2. @ Опросный, физический, химический (в случае лек. Форм изготовляемых по

индивидуальным рецептам и требованиям ЛПУ).

3. Приемочный, контроль при отпуске.

4. письменный, опросный, органолептический.

5. физический, химический.

15. Приемочный контроль заключается в проверке лекарственных средств на соответствие требованиям по показателям:

1. @«описание», «упаковка», «маркировка»

2. «описание», «растворимость», «подлинность»

3. «прозрачность», «цветность», «кислотность»

4. «кислотность», «щелочность», «рН»

5. «подлинность», «количественное содержание».

16. Приемочный контроль по показателю «описание» заключается в проверке определенных параметров:

1. агрегатное состояние, цвет, запах

2. агрегатное состояние, цвет, вкус

3. агрегатное состояние, цвет

4.@ агрегатное состояние, запах

5. цвет, запах, вкус.

17. Приемочный контроль по показателю «упаковка» заключается в проверке на соответствие требованиям:

1.@ целостность упаковки и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств

2. оформление и целостность упаковки

3. наличие этикетки на упаковке и её целостность

4. оформление и соответствие наименованию лекарственного средства

5. наименование лекарственного средства и целостность упаковки.

18. При приемочном контроле по показателю «маркировка» обращается внимание на соответствие требованиям:

1. @оформление этикетки на первичной, вторичной, групповой упаковке и наличие листка вкладыша

2. оформление этикетки на первой, второй, третьей упаковке и наличие листка вкладыша

3. целостность упаковки и оформление этикетки

4. оформление листка вкладыша и наличие этикетки

5. наличие этикетки на упаковке и её целостность.

19. Лек.средства сомнительного качества, выявленные при приемочном контроле в аптеке, направляются на контроль в подразделение гос. системы

1. Минздрав рф

2. Предприятие «Фармация»

3. завод-изготовитель

4. @контрольно-аналитическая лаборатория (или ЦКК ЛС)

5. Гниисклс.

20. При приемочном контроле лекарственного растительного сырья от населения проверяется показатель:

1.@ внешние признаки

2. диагностические признаки

3. качественные реакции

4. микроскопия

5. числовые показатели

21. В предупредительные мероприятия входит род работы

1. @соблюдение правил получения, сбора и хранения воды очищенной

2. контроль растворов для инъекций

3. контроль при отпуске

4. качественный анализ

5. полный химический контроль.

22. В предупредительные мероприятия в аптеке входит род работы

1. @соблюдение сан. режима и фарм. порядка в соответствии с действующими приказами

2. изъятие из аптеки ЛС на анализ

3. Полный химический контроль

4. анализ лекарственного растительного сырья

5. приемочный контроль.

23. В предупредительные мероприятия в аптеке входит род работы

1. @обеспечение исправности прибора, весов, регулярность их проверки

2. стажировка провизора-аналитика, впервые назначенного на должность

3. изготовление лекарственных средств индивидуального изготовления

4. Полный химический контроль

5. Приемочный контроль.

24. В предупредительные мероприятия в аптеке входит род работы

1. @обеспечение сроков и условий хранения лекарственных средств

2. проведение физического контроля

3. анализ лекарственных форм для новорожденных

4. приготовление концентратов и полуфабрикатов

5. анализ воды очищенной.

25. В предупредительные мероприятия в аптеке входит род работы

1. @проверка правильности прописывания рецептов

2. проведение письменного контроля

3. анализ внутриаптечной заготовки

4. определение концентрации спирта

5. стерилизация растворов для инъекций.

26. Предупредительные мероприятия заключаются в выполнении требования

1. @соблюдение технологии лекарственных средств

2. проведение приемочного контроля

3. проверка упаковки

4. изготовление внутриаптечной заготовки

5. органолептический контроль.

27. В предупредительные мероприятия в аптеке входит род работы

1. @контроль правил хранения лек.средств в прикрепленной больнице

2. проведение опросного контроля

3. анализ лек.средств, поступивших из помещений хранения в ассистентскую

4. анализ лек.форм, изготовленных по требованиям ЛПУ

5. анализ лек. форм, содержащих наркотические и ядовитые вещества.

Инструкция: установить соответствие

28.На штангласах с ЛС обычного списка в помещениях хранения делаются надписи:

1.номер серии завода –изготовителя, номер анализа склада, срок годности, дата и подпись заполнившего

2.дата заполнения, подписи заполнившего и проверившего подлинность

лекарственных средств

3.дата заполнения, подписи заведующего и заместителя

4.номер серии завода-изготовителя,дата и подпись заполнившего

5.@номер серии предприятия-изготови вителя, номер анализа КАЛаб, срок

годности, дата и подпись заполнившего.

29. На штангласах с ЛС обычного списка в ассистентской хранения делаются надписи:

1.номер серии завода –изготовителя, номер анализа склада, срок годности, дата и подпись заполнившего

2.@дата заполнения, подписи заполнившего и проверившего подлинность

лекарственных средств