- •Государственное образовательное учреждение высшего профессионального
- •Тема № 4
- •Раздел III
- •Раздел IV
- •Тема № 5
- •5. Активны в отношении синегнойной палочки
- •18. Палин в отличие от налидиксовой кислоты
- •24. Механизм антu6актериального действия сульфаниламидов
- •27. Для профилактики гриппа применяют
- •34. Азтреонам
- •43. Наиболее опасное осложнение левомицетина
- •44. «Респираторные» фторхинолоны
- •45. Что характерно для ко-тримаксозола
- •47. Какие препараты используют для местного лечения герпетических поражений глаз
- •48. Для лечения описторхоза применяют
- •51. Основные побочные эффекты гентамицина
- •52. К действию β - лактамазы устойчивы
- •53. Для лечения сифилиса применяют
- •57. Основные эффекты реаферона
- •60. Что характерно для препаратов бензилпенициллина
- •61. Антибиотики разных групп могут применяться в качестве средств
- •62. Препараты, эффективные при кишечных нематодозах
- •66. Побочные эффекты ципрофлоксацина
- •68. Что характерно для левомицетина
- •77. Циклосерин
- •78. Какие средства применяют для лечения трихомониаза
- •82. При каких заболеваниях левомицетин является основным препаратом
- •84. Для интерферонов характерны
- •87. Празиквантель
- •88. Какие антибиотики применяют для лечения туберкулеза
- •96. Индуктор интерферона
- •Раздел II
- •Раздел III
- •Раздел V
Раздел II
1. Составить таблицу «Сравнительная характеристика сульфаниламидных препаратов »
|
Уросульфан |
Фталазол |
Бисептол |
Сульфасалазин |
|
|
|
|
|
2. Составить таблицу «Побочные эффекты противотуберкулезных антибиотиков»
Эффекты |
Стрептомицин |
Рифампицин |
Канамицин |
Циклосерин |
|
|
|
|
|
3.Составить таблицу «Сравнительная характеристика противовирусных средств»
Препараты |
Механизм действия |
Спектр действия |
Показания к назначению |
|
|
|
|
4. Составить таблицу «Клиническое применение β - лактамных антибиотиков».
Антибиотики |
Спектр действия |
Показания к назначению |
|
|
|
5 .Составить таблицу «Механизмы действия антибиотиков разных групп».
Группы антибиотиков |
Механизм действия |
Тип действия |
|
|
|
Определить рациональные противогрибковые средства при микозах
Форма микоза |
Препараты |
|
|
Перечислить антибиотики, вызывающие дисбактериоз.
7.Составить таблицу «Сравнительная характеристика антибиотиков группы пенициллина»
|
Бензилпе нициллин |
Бициллин - 1 |
Оксациллин |
Ампициллин |
Карбенициллин |
1.Способ введения, ин-тервал между введениями 2.Устойчивость к кислой среде желудка 3.Устойчивость к β – лактамазе 4.Спектр действия (Гр +, гр- бактерии,синегнойная палочка) |
|
|
|
|
|
8.Составить таблицу «Сравнительная характеристика антибиотиков разных групп»
Антибиотики |
Спектр действия |
Тип действия |
Механизм действия |
|
|
|
|
9.Составить таблицу «Побочные эффекты антибиотиков разных групп»
Эффекты |
Левомицетин |
Бензилпени циллин |
Стрептомицин |
Тетрацик-лин |
токсичность
|
|
|
|
|
10. Составить таблицу «Клиническое применение антигельминтных препаратов»
Препараты |
Групповая принадлежность |
Показания к назначению |
|
|
|
11.Определить антибиотики группы пенициллина А – Г (ампициллин, бензилпенициллина натриевая соль, бициллин-1, оксациллин)
|
А |
Б |
В |
Г |
Спектр действия: - преимущественно грам(+) микроорганизмы - широкий |
+
|
+ |
+ |
+ |
Устойчивость к -лактамазе стафилококков |
- |
+ |
- |
- |
Кислотоустойчивость |
- |
+ |
+ |
- |
Длительность действия |
3 – 4 часа |
4 – 6 часов |
4 – 6 часов |
5 – 7 дней |
12. Определить антибиотики А – В (цефпиром, цефуроксим, цефоперазон)
|
Активность в отношении микроорганизмов | ||
грамположительных |
грамотрицательных |
синегнойной палочки | |
А |
+ |
++ |
++ |
Б |
++ |
+ |
- |
В |
++ |
++ |
++ |
13. Определить антибиотики А – Г ( эритромицин, тетрациклин, полимиксина М сульфат, бензилпенициллина натриевая соль)
|
Спектр антимикробного действия |
Преимущественный характер антимикробного действия |
Механизм антимикробного действия |
А |
Грам(-) микроорганизмы |
Бактерицидный |
Нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны |
Б |
Широкий спектр |
Бактериостатический |
Нарушение синтеза белка на рибосомах |
В |
Преимущественно грам(+) микроорганизмы |
Бактерицидный |
Нарушение синтеза клеточной стенки |
Г |
Преимущественно грам(+) микроорганизмы |
бактериостатический |
Нарушение синтеза белка на рибосомах |
14. Определить противотуберкулезные средства А–В (изониазид, стрептомицин, рифампицин)
|
А |
Б |
В |
Механизм действия |
Нарушение синтеза РНК |
Нарушение синтеза клеточной стенки |
Нарушение синтеза белка на рибосомах |
Спектр действия |
Широкий |
Микобактерии туберкулеза |
Широкий |
Развитие устойчивости микобактерий туберкулеза |
Быстрое |
Медленное |
Быстрое |
Побочные эффекты |
Аллрегические реакции, гепатотоксичность, дисбактериоз |
Периферические невриты, бессонница, судороги |
Нефротоксичность ототоксичность, нервно-мышечный блок |
15. Определить противовирусные средства А – В (саквинавир, ремантадин, ацикловир)
|
А |
Б |
В |
Направленность действия |
Угнетение высвобождения вирусного генома |
Угнетение синтеза нуклеиновых кислот |
Угнетение синтеза поздних вирусных белков |
Механизм действия |
Блокада вирусного белка М1 |
Угнетение ДНК-полимеразы |
Блокада протеаз ВИЧ |
Применение |
Профилактика гриппа А |
Лечение герпетических инфекций |
Лечение ВИЧ-инфекции |
16. Как изменяются эффекты веществ группы I при взаимодействии с веществами группы II?
I |
II |
I +II | |
Усиление |
Ослабление | ||
Ампициллин |
Оксациллин |
|
|
Амоксициллин |
Клавулановая кислота |
|
|
Сульфаниламидные препараты |
Триметоприм |
|
|
Оксациллин |
Доксициклин |
|
|
Цефотаксим |
Метациклин |
|
|
Правильный ответ отметить знаком (+)
17. Определить антигельминтные средства А – Г (мебендазол, левамизол, пиперазина адипинат)
Показания к применению |
Препараты | ||
А |
Б |
В | |
Аскаридоз |
+ |
+ |
+ |
Энтеробиоз |
|
+ |
+ |
Трихоцефалез |
|
+ |
|
18. Определить группы антибиотиков А – В (тетрациклины, полимиксины, карбапенемы)
|
Механизм действия |
Тип действия |
А |
Ингибирование транспептидазных ферментов и нарушение синтеза клеточной стенки |
Бактерицидный |
Б |
Нарушение синтеза белка на рибосомах и образование «хелатных» соединений |
Бактериостатический |
В |
Нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны |
Бактерицидный |
19. Классифицировать антимикробные средства по групповой принадлежности: ампиокс, тиенам, азтреонам, левофлоксацин, моксифлоксацин, ко-тримакозол, уназин, аугментин, амоксиклав, изониазид, сульперазон, этамбутол, меропенем, пиразинамид, сульфасалазин, кларитромицин, мидекамицин, ванкомицин, доксициклин, нетилмицин, метациклин, амикацин, кейтен, цефтазидим
Групповая принадлежность |
Препараты |
-лактамные антибиотики, «защищенные» пенициллины |
|
-лактамные антибиотики, цефалоспорины |
|
-лактамные антибиотики, карбапенемы |
|
-лактамные антибиотики, монобактамы |
|
Макролиды |
|
Тетрациклины |
|
Синтетические противотуберкулезные средства |
|
Аминогликозиды |
|
Фторхинолоны |
|
Гликопептиды |
|
20. Классифицировать антимикробные средства по механизму действия: доксициклин, полимиксина М сульфат, метациклин, авелокс, амоксиклав, азтреонам, таваник, ко-тримаксозол, сульперазон, азитромицин, тиенам, эритромицин, ванкомицин, меропенем
Механизмы действия |
Препараты |
Нарушение синтеза клеточной стенки |
|
Нарушение синтеза белка на рибосомах |
|
Нарушение синтеза белка на рибосомах, образование «хелатных» соединений |
|
Блокирование ДНК-гиразы и топоизомеразы |
|
Нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны |
|
Нарушение метаболизма фолиевой кислоты и синтеза пуриновых и пиримидиновых оснований |
|