55.Понятие о клеточной и внутриклеточной регенерации, отличительные особенности,значение.

Регенерация внутриклеточная — это Р. по­вреж­ден­ных орга­но­и­дов и мем­бран­ных струк­тур клет­ки; ха­рак­тер­на для кле­ток мио­кар­да, нерв­ной си­с­темы.

Регенерация клеточная — это Р. орга­нов или тка­ней пу­тем разм­ноже­ния не­по­вреж­ден­ных кле­ток; ха­рак­тер­на для по­кров­но­го эпи­те­лия, со­е­ди­ни­тель­ной тка­ни.

Внутриклеточная форма регенерации является универсальной, так как она свойственна всем органам и тканям без исключения. Однако структурно-функциональная специализация органов и тканей в фило- и онтогенезе «отобрала» для одних преимущественно клеточную форму, для других — преимущественно или исключительно внутриклеточную, для третьих — в равной мере обе формы регенерации.  К органам и тканям, в которых преобладает клеточная форма регенерации, относятся кости, эпителий кожи, слизистые оболочки, кроветворная и рыхлая соединительная ткань и т. д. Клеточная и внутриклеточная формы регенерации наблюдаются в железистых органах (печень, почка, поджелудочная железа, эндокринная система), легких, гладких мышцах, вегетативной нервной системе.  К органам и тканям, где преобладает внутриклеточная форма регенерации, относятся миокард и скелетные мышцы, в центральной нервной системе эта форма регенерации становится единственной формой восстановления структуры. Преобладание той или иной формы регенерации в определенных органах и тканях определяется их функциональным назначением, структурно-функциональной специализацией. 

56. Внутри клеточная регенерация: понятия,разновидности,строение.

Регенерация поврежденных органоидов и мембранных структур клетки; характерна для клеток миокарда, нервной системы.

1)Молекулярная(восст. нити ДНК, образование новых фермнетов)

2)внутриорганойдная( увеличение кол-ва крист митохондрий, увеличение цистерн ЭПС)

3)органойдная ( синтез новых митохондрий,новых рибосом)

57.Дифферон: понятие,характеристика,разновидности,строение.

Дифферон- последовательный ряд клеток, развивающихся из общего предшественника.Состоит из 3-х звеньев(начальное, промежуточное ,конечное). В образовании конкретной ткани могут участвовать несколько различных дифферонов, которые взаимодействуют и объединяются для выполнения важнейших функций организма. Взаимодействие клеток в формирующейся ткани может быть контактным или дистантным(с выд.клет. вещ-в) Дифферон бывает полный(все 3 звена) и неполный ( отсутствует только 1-е,либо 1 и 2-е звено)

58. Понятие о теории дифферонного строения тканей.(из тетради)

Каждая ткань состоит из нескольких дифферонов клеток(совокупность клеток одного гистогенетического ряда, находящихся на разных стадий дифференцировки)

(в тетради пример диф-ки эритроцитов)

Начальное звено - всегда представлено низкодифф. стволовой клеткой.

Промежуточное - все клетки, находящиеся в процессе развития.

Конечное – высокодифференцируемая клетка, достигшая апогея своего развития(не способна к делению)

59. Классификация тканей по регенраторной способности в свете теории дифферонного строения тканей.

Динамичные ткани. Дифферон полный; регенерирует по клеточному типу(кровь и эпителий ткани)

Статич. Ткани. Дифферон не полный есть только конечное звено; регенерация только внутриклеточная.

Растущие ткани. Дифферон неполный; отсутсвует начальное звено, клетки могут регенерироватьт по внутриклеточному типу в физиологических условиях или по клеточному типу в условиях репарации(гладкая мыш. ткань, клетки печени – гепотоциты)

60.Совокупность клеточных форм, составляющих линию дифференцировки, называют диффероном, или гистогенетическим рядом. Дифферон составляют несколько групп клеток: 1) стволовые клетки, 2) клетки-предшественники, 3) зрелые дифференцированные клетки, 4) стареющие и отмирающие клетки. Стволовые клетки — исходные клетки гистогенетического ряда — это самоподдерживающаяся популяция клеток, способных дифференцироваться в различных направлениях. Обладая высокими пролиферативными потенциями, сами они (тем неменее) делятся очень редко. Эритроцитарный дифферон,Тромбоцитарный дифферон.Гранулоцитарный дифферон.Моноцитарный дифферон.Т-лимфоцитарный дифферон. В-лимфоцитарный дифферон. Различают полный дифферон - когда в ткани содержатся клетки всех этапов развития (например, эритроцитарный дифферон в красном костном мозге или эпидермальный дифферон в эпидермисе кожи)

61. Совокупность клеточных форм, составляющих линию дифференцировки, называют диффероном, или гистогенетическим рядом. Дифферон составляют несколько групп клеток: 1) стволовые клетки, 2) клетки-предшественники, 3) зрелые дифференцированные клетки, 4) стареющие и отмирающие клетки. Стволовые клетки — исходные клетки гистогенетического ряда — это самоподдерживающаяся популяция клеток, способных дифференцироваться в различных направлениях. Обладая высокими пролиферативными потенциями, сами они (тем неменее) делятся очень редко. Эритроцитарный дифферон,Тромбоцитарный дифферон.Гранулоцитарный дифферон.Моноцитарный дифферон.Т-лимфоцитарный дифферон. В-лимфоцитарный дифферон. неполный дифферон - когда в тканях содержатся только переходные и зрелые или даже только зрелые формы клеток (например, нейроциты центральной нервной системы).

65. Гомеоста́з-саморегуляция, способность открытой системы сохранять постоянство своего внутреннего состояния посредством скоординированных реакций, направленных на поддержание динамического равновесия. Стремление системы воспроизводить себя, восстанавливать утраченное равновесие, преодолевать сопротивление внешней среды. Регуляция химической деятельности клетки достигается с помощью ряда процессов, среди которых особое значение имеет изменение структуры самой цитоплазмы, а также структуры и активности ферментов. Авторегуляция зависит от температуры, степени кислотности, концентрации субстрата, присутствия некоторых макро- и микроэлементов

66. Механизмы гомеостаза: обратная связь

Основная статья: Обратная связь

Когда происходит изменение в переменных, наблюдаются два основных типа обратной связи, или фидбэка, на которые реагирует система:

Отрицательная обратная связь, выражающаяся в реакции, при которой система отвечает так, чтобы изменить направление изменения на противоположное. Так как обратная связь служит сохранению постоянства системы, это позволяет соблюдать гомеостаз.

Например, когда концентрация углекислого газа в организме человека увеличивается, лёгким приходит сигнал к увеличению их активности и выдыханию большего количество углекислого газа.

Терморегуляция — другой пример отрицательной обратной связи. Когда температура тела повышается (или понижается) терморецепторы в коже и гипоталамусе регистрируют изменение, вызывая сигнал из мозга. Данный сигнал, в свою очередь, вызывает ответ — понижение температуры (или повышение).

Положительная обратная связь, которая выражается в усилении изменения переменной. Она оказывает дестабилизирующий эффект, поэтому не приводит к гомеостазу. Положительная обратная связь реже встречается в естественных системах, но также имеет своё применение.

Например, в нервах пороговый электрический потенциал вызывает генерацию намного большего потенциала действия. Свёртывание крови и события при рождении можно привести в качестве других примеров положительной обратной связи.

Устойчивым системам необходимы комбинации из обоих типов обратной связи. Тогда как отрицательная обратная связь позволяет вернуться к гомеостатическому состоянию, положительная обратная связь используется для перехода к совершенно новому (и, вполне может быть, менее желанному) состоянию гомеостаза, — такая ситуация называется «метастабильность». Такие катастрофические изменения могут происходить, например, с увеличением питательных веществ в реках с прозрачной водой, что приводит к гомеостатическому состоянию высокой эвтрофикации (зарастание русла водорослями) и замутнению.

67. Пролиферативная активность клетки - это время жизни клетки от момента её образования до гибели или деления. Регулияция пролиферативной активности клетки зависит от межклеточного взаимодействия.

68. У многоклеточных организмов регуляция пролиферации различных типов клеток происходит вследствие действия не одного какого-либо ростового фактора, а их совокупности. Кроме того, некоторые ростовые факторы, будучи стимуляторами для одних типов клеток, ведут себя как ингибиторы по отношению к другим. Классические ростовые факторы представляют собой полипептиды с молекулярной массой 7-70 кДа.

69. Клеточная пролиферация-увеличение числа клеток (или только геномов при полиплоидии) путём митоза, приводящее к росту ткани, в отличие от др. способов увеличения её массы, напр. вследствие отёка. Интенсивность регулируется стимуляторами и ингибиторами, вырабатываемыми как вдали от реагирующих клеток (напр., гормонами), так и внутри них. В раннем эмбриогенезе происходит непрерывно. По мере дифференцировки периоды между делениями удлиняются. Нек-рые дифференцир. клетки, напр. нервные, не способны к пролиферации. Оно состоит в том, что митоз обеспечивает наследственную передачу признаков и свойств в ряду поколений клеток при развитии многоклеточного организма. Благодаря точному и равномерному распределению хромосом при митозе все клетки единого организма генетически одинаковы.(пролиферация клеток гладкой мускулатуры).

70. Апопто́з — программируемая клеточная смерть, регулируемый процесс самоликвидации на клеточном уровне, в результате которого клетка фрагментируется на отдельные апоптотические тельца, ограниченные плазматической мембраной. Фрагменты погибшей клетки обычно очень быстро (в среднем за 90 минут^[) фагоцитируются макрофагами либо соседними клетками, минуя развитие воспалительной реакции.

Результатом апоптоза является постепенное и медленное избавление от "ненужных" в функциональном отношении на данный момент клеток. При этом не развивается воспаление и не нарушается нормальное функционирование соседних клеток, а также не происходит соединительнотканного замещения, что позволяет сохранить структуру органа. Функциональные элементы клетки, находящейся в состоянии апоптоза, не разрушаются, а поглощаются другими клетками и могут использоваться дальше. Особенно большую роль апоптоз играет в эмбриогенезе, когда важно постепенно избавляться от выполнивших свою функцию клеток, а активное фагоцитирование с развитием реакции воспаления может нарушить созревание плода.

При реализации апоптоза условно можно выделить четыре стадии.

Инициация —> Программирование —> Реализация программы —> Удаление погибшей клетки