С2н5он → х → y → сн3сн(он)соон

1. Х - С₂Н₄, Y – глюкоза;

2. Х – С₂Н₄, Y- НООС-СООН;

3. Х – СН₃СНО, Y – СН₃СООН;

4. Х - СН₃СНО, Y – СН₃СН(ОН)СN

31) Среди перечисленных веществ выберите те, которые являются изомерами масляной (бутановой кислоты):

1) 2-метилпропаналь;

2) метилформиат;

3) этилацетат;

4) 3-гидроксибутаналь

32) Карбоновая кислота строения реагирует с избытком водного раствора питьевой соды. Укажите формулу продукта реакции:

1) 3)

2) 4)

33) Карбоновая кислота строения реагирует с избытком водного раствора гидроксида калия. Укажите формулу продукта реакции:

1) 3)

2) 4)

34) С бромоводородом реагируют:

1) салициловая кислота; 3) метакриловая кислота;

2) молочная кислота 4) терефталевая кислота

35) Качественную реакцию с KMO₄ дают:

1) метаналь;

2) метакриловая кислота;

3) этановая кислота;

4) олеиновая кислота

36) При взаимодействии пропанола-2 и ангидрида уксусной кислоты образуется вещество строения:

1) 3) (Н₃С)₂СН – О – С₂Н₅

2) 4)

37) При взаимодействии пропановой кислоты с избытком аммиака при различных температурах образуются вещества строения:

1) 3) CH₃ – CH₂ – COONH₄;

2) 4)

38) Этилацетат можно получить при взаимодействии:

1) СН₃СНО и С₂Н₅ОН; 3) СН₃СООН и С₂Н₅ОН;

2) (СН₃СО)О и С₂Н₅ОН; 4) (СН₃СО)₂О и Н₂О

39) Только реакции окисления включает схема превращений:

1) СН₃СНО → СН₃СН₂ОН → СН₃СООН;

2) СН₃СН₂ОН → СН₃СНО → СН₃СООН;

3) СН₃СНО → СН₃СООН → СН₃СН₂ОН;

4) СН₃СН₂ОН → СН₃СООН → СН₃СНО

40) При щелочном гидролизе фенилацетата (щёлочь в избытке) образуются:

1. Фенол; 3) уксусная кислота;

2. Фенолят; 4) соль уксусной кислоты

41) Сложный эфир можно получить при взаимодействии:

1) хлорангидрида уксусной кислоты и метилата натрия;

2) 2-хлорпропана и ацетата натрия;

3) пропионата калия и хлорангидрида пропионовой кислоты;

4) этилата калия и хлорэтана

42) Вправо равновесие экзотермической реакции этерификации можно сместить:

1) добавлением катализатора;

2) удалением эфира из равновесной смеси;

3) увеличением концентрации спирта;

4) повышением температуры

43) При щелочном гидролизе говяжьего жира больше всего (в % по массе) образуется:

1) солей пальмитиновой и стеариновой кислот;

2) пальмитиновой и стеариновой кислот;

3) солей линолевой кислоты;

4) линолевой кислоты

44) Уксусный ангидрид можно получить при взаимодействии:

1) CH₃COOH и Р₂О₅;

2) CH₃COONa и СН₃СН₂Сl;

3) CH₃COOK и CH₃COCl;

4) (CH₃CO)₂O и H₂O

45) Изомерами между собой являются:

1) фенилацетат и бензилбензоат;

2) бензилформиат и фенилацетат;

3) аллилацетат и винилпропаноат;

4) метилбензоат и бензилформиат

46) Для образования бензилбензоата между собой должны прореагировать:

1) бензойная кислота и фенол;

2) бензойная кислота и бензиловый спирт;

3) фенол и бензиловый спирт;

4) бензойная кислота и бензол

47) При кислотном гидролизе жиров никогда не образуются:

1) этиленгликоль;

2) мыло;

3) масляная кислота;

4) этандиол-1,2

48) При щелочном гидролизе сложного эфира нельзя получить:

1) этиленгликоль;

2) соль карбоновой кислоты;

3) карбоновую кислоту;

4) спирт

49) Спирт и кислота (кислоты) образуются при кислотном гидролизе:

1) фенилацетата;

2) бензилацетата;

3) бензилбензоата;

4) жира

50) К сложным эфирам не относятся вещества состава:

1) (СН₃СО)₂О 3) С₃Н₇СООСН₂С₆Н₅

2) (СН₃О)₃Р=О 4) СН₃СОС₆Н₅

51) В отличие от кислотного гидролиза жиров при их щелочном гидролизе образуются:

1) глицерин; 3) соли высших карбоновых кислот;

2) высшие карбоновые кислоты; 4) этиленгликоль

52) Триолеин может вступать в реакции:

1) окисления; 3) гидрогенизации (гидрирования);

2) гидролиза; 4) этерификации

53) Пропилэтаноат можно получить при взаимодействии:

1) ацетата натрия и 1-хлорпропана;

2) СН₃СН₂СН₂ОН и СН₃СООН;

3) СН₃СН₂СН₂ОН и (СН₃СН₂СО)₂О;

4) СН₃СН₂СН₂ОН и (СН₃СО)₂О

54) При щелочном гидролизе бензилбензоата в присутствии избытка водного раствора NaOH образуются вещества, формулы которых:

1) 3)

2) 4)

54) При гидролизе аспирина в присутствии избытка NaOH образуются вещества, формулы которых:

1) 3) СН₃СООNa

2) 4)

55) При гидролизе аспирина в присутствии сильной кислоты образуются вещества, формулы которых:

1) 3) CH₃ - COOH

2) 4)

56) Аспирин образуется при взаимодействии:

1) C₆H₅COOH и С₆Н₅ОН;

2) С₆Н₅СООН и (СН₃СО)₂О;

3) и (СН₃СО)₂О;

4) и (СН₃СО)₂О

Тема: КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Альдегидами называют органические вещества, молекулы которых содержат:

карбонильную группу, соединенную с двумя углеводородными радикалами

карбонильную группу, соединенную с углеводородным радикалом и атомом водорода

гидроксильную группу, соединенную с углеводородным радикалом.

карбонильную группу, соединенную с углеводородным радикалом и гидрокси-группой.

Среди приведенных соединений выберите альдегид.

CH₃OCH₃

CH₃COCH₃

CH₃CH₂CНO

CH₃CH(OH)CH₃

Карбонильной называется группа

–OR

–COOR

–COOH

>C=O

Простейшее карбонильное соединение называется…

ацетон

уксусный альдегид

ацетальдегид

метаналь

Какое утверждение неправильно описывает строение карбонильной группы:

карбонильная группа содержит двойную связь

электроная плотность в карбонильной группе смещена к атому кислорода

атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии sp-гибридизации

атом углерода карбонильной группы имеет частично положительный заряд.

Атом углерода в альдегидной группе находится в состоянии гибридизации:

sp

sp²

sp³

не гибридизован

В карбонильной группе между атомами углерода и кислорода существует двойная связь, которая образована:

двумя -связями

двумя -связями

одной - и одной -связью

водородной и ионной связями

В карбонильной группе электронная плотность связи смещается:

от атома углерода, как более электроотрицательного элемента

к более электроотрицательному атому кислорода

не смещается между атомами

к атому углерода, как менее электроотрицательному

При смещении электронной плотности на атоме углерода в карбонильной группе возникает:

частичный отрицательный заряд

частичный положительный заряд

положительный заряд

не возникает заряда

Смещение электронной плотности в карбонильной группе по p-связи графически изображается … и называется … эффектом.

прямой стрелкой, индуктивными

наклонной стрелкой, мезомерным

дугообразной стрелкой, мезомерным

дугообразной стрелкой, индуктивным

Карбонильная группа, связанная с бензольным кольцом является заместителем-электроно… и повышает электронную плотность в … положениях кольца.

Донором, орто-

Донором, орто- и пара-

Акцептором, мета-

Акцептором, мета- и пара-

В эфирных маслах цитрусовых растений содержится душистое вещество цитраль (с запахом лимона):

К каким классам можно отнести это соединение?

Спирты

Алканы

Альдегиды

Кетоны

Назовите вещество: СН₃—СО–СН(СН₃)–СН₃

2-метилбутанон-3

3-метилбутанон-2

3-метилбутаналь

1,2-диметилпропаналь

Вещество следующего строения

называется:

4-гидрокси-5-метоксибензальдегид

4-гидрокси-3-метокисбензальдегид

3-метокси-4-гидроксибензальдегид

1-гидрокси-2 метоксибензол-4-аль

При окислении пропаналя образуется:

пропанол

пропиловый эфир уксусной кислоты

пропановая кислота

метилэтиловый эфир

Наличие альдегидной группы в органическом веществе можно установить с помощью:

бромной воды

индикатора лакмуса

аммиачного раствора оксида серебра

гидроксида натрия

Реакции нуклеофильного присоединения в молекулах альдегидов происходят:

по связи 

по связи 

по предельному углеводородному радикалу

по –С=С– связям

Какое из перечисленных ниже карбонильных соединений обладает наибольшей активностью в реакциях нуклеофильного присоединения?

СН₃ – СН = О

СН₃ – СО – СН₃

ССl₃ – CH =O

C₆H₅ – CO – C₆H₅

Продуктом восстановления метаналя является:

метанол

муравьиная кислота

формальдегид

этаналь

Продуктом окисления ацетальдегида является:

этановая кислота

муравьиная кислота

этанол

этаналь

Укажите, какой продукт образуется при взаимодействии этаналя и этанола:

Имины образуются при взаимодействии

Альдегидов и кетонов с первичными аминами

Альдегидов со спиртами

Альдегидов и кетонов с гидроксиламином

Альдегидов и синильной кислотой

Увеличение длины углеводородной цепи альдегида возможно в результате реакции

Образования ацеталей

Образования иминов

Альдольной конденсации

Восстановления

Образование полуацеталей между альдегидами и спиртами протекает по механизму:

замещения

присоединения

окисления

восстановления

Вещество следующей химической структуры

можно получить в результате взаимодействия:

В результате окисления, а затем декарбоксилирования, из 3-оксобутановой кислоты можно получить:

Пропанол-2

Ацетон

Пропан

Акролеин

Формальдегид не взаимодействует

С аминокислотами

С гидроксидами щелочных металлов

С аммиачным раствором оксида серебра

Со спиртами

Взаимодействие альдегидов и аминов протекает по механизму

замещения

присоединения

окисления

восстановления

D-глюкоза представляет собой полифункциональное соединение – альдегидоспирт

С каким из перечисленных веществ D глюкоза не будет взаимодействовать:

Гидроксид меди (II)

Аммиачный раствор оксида серебра

Аммиак

Гидроксид натрия

Тема: КИСЛОТНОСТЬ-ОСНОВНОСТЬ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Количественной мерой силы кислоты служит

Константа кислотности сопряженной кислоты

Константа кислотности

Константа автопротолиза

Константа Михаэлиса

Существует ли связь между величиной показателя кислотности рКа и силой кислоты?

Чем больше рКа, тем сильнее кислота

Чем меньше рКа, тем слабее кислота

Чем меньше рКа, тем сильнее кислота

Эти характеристики не связаны между собой

Расположите указанные соединения в ряд по возрастанию кислотных свойств: 4,1,2,3

1) С₂Н₅S—H (рК_а = 12)

2) С₆Н₅О—Н (рК_а = 10)

3) СН₃СОО—Н (К_а = 4,7)

4) С₂Н₅О—Н (рК_а = 18)

Этанол и этиленгликоль можно отличить с помощью:

гидроксида калия

натрия

бромной воды

гидроксида меди (II)

Среди перечисленных веществ выберите то, у которого кислотные свойства выражены наиболее сильно.

этиленгликоль,

пропанол-1,

вода,

пропанол-2

Не способно образовывать водородные связи вещество:

Вода

Бензол

пентанол-2

метанол

Расположите перечисленные вещества в ряд по усилению кислотных свойств. 4,1,2,3

1) фенол

2) 4-нитрофенол

3) 2,4,6-тринитрофенол

4) этанол

Спирты проявляют слабые кислотные свойства по причине

полярности связи О−Н

хорошей растворимости в воде

влияния углеводородного радикала на группу О−Н

наличия неподелённой пары электронов у атома кислорода

Кислотные свойства этанола проявляются в реакции с

натрием

оксидом меди(II)

хлороводородом

подкисленным раствором KMnO₄

В водном растворе метиламина среда раствора

Кислая

Щелочная

Нейтральная

Слабокислая

Какие из приведенных утверждений верны?

А) Сила основания количественно характеризуется величиной рКв.

Б) Сила основания количественно характеризуется величиной Кв.

В) Чем больше рКв, чем слабее основание.

Верно А

Верно А,Б

Верно А,Б,В

Верно А,В

Расположите указанные соединения в ряд по возрастанию основных свойств: 1,4,2,3

1) NH₃ (рКв=4,75)

2) CH₃NH₂ (рКв=3,35)

3) (CH₃)₂NH (рКв=3,26)

4) (CH₃)₃N (рКв=4,24)

Ароматические амины проявляют

слабые кислотные свойства

сильные кислотные свойства

слабые основные свойства

амфотерные свойства

Более сильные основные свойства проявляет

Анилин

Аммиак

Диметиламин

метиламин

Более слабым основанием, чем аммиак, является

Этиламин

Диметиламин

Диэтиламин

дифениламин

Наличием неподелённой электронной пары у атома азота в диэтиламине можно объяснить его

основные свойства

способность к горению

способность к хлорированию

летучесть

Какая из приведенных формул органических веществ относятся к аминокислотам?

Вещество, формула которого NH₂-СН₂-СООН, является

органической кислотой

органическим основанием

амфотерным веществом

амином

Амфотерность аминокислоты аланина проявляется при его взаимодействии с растворами

Спиртов

кислот и щелочей

щелочей

средних солей

При взаимодействии аминокислоты и соляной кислоты

образуются соль аминокислоты

образуются аммиак и карбоновая кислота

образуются соль аминокислоты и основание

выделяется водород

Какую реакцию на среды имеет водный раствор этиламина? кислотную

Нейтральную

Щелочную

не действуют на индикатор

Какого типа связь образуется при формировании вторичной структуры ДНК между азотистыми основаниями тимином и аденином?

Ионная

Ковалентная полярная

Ковалентная неполярная

Водородная

Какая структура белков поддерживается за счет образования водородных связей?

Первичная

Вторичная

Третичная

Четвертичная

Изоэлектрической точке соответствует химическая структура аминокислоты:

верно

Какой заряд будет иметь аминокислота лизин (pI=9,8) помещенная в раствор, имеющий рН=7,4?

Положительный

Отрицательный

Нейтральный

Заряд от рН не зависит

В каком ряду кислородсодержащие органические соединения приведены в порядке ослабления кислотных свойств?

1) пропанол-1, ацетилен, фенол

2) муравьиная кислота, этанол, метилфенол

3) 1,1-дихлорэтанол, 1-хлорэтанол, этанол

4) уксусная кислота, хлоруксусная кислота, бромуксусная кислота

Расположите соединения в порядке увеличения кислотности в растворе 3,4,5,1,2

1) п-нитробензойная кислота

2) бензойная кислота

3) п-аминобензойная кислота

4) п-этилбензойная кислота

5) фенол

Водородные связи могут образовываться между молекулами:

1) ацетальдегида;

2) формальдегида;

3) уксусной кислоты;

4) воды

Наиболее подвижный атом водорода содержится в молекуле:

1) воды 3) метанола

2) этаналя 4) метановой кислоты