромосом

4)набору аутосомных хромосом

87.ГЕН ДАЛЬТОНИЗМА – РЕЦЕССИВНЫЙ, СЦЕПЛЕННЫЙ ПОЛОМ. УКАЖИТЕ ГЕНОТИП МУЖЧИНЫ С НОРМАЛЬНЫМ ЦВЕТОВЫМ ЗРЕНИЕМ

1)XdXd

2)XDXd

3)XdY

4)XDY

88.ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ – ЭТО

1)изменения фенотипа вследствие изменения генотипа

2)воспроизведение употомков всех признаков родительских организмов

3)изменения генотипа под действием факторов среды без изменения фенотипа

4)изменения фенотипа под действием факторов среды без изменен генотипа

89.ФЕНОТИП ФОРМИРУЕТСЯ

1)на основе генотипа под влиянием условий окружающей среды

2)на основе генотипа под влиянием эволюции

3)на основе генотипа под влиянием физиологических факторов

4)только на основе генотипа

90.МОДИФИКАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ У ОРГАНИЗМА ОДНОГО ВИДА

1)обеспечивает приспособленность к условиям среды обитания

2)приводит к нарушениям пластического обмена веществ

3)появляется случайно у отдельных особей

4)является результатом генных мутаций

91.ПРЕДЕЛЫ, В КОТОРЫХ ВОЗМОЖНО ИЗМЕНЕНИЕ ПРИЗНАКА У ОРГАНИЗМОВ С ОПРЕДЕЛЕННЫМ ГЕНОТИПОМ, НАЗЫВАЮТСЯ

1)мутацией

2)гибридизацией

3)нормой реакцией

4)нормой изменчивости

92.ПО НАСЛЕДСТВУ ОТ РОДИТЕЛЕЙ ИХ ПОТОМКАМ ИЗ НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННОГО ПЕРЕДАЕТСЯ

1)родительский фенотип

2)конкретная модификация

3)норма реакции

4)приобретенный признак

Кафедра биологии ГБОУ ВПО БГМУ Минздрава России

Ф.Ф. Мусыргалина

93.ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ОТЛИЧИЯ У ОСОБЕЙ С ОДИНАКОВЫМ ГЕНОТИПОМ ОБУЛОВЛЕНЫ

1)наследственностью

2)модификационной изменчивостью

3)комбинативной изменчивостью

4)мутационной изменчивостью

94.МОДИФИКАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ В ОТЛИЧИЕ ОТ МУТАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ

1)носит индивидуальный характер

2)связана с изменениями в хромосомах

3)не передается по наследству

4)передается по наследству

95.ВИД ИЗМЕНЧИВОСТИ, КОТОРЫЙ НЕ НАСЛЕДУЕТСЯ

1)мутационная

2)комбинативная

3)фенотипическая

4)цитоплазматическа

96.РАЗНООБРАЗИЕ ПОДВОДНЫХ И НАДВОДНЫХ ЛИСТЬЕВ СТРЕЛОЛИСТА – ЭТО ПРИМЕР

1)модификационной изменчивости

2)действия мутагенов

3)комбинативной изменчивости

4)различия в генотипах разных клеток

97.МОДИФИКАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ В ОТЛИЧИЕ ОТ МУТАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ

1)проявляется у всех особей вида

2)индивидуальна

3)связана с изменениями в генах

4)носит наследственный характер

98.НОРМА РЕАКЦИИ – ЭТО

1)пределы модификационной изменчивости признака

2)модификационная изменчивость

3)мутационная изменчивость

4)комбинативная изменчивость

99.ПРИМЕР МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ

1)появление у сирени цветка с пятью лепестками

2)появление в гнезде вороненка альбиноса

3)рождение в стаде коротконогой овцы

4)появление загара

100.ВАРИАЦИОННАЯ КРИВАЯ ОТРАЖАЕТ

1)частоту встречаемости отдельных признаков (вариант)

2)количественное соотношение мутаций или модификаций

3)частоту встречаемости мутаций

4)зависимость величины признака от влияния на него того или иного экологического фактора

Кафедра биологии ГБОУ ВПО БГМУ Минздрава России

Ф.Ф. Мусыргалина

101.УКАЖИТЕ, КАКАЯ ОСОБЕННОСТЬ ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ ВАРИАЦИОННОГО РЯДА, ОТЛИЧАЮЩИМ ЕГО ОТ ДРУГИХ СТАТИСТИЧЕСКИХ РЯДОВ

1)отбор данных ведется случайным образом

2)чаще встречаются средние значения признака

3)значения изучаемого признака изменяются в пределах нормы реакции

4)чаще встречаются низкие или высокие значения признака

102.СУЩЕСТВОВАНИЕ ГЕНОТИПИЧЕСКОЙ И ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ОБУСЛОВЛЕНО

1)наличием разных носителей генетической информации

2)разными способами передачи генетической информации в процессе размножения

3)наличием ядра и цитоплазмы как относительно самостоятельных компонентов клетки

4)наличиемядерныхивнеядерныхгенов,локализованныхвядреиорганоидахцитоплазмы

103.ПРИЧИНОЙ КОМБИНАТИВНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)структурные изменения в генотипе

2)влияние внешних факторов

3)различные сочетания в потомстве родительских генов

4)взаимодействие генотипа с факторами среды

104.ПОД МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТЬЮ ПОНИМАЮТ

1)разнообразие генотипов

2)разнообразие генотипов и фенотипов

3)разнообразное проявление фенотипов под влиянием генотипов

4)разнообразное проявление фенотипов под влиянием условий окружающей среды

105.ГУГО ДЕ ФРИЗ ЗАМЕТИЛ ПОЯВЛЕНИЕ НОВЫХ ФОРМ У ЭНОТЕРЫ. ОН ОПИСАЛ ОДНУ ГИГАНТСКУЮ ФОРМУ РАСТЕНИЯ, КОТОРАЯ ИМЕЛА 28 ХРОМОСОМ ВМЕСТО 14. ПОЯВЛЕНИЕ ТАКОЙ ФОРМЫ ЭТО РЕЗУЛЬТАТ

1)геномной мутации

2)модификационной изменчивости

3)комбинативнойизменчивости

4)генной мутации

106.ЭКСПРЕССИВНОСТЬ ГЕНА - ЭТО

1)вид внутриаллельного взаимодействия генов

2)полное подавление действия одного гена другим геном

3)неполное подавление действия одного гена другим геном

4)степнь фенотипического проявления гена

107.УСТОЙЧИВОЕ СКАЧКООБРАЗНОЕ ИЗМЕНЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ПЕРЕДАЮЩЕЕСЯ ПО НАСЛЕДСТВУ, НАЗЫВАЕТСЯ

1)нормой реакции

2)модификационной изменчивостью

3)комбинативной изменчивостью

4)мутационной изменчивостью

108.ПЕРЕДАЮТСЯ ИЗ ПОКОЛЕНИЯ В ПОКОЛЕНИЕ И СЧИТАЮТСЯ НАИБОЛЕЕ ОПАСНЫМИ МУТАЦИИ

1)генеративные

2)соматические

3)биохимические

4)морфологические

Кафедра биологии ГБОУ ВПО БГМУ Минздрава России

Ф.Ф. Мусыргалина

109.ГЕТЕРОПЛОИДИЯ ОБУСЛОВЛЕНА

1)изменением структуры хромосом

2)увеличением количества хромосом, кратным гаплоидному

3)увеличением или уменьшением количества хромосом, некратным гаплоидному

4)уменьшением количества хромосом, кратным гаплоидному

110.ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ СИНДРОМА ДАУНА (НАЛИЧИЕ ТРЕТЬЕЙ КОПИИ ОДНОЙ ИЗ СОМАТИЧЕСКИХ ХРОМОСОМ) ЯВЛЯЕТСЯ НАРУШЕНИЕ ПРОЦЕССА

1)

мейоза

3)

транскрипции

2)

цитокинеза

4)

ДНК-репликаци

111.ФЕНОКОПИЕЙ НАЗЫВАЕТСЯ

1)нарушение минерального обмена

2)сходство фенотипического проявления признаков, обусловленных разными генами

3)нарушение углеводного обмена

4)фенотипическое проявление генных мутаций

112.ФЕН – ЭТО

1)набор генов в гаплоидном наборе хромосом

2)отдельный признак, развивающийся под действием гена и факторов среды

3)набор генов в диплоидном наборе хромосом

4)набор внешних и внутренних признаков организма

113.МЕХАНИЗМ НАРУШЕНИЯ В КАРИОТИПЕ ЧЕЛОВЕКА 48, XXXY

1)выпадение нуклеотида

2)вставка нуклеотида

3)гетероплоидия

4)транслокация участка половых хромосом

114.МУТАГЕНЫ ЭТО

1)разнообразные воздействия, способные вызвать мутации

2)условия окружающей среды

3)организмы, являющиеся результатом мутаций

4)вещества, способные вызывать мутации

115.ПРИЧИНОЙ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ПОЛИПЛОИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)нерасхождение гомологичных хромосом в мейозе

2)увеличение числа гамет

3)расхождение гомологичных хромосом в мейозе

4)изменение числа хромосом

116.БОЛЕЗНЬ ДАУНА ВЫЗЫВАЕТСЯ ПОЯВЛЕНИЕМ ЛИШНЕЙ ХРОМОСОМЫ В 21-Й ПАРЕ. СЛЕДУЕТ СЧИТАТЬ ЭТО

1)хромосомной мутацией

2)генной мутацией

3)геномной мутацией

4)соматической мутацией

117.МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ОБУСЛОВЛЕНА

1)перекрёстом хромосом в профазе мейоза

2)независимом расхождении хромосом в анафазе мейоза

3)изменением структуры генов и хромосом

4)сочетанием генов в результате оплодотворения

Кафедра биологии ГБОУ ВПО БГМУ Минздрава России

Ф.Ф. Мусыргалина

118.СВОЙСТВА МУТАЦИЙ

1)возникают внезапно и не наследуются

2)возникают внезапно, скачкообразно

3)носят массовый характер и наследуются

4)неадаптивны и носят массовый характер

119.СВОЙСТВА МУТАЦИЙ

1)возникают внезапно и не наследуются

2)наследуются

3)носят массовый характер и наследуются

4)неадаптивны и носят массовый характер

120.ВИДЫ МУТАЦИЙ, ПО ПРИЧИНАМ ИХ ВЫЗВАВШИМ

1)соматические

2)геномные

3)полулетальные

4)индуцированные

121.ВИДЫ МУТАЦИЙ, ПО ПРИЧИНАМ ИХ ВЫЗВАВШИМ

1)соматические

2)геномные

3)полулетальные

4)спонтанные

122.ВИДЫ МУТАЦИЙ ПО ИЗМЕНЕНИЯМ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА

1)соматические и генеративные

2)генные и геномные

3)летальные, нейтральные и положительные

4)спонтанные и индуцированные

123.ВИДЫ МУТАЦИЙ ПО ИЗМЕНЕНИЯМ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА

1)соматические и генеративные

2)геномные и хромосомные

3)летальные, нейтральные и положительные

4)спонтанные и индуцированные

124.РАЗНОВИДНОСТИ ХРОМОСОМНЫХ МУТАЦИЙ

1)делеция и дупликация

2)гетероплоидия и трисомия

3)нарушение порядка нуклеотидов ДНК

4)полиплоидия и моносомия

125.РАЗНОВИДНОСТИ ХРОМОСОМНЫХ МУТАЦИЙ

1)инверсия и транслокация

2)гетероплоидия и трисомия

3)нарушение порядка нуклеотидов ДНК

4)полиплоидия и моносомия

126.КОМБИНАТИВНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ОБУСЛОВЛЕНА

1)перегруппировкой наследственной информации, происходящей в процессе митоза

2)перегруппировкой наследственной информации, происходящей при размножении организмов

3)изменением строения хромосом

4)изменением числа хромосом

Кафедра биологии ГБОУ ВПО БГМУ Минздрава России

Ф.Ф. Мусыргалина

127.НА СХЕМЕ ИЗОБРАЖЕНА МУТАЦИЯ: ABCDOHPG → ABHODCPG. ДАННУЮ МУТАЦИЮ МОЖНО КЛАССИФИЦИРОВАТЬ КАК

1)хромосомную

2)генную

3)дупликацию

4)делецию

128.НА СХЕМЕ ИЗОБРАЖЕНА МУТАЦИЯ: ABCDOHPG → ABHODCPG. ДАННУЮ МУТАЦИЮ МОЖНО КЛАССИФИЦИРОВАТЬ КАК

1)генную

2)инверсию

3)дупликацию

4)делецию

129.НА СХЕМЕ ИЗОБРАЖЕНА МУТАЦИЯ: ABCDOHPG → ABCDDOOHPG. ДАННУЮ МУТАЦИЮ МОЖНО КЛАССИФИЦИРОВАТЬ КАК

1)генную

2)хромосомную

3)инверсию

4)делецию

130.НА СХЕМЕ ИЗОБРАЖЕНА МУТАЦИЯ: ABCDOHPG → ABCDDOOHPG. ДАННУЮ МУТАЦИЮ МОЖНО КЛАССИФИЦИРОВАТЬ КАК

1)генную

2)инверсию

3)делецию

4)дупликацию

131.ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ НЕСХОДСТВО РОДИТЕЛЕЙ И ДЕТЕЙ СВЯЗАНО С ТИПОМ ИЗМЕНЧИВОСТИ

1)комбинативной

2)цитоплазматической

3)модификационной

4)коррелятивной

132.ПРИ СИНДРОМЕ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА В КАРИОТИПЕ НАБЛЮДАЮТСЯ ИЗМЕНЕНИЯ

1)лишняя хромосома в группе D

2)трисомия по 21 паре хромосом

3)отсутствие одной Х-хромосомы в 23 паре

4)лишняя Х-хромосома в 23 паре

133.ГЕНОМНАЯ МУТАЦИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1)изменением числа хромосом в кариотипе

2)рекомбинацией генов благодаря кроссинговеру

3)случайным сочетанием генов при оплодотворении

4)независимым расхождением гомологичных хромосом в мейозе

134.ПРИМЕР ЭФФЕКТОВ ГЕНОМНЫХ МУТАЦИЙ

1)синдром «Кошачьего крика»

2)серповидно-клеточная анемия

3)альбинизм

4)синдром Эдвардса

Кафедра биологии ГБОУ ВПО БГМУ Минздрава России

Ф.Ф. Мусыргалина

135.ВСЕ ПРИВЕДЕННЫЕ ФАКТОРЫ ЯВЛЯЮТСЯ МУТАГЕННЫМИ ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ

1)гамма-излучения

2)ультрафиолетового излучения

3)акридинового красителя

4)уксусной кислоты

136.СОВОКУПНОСТЬ ГЕНОВ ВСЕХ ОСОБЕЙ ПОПУЛЯЦИИ – ЭТО

1)генотип

2)ген

3)генофонд

4)хромосома

137.СИНДРОМ ЭДВАРДСА ОБУСЛОВЛЕН

1)изменением структуры хромосом

2)изменением числа аутосомных хромосом

3)изменением числа половых хромосом

4)наличием одной половой хромосомы

138.К НАСЛЕДСТВЕННЫМ БОЛЕЗНЯМ ЧЕЛОВЕКА ОТНОСЯТСЯ

1)туберкулез

2)синдром Шерешевского-Тернера

3)лямблиоз

4)аскаридоз

139.ПРИМЕРЫ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЧЕЛОВЕКА, ОБУСЛОВЛЕННЫХ ГЕНОМНЫМИ МУТАЦИЯМИ

1)синдром кошачьего крика и альбинизм

2)синдром Дауна и Шерешевского-Тернера

3)альбинизм, фенилкетонурия и гемофилия

4)синдром иммунодефицита человека

140.ПРИМЕРЫ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЧЕЛОВЕКА, ОБУСЛОВЛЕННЫХ ГЕНОМНЫМИ МУТАЦИЯМИ

1)синдром кошачьего крика и альбинизм

2)альбинизм, фенилкетонурия и гемофилия

3)синдром Клайнфельтера и Дауна

4)синдром иммунодефицита человека

141.ПРИМЕРЫ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЧЕЛОВЕКА, ОБУСЛОВЛЕННЫХ ГЕННЫМИ МУТАЦИЯМИ

1)фенилкетонурия

2)синдром Дауна и Шерешевского-Тернера

3)синдром Клайнфельтера и альбинизм

4)синдром кошачьего крика и сахарный диабет

142.ПРИМЕРЫ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЧЕЛОВЕКА, ОБУСЛОВЛЕННЫХ ГЕННЫМИ МУТАЦИЯМИ

1)синдром Дауна и Шерешевского-Тернера

2)синдром Клайнфельтера и альбинизм

3)синдром кошачьего крика и сахарный диабет

4)альбинизм и гемофилия

Кафедра биологии ГБОУ ВПО БГМУ Минздрава России

Ф.Ф. Мусыргалина

143.ТРУДНОСТИ ИЗУЧЕНИЯ ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА

1)большое количество хромосом, медленная смена поколений

2)большое количество хромосом и потомков, возможность экспериментирования

3)быстрая смена поколений и невозможность создания одинаковых условий жизни

4)малое количество хромосом, медленная смена поколений

144.ТРУДНОСТИ ИЗУЧЕНИЯ ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА

1)большое количество хромосом и потомков, возможность экспериментирования

2)медленное половое созревание и невозможность экспериментировать

3)быстрая смена поколений и невозможность создания одинаковых условий жизни

4)малое количество хромосом, медленная смена поколений

145.МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА

1)гибридологический, биохимические и рекомбинантной ДНК

2)популяционно-статистический и близнецовый

3)электронной микроскопии, генеалогический и близнецовый

4)дифференциального центрифугирования и световой микроскопии

146.МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА

1)гибридологический, биохимические и рекомбинантной ДНК

2)электронной микроскопии, генеалогический и близнецовый

3)дифференциального центрифугирования и световой микроскопии

4)генеалогический, популяционно-статистический и секвенирования ДНК

147.ОСНОВНОЙ ЗАДАЧЕЙ МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)изучение типов взаимоотношений между организмами

2)изучение химического состава клеток и процессов обмена веществ, происходящих в них

3)исследование закономерностей, механизмов роста и развития организма человека

4)предупреждение рождения детей с наследственной патологией

148.ПРИ ИЗУЧЕНИИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ ЧЕЛОВЕКА НЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ МЕТОД

1)генеалогический

2)гибридологический

3)цитогенетический

4)близнецовый

149.ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ИСПОЛЬЗУЮТ В НАУКЕ ДЛЯ

1)получения генных и геномных мутаций

2)изучения влияния воспитания на онтогенез человека

3)исследования наследственности и изменчивости человека

4)изучения этапов эволюции органического мира

150.ВЕРОЯТНОСТЬ ПРОЯВЛЕНИЯ ПРИЗНАКА В БУДУЩИХ ПОКОЛЕНИЯХ У ЛЮДЕЙ ПОЗВОЛЯЮТ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

1)биохимические и рекомбинантной ДНК

2)цитогенетический и популяционно-статистический

3)популяционно-статистический и гибридологический

4)генеалогический

Кафедра биологии ГБОУ ВПО БГМУ Минздрава России

Ф.Ф. Мусыргалина

Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке.

Оставленные комментарии видны всем.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]