2.Рассчитать количество экстрагента, необходимое для получения 50л жидкого экстракта 1:1 способами реперколяции и проитивоточного экстрагирования , если коэффициент поглощения этанола сырьем равен 3.

Количество экстрагента для приготовления жидких экстрактов указанными способами рассчитывается по формуле:

V_экстр=V+m*K

Для экстракта 1:1 V=100+100*3=400мл

Для экстракта 1:2 V=100+50*3=250мл

Вариант №28

1.Приготовить концентрированный раствор, довести до требуемой концентрации по рефрактометру ,оформить согласно нд

Раствор Натрия бромида 20% - 150мл

1.Концентрированный раствор – заранее приготовленный раствор лекарственных веществ более высокой концентрации, в которой эти вещества выписываются в в рецепте

2. Особенности изготовления:

- готовят в массо-объемный концентрации

- необходимо учитывать КУО

- условия изготовления асептические

- все виды контроля обязательные

- ВР-5, мерный цилиндр, флакон светозащитного стекла

- ингредиенты совместимы можно готовить ЛФ

6: Расчеты:

Натрия бромида 30,0

Воды очищенной 150-0,6*30=132 мл

Общий объем 150 мл

7. Технология с теоретическим обоснованием:

Подготовительная стадия: вымыть руки, подготовить специальное рабочее место – выбор необходимой посуды, вспомогательного материала, специальных весо-измерительных приборов, заполнение оборотной стороны ППК, создание условий асептики

Отмеривают воду для инъекции. В ней растворяют отвешенной количество натрия бромида. Доводят объем до требуемого. Фильтруют во флакон для отпуска. Укупоривают.

Оформляют к отпуску. На этикетке указывают название раствора, концентрацию, номер серии, номер анализа, срок годности, приготовил, проверил, хранить в прохладном, защищенном от света месте.

Срок хранения: 20 суток

Паспорт письменного контроля (лицевая сторона):

1) Aq. Purif. q.s

2) Natrii brom. 30,0

3) Aq. purif. ad 150ml

V=150ml

8.Контороль качества: ( в соответствии с приказом №214)

1) Письменный контроль: проверка документации, соответствие ППК и этикетки (обязательный)

2) Органолептический контроль – проверяют внешний вид микстуры (запах, цвет); жидкость специфического запаха, прозрачная без механических включений (обязательный)

3) Физический контроль: обязательный

отклонение - ±3%

100– 100%

X - 3% x=3

Допустимое отклонение: от 97 до 103мл

4) Химический контроль - обязательный

5) Опросный контроль - обязательный

2.Рассчитайте скорость перколяции в каплях в минуту ,если диаметр перколятора равен 5 см , высота слоя загруженного растительного сырья 10 см , а в 1мл перколята содержится 40 капель.

Скорость перколяции вычисляют по формуле:

V=π*d²*h/4*4*60

V=3, 14*25*10/4*4*60=0,81 мл/мин

1мл – 40 капель

0,81 мл – х капель х=0,81*40/1=32 кап/мин

Вариант №29

В аптеку поступил рецепт:

1.Изготовить лекарственную форму по прописи с использованием концентрированных растворов, используя теоретические знания в соответствии с требованиями НД.

2.Оформить лекарственную форму к отпуску. Оценить качество.

3.Ответ построить по алгоритму.

Возьми: Рибофлавина 0,002

Кислоты аскорбиновой 0,03

Раствора кислоты борной 2%. - 10 мл

Дай. Обозначь. По 2 капли 3 раза в день в оба глаза.

1. Проводят фарм экспертизу рецепта:

- определяют правомочность лица, выписавшего рецепт

- определяют соответствие формы рецептурного бланка

- определяют наличие обязательных реквизитов (штамп ЛПУ, дата выписки рецепта, ФИО больного, ФИО врача, наименование ингредиентов, способ применения, подпись и личная печать врача)

- определяют наличие дополнительных реквизитов

- срок действия рецепта

- соответствие порядку отпуска

- совместимость ингредиентов

- соответствие доз возрасту больного

2. Проверка доз:

Дозы не проверяем

3. Характеристика лекарственной формы:

Выписана жидкая лекарственная форма, истинный водный раствор – глазные капли

4. Жидкие лекарственные формы – свободно дисперсные системы, в которых лекарственное вещество распределено в жидкой дисперсной среде. Микстура – ЖЛФ для внутреннего применения, состоящая из водного раствора с добавлением спиртовых растворов, настоек, экстрактов, максимально очищенных дозируемых ложками.

Классификация ЛФ:

По составу: простые и сложные; по природе жидкой дисперсионной среды: водные и не водные; по типу дисперсионной системы: истинные растворы, растворы низкомолекулярных веществ и ВМС, коллоидные растворы, эмульсии, суспензии, комбинированные системы); по способу применения: наружного, внутреннего и парентерального.

Капли глазные – официнальная лекарственная форма, предназначенная для инстилляции в глаз

5. Особенности изготовления:

- бланк №107/1-у

- готовят в массо-объемный концентрации

- необходимо соблюдение асептических условий изготовления

- готовим с использованием сухих 2-х компонентных концентрированных растворов

- пропись стандартная

- все виды контроля обязательные

- ВР-5, мерный цилиндр, пенициллинка

- ингредиенты совместимы можно готовить ЛФ

6: Расчеты:

Проверяют одно из требований к глазным каплям – изотоничность.

Изотонический эквивалент борной кислоты по натрию хлориду 0,53

1,0 – 0,53

0,02 – х х=0,53*0,02=0,0106

На 10 мл – 0,09 изотоничный раствор

Х - 0,0106 раствор слегка гипертоничен, натрия хлорид не добавляем

При изготовлении их однокомпонентных систем:

Р-р кислоты борной 4% (1:25) 0,2*25=9мл

Р-р рибофлавина 0,02% (1:5000) 0,002*5000=10мл

Р-р кислоты аскорбиновой 10% (1:10) 0,03*10=0,3мл

V=19,3мл нельзя использовать концентрированные растворы, так как объем ЛФ сильно увеличивается, поэтому используем 2-х компонентные концентрированные растворы.

Раствор рибофлавина (1:50000) 0,002*5000=10мл

Раствор кислоты аскорбиновой с рибофлавином (1:20) 1,5мл

Раствор кислоты борной с рибофлавином (1:25) 0,2*25=5мл

Рибофлавин 10-1,5-5=3,5мл

V=10ml

7. Технология с теоретическим обоснованием:

Подготовительная стадия: вымыть руки, подготовить специальное рабочее место – выбор необходимой посуды, вспомогательного материала, специальных весо-измерительных приборов, заполнение оборотной стороны ППК, создать асептические условия

В стерильный флакон цилиндром отмеряют рассчитанное количество концентрированных растворов. Затем проверяют на отсутствие механических включений. При необходимости фильтруют. Упаковывают в пенициллинку и укупоривают, под обкатку

Оформляют к отпуску. Основная этикетка «Глазные капли», дополнительная «Изготовлено асептически», «Беречь от детей», «Хранить в сухом, защищенном от света месте»

Срок хранения: 2 суток

Паспорт письменного контроля (лицевая сторона):

1) Sol Riboflav. 0,02% с№1 3,5ml

2) Sol Acidi borici cum Ribofl.с№1 5ml

3) Sol Acidi ascorb. cum Ribofl. с№1 1,5ml

V=10ml

8.Контроль качества: ( в соответствии с приказом №214) все обязательные

1) Письменный контроль: проверка документации, соответствие ППК и этикетки

2) Органолептический контроль – проверяют внешний вид раствора (запах, цвет); жидкость специфического запаха, прозрачная без механических включений

3) Физический контроль: выборочный

отклонение - ±10%

10 – 100%

X - 10% x=1

Допустимое отклонение: от 9 до 11мл

4) Химический контроль

5) Опросный контроль

6)Контроль при отпуске

ЛФ приготовлена удовлетворительно

2.Из 10 кг листьев красавки с содержанием алкалоидов 0,36 % приготовлено 100л стандартной настойки , содержащей 0,033% алкалоидов. Составьте материальный баланс по действующим веществам и вычислите выход, трату, и расходный коэффициент.

В 10 кг листьев с содержанием 0,36% находится х кг алкалоидов:

100кг-0,36кг

10кг – х х=0,036

В 100 л стандартной настойки содержится у алкалоидов:

100л – 0,033

100л – у у=0,033

Баланс по алкалоидам: 0,036=0,033+0,003 кг

η=0,033/0,036*100%=91,6%; ε=0,003 /0,036*100%=8,3%; К_рас=0,036/0,033=1,09

Вариант №30

В аптеку поступил рецепт:

1.Изготовить лекарственную форму по прописи , используя теоретические знания в соответствии с требованиями НД.

2.Оформить лекарственную форму к отпуску. Оценить качество.

3.Ответ построить по алгоритму.

Возьми: Раствора кислоты глютаминовой 1%-50мл

Дай. Обозначь. По 1ч.ложке 3 раза в день ребенку 2 мес.

1. Проводят фарм экспертизу рецепта:

- определяют правомочность лица, выписавшего рецепт

- определяют соответствие формы рецептурного бланка

- определяют наличие обязательных реквизитов (штамп ЛПУ, дата выписки рецепта, ФИО больного, ФИО врача, наименование ингредиентов, способ применения, подпись и личная печать врача)

- определяют наличие дополнительных реквизитов

- срок действия рецепта

- соответствие порядку отпуска

- совместимость ингредиентов

- соответствие доз возрасту больного

2. Проверка доз:

Дозы не проверяем

3. Характеристика лекарственной формы:

Выписана жидкая лекарственная форма, истинный водный раствор для новорожденного

4. Жидкие лекарственные формы – свободно дисперсные системы, в которых лекарственное вещество распределено в жидкой дисперсной среде.

Классификация ЛФ:

По составу: простые и сложные; по природе жидкой дисперсионной среды: водные и не водные; по типу дисперсионной системы: истинные растворы, растворы низкомолекулярных веществ и ВМС, коллоидные растворы, эмульсии, суспензии, комбинированные системы); по способу применения: наружного, внутреннего и парентерального.

5. Особенности изготовления:

- бланк №107/1-у

- готовят в массо-объемный концентрации

- необходимо соблюдение асептических условий изготовления

- все лекарственные вещества стерильные

- пропись стандартная

- все виды контроля обязательные

- стерилизуют при 120° - 8 минут (214 приказ)

- ВР-5, мерный цилиндр, флакон светозащитного стекла

- ингредиенты совместимы можно готовить ЛФ

6: Оборотная сторона ППК

Кислота глютаминовая 0,5

Вода очищенная 50 мл

Общий объем 50 л

7. Технология с теоретическим обоснованием:

Подготовительная стадия: вымыть руки, подготовить специальное рабочее место – выбор необходимой посуды, вспомогательного материала, специальных весо-измерительных приборов, заполнение оборотной стороны ППК, создать асептические условия

В подставку цилиндром отмеряют небольшое количество воды очищенной. Затем отвешивают кислоту глютаминовую. Растворяют, доводят водой до необходимого объема. Фильтруют во флакон для отпуска. Укупоривают резиновыми пробками под обкатку.

Оформляют к отпуску. Основная этикетка «Внутреннее», «Детское» дополнительная «Изготовлено асептически», «Беречь от детей», «Хранить в сухом, защищенном от света месте»

Срок хранения: 3 суток

Паспорт письменного контроля (лицевая сторона):

1. Aq. purif/ q.s.

2. Acidi glutamin. 0,5

3. Aq. Purify ad 50 ml

V=50ml

120° - 8мин

8.Контроль качества: ( в соответствии с приказом №214) все обязательные

1) Письменный контроль: проверка документации, соответствие ППК и этикетки

2) Органолептический контроль – проверяют внешний вид раствора (запах, цвет); жидкость специфического запаха, прозрачная без механических включений

3) Физический контроль: выборочный

отклонение - ±7%

50 – 100%

X - 7% x=3

Допустимое отклонение: от 47 до 53мл

4) Химический контроль

5) Опросный контроль

6)Контроль при отпуске

ЛФ приготовлена удовлетворительно