Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Эталоны ответов к практическим навыкам.doc
Скачиваний:
291
Добавлен:
13.03.2016
Размер:
573.95 Кб
Скачать

2. Получено 240 мл раствора основного ацетата алюминия плотностью 1,050. Сколько нужно добавить воды, чтобы получить препарат плотностью 1,048?(уч.)

1,050 0,048мл

1,048

1,000 0,002мл

0,050мл

0,048 – 0,002

240 – x

X=10 мл

Вариант №13

1.В аптеку поступил рецепт:

Изготовить лекарственную форму по прописи , используя теоретические знания в соответствии с требованиями НД.

Оформить лекарственную форму к отпуску. Оценить качество.

Ответ построить по алгоритму.

Возьми: Настоя травы пустырника из 10-200 мл

Калия бромида

Натрия бромида по 5,0

Смешай. Дай.

Обозначь. Принимать по 1 столовой ложке 3 раза в день

Проводят фарм экспертизу рецепта:

- определяют правомочность лица, выписавшего рецепт

- определяют соответствие формы рецептурного бланка

- определяют наличие обязательных реквизитов (штамп ЛПУ, дата выписки рецепта, ФИО больного, ФИО врача, наименование ингредиентов, способ применения, подпись и личная печать врача)

- определяют наличие дополнительных реквизитов

- срок действия рецепта

- соответствие порядку отпуска

- совместимость ингредиентов

- соответствие доз возрасту больного

Проверка доз:

Дозы не проверяем, так как вещества общего списка

3. Характеристика лекарственной формы:

Выписана жидкая лекарственная форма, микстура для внутреннего применения, комбинированная система на основе водного извлечения (настой травы пустырника), истинного водного раствора (натрия бромида, калия бромида)

4. Жидкие лекарственные формы – свободно дисперсные системы, в которых лекарственное вещество распределено в жидкой дисперсионной среде. Микстура – ЖЛФ для внутреннего применения, состоящая из водного раствора с добавлением спиртовых растворов, настоек, экстрактов, максимально очищенных, дозируемых ложками.

Классификация ЛФ:

По составу: простые и сложные; по природе жидкой дисперсионной среды: водные и не водные; по типу дисперсной системы: истинные растворы, растворы низкомолекулярных веществ и ВМС, коллоидные растворы, эмульсии, суспензии, комбинированные системы; по способу применения: наружного, внутреннего и парентерального.

5. Особенности изготовления:

- бланк №107/1-у

- при изготовлении используют жидкий экстракт (1:2)

- мерный цилиндр, флакон светозащитного стекла

- ингредиенты совместимы можно готовить ЛФ

6 Оборотная сторона ППК:

Жидкого экстракта-концентрата травы пустырника 1:2 20 мл

1,0 травы - 2 мл

10,0-х х = 20мл

Концентрированных растворов натрия и калия бромидов 20% по 25 мл:

1,0 - 5 мл

5,0 - х

х = 25 мл

Воды очищенной: (200 - 20 мл - 50 мл) = 130 мл.

7. Технология с теоретическим обоснованием:

Подготовительная стадия: вымыть руки, подготовить специальное рабочее место – выбор необходимой посуды, вспомогательного материала, специальных весо-измерительных приборов, заполнение оборотной стороны ППК

В отпускной флакон отмеривают 130 мл воды очищенной, по 25 мл растворов натрия и калия бромидов (20%), 20 мл жидкого экстракта-концентрата травы пустырника. Общий объем микстуры составляет 200 мл. Флакон укупоривают, оформляют к отпуску. Основная этикетка «Внутреннее» «Микстура», дополнительная этикетка «Беречь от детей», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать». Срок годности: 2 суток

Паспорт письменного контроля (лицевая сторона):

1) Aq. Purif. 130ml

2) Sol. Natrii bromidi (20%) 25ml

3) Sol.Kalii bromidi (20%) 25 ml

4) Extracti Leonuri fluidi 20ml

V=200ml

8.Контроль качества: ( в соответствии с приказом №214)

1) Письменный контроль: проверка документации, соответствие ППК и этикетки (обязательный)

2) Органолептический контроль – проверяют внешний вид микстуры (запах, цвет); жидкость специфического запаха, бурого цвета без механических включений (обязательный)

3) Физический контроль: выборочный

отклонение - ±2%

200 – 100%

X - 2% x=4

Допустимое отклонение: от 196 до 204мл

4) Химический контроль - выборочный

5) Опросный контроль - выборочный

6)Контроль при отпуске - обязательный

ЛФ приготовлена удовлетворительно

2.Составить рабочую пропись для производства 20% раствора магния сульфата для инъекций (200 ампул по 10 мл), Красх.= 1,06; р = 1,1159 г/мл.

Раствор магния сульфата 20% для инъекций

Состав раствора (ГФ X, ст. 384):

Магния сульфата 200,0

Воды для инъекций до 1 л

Объем раствора для заполнения 200 ампул по 10 мл с учетом фактического объема заполнения (10,5 мл-т для невязких растворов) составляет:

10,5 мл х 200 = 2100 мл

Для получения 2100 мл раствора магния сульфата 20% следует взять

Магния сульфата:

200,0 - на 1000 мл

х - на 2100 мл х = 420

Масса раствора составляет:

2100*1,1159=2343,4г

Воды для инъекций :

2343,4 - 420 = 1923,4 г или мл

При расчете с Краис= 1,06 (Расходный коэффициент - это отношение массы взятых исходных материалов к массе полученного готового продукта). При умножении цифр прописи, составленной без учета материальных потерь, на расходный коэффициент получают рабочие прописи:

Магния сульфата нужно взять:

420 x 1,06=445,2

Воды для инъекций необходимо взять:

1923,4 x 1,06 = 2038,8 г или мл

Рабочая пропись

Магния сульфата 445,2 г

Воды для инъекций 2038,8 г или мл