3. Задача! билет №42

1.Липопротеины плазмы крови: строение частиц, классификация, основные функции. Метаболизм хиломикронов, лпонп, лпнп, лпвп. Типы дислипопротеинемий (примеры): причина нарушений, характерные признаки.

Липопротеины-сложные белково-липидные комплексы:

-амфефильная оболочка:апо-белки,фосфолипиды,сфинголипиды,свободны ХС

-гидрофобное ядро:ТАГ,эХС,вит Д,Е

Химические связи между компонентами носят нековалетный хар-р,что обуславливает обмен м/у липопротеинами

Классификация:

ЛПВП(альфа-ЛП):белков 50%(апопротеины-А)

ЛПНП(бета-ЛП):белков 22%(апо-В100):эХ+Х=50%

ЛППП

ЛПОНП(пре бета-ЛП)-10%(апо-В100 и апо С):ТАГ=55%

ХМ:2%белков(апо-В48):ТАГ=85%

Апо-белки:1)участвую в структурной организации ЛП

2)могут служить кофакторами ферментов

3)участвуют во взаимод-е ЛП с различными тканями

4)могут участвовать в переносе молекул липидов м/у ЛП или м/у мембранами клеток

5)рецепторная фун-я

Биологическая роль ЛП:

1.транспорт липидов:

ХМ-экзогенный жир

ЛПОНП-эндогенный жир,из печени

ЛПНП-Хс из печени в ткани

ЛПВП-Хс из тканей в печень

2.транспорт стероидных гормонов и тиреоидных,жирорастворимых,вит-в,ксенобиотиков,лекарствен.препарат-в

3.регуляция метаболических процессов в клетках

-стероидогенез

-углевод.обмен

-про/противовоспалит.эф

-про/антиоксид-й

Метаболизм ЛПОНП

Образ-ся в печени и участвует в транспорте синтезир-х в гепатоци-х липидов

-образовн-е в гепатоцитах:

ЛПОНП(незрелый)

апоВ100на рибосомах+ТАГ,фосфал.хс(над стрелкой в кровь)под стрелкой ЛПВП(A I.C.E)->ЛПВП(AI))ЛПОНП(зрелый,апо В100,С,Е)

Первичные дислипопротеинемии обусловлены специфическими нарушениями в обмене липопротеинов наследственной природы. Если аналогичные изменения липопротеинов крови обнаруживают по меньшей мере у двух родственников больного, говорят о семейной Д., в основе которой лежат нарушения метаболизма липопротеинов, проявляющиеся только под влиянием неправильного питания, стрессовых ситуаций и других неблагоприятных факторов. К первичным Д. относят также врожденные Д. ненаследственной природы, возникающие в результате действия на плод в антенатальном периоде различных вредных факторов; они развиваются, например, при хронической гипоксии плода, сахарном диабете и ожирении у матери, позднем токсикозе беременных и выявляются в первые месяцы после рождения. Первичной Д. считают также гиполипопротеинемию новорожденных, являющуюся физиологическим состоянием.

Вторичные дислипопротениемии развиваются в различные периоды жизни вследствие неправильного питания (нарушение режима питания, качественного и количественного состава пищи), гиподинамии, длительного употребления алкоголя, при дисфункции желудочно-кишечного тракта, панкреатите, гепатите, холецистите, сахарном диабете, гликогенозах, гипотиреозе, нефрите и многих других заболеваниях.

2.Классификация ферментов: принцип деления ферментов на классы, катализируемые реакции, примеры реакций для каждого класса ферментов.

Оксидоредуктазы. К классу оксидоредуктаз относят ферменты, катализирующие с участием двух субстратов окислительно-восстановительные реакции, лежащие в основе биологического окисления. Систематические названия их составляют по форме «донор: акцептор оксидоредуктаза». Например, лактат: НАД+ оксидоредуктаза для лактатдегидрогеназы (ЛДГ). Различают следующие основные оксидоредуктазы: аэробные дегидро-геназы или оксидазы, катализирующие перенос протонов (электронов) непосредственно на кислород; анаэробные дегидрогеназы, ускоряющие перенос протонов (электронов) на промежуточный субстрат, но не на кислород; цитохромы, катализирующие перенос только электронов. К этому классу относят также гемсодержащие ферменты каталазу и пероксидазу, катализирующие реакции с участием перекиси водорода.

Трансферазы. К классу трансфераз относят ферменты, катализирующие реакции межмолекулярного переноса различных атомов, групп атомов и радикалов. Наименование их составляется по форме «донор: транспортируемая группа – трансфераза». Различают трансферазы, катализирующие перенос одноуглеродных остатков, ацильных, гликозильных, альдегидных или кетонных, нуклеотидных остатков, азотистых групп, остатков фосфорной и серной кислот и др. Например: метил- и формилтрансферазы, ацетилтрансферазы, амино-трансферазы, фосфотрансферазы и др.

Гидролазы. В класс гидролаз входит большая группа ферментов, катализирующих расщепление внутримолекулярных связей органических веществ при участии молекулы воды. Наименование их составляют по форме «субстрат-гидролаза». К ним относятся: зстеразы – ферменты, катализирующие реакции гидролиза и синтеза сложных эфиров; гликозидазы, ускоряющие разрыв гликозидных связей; фосфатазы и пептидгидролазы, катализирующие гидролиз фосфоангидридных и пептидных связей; ами-дазы, ускоряющие разрыв амидных связей, отличных от пептидных, и др.

Лиазы. К классу лиаз относят ферменты, катализирующие разрыв связей С—О, С—С, С—N и других, а также обратимые реакции отщепления различных групп от субстратов не гидролитическим путем. Эти реакции сопровождаются образованием двойной связи или присоединением групп к месту разрыва двойной связи. Ферменты обозначают термином «субстрат-лиазы». Например, фумарат-гидратаза (систематическое название «L-малат-гидролаза») катализирует обратимое отщепление молекулы воды от яблочной кислоты с образованием фумаровой кислоты. В эту же группу входят декарбоксилазы (карбокси-лиазы), амидин-лиазы и др.

Изомеразы. К классу изомераз относят ферменты, катализирующие взаимопревращения оптических и геометрических изомеров. Систематическое название их составляют с учетом типа реакции: «субстрат – цис-транс-изомераза». Если изомеризация включает внутримолекулярный перенос группы, фермент получает название «мутаза». К этому же классу относят рацемазы и эпимеразы, действующие на амино- и оксикислоты, углеводы и их производные; внутримолекулярные оксидоредуктазы, катализирующие взаимопревращения альдоз и кетоз; внутримолекулярные трансферазы, переносящие ацильные, фосфорильные и другие группы, и т.д.

Лигазы (синтетазы). К классу лигаз относят ферменты, катализирующие синтез органических веществ из двух исходных молекул с использованием энергии распада АТФ (или другого нуклеозидтрифосфата). Систематическое название их составляют по форме «X : Y лигаза», где X и Y обозначают исходные вещества. В качестве примера можно назвать L-глутамат: аммиак лигазу (рекомендуемое сокращенное название «глутаминсинтета-за»), при участии которой из глутаминовой кислоты и аммиака в присутствии АТФ синтезируется глутамин.