1. 1 Месяц

2. @2 месяца

3. Полгода

4. 1 год

5. 2 года.

39. Письменный контроль заключается в проверке соответствия записей в документах:

1.@ паспорт и пропись в рецепте

2. лабораторный журнал и пропись в рецепте

3. лабораторный журнал и пропись в паспорте

4. паспорт и пропись в ГФ

5. этикетка и рецепт.

40. Опросный контроль проводится после изготовления фармацевтом не более определенного количества лекарственных форм

1. одна

2. две

3. три

4. четыре

5. @ пять.

41. При опросном контроле провизор-технолог называет первый, входящий в лекарственную форму, ингредиент и его количество, а фармацевт называет ингредиенты в определенном порядке:

1. второй и его количество

2. третий и его количество

3. все взятые им ингредиенты

4.@ все взятые им ингредиенты и их количество

5. последний ингредиент и его количество

42. Органолептический контроль лекарственных форм заключается в проверке характеристик

1. Цвет, запах, вкус

2. однородность смешивания и отсутствие механических включений

3. @цвет, запах, однородность смешивания и отсутствие мех. включений

4. цвет, запах, вкус, форма и размер кристаллов

5. единичные волокна, нерастворимые частицы.

43. При проверке однородность смешения порошков, мазей, суппозиториев, пилюль используется внутриаптечный контроль:

1.письменный

2.@органолептический

3.физический

4.химический

5.опросный

44. Проверка на однородность порошков осуществляется регулярно:

1.ежедневно

2.@ в течение рабочей смены

3.1 раз в неделю

4.2 раза в неделю

5.3 раза в неделю.

45. На вкус при органолептическом контроле проверяется группа ЛС:

1.наружные

2.внутренние

3.@ детские

4.взрослые

5.серийные

46. Физический контроль лекарственных форм заключается в проверке параметров

1. общая масса или объем лекарственной формы

2. масса отдельных доз, входящих в лекарственную форму

3. количество и масса отдельных доз, входящих в лекарственную форму

4. @общая масса или объем, количество и масса не менее 3-х доз в лек. форме

5. температура плавления и температура кипения.

47. Физическому контролю подвергаются лекарственные формы, изготовленные за день по индивидуальным рецептам (требованиям) ыборочно:

1.@ не менее 3%

2. не менее 5%

3. не более 3%

4. не более 5%

5. не менее 10%

48. Физическому контролю подвергается каждая серия лекарственных форм, требующих стерилизации, после расфасовки до их стерилизации в определенном количестве:

1. @не менее 5 флаконов (бутылок)

2. не более 5 флаконов (бутылок)

3. не менее 3 пенициллинок

4. не более 3 склянок

5. не менее 4 флаконов (склянок).

49. Каждая серия фасовки, ВАЗ подвергается физическому контролю в определенном количестве:

1.@ не менее 3 упаковок (в т.ч. фасовка промышленной продукции и гомеопатических лекарственных средств)

2. не более 3 упаковок (в т.ч. фасовка промышленной продукции и гомеопатических лекарственных средств)

3. не менее 3 упаковок (в т.ч. фасовка растворов для инъекций)

4. не менее 5 упаковок (в т.ч. фасовка промышленной продукции и гомеопатических лекарственных средств)

5. не более 5 упаковок (в т.ч. фасовка растворов для инъекций).

50. Обязательному неполному химическому контролю (качественному анализу) подвергается группа лекарственных средств

1. @поступающие из помещений хранения в ассистентскую

2. изготовленные по индивидуальным рецептам

3. растворы для инъекций и инфузий до стерилизации

4. концентраты, полуфабрикаты, тритурации, гомеопатические разведения

5. глазные капли и мази с наркотическими и ядовитыми веществами.

51. Обязательному неполному химическому контролю (качественному анализу) подвергается группа лекарственных средств

1. стерильные растворы для наружного применения

2. @каждая серия ВАЗ, изготовленная и расфасованная в аптеке

3. растворы для инъекций и инфузий после стерилизации

4. применяемые в глазной практике

5. содержащие ядовитые и сильнодействующие БАВ.

52. Обязательному неполному химическому контролю (качественному анализу) подвергается группа лекарственных средств

1. стабилизаторы растворов для инъекций и инфузий после стерилизации

2. содержащие ядовитые и сильнодействующие лекарственные вещества

3. @лек.средства промышленного производства, расфасованные в аптеке

4. гомеопатические разведения четвертого десятичного разведения

5. лекарственные формы для новорожденных.

53. Обязательному неполному химическому контролю (качественному анализу) подвергается группа лекарственных средств

1. растворы атропина сульфата

2. концентрация этанола в водно-спиртовых гомеопатических растворах

3. гомеопатические гранулы на распадаемость

4. @поступающие в аптеку со склада в случае сомнения

5. растворы серебра нитрата.

54. Обязательному неполному химическому контролю (качественному анализу) подвергается группа лекарственных средств