- •Самостоятельная внеаудиторная работа по курсу «химия»
- •I семестр занятие № 1
- •Задачи для самостоятельного решения:
- •Занятие №2
- •Задания для самостоятельного решения
- •Занятие № 3
- •Задания для самостоятельного решения
- •Занятие № 4
- •Занятие № 5
- •Задачи для самостоятельного решения
- •Занятие № 6
- •Задания для самостоятельного решения
- •Занятие № 7
- •Задания для самостоятельного решения
- •Занятие № 8
- •Задания для самостоятельного решения
- •Занятие № 9
- •Задачи для самостоятельного решения:
- •Занятие № 10
- •Задания для самостоятельного решения:
- •Занятие № 11
- •Задания для самостоятельного решения:
- •Занятие № 12
- •Задания для самостоятельного решения.
- •Занятие № 13
- •Задания для самостоятельного решения.
- •Занятие № 14
- •Задания для самостоятельного решения
- •Занятие № 15
- •Задания для самостоятельного решения
- •Занятие № 16
- •Задания для самостоятельного решения
- •Занятие № 17
- •Задания для самостоятельного решения
Занятие № 13
ТЕМА: Биологически важные ароматические и гетероциклические соединения.
Задания для самостоятельного решения.
Задание 1. Докажите ароматичность бензола, индола, пиридина, хинолина. Приведите продукты нитрования указанных соединений.
Задание 2 Кислотно-основные свойства азотсодержащих гетероциклов (пиридина, хинолина, имидазола, пурина). Определение кислот и оснований по теории Бренстеда. Ряд основности. Получение солей
Задание 3. Напишите основные реакции превращения гистидина в организме человека (декарбоксилирование, дезаминирование), назовите продукты.
Задание 4. Тиофен. Структура гетероцикла. Биотин (витамин Н) - кофермент, участвующий в переносе карбоксильных групп.
Задание 5. Пиридин. Структура, критерии ароматичности, природа гетероатома. Биологически активные производные пиридина. Пиридоксаль, пиридоксальфосфат (витамин В6).
Задание 6.. Пиримидин. Строение, природа гетероатомов, критерии ароматичности. Производные пиримидина: урацил, цитозин, тимин. Лактим-лактамная таутомерия.
Задание 7. Какой гетероцикл входит в состав гема. Какие ферменты в качестве активного центра содержат порфириновый цикл?
Задание 8. Пурин. Структура, природа гетероатомов. Продукты окисления пурина (гипоксантин, ксантин, мочевая кислота). Таутомерия. Алкалоиды группы пурина (кофеин, теофиллин, теобромин). Применение в медицине.
Задание 9. Выполнить превращения:
Задание 10.
Окислительное
дезаминирование
А – β-индолилпировиноградная кислота
В - β-индолилуксусная кислота
Задание 11.
Гидроксилирование
декарбоксилирование ацилир., алкилир |
А – 5-гидрокситриптофан В – серотонин С - мелатонин
Задание 12. Привести схему синтез парацетамола согласно схеме. Какой из полученных изомеров называется парацетамолом (п-N-ацетиламинофенолом)?
В чем проявляется действие парацетамола на организм человека?
Задание 13. Напишите схему получения пара-аминобензойной кислоты (ПАБК) по схеме:
Задание 14. Приведите схему получения стрептоцида по схеме:
хлорсульфоновая
кислота
Задание 15. Приведите схему получения ацетилсалициловой кислоты из фенола по схеме:
Задание 16. Получите лимонную кислоту путем альдольной конденсации щавелевоуксусной кислоты с ацетилКоА.
Задание 17. Приведите схему получения анестезина (этилового эфира п-аминобензойной кислоты) из п-нитротолуола по схеме:
С какой целью используется анестезин в медицине?
Занятие № 14
ТЕМА: Биополимеры. Пептиды и белки. Свойства растворов ВМС.
Задания для самостоятельного решения
Задание 1. Напишите основные реакции превращения гистидина в организме человека. Назовите продукты.
Задание 2. Напишите схему метаболизма триптофана в организме человека (окислительное дезаминирование, декарбоксилирование, гидроксилирование), приводящие к образованию -индолилпировиноградной кислоты, -индолилуксусной кислоты, триптамина, серотонина и мелатонина.
Задание 4. На примере фенилаланина напишите уравнения реакций аминокислот с гидроксидом меди, азотной кислотой, формальдегидом. Получите дипептиды фенилаланина с глицином, назовите их.
Задание 5. Напишите реакции, образования дикетопиперазина и дипептида α-аланина.
Задание 6. Реакции гидроксилирования, как способ окисления непредельных и ароматических углеводородов. Продукты гидроксилирования фенилаланина, триптамина. Названия продуктов гидроксилирования.
Задание 7. Приведите уравнение реакции, по которой можно определить наличие в белке остатков аминокислот (цистеина, метионина), содержащих атомы серы.
Задание 8. Напишите структурные формулы цистеинилаланина.
Задание 9. Напишите строение трипептидного фрагмента - валил-глицил-аланина. Изобразите электронное строение пептидной группы.
Задание 10. Приведите строение дипептида гистидилаланина.
Задание 11. Напишите схему образования биполярной структуры аминокислот на примере триптофана и -аланина. Получите дипептиды, образованные этими аминокислотами.
Задание 12. На пример -аланина напишите уравнения реакций аминокислот с уксусным ангидридом, йодистым метилом, формальдегидом, метанолом(Н+).