Вариант №2

1. Идиопатический амилоидоз развивается:

А. без видимых причин и поражает различные органы и системы

Б. в результате инволютивных нарушений обмена белка и возрастной атрофии тканей

В. наследуется по рециссивному типу

2. Амилоид состоит из следующих компонентов, кроме:

А. белка, образующего фибриллы (F-компонент)

Б. плазменного компонента (Р-компонента)

В. гематогенных добавок – альбуминов, глобулинов, фибрина, ЦИК и др.

Г. иммуноглобулинов

3. Наиболее информативным методом диагностики во все стадии амилоидоза является:

А. биопсия десны

Б. биопсия прямой кишки

В. биопсия почки

4. Гепато- и спленомегалия при амилоидозе обусловлена:

А. задержкой жидкости в этих органах

Б. отложением амилоида в паренхиме печени и селезенки

В. воспалительной инфильтрацией тканей печени и селезенки

5. Какие утверждения в отношении протеинурии при амилоидозе верны:

А. протеинурия развивается при всех формах амилоидоза и у всех больных

Б. протеинурия развивается только у 50% больных

В. в терминальной стадии амилоидоза протеинурия исчезает

Г. в начальной стадии протеинурия наиболее выражена

6. В отличие от гломерулонефрита микрогематурия при амилоидозе встречается:

А. у всех больных

Б. встречается у половины больных

В. встречается у 20% больных

Г. встречается у 5% больных

7. Какой синдром является ведущим в клинике терминальной стадии амилоидоза:

А. почечной недостаточности

Б. печеночной недостаточности

В. сердечной недостаточности

Г. нефротический синдром

Д. гепатоспленомегалия

8. При отложении амилоида в сердце наблюдается:

А. кардимегалия

Б. нормальные размеры сердца

В. уменьшение размеров сердца

9. В клинической картине амилоидоза выделяют следующие стадии, кроме:

А. начальную

Б. развернутую

В. терминальную

Г. доклиническую

10. Наиболее часто амилоид откладывается:

А. в почках

Б. в печени

В. в кишечнике

Г. в сердце

Д. в суставах

Выходной контроль. Вариант №1

1. какие изменения протеинограммы характерны для амилоидоза почек?

А. парапротеинемия

Б. гиперальбуминемия

В. гиперпротеинемия

2. Развитие вторичного амилоидоза характерно для перечисленных заболеваний, кроме:

А. ревматоидный артрит

Б. системная склеродермия

В. туберкулез

Г. Бронхоэктатическая болезнь

Д. миеломная болезнь

3. Наиболее надежным методом, позволяющим косвенно подтвердить диагноз вторичного амилоидоза почек, является:

А. исследование биоптата десны

Б. исследование биоптата желудка

В. исследование биоптата селезенки

Г. исследование биоптата кожи

Д. исследование биоптата толстой кишки

4. При какой этиологии нефротического синдрома противопоказаны глюкокортикоиды?

А. системная красная волчанка

Б. подострый злокачественный гломерулонефрит

В. амилоидоз почек

Г. хронический гломерулонефрит

Д. острый гломерулонефрит

5. Какой из перечисленных признаков не характерен для нефротического синдрома?

А. протеинурия более 3,5 г. в сутки

Б. лейкоцитурия более 10⁷ в литре

В. гиперлипидемия

Г. гипопротеинемия

Д. диспротеинемия

6. Главная причина гипопротеинемии при нефротическом синдроме:

А. высокая протеинурия

Б. снижение продукции белков в гепатоцитах

В. повышение катаболизма белков

Г. нарушение всасывания белков в кишечнике

Д. увеличение экскреции белков в кишечнике

7. Развитие нефротического синдрома не характерно для:

А. острого пиелонефрита

Б. нефропатии беременных

В. амилоидоза почек

Г. миеломной болезни

Д. тромбоза нижней полой вены

8. Какой из перечисленных показателей характерен для нефротического синдрома?

А. эритроцитурия до 10⁵ – 10⁸ в литре

Б. лейкоцитурия до 10⁶ в литре

В. протеинурия более 100 мг. в сутки

Г. бактериурия более 10⁵ в мл.

Д. протеинурия более 3,5 г. в сутки

9. В патогенезе отеков при нефротическом синдроме играют роль следующие механизмы, кроме:

А. повышение сосудистой проницаемости

Б. увеличение секреции альдостерона

В. повышение артериального давления

Г. снижение онкотического давления сыворотки

Д. увеличение резорбции натрия

10. У здоровых людей содержание белка в суточной моче не выше:

А. 10 мг.

Б. 30 мг.

В. 50 мг.

Г. 100 мг.

Д. 1,0 г.