ВАРІАНТ 1

Тест 1

Тестові завдання закритого типу з вибором однієї правильної відповіді

(завдання 1-30)

1. Який зв’язок з’єднує нуклеотиди в одному ланцюзі ДНК?

А) фосфодиефірний зв’язок, Б) ковалентний зв’язок,

В) іонний зв’язок, Г) водневий зв’язок.

2. Що виконує роль матриці при реплікації ДНК в еукаріотичній клітині?

А) ДНК, Б) білок, В) т-РНК, Г) р-РНК.

3. По відношенню до чого може варіювати нуклеотидний склад днк різних видів організмів?

А) суми комплементарних азотистих основ; Б) кількості пуринів;

В) кількості пиримідинів; Г) суми інтронів та екзонів.

4. Для ДНК яких організмів нехарактерна наявність інтронів та екзонів?

А) дріжджів; Б) рослин; В) тварин; Г) бактерій.

5. Який етап експресії генів еукаріотів відсутній у бактерій?

А) процесинг; Б) реплікація ДНК; В) транскрипція; Г) трансляція.

6. Який ген використовують в якості маркера для добору рекомбінантних бактеріальних клітин?

А) тимидинкинази;

Б) лактози;

В) сахарози;

Г) стійкості до антибіотика.

7. Завдяки якому процесу ДНК-копія геному вірусу здатна вбудовуватися в хромосому хазаїна?

А) зворотньої транскрипції; Б) лізогенії; В) реплікації ДНК;Г) трансформації.

8. Що таке секвенування геному?

А) вирізання нуклеотидних послідовностей, закодованих в інтронах, та з’єднання нуклеотидних послідовностей, кодованих в екзонах;

Б) утворення додаткових копій хромосомних послідовностей;

В) процес взаємодії комплементарних ланцюгів РНК та ДНК;

Г) метод аналіза геному еукаріотів.

9. На яку величину збільшується кількість ДНК від циклу до циклу під час полімеразної ланцюгової реакції?

А) на декілька фрагментів;

Б) у два рази;

В) у десятки разів;

Г) на декілька триплетів.

10. Що таке рестрикційні карти?

А) визначення нуклеотидної послідовності ДНК або РНК;

Б) схема молекули ДНК з нанесеними сайтами розрізання;

В) встановлення розташування гена на хромосомі;

Г) копіювання ділянок хромосомної ДНК з певними генами.

11. Що таке Tag-полімераза ?

А) термостабільний фермент, гідролізує ДНК в напрямку 5’→3’;

Б) термостабільний фермент, подовжує ДНК в напрямку 3’→5’;

В) термостабільний фермент, подовжує ДНК в напрямку 5’→3’;

Г) термостабільний фермент, гідролізує ДНК в напрямку 3’→5’.

12. Що таке бібліотека кДНК?

А) колекція рекомбинантних молекул векторних плазмід, які містять синтезовані in vitro комплементарні клони-копії кДНК усіх мРНК певного типу клітин (тканин);

Б) колекція рекомбинантних молекул векторних плазмід, які містять синтезовані in vitro комплементарні ДНК усіх типів клітин (тканин);

В) певний набір кДНК організму;

Г) колекція нуклеотидних послідовностей ДНК або РНК.

13. Що з наведеного є компонентами для проведення ампліфікації?

А) РНК-матриця, РНК-полімераза, буферний розчин, праймери, дезоксинуклеотидтрифосфати;

Б) ДНК-матриця, ДНК-полімераза, буферний розчин, інтерферон,

дезоксинуклеотидтрифосфати;

В) ДНК-матриця, ДНК-полімераза, буферний розчин, праймери, інсулін;

Г) ДНК-матриця, ДНК-полімераза, буферний розчин, праймери, дезоксинуклеотидтрифосфати.

14. Що таке коінтегративна векторна система?

А) ділянки хромосомної ДНК з реконструйованими генами;

Б) рекомбінантна плазміда з липкими кінцями cos-ділянок;

В) реконструйовані плазміди агробактерій;

Г) двоплазмідна система для перенесення клонованих генів в рослинні клітини.

15. Який вид організмів став першим об’єктом генної інженерії?

А) E.coli;

Б) S.cerevisae;

В) B.subtilis;

Г) D.melanogaster.

16. Що з наведеного використовують в якості вектора для тваринних клітин?

А) плазміди агробактерій;

Б) плазміди бактерій;

В) віроїди;

Г) вірус SV-40.

17. Що з наведеного не використовують в якості вектора для тваринних клітин?

А) вірус SV-40;

Б) ретровіруси;

В) ДНК мітохондрій;

Г) віроїди.

18. Який вчений відкрив існування транспозонів?

А) Поль Берг;

Б) Барбара Мак-Клинток;

В) Фредерик Сенгер;

Г) Ян Вілмут.

19. Що дозволяють визначити рестрикційні карти хромосом ?

А) нуклеотидну послідовність певних ділянок геному;

Б) ступінь гомології ділянок ДНК;

В) порушення в работі гена;

Г) структуру гена.

20. Що таке сиквенс ДНК ?

А) прочитана секвенатором послідовність ДНК, оточена двома праймерами;

Б) плазміди бактерій;

В) унікальні сайти рестрикції кДНК;

Г) колекція рекомбинантних молекул векторних плазмід.

21. У чому сутність хімічного сиквенсу ДНК ?

А) синтезі комплементарної ділянки ДНК;

Б) руйнуванні одного нуклеотиду;

В) руйнуванні одного з чотирьох нуклеотидів у кожній реакційній суміші;

Г) синтезі праймерів.

22. Що таке секвенування ?

А) визначення первинної амінокислотної послідовності білка або нуклеотидної послідовності ДНК чи РНК;

Б) визначення розміщення сайтів рестрикції;

В) визначення взаємного розташування частин геному;

Г) визначення ступеню гомології ділянок ДНК.

23. Хто запропонував хімічний сиквенс ДНК ?

А) Сенгер і Гилберт;

Б) Севидж і Максам;

В) Максам і Гилберт;

Г) Мак-Клинток і Мак-Леод.

24. Хто запропонував ферментативний сиквенс ДНК ?

А) Максам;

Б) Гилберт;

В) Сенгер;

Г) Севидж.

25. Що таке рекомбінантна ДНК?

А) ДНК, утворена об’єднанням in vitro двох або більшої кількості фрагментів ДНК, виділених з різних біологічних джерел;

Б) певний набір кДНК організму;

В) нуклеотидна послідовність певних ділянок геному;

Г) ділянки хромосомної ДНК з реконструйованими генами.

26. Хто є автором рестриктазно-лігазного методу конструювання рекомбінантних ДНК?

А) Берг;

Б) Мак-Клинток;

В) Мак-Леод;

Г) Коен.

27. Що таке лінкер?

А) коротка дволанцюгова молекула ДНК, що містить будь-який сайт рестрикції;

Б) коротка одноланцюгова молекула ДНК, що містить будь-який сайт рестрикції;

В) ДНК, утворена об’єднанням in vitro двох або більшої кількості фрагментів ДНК, виділених з різних біологічних джерел;

Г) певний набір кДНК організму.

28. Для чого використовуються лінкери в генно-інженерних роботах?

А) для з’єднання векторної плазміди та послідовності ДНК, що клонується;

Б) для з’єднання і визначення сайтів рестрикції;

В) для з’єднання частин одного геному;

Г) для визначення ступеню гомології ділянок ДНК.

29. В якому випадку використання лінкерів має сенс?

А) якщо при руйнуванні двох типів ДНК рестриктазами утворюються одноіменні липкі кінці;

Б) якщо при руйнуванні двох типів ДНК рестриктазами утворюються різноіменні липкі кінці;

В) якщо при руйнуванні двох типів ДНК рестриктазами утворюються тупі кінці;

Г) якщо при руйнуванні двох типів ДНК рестриктазами утворюються тупі та липкі кінці.

30. Що таке нозерн блот?

А) перенесення мРНК на фильтр та зондування комплементарними ДНК;

Б) перенесення розділеної на фрагменти ДНК на нітроцелюлозний фільтр для подальшої гібридизації із зондами;

В) перенесення білків на нітроцелюлозний фильтр із наступним зв’язуванням їх з антитілами;

Г) перенесення білка, зв’язаного з ДНК, на фильтр;

Д) перенесення посттрансляційованих білків на фильтр.

Тест 2

Завдання з визначеною кількістю правильних відповідей

( завдання 31-35)

31. Для проведення ампліфікації методом ПЛР необхідні компоненти:

(4 правильні відповіді):

А) одна матрична молекула ДНК (мишень) довжиною 100-35000 п.н.;

Б) два штучно синтезовані праймери довжиною 15-30 п.н.;

В) термостабільна ДНК-полімераза;

Г) праймаза;

Д) чотири дезоксирибонуклеотиди;

Ж) ДНК- залежна РНК-полімераза;

З) одна матрична молекула РНК (мишень) довжиною 100-35000 п.н.

32. Якою є функція кепірування мРНК (сар-ковпачок) на 5΄-кінці цієї молекули? ( 2 правильні відповіді)

А) захист мРНК від руйнування клітинними нуклеазами;

Б) сприяє її розпізнаванню рибосомами;

В) забезпечує процес транскрипції;

Г) забезпечує процес транляції;

Д) утворює трейлер на 3΄-кінці мРНК;

Ж) забезпечує процес сплайсингу;

З) забезпечує процесинг.

33. Основні властивості векторних ДНК ( 3 правильні відповіді):

А) невеликий розмір;

Б) виродженість;

В) унікальність;

Г) унікальний сайт рестрикції;

Д) селективний маркер;

Ж) триплетність;

З) колінеарність.

34. Які послідовності нуклеотидів не входять до складу вектора на основі вирусу? (2 правильні відповіді):

А) ті, що обумовлюють вірулентність;

Б) ті, що обумовлюють здатність до реплікації;

В) ті, що обумовлюють маркерну ознаку;

Г) промотори;

Д) термінатори;

Ж) реп ресори;

З) атенюатори.

35. За допомогою яких ферментів здійснюється виділення і клонування генів? (3 правильні відповіді):

А) пектиназ;

Б) рестриктаз;

В) лігаз;

Г) зворотніх транскриптаз;

Д) ДНК-полімерази І;

Ж) кінцевих трансфераз;

З) метилаз.

Тест 3

Тестові завдання на встановлення відповідності

( завдання 36-40)

36. Знайти відповідність між методами блот-гібридизації та їх визначенням:

1. Саузерн блоттинг А) встановлення послідовності ДНК у зразку;

2. Вестерн блоттинг Б) знаходження специфічних білків у зразку;

3. Нозерн блоттинг В) встановлення послідовності РНК у зразку;

4. Саузвестерн блоттинг Г) виявлення білків, зв’язаних з ДНК;

5.Істерн блоттинг Д) виявлення посттрансляційних модифікацій білків.

37. Установіть відповідність між галузями генетичної інженерії і біотехнології та їх функціями:

1 генна інженерія; А використовує методи виділення клітин з

організму, культивування на поживних середовищах,

об’єднання соматичних клітин різних видів, родів, родин;

2 клітинна Б використовує методи перебудови геномів

(тканинна) організмів виділенням або введенням окремих

інженерія генів або їх груп, синтез генів in vitro, копірування і

розмноження їх, введення у геном інших організмів;

3 ембріональна В використовує методи пересадки організатора із

інженерія зміною впливу на розвиток інших тканин;

4 клонування

організмів Г виділення соматичних клітин із організму і

культивування на поживних середовищах,

введення їх ядер в енуклейовану яйцеклітину,

імплантація з утворенням зародка і цілого

організму з використанням тотипотентності;

5 біотехнологія Д дисципліна, що вивчає можливості використання

живих організмів, їх систем або продуктів їх

життєдіяльності для рішення технологічних

задач, а також можливості створення живих

організмів з необхідними властивостями

методом генної інженерії.