- •1. Общие свойства возбудимых тканей.
- •2.Классификация раздражителей
- •3. Физиология клеточных мембран. Механизмы трансмембранного транспорта.
- •4. Ионные механизмы мембранного потенциала покоя
- •5. Мембранный потенциал действия: фазы, ионные механизмы.
- •6. Классификация нервных волокон.
- •7. Проведение возбуждения по немиелинизированным волокнам
- •8. Проведение возбуждения по миелинизированным волокнам
- •9. Законы проведения возбуждения по нервному волокну
- •10. Связь возбудимости с фазами потенциала действия
- •11. Полярный закон раздражения. Физиологический электротон.
- •12. Моторные единицы. Механизм сокращения и расслабления мышечных волокон.
- •13. Типы скелетных мышечных волокон
- •14. Одиночное мышечное сокращение. Его фазы.
- •15. Связь возбудимости с фазами одиночного мышечного сокращения.
- •16. Тетанические мышечные сокращения.
- •17. Типы мышечных сокращений.
- •18. Закон средних нагрузок.
- •19. Механизмы сокращения и расслабления гладкомышечных клеток. Особенности сокращений гладких мышц.
- •20. Электрическая активность гладких мышц. Распространение возбуждения в гладких мышцах.
- •21. Структура и функции нервно-мышечного синапса.
- •22. Определение рефлекса. Компоненты рефлекторной дуги.
- •23. Классификация рефлексов.
- •24. Классификация синапсов в цнс.
- •25. Возбуждающий постсинаптический потенциал.
- •26.Тормозной постсинаптический потенциал.
- •27. Суммация впсп.
- •28. Виды торможения в цнс
- •29. Принцип общего конечного пути
- •30. Центры вегетативной нервной системы
- •31. Отделы вегетативной нервной системы
- •32. Симпатический синапс
- •33. Парасимпатический синапс
- •34. Рефлексы вегетативной нервной системы
- •35. Внешние (может высшие?) центры вегетативной регуляции.
12. Моторные единицы. Механизм сокращения и расслабления мышечных волокон.
Анатомической и функциональной единицей скелетных мышц является нейромоторная единица - двигательный нейрон и иннервируемая им группа мышечных волокон.
Возбуждение мотонейрона вызывает одновременное сокращение всех входящих в эту единицу мышечных волокон. Двигательные единицы небольших мышц содержат малое число мышечных волокон, а ДЕ крупных мышц туловища и конечностей — до нескольких тысяч. Отдельные ДЕ могут возбуждаться и сокращаться независимо друг от друга.
Поперечно-полосатая скелетная мышца состоит из длинных волокон – миофибрилл, внутри которых располагаются нити сократительных белков – актина и миозина. Нити миозина толстые и не смещаются, из актина образуются тонкие нити, способные к смещению. Нити актина покрыты слоем белка тропонина, препятствующего их взаимодействию с миозином. Нити сократительных белков окружены цитоплазмой (саркоплазмой).
Согласно теории скольжения нитей, мышечное сокращение происходит благодаря скользящему движению актиновых и миозиновых филламентов друг относительно друга. Механизм скольжения нитей включает несколько последовательных событий.
При возбуждении мышцы открываются многочисленные каналы в мембране саркоплазматической сети, через которые в саркоплазму выходят ионы кальция. Они взаимодействуют с белком тропонином, освобождая от него нити актина. Кроме того, кальций стимулирует распад молекул АТФ, высвобождая большое количество энергии, за счет которой актин взаимодействует с миозином – нити актина как бы вдвигаются в промежутки между нитями миозина, и все мышечное волокно сокращается.
Для расслабления мышцы тоже требуется энергия в виде молекул АТФ. За счет этой энергии идет работа кальциевого насоса, удаляющего ионы кальция из саркоплазмы. В результате освободившиеся молекулы тропонина блокируют актин, препятствуя его взаимодействию с миозином. Нити снова расходятся, мышечное волокно расслабляется.
Цикл «связывание – изменение конформации – рассоединение – восстановление конформации» происходит много раз, в результате чего актиновые и миозиновые филламенты смещаются друг относительно друга, Z -диски саркомеров сближаются и миофибрилла укорачивается.
13. Типы скелетных мышечных волокон
Красные мышечные волокна (волокна 1 типа) содержат большое количество митохондрий с высокой активностью окислительных ферментов. Сила их сокращений сравнительно невелика, а скорость потребления энергии такова, что им вполне хватает аэробного метаболизма. Они участвуют в движениях, не требующих значительных усилий, - например, в поддержании позы. Присутствует миоглобин.
Белым мышечным волокнам (волокнам 2 типа) присуща высокая активность ферментов гликолиза, значительная сила сокращения и такая высокая скорость потребления энергии, для которой уже не хватает аэробного метаболизма. Поэтому двигательные единицы, состоящие из белых волокон, обеспечивают быстрые, но кратковременные движения, требующие рывковых усилий.
