Анализаторы:

1. Что изменяет свою кривизну при аккомодации:

1. Роговица.

2. Задняя поверхность хрусталика.

3. Роговица и хрусталик.

4. Стекловидное тело.

5. Передняя поверхность хрусталика.

2. Каковы причины пресбиопии:

1. Увеличение эластичности хрусталика.

2. Уменьшение эластичности хрусталика.

3. Уменьшение эластичности роговицы.

4. Уменьшение кривизны роговицы.

5. Ослабление цинновых связок.

3. Где находится главный фокус при миопии:

1. В ближней точке ясного видения.

2. Позади сетчатки.

3. Перед сетчаткой.

4. В бесконечности.

5. На сетчатке.

4. С помощью каких линз исправляется астигматизм:

1. Цилиндрических и двояковыпуклых линз.

2. Цилиндрических и двояковогнутых линз.

3. Двояковыпуклых линз.

4. Двояковогнутых линз.

5. Цилиндрических линз.

5. Какое действие вызывает атропин:

1. Расширение зрачка и анизокорию.

2. Сужение зрачка и анизокорию.

3. Расширение зрачка.

4. Сужение зрачка.

5. Анизокорию.

6. Какое действие вызывает адреналин:

1. Адреналин не влияет на ширину зрачка.

2. Миоз и симптом Горнера.

3. Расширение зрачка.

4. Сужение зрачка.

5. Анизокорию.

7. Что происходит при болевом шоке:

1. Болевой шок не влияет на ширину зрачка.

2. Миоз и симптом Горнера.

3. Расширение зрачка.

4. Сужение зрачка.

5. Анизокорию.

8. Что представляет собой ретиналь:

1. Полностью транс-изомер.

2. 7,8 цис-изомер.

3. 11, цис-изомер.

4. 4,5 цис-изомер.

5. 11, транс изомер.

9. Максимум поглощения родопсина:

1. 480 нм.

2. 500 нм.

3. 560 нм.

4. 700 нм.

5. 750 нм.

10. Максимум поглощения йодопсина:

1. 480 нм.

2. 500 нм.

3. 560 нм.

4. 700 нм.

5. 750 нм.

11. Скорость скачка глазного яблока в секунду:

1. 100-200 градусов.

2. 200-300 градусов.

3. 200-400 градусов.

4. 300-500 градусов.

5. 500 градусов.

12. Что вызывает гипоксия:

1. Гипоксия не влияет на ширину зрачка.

2. Миоз и синдром Горнера.

3. Расширение зрачка.

4. Сужение зрачка.

5. Анизокорию.

13. Каковы основные цвета современной трёхкомпонентной

теории цветового зрения:

1. Красный, зелёный, фиолетовый.

2. Зелёный, синий, фиолетовый.

3. Красный, синий, фиолетовый.

4. Красный, зелёный, синий.

5. Жёлтый, зелёный, синий.

14. Какой цвет не воспринимают протанопы:

1. Фиолетовый цвет.

2. Зелёный цвет.

3. Красный цвет.

4. Жёлтый цвет.

5. Синий цвет.

15. Какой цвет не отличают дейтеронопы:

1. Фиолетовый цвет.

2. Зелёный цвет.

3. Красный цвет.

4. Желтый цвет.

5. Синий цвет.

16. Какие цвета не воспринимают тританопы:

1. Синий и фиолетовый.

2. Зелёный и желтый.

3. Красный и синий.

4. Зелёный и синий.

5. Синий и желтый.

17. Недостаток витамина А вызывает:

1. Снижение остроты зрения.

2. Развитие куриной слепоты.

3. Расстройство аккомодации.

4. Нарушение адаптации.

5. Сужение зрачка.

18. С какого расстояния определяется острота зрения:

1. 4 м.

2. 4.5 м.

3. 5 м.

4. 5.5 м.

5. 6 м.

19. Каков оптимальный диаметр зрачка:

1. 2.4 мм.

2. 3 мм.

3. 3.5 мм.

4. 5 мм.

5. 7.5 мм.

20. Каково повышение световой чувствительности в первые 10 мин.

пребывания в темноте:

1. 5-10 раз.

2. 30-40 раз.

3. 50-80 раз.

4. 85-90 раз.

5. 100000-200000 раз.

21. Что такое астигматизм:

1. Неспособность оптического аппарата к сведению лучей в одну

2. Неспособность глаза к восприятию света.

3. Неспособность глаза к конвергенции.

4. Неспособность глаза к аккомодации.

5. Неспособность глаза к адаптации.

22. Какова роль фермента ретинальредуктазы:

1. Восстанавливает 11 цис-изомер ретиналя в витамин А.

2. Восстанавливает полностью транс-ретиналь в витамин А.

3. Превращает 7,8 цис-изомер ретиналя в 11 цис-изомер.

4. Превращает полностью транс-ретиналь в 7,8 цис-изомер ретиналя.

5. Превращает 11 цис-изомер ретиналя в полностью транс-изомер.

23. В чём заключается первичный механизм фотоизомеризации:

1. В фотоизомеризации зрительного пигмента под влиянием кванта

2. В возникновении ПД в фоторецепторе под влиянием кванта света.

3. В реализации тепловой энергии кванта света.

4. В возникновении люмиродопсина.

5. В возникновении метародопсина.

24. Каково отношение поверхности стремечка и барабанной перепонки:

1. 1:10.

2. 1:15.

3. 1:20.

4. 1:22.

5. 1:30.

25. Какова роль m. tensor tympani.

1. Ослабляет натяжение барабанной перепонки.

2. Усиливает натяжение барабанной перепонки.

3. Фиксирует наковальню.

4. Фиксирует молоточек.

5. Фиксирует стремечко.

26. Какова роль m. stapedius:

1. Ослабляет натяжение барабанной перепонки.

2. Фиксирует барабанную перепонку.

3. Фиксирует наковальню.

4. Фиксирует молоточек.

5. Фиксирует стремечко.

27. Каков частотный звуковой диапазон человека:

1. 10-15000 гц.

2. 15-16000 гц.

3. 10-20000 гц.

4. 16-20000 гц.

5. 12-25000 гц.

28. Через какую систему в организме прежде всего реализуется контроль

болевой чувствительности:

1. Гипоталамус - гипофиз - кора надпочечников.

2. Через кору головного мозга.

3. Через сенсомоторную область коры.

4. Через вегетативную нервную систему.

5. Через опиатную систему.

29. По нервным волокнам какого типа поступает болевая чувствительность

от ноцицепторов:

1. В и С.

2. А-альфа и В.

3. А-гамма и В.

4. А-дельта и В.

5. А-дельта и С.

30. Что контролируют ноцицепторы:

1. Уровень питательных веществ в крови и клетках.

2. Целостность защитных покровных оболочек и тканевое дыхание.

3. Кожные покровы и функции органов.

4. Уровень биологически активных веществ и гормонов в организме.

5. Температуру кожных покровов и органов.

31. Блокада опиатных пептидов введением их антагониста (например -

налоксона) вызывает:

1. Гипоалгезию.

2. Нормалгезию.

3. Гипералгезию.

4. Гипертермию.

5. Гипотермию.

32. Как формируется оптимальный болевой порог чувствительности

организма:

1. Силой раздражителя.

2. Активностью антиноцицептивной системы.

3. Возбуждением рецепторов.

4. Различием сигналов.

5. Опознанием образов.

33. При разрушении чего в эксперименте у животных исчезает 'стрессовая

анальгезия':

1. Вентролатеральных ядер гипоталамуса.

2. Супраоптических ядер гипоталамуса.

3. Вентромедиальных ядер гипоталамуса.

4. Задних ядер четверохолмия.

5. Передних ядер четверохолмия.

34. Чем обусловлен обезболивающий эффект ноцицептивной стимуляции:

1. Снижением порога возбуждения рецепторов.

2. Активацией дорсомедиального гипоталамуса.

3. Раздражением гамма-мотонейронов.

4. Усиление проведения по С-нервным волокнам.

5. Активацией коры головного мозга.

35. Чем снимается в эксперименте 'стрессовая анальгезия':

1. Хлористым кальцием.

2. Бутоксамином.

3. Празозином.

4. Аминазином.

5. Анаприлином.

36. На каком механизме основаны такие средства уменьшения болей, как

горчичники, массаж, акупунктура:

1. Усиление проведения по А-дельта волокнам.

2. Активация коры больших полушарий.

3. Раздражение проприорецепторов.

4. Активация терморецепторов.

5. Активация антиноцицептивных структур.

37. Одна диоптрия равна преломляющей силе линзы с фокусным

расстоянием:

1. 50 см.

2. 59 см.

3. 75 см.

4. 100 см.

5. 200 см.

38. Каковы основные цвета современной трёхкомпонентной

теории цветового зрения:

1. Красный

2. Зелёный

3. Фиолетовый.

4. Синий

5. Жёлтый

6. Белый

39. Раздражитель, к действию которого рецептор приспособлен

в процессе эволюции, называется:

1. физическим

2. биологическим

3. физиологическим

4. адекватным

5. мономодальным

40. В желтом пятне сетчатки располагаются:

1. палочки

2. колбочки

3. в равном количестве палочки и колбочки

4. нет ни палочек, ни колбочек

5. нет правильного ответа

41. Основные антиноцицептивные вещества, вырабатывающиеся в

головном и спинном мозге, гипофизе

и некоторых органах - это:

1. серотонин, ангиотензин

2. энкефалины, эндорфины и динорфины

3. простагландины и простациклин

4. адреналин и гистамин

5. окситоцин и вазопрессин

42. Физиологическое значение интерорецепторов заключается

в сигнализации:

1. об изменении внешней среды организма

2. об изменении внутренней среды организма

3. об изменении внешней и внутренней среды организма

4. исключительно о болевом воздействии

5. о повреждающем воздействии

43. При искусственной гипотермии температура тела снижена до

30°С. При этом состоянии в организме:

1. возрастает потребление кислорода

2. снижается потребление кислорода

3. увеличивается возбудимость нервной и мышечной тканей

4. возрастает частота сердечных сокращений

5. увеличивается тонус симпатической нервной системы

44. Совокупность образований, включающих в себя рецепторы,

афферентные нейроны, проводящие пути и проекционные зоны

коры больших полушарий, называется:

1. органом чувств

2. функциональной системой

3. анализатором (сенсорной системой)

4. афферентной системой

5. эффектором

45. Конечным результатом деятельности анализаторов является формирование:

1. эмоций

2. мотиваций

3. ощущений

4. сознания

5. памяти

46. Специализированные нервные структуры, непосредственно

воспринимающие действие раздражителей, называются:

1. анализаторами

2. сенсорными системами

3. рецепторами

4. полимодальными нейронами

5. псевдоуниполярными нейронами

47. Раздражитель, к действию которого рецептор

приспособлен в процессе эволюции, называется:

1. Физическим

2. биологическим

3. физиологическим

4. адекватным

5. мономодальным

Центральная нервная система. Вегетативная нервная система.

1. Усилится ли двигательный рефлекс при раздражении ретикулярной

формации ствола мозга:

1. Да.

2. Нет.

3. Усиление будет незначительное.

4. Двигательный рефлекс исчезнет.

5. Двигательный рефлекс не изменится.

2. Какой из отделов мозга окажет на кору больших полушарий восходящее

активирующее влияние:

1. Зрительный бугор.

2. Лимбическая система.

3. Мозжечок.

4. Стриопалидарная система.

5. Ретикулярная формация.

3. Как изменится электрическая активность коры больших полушарий при

стимуляции ретикулярной формации:

1. В коре возникнут веретёноподобные колебания.

2. Усиливается тета-ритм.

3. Полностью исчезает альфа-ритм.

4. В коре возникнет десинхронизация и реакция 'пробуждения'.

5. Ритм не изменится.

4. Частота колебаний альфа-ритма:

1. 35-55 гц.

2. 14-35 гц.

3. 8-13 гц.

4. 4-8 гц.

5. 1-4 гц.

5. Частота колебаний бета-ритма:

1. 55-60 гц.

2. 35-55 гц.

3. 13-35 гц.

4. 8-13 гц.

5. 4-8 гц.

6. Какие расстройства наступают после перерезки правой половины

спинного мозга:

1. Потеря двигат. ф-ции на левой стороне, болевой и температ. на правой.

2. Потеря двигат. ф-ции на правой стороне, болевой и температ. на левой.

3. Потеря двигательной ф-ции, болевой и температурн. чуствит. на правой.

4. Потеря двигательной ф-ции, болевой и температурной чуствит. на левой.

5. Полная потеря болевой, температурной и двигательной ф-ций.

7. Резкое понижение тонуса мышц при поражении мозжечка, это:

1. Атаксия.

2. Атония.

3. Тремор.

4. Астазия.

5. Дисметрия.

8. Потеря способности к слитному тетаническому сокращению при

поражении мозжечка:

1. Адиадохокинез.

2. Атония.

3. Астазия.

4. Атаксия.

5. Дизэквилибрация.

9. Нарушение правильного чередования противоположных движений при

поражении мозжечка:

1. Тремор покоя.

2. Асинергия.

3. Дистония.

4. Атония.

5. Адиадохокинез.

10. При раздражении каких ядер гипоталамуса происходит повышение

теплопродукции:

1. Передних.

2. Средних.

3. Передних и средних.

4. Боковых.

5. Задних.

11. В каких ядрах гипоталамуса расположены центры насыщения и голода:

1. Передних и боковых.

2. Передних и средних.

3. Средних и боковых.

4. Задних и боковых.

5. Задних и средних.

12. Причина симптома Паркинсона, это:

1. Уменьшение содержания ацетилхолина в стриатуме.

2. Усиление активности красного ядра.

3. Усиление активности чёрной субстанции.

4. Уменьшение содержания дофамина в стриатуме.

5. Нарушение связи красного ядра с бледным шаром.

13. К базальным ганглиям относятся:

1. Красное ядро, бледный шар.

2. Красное ядро, полосатое тело.

3. Красное ядро, хвостатое ядро, скорлупа.

4. Красное ядро, хвостатое ядро, черная субстанция.

5. Хвостатое ядро, скорлупа, бледный шар.

14. В осуществлении какого рефлекса участвуют ядра четверохолмия:

1. Миотатического.

2. Слухового.

3. Температурного.

4. Сторожевого.

5. Зрительного.

15. При перерезке какого участка ствола мозга развивается

децеребрационная ригидность:

1. Выше уровня красного ядра.

2. Ниже уровня красного ядра.

3. Выше бугров четверохолмия.

4. Ниже бугров четверохолмия.

5. Ниже бледного шара.

16. Повреждение чёрной субстанции вызывает:

1. Снижение тонуса сгибателей.

2. Снижение тонуса разгибателей.

3. Тремор мышц.

4. Усиление тонуса разгибателей.

5. Нарушение тонких движений пальцев рук.

17. Сегментарный аппарат среднего мозга представлен ядрами

черепномозговых центров:

1. 1-2 пары.

2. 3-4 пары.

3. 4-5 пары.

4. 5-7 пары.

5. 7-12 пары.

18. Сегментарный аппарат продолговатого мозга представлен ядрами

черепномозговых центров:

1. 1-2 пары.

2. 3-12 пары.

3. 2-9 пары.

4. 4-7 пары.

5. 5-12 пары.

19. Чем иннервируются волокна скелетной мускулатуры (экстрафузальные

волокна):

1. Альфа-мотонейронами.

2. Бета-мотонейронами.

3. Альфа- и бета-мотонейронами.

4. Гамма-мотонейронами.

5. Аксонами вставочных нейронов.

20. Чем иннервируются рецепторы растяжения (интрафузальные волокна):

1. Альфа-мотонейронами.

2. Бета-мотонейронами.

3. Гамма-мотонейронами.

4. Альфа- и гамма-мотонейронами.

5. Аксонами вставочных нейронов.

21. За выработку какого гормона ответственно паравентрикулярное ядро

гипоталамуса:

1. Соматотропина.

2. Вазопрессина.

3. Пролактина.

4. Окситоцина.

5. Катехоламинов.

22. В каких ядрах гипоталамуса расположен центр парасимпатического

отдела В.Н.С.: