- •Т.В. Честнова, о. Л. Смольянинова,
- •Раздел 1 Систематика, классификация и морфология микроорганизмов.
- •Краткая история развития микробиологии.
- •Систематика и номенклатура микроорганизмов
- •Особенности строения и формы бактерий.
- •Раздел 2 Физиология микроорганизмов. Рост и размножение бактерий
- •Питание бактерий
- •Дыхание бактерий.
- •Метаболизм бактериальной клетки
- •Виды пластического обмена
- •Строение, классификация и физиология грибов.
- •Строение, классификация и физиология простейших.
- •Строение, классификация и физиология вирусов.
- •Рнк-содержащие вирусы:
- •Днк- содержащие вирусы:
- •Бактериофаги, их строение, классификация, применение.
- •Раздел 3. Экология микроорганизмов.
- •Нормофлора, ее значение для микроорганизма. Понятие о транзиторной флоре. Понятие о дисбиотических состояниях. Их оценка. Методы коррекции.
- •Дисбактериоз
- •Влияние условий внешней среды на микроорганизмы. Влияние физических, химических факторов на микроорганизмы.
- •Понятие о стерилизации, дезинфекции, асептике и антисептике. Методы стерилизации, аппаратура. Контроль качества дезинфекции.
- •Влияние биологических факторов.
- •1) Полезные взаимоотношения:
- •Раздел 4. Генетика микроорганизмов. Строение бактериального генома.
- •Понятие о генотипе и фенотипе. Фенотипическая и генотипическая изменчивость микроорганизмов. Мутации. Модификации. Рекомбинации.
- •Генетическая инженерия и область ее применения в биотехнологии.
- •Раздел 5. Химиотерапевтические препараты. Антибиотики.
- •Антибиотики. Принципы классификации. Способы получения.
- •Основные осложнения химиотерапии. Лекарственная устойчивость, меры борьбы. Основы рациональной антибиотикотерапии.
- •Методы определения чувствительности к антибиотикам
- •Раздел 6. Учение об инфекции.
- •Формы инфекционного процесса
- •Патогенность и вирулентность. Факторы патогенности.
- •Понятие об эпидемиологическом надзоре за инфекционным процессом. Понятие о резервуаре, источнике инфекции, путях и факторах передачи.
- •Раздел 7 Иммунитет Понятие об иммунитете. Виды иммунитета
- •Неспецифические факторы защиты
- •Центральные и периферические органы иммунной системы
- •Клетки иммунной системы
- •Формы иммунного ответа
- •Свойства и типы антигенов
- •Антигены микроорганизмов
- •Антитела Структура иммуноглобулинов
- •Классы иммуноглобулинов и их свойства
- •Иммунопатология Иммунодефицитные состояния
- •Аллергические заболевания.
- •Аутоиммунные процессы.
- •Иммунный статус макроорганизма. Методы оценки.
- •Иммунодиагностика.
- •Иммунопрофилактика.
- •Иммунотерапия.
- •Список литературы
- •Оглавление
Влияние биологических факторов.
Микроорганизмы находятся в различных взаимоотношениях друг с другом. Совместное существование двух различных организмов называется симбиозом. Различают несколько вариантов полезных взаимоотношений:
1) Полезные взаимоотношения:
Метабиоз – взаимоотношение микроорганизмов, при котором один из них использует для своей жизнедеятельности продукты жизнедеятельности другого (почвенные нитрифицирующие бактерии используют аммиак-продукт жизнедеятельности почвенных аммонифицирующих бактерий.
Мутуализм – взаимовыгодные взаимоотношения разных организмов (лишайники-симбиоз гриба и сине-зеленой водоросли).
Комменсализм – сожительство особей разных видов, при котором выгоду из симбиоза извлекает один, не причиняя другому вреда (бактерии-представители нормальной микрофлоры человека).
Физиология бактерий изучает жизнедеятельность, метаболизм бактерий, вопросы питания, получения энергии роста и размножения бактерий, а также их взаимодействие с окружающей средой.
Саттелизм – усиление роста одного вида микроорганизма под влиянием другого (некоторые дрожжи и сарцины, продуцирующие аминокислоты, витамины и др. вещества, способствуют росту более требовательных к питательным средам микробов).
Синергизм характеризуется усилением физиологических функций у членов микробной ассоциации (дрожжи и молочнокислые бактерии, фузобактерии и боррелии).
Вирогения – совместное сосуществование некоторых бактерий, дрожжей и простейших с вирусами. Установлены сочетания разных вирусов и бактерий: вируса омской геморрагической лихорадки с возбудителями бруцеллеза, туляремии, листериоза. Вирусная и микоплазменная этиология пневмонии встречается в 50-60% случаях. Частыми ассоциантами у детей являются вирус гриппа и менингококки, энтеровирусы и энтеробактерии.
2) антагонистические взаимоотношения выражаются в виде неблагоприятного воздействия одного вида микроорганизма на другой, приводящего к повреждению и даже гибели последнего. Так, например, молочнокислые бактерии обладают антагонистическими свойствами в отношении возбудителей дизентерии, чумы. Синегнойная палочка подавляет рост шигелл, сальмонелл, холерного вибриона, стафилококков, менингококков. Особенно мощными антагонистическими свойствами обладают представители нормальной микрофлоры человека против посторонней и гнилостной микрофлоры.
Распространенной формой антагонизма является образование антибиотиков-специфических продуктов обмена микроорганизмов, подавляющих развитие микроорганизмов других видов. Существуют и другие проявления антагонизма: большая скорость размножения, продукция бактериоцинов, в частности колицинов, продукция органических кислот и других продуктов, изменяющих рН среды. Антагонизм может развиваться в форме конкуренции за источники питания, хищничестве (амеба кишечника захватывает и переваривает бактерии кишечника), паразитизме (взаимоотношение бактериофага и бактерии).
Раздел 4. Генетика микроорганизмов. Строение бактериального генома.
Бактериальный геном состоит из генетических элементов – репликонов. Реплеконы – бактериальная хромосома и плазмиды.
Бактериальная хромосома представлена одной двуцепочечной молекулой ДНК кольцевой формы. Она кодирует жизненно важные для бактериальной клетки функции. Ее длина составляет от 3х108 до 2,5х109 нуклеотидных пар.
Плазмиды – дополнительный внехромосомный генетический материал. Это двуцепочечные молекулы ДНК, длиной от 103 до 106 нуклеотидных пар, гены которой кодируют дополнительные свойства, но придающие бактерии преимущества при попадании в неблагоприятные условия существования (устойчивость к антибиотикам, продукция факторов патогенности, образование колицинов и др.). В зависимости от свойств признаков, которые кодируют плазмиды, различают:
1. F - плазмиды кодируют пол у бактерий. Мужские клетки содержат (F+) содержат F- плазмиду, женские (F-) – не содержат. Они отличаются поверхностным электрическим зарядом и поэтому притягиваются;
2. R- плазмиды (resistance) - устойчивость к лекарственным препаратам.
3. Col - плазмиды- синтез колицинов (бактериоцинов)- факторов конкуренции близкородственных бактерий (антогонизм). На этом свойстве основано колицинотипирование штаммов.
4. Hly- плазмиды- синтез гемолизинов.
5. Ent- плазмиды- синтез энтеротоксинов.
6. Tox- плазмиды- токсинообразование.
Репликация плазмид происходит независимо от хромосомы, но некоторые плазмиды находятся под строгим контролем.
Плазмиды, которые обратимо встраиваются в бактериальную хромосому и функционируют с ней в виде единого репликона, называются интегративными плазмидами (эписомы).
Плазмиды, способные передаваться из одной бактериальной клетки в другую называются трансмиссивными плазмидами (конъюгативными). Трансмиссивность присуща лишь крупным плазмидам, имеющим tra – оперон, в который объединены гены, ответственные за перенос плазмиды.
Мелкие плазмиды не несущие tra – оперон не могут передаваться сами по себе, но способны к передаче в присутствии трансмиссивных плазмид, используя их аппарат конъюгации. Такие плазмиды называются мобилизуемыми, а сам процесс мобилизацией нетрансмиссивной плазмиды.
Биологическая роль плазмид многообразна, в том числе:
- контроль генетического обмена бактерий;
- контроль синтеза факторов патогенности;
- совершенствование защиты бактерий.
Плазмиды используют в практической деятельности человека в генной инженерии при конструировании специальных рекомбинативных бактериальных штаммов.
Потеря клеткой плазмиды не приводит к ее гибели. В одной и той же клетке могут находиться разные плазмиды.
В состав бактериального генома, как в бактериальную хромосому, так и в плазмиды входят подвижные генетические элементы.
К подвижным генетическим элементам относятся вставочные последовательности и транспозоны.
Вставочные (инсерционные) IS-последовательности – это короткие фрагменты ДНК, способные как целое перемещаться из одного участка репликона в другой, а также между репликонами. Они не несут структурных (кодирующих белок) генов, а содержат только гены, ответственные за транспозицию (способность перемещаться по хромосоме и встраиваться в различные ее участки). Отличительной особенностью IS-последовательности является наличие на концах вставочной последовательности ( инвертированных повторов). Эти инвертированные повторы узнает фермент транспозаза.
Транспозоны – это более крупные молекулы ДНК. Помимо генов, ответственных за транспозицию, они содержат и структурный ген. Транспозоны способны перемещаться по хромосоме. Их положение сказывается на экспрессии генов. Транспозоны могут существовать и вне хромосомы (автономно), но неспособны к автономной репликации.
Подвижные генетические элементы вызывают:
- инактивацию генов тех участков ДНК, куда они встраиваются;
- образование повреждений генетического материала;
- слияние репликонов, т.е. встраивание плазмиды в хромосому;
- распространение генов в популяции бактерий, что может привести к смене возбудителя инфекционных заболеваний – эволюционный процесс среди микробов.