Контрольные для вечер по темам

Определение принадлежности органических соединений к определенным классам.

Молекула аспирина (кислоты ацетилсалициловой) содержит карбоксильную и сложноэфирную группы. Следовательно, его можно отнести к следующим классам соединений: ароматическим карбоновым кислотам, сложным эфирам уксусной кислоты. Название соединения (аспирина) по заместительной номенклатуре (стр 21 ): салициловый эфир уксусной кислоты.

Производные фенолокислоты.

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА по теме «Определение принадлежности соединений

к определенным классам органических соединений»

Задание 1. Напишите структурные формулы следующих нижеперечисленных соединений.

Задание 2. Укажите, к каким классам соединений они относятся, обозначьте асимметрические атомы углерода. Соединение «2» назовите по международной номенклатуре.

Билет 1

1. N- (n-гидроксифенил) амида уксусной кислоты;

2. кетона, содержащего главную цепь из 8 атомов углерода, двойную и тройную связи, амино-, гидрокси-, винильную группы.

Билет 2

1. этилового эфира 3-амино-2-гидрокси-4-пентеновой кислоты;

2. альдегида, содержащего главную цепь из 8 атомов углерода, двойную и тройную связи, амино-, нитро-, метильную группы и атом галогена.

Билет 3

1. 8-амино-2-меркапто-3-октен-1,5-диола;

2. сложного эфира карбоновой кислоты, содержащей главную цепь из 7 атомов углерода, двойную связь, гидрокси-, меркапто- и метокси- группы.

Билет 4

1. 7-гидрокси-3-метил-1-нитро-3,5-октадиен-2-она;

2. галогенангидрида карбоновой кислоты, содержащей главную цепь из 9 атомов углерода, две двойные связи, амино-, циано-, меркапто- группы и аллильный радикал.

Билет 5

1. 3-N-метиламино-4-гидрокси-2-метил-2-гексеновой кислоты;

2. двухатомного спирта, содержащего главную цепь из 8 атомов углерода, двойную связь, амино-, меркапто-, нитро- группы и винильный радикал.

Билет 6

1. 4-гидрокси-2-метокси-5-этилбензальдегида;

2. N-метиламида карбоновой кислоты, содержащей главную цепь из 7 атомов углерода, амино-, гидрокси-, меркапто- группы и этильный радикал.

Билет 7

1. 3-амино-2-метил-6-гептен-4-иналя;

2. карбоновой кислоты, содержащей главную цепь из 9 атомов углерода, две двойные связи, тройную связь, амино-, гидрокси-, оксо- группы и винильный радикал.

Билет 8

1. 6-нитро-2-этил-1,4-гексадиен-З-она;

2. сульфокислоты, содержащей главную цепь из 6 атомов углерода, тройную связь, гидрокси-, меркапто-, имино- группы.

Билет 9

1. 3-винил-2-гидрокси-4-нитро-6-октиналя;

2. двухосновной карбоновой кислоты, содержащей главную цепь из 7 атомов углерода, двойную связь, атом галогена, амино-, циано- группы и метильный радикал.

Билет 10

1. 2-амино-1(4-хлорфенил)-1-пропанона,

2. сложного эфира карбоновой кислоты, содержащей главную цепь из 7 атомов углерода, двойную связь, гидрокси-, сульфо- группы и изопропильный радикал.

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА по теме

«Кислотность и основность органических соединений»

Билет 1

1. Рассмотрите кислотность органических соединений с точки зрения теорий Бренстеда-Лоури. Охарактеризуйте константу кислотности и ее показатель.

2. Выберите из перечисленных веществ те, которые могут выступать в роли оснований: метан (СН₄) аммиак (NH₃), метанол (CH₃OH), диэтиловый эфир (C₂H₅–O– C₂H₅). Обоснуйте.

3. Для лечения аритмии применяется новокаинамид в виде гидрохлорида. Определите место протонирования и π-, n-основные центры в молекуле новокаинамиде:

Билет 2

1. Рассмотрите основность органических соединений с точки зрения теорий Бренстеда-Лоури. Охарактеризуйте константы, с помощью которых оценивают силу оснований.

2. Сравните кислотность этантиола С₂Н₅SH и этанаминаС₂Н₅NH₂. Какое соединение является более сильной кислотой и почему.

3. Новокаин используется в медицинской практике в виде гидрохлорида. Определите место протонирования и π-, n-основные центры в молекуле новокаина:

Билет 3

1. Дайте сравнительную характеристику ОН-, SH-, NH- и СН- кислот на примере спиртов, фенолов, тиолов, тиофенолов, алифатических и ароматических карбоновых кислот и аминов. Обоснуйте.

2. Расположите в ряд по убыванию кислотности хлоруксусную CICH₂COOH, уксусную CH₃COOH и трихлоруксусную кислоты CI₃CCOOH.

3. Как средство, повышающее артериальное давление, норадреналин применяется в виде соли винной кислоты (тартрат). Определите место протонирования в молекуле норадреналина:

Билет 4

1. Дайте определение понятиям сопряженной кислоты и сопряженного основания. Как зависит сила кислоты от стабильности сопряженного основания ?

2. Расположите в ряд по увеличению кислотности следующие соединения: уксусную, муравьиную, масляную, бензойную кислоты. Обоснуйте.

3. Димедрол (β-Диметиламиноэтилового эфира бензгидрола гидрохлорид) в медицинской практике используется в виде гидрохлорида, как антигистаминное средство. Укажите основные центры и определите место протонирования в молекуле димедрола:

Билет 5

1. Дайте определение понятиям сольватации и гидратации. Какое из этих понятий является более общим ?

2. Сравните основность каждой пары соединений: а) этиламин и этанол, б) метиламин и диметиламин, в) этанол и фенол. Ответ обоснуйте.

3. В качестве первого антидота при отравлениях соединениями мышьяка был предложен 2,3-димеркаптопропанол. Укажите, какие кислотные центры в нем будут преимущественно участвовать в образовании солей с мышьяком?

Билет 6

1. Дайте определение понятиям ониевые, аммониевые, оксониевые, сульфониевые соединениям. Почему оксониевые основания обычно более слабые, чем аммониевые основания?

2. Расположите в ряд по увеличению основности следующие соединения: а) этиламин, 6) ацетамид, в) N, N-диметилацетамид, г) метилэтиламин. Дайте объяснения.

3. Дикаин (β-Диметиламиноэтилового эфира н-бутиламинобензойной кислоты гидрохлорид) в виде гидрохлорида совместно с адреналином в медицинской практике применяют для поверхностной анестезии. Дикаин обеспечивает более продолжительное действие по сравнению с новокаинам. Определите место протонирования и π-, n-основные центры в молекуле дикаина:

Билет 7

1. Перечислите факторы, влияющие на силу оснований.

2. Дайте сравнительную характеристику оксониевых и аммониевых оснований на примере простых эфиров, спиртов, фенолов, алифатических и ароматических аминов. Обоснуйте.

3. Объясните причину легкой растворимости в щелочах большинства сульфаниламидных лекарственных средств, имеющих общую формулу:

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА по теме

«Гетерофункциональные органические соединения, участвующие в процессах жизнедеятельности. Пептиды и белки»

Билет 1.

1. Укажите, какие функциональные группы содержатся в приведенной формуле и определите к каким классам органических соединений они относятся? Назовите по заместительной номенклатуре.

-аспирин (ацетилсалициловая кислота)

2. (+)Составьте формулы трех изомерных трипептидов из следующих α-аминокислот: алифатических моноамино-, меркаптоамино- и ароматической. Назовите.

3. Напишите схему реакции щелочного гидролиза лактида. Назовите продукты.

Билет 2.

1. Укажите, какие функциональные группы содержатся в приведенной формуле и определите к каким классам органических соединений они относятся? Назовите по заместительной номенклатуре.

– метилсалицилат

2. Составьте формулы трех изомерных трипептидов из следующих α -аминокислот: алифатических диамино-, гидроксиамино- и ароматической. Назовите.

3. Напишите схему реакции щелочного гидролиза γ-бутиролактона. Назовите продукты.

Билет 3.

1. Укажите, какие функциональные группы содержатся в приведенной формуле и определите к каким классам органических соединений они относятся? Назовите по заместительной номенклатуре.

–фенилсалицилат

2. Составьте формулы трех изомерных трипептидов из следующих α -аминокислот: алифатических диамино-, меркаптоамино- и гетероциклической. Назовите.

3. Какую гидроксикислоту следует подвергнуть дегидратации, чтобы получить акриловую (пропеновую) кислоту ? Напишите схемы реакций и назовите исходные вещества.

Билет 4.

1. Укажите, какие функциональные группы содержатся в приведенной формуле и определите к каким классам органических соединений они относятся? Назовите по заместительной номенклатуре.

–n – аминосалициловая кислота

2. Составьте формулы трех изомерных трипептидов из следующих α -аминокислот: моноамино-, гидроксиамино- и меркаптоаминокислот. Назовите.

3. Выберите из перечисленных гндроксикислот — 3-гидроксипентановая, 4-гидроксипентановая и З-метил-2-гидроксипентановая — соединения, способные образовывать лактоны. Напишите схемы реакций. Назовите продукты.

Билет 5.

1. Укажите, какие функциональные группы содержатся в приведенной формуле и определите к каким классам органических соединений они относятся? Назовите по заместительной номенклатуре.

-фенацетин

2. Составьте формулы трех изомерных трипептидов из следующих α -аминокислот: моноамино-, меркаптоамино- и двухосновной. Назовите.

3. Напишите схему реакции гидролиза 3,6-дибензил-2,5-дикетопиперазина, получающегося из природной α-аминокислоты –фенилаланина. Назовите исходное вещество по заместительной номенклатуре.

Билет 6.

1. Укажите, какие функциональные группы содержатся в приведенной формуле и определите к каким классам органических соединений они относятся? Назовите по заместительной номенклатуре.

– парацетамол

2. Составьте формулы трех изомерных трипептидов из следующих α -аминокислот: двухосновной, ароматической и гетероциклической. Назовите.

3. Напишите схему реакции гидролиза γ- бутиролактама.

Билет 7.

1. Укажите, какие функциональные группы содержатся в приведенной формуле и определите к каким классам органических соединений они относятся? Назовите по заместительной номенклатуре.

- мезатон

2. Составьте формулы трех изомерных трипептидов из следующих α -аминокислот: моноамино-, диамино- и гетероциклической. Назовите.

3. Психотропный препарат фенибут представляет собой 4-амино-З-фенилбутановую кислоту. Напишите уравнение реакции, происходящей с 4-амино-З-фенилбутановой кислотой при нагревании.

4. Билет 8.

1. Укажите, какие функциональные группы содержатся в приведенной формуле и определите к каким классам органических соединений они относятся? Назовите по заместительной номенклатуре.

– общая формула сульфаниламидов

2. Составьте формулы трех изомерных трипептидов из следующих α -аминокислот: диамино-, гидроксиамино- и ароматической. Назовите.

3. Какому химическому превращению будет подвергаться пирацетам при нагревании?

Пирацетам назовите по заместительной номенклатуре.

Пирацетам

(ноотропил)