
- •Патология
- •СТРУКТУРА СИСТЕМЫ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКОГО НАДЗОРА (ИБН) ОРГАНИЗМА
- •Физиологические факторы защиты
- •Фагоцитоз - эволюционно-выработанная защитно- приспособительная реакция организма, заключающаяся в :
- •Стадии фагоцитоза:
- •Фагоцитоз – это процесс поглощения и переваривания клеткой различных агентов (частиц), которые являются
- •Фагоцитарная теория изложена И.И.Мечниковым в 1883 г. в работе «Исследования о внутриклеточном пищеварении
- •Клеточные факторы защиты:
- •Фагоциты:
- •Стадии фагоцитоза:
- •Недостаточность фагоцитоза
- •Патология фагоцитоза
- •Патология фагоцитоза
- •Патология фагоцитоза
- •Патология фагоцитоза
- •Патология фагоцитоза
- •Болезни возникающие при недостаточности фагоцитоза
- •Наследственные нейтропении
- •Агранулоцитоз Костмана
- •Лечение синдрома Костмана:
- •Циклическая нейтропения
- •Наследственная хроническая ациклическая нейтропения проявляется сразу после рождения.
- •Синдром «ленивых лейкоцитов» Миллера
- •ДефектыОписаныфнаследственныегоцитарных энзимовдефектыи
- •Первичная недостаточность миелопероксидазы
- •Наследственный дефект образования тафцина
- •Вторичная фагоцитарная
- •Хроническая гранулематозная болезнь: этиология и патогенез
- •Хроническая
- ••Процесс фагоцитоза
- •Фагоциты
- •Формы Хронической Гранулематозной Болезни
- •Дети с хронической гранулематозной болезнью (ХГБ) при рождении обычно здоровы. Затем, на протяжении
- •При ХГБ чаще всего очаги инфекции расположены в коже, легких, лимфатических узлах, печени,
- •У больных ХГБ часто наблюдается рецидивирующая пневмония. Почти 50% случаев пневмонии вызваны грибами
- •У больных ХГБ также
- •Остеомиелит часто поражает мелкие кости кистей рук и стоп ног, однако может поражать
- •В 75-100% случаев развивается гнойный лимфаденит с преимущественным поражением шейных и подмышечных лимфатических
- •Точным методом выявления ХГБ является измерение выработки перекиси водорода фагоцитами.
- •Для лечения инфекций при ХГБ используют
- •12-летний мальчик был госпитализирован из-за лихорадки, озноба, потливости, кашля, тошноты и рвоты. Выявлена
- •Миелопероксидаза
- •Синдром Чедиака-Хигаси
- •ЭТИОЛОГИЯ
- •С дефектом гена LYST связано формирование увеличенных в размерах гранул с нарушенными функциями,
- •Синдром Чедиака-Хигаси
- •Диагноз синдрома Чедиака-Хигаши ставится на основании обнаружения в мазке периферической крови характерных гигантских
- •Единственный радикальный метод лечения, как и при многих других первичных иммунодефицитах, - аллогенная

Патология
фагоцитоза

СТРУКТУРА СИСТЕМЫ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКОГО НАДЗОРА (ИБН) ОРГАНИЗМА
|
система ИБН |
ИММУННАЯ СИСТЕМА |
СИСТЕМА ФАКТОРОВ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ |
А-клетки Т-лимфоциты В-лимфоциты
NK
фагоцитыфакторы комплементаинтерфероныфибронектинлизоцим
белки острой фазы ответа на альтерацию
ОБЕСПЕЧЕНИЕ АНТИГЕННОЙ ИНДИВИДУАЛЬНОСТИ И ОДНОРОДНОСТИ ОРГАНИЗМА

Физиологические факторы защиты
-Внешние покровы (кожа, выполняющая механическую и барьерную функции
-Слизистые покровы
-Секреты слезных и слюнных желез
-Эпителиальные покровы -Температура тела
-pH среды
-Напряженность
кислорода
-Кислотность желудка
-Лизоцим
-Интерферон
-Комплемент

Фагоцитоз - эволюционно-выработанная защитно- приспособительная реакция организма, заключающаяся в :
I.распознавании, активном захвате, инактивации и разрушении объектов фагоцитоза специализированными клетками
( полиморфно-ядерными лейкоцитами[ПЯЛ]- в основном, нейтрофилами; клетками системы фагоцитирующих мононуклеаров[СФМ]- моноцитами,тканевыми макрофагами; клетками ретикуло-эндотелиальной системы (клетки Купфера печени, мезангиальные клетки почек, клетки
Лангерганса кожи и др.); и
II. выделении ими секретов ( медиаторов воспаления) во внеклеточную среду.
«Эволюционно- биологическая (фагоцитарная) теория» И.И.Мечнико

Стадии фагоцитоза: |
фагоцит |
1.Сближение фагоцита с |
|
объектом; |
|
2. Аттракция (прилипание); 3.Образование фагосомы; 4.Образование фаголизосомы;
5.Инактивация объекта.
Механизмы амебоидного движения фагоцита:
1.Обратимый (фазовый) переход геля в золь;
2.Обратимые изменения поверхностного натяжения цитолеммы фагоцита;
3. Обратимая полимеризация сократительного белка фагоцита;
4. Потребление фагоцитом энергии АТФ анаэробного гликолиза.
объект
фагоцитоза
Виды направленного движения
фагоцита:
1.
Хемотаксис; 2. Термотаксис;
3.
Гальванотаксис; 4. Тигматаксис
(thigma – прикосновение);
Бактерицидность фагоцита: А.
Кислородзависимая
1.
«Респираторный (метаболический) взрыв [oбразование активных форм кислорода];
2.Бактерицидные ионы; бактерицидные альдегиды…
Б. Кислороднезависимая
(Лактоферрин; Лизоцим; Катионные белки;Закисление…)

Фагоцитоз – это процесс поглощения и переваривания клеткой различных агентов (частиц), которые являются или становятся инородными для всего организма или отдельных его частей.

Фагоцитарная теория изложена И.И.Мечниковым в 1883 г. в работе «Исследования о внутриклеточном пищеварении у беспозвоночных»

Клеточные факторы защиты:

Фагоциты:
микрофаги (нейтрофилы, эозинофилы, базофилы)
макрофаги (моноциты костного мозга и крови, свободные и фиксированные макрофаги тканей)
Объект фагоцитоза:
0,5 – 50 мкм – истинный фагоцитоз≤ 0,01 мкм - ультрафагоцитоз≤ 0,001 мкм - пиноцитоз

Стадии фагоцитоза:
1. стадия приближения фагоцита к объекту фагоцитоза
2. стадия аттракции (опсонизация, распознавание и прикрепление фагоцита к объекту фагоцитоза)
3. стадия поглощения4. стадия киллинга и переваривания




