- •Технологий и управления
- •1. История возникновения коллоидной химии наночастиц (Введение).
- •2. Особенности наносистем
- •Классификация наносистем
- •3. Получение наночастиц.
- •4. Поверхностная энергия и поверхностные явления
- •Качественные особенности нч
- •II. – объемная часть капли;
- •5. Электрокинетические явления и оптические свойства
- •6. Структурно-механические свойства
- •7. Устойчивость нанодисперсных систем
- •7.1 Электростатическая составляющая расклинивающего давления.
- •7.2 Энергия притяжения между частицами и общие уравнения теории длфо
- •7.3 Поверхностные силы в наносистемах.
- •7.4 Стабилизация нанодисперсных систем.
- •Литература
II. – объемная часть капли;
III. – переходная часть.
Зона III измеряется линией трехфазового контакта, которой приписывают некоторое линейное натяжение æ. Это натяжение действует по окружности радиуса L и даёт при некоторых конечных значениях L горизонтальную составляющую силы, приложенную к точке трех фазного контакта.
![]()
Среднее
оценочное значение æ
составляет
мН.
В соответствии с формулой (7)
,
т.е.![]()
Иными
словами, смачивание наноразмерными
каплями будет хуже по сравнению с более
крупными каплями для одной и тоже
жидкости. Напомним, что смачивание –
есть результат адгезии капель и определяет
площадь фактического контакта между
каплей и поверхностью. В соответствии
с формулой (7) снижение размера частиц
приводит к снижению
,
что означает рост краевого угла с
уменьшением размером капель и
соответственно увеличение избытка
поверхностей энергии в виде энергии
Гиббса.
Помимо контактного для НЧ характерна и иммерсионное стягивание. Тепловой эффект иммерсионного смачивания определяется энтальпией. Зависимость величины краевого угла порошка кремнезема диаметром 12 нм различной модификации и энтальпия смачивания изменяется следующим образом:
В воде: в Толуопе:
|
|
|
|
|
|
141 |
-0,09 |
72 |
-0,03 |
|
118 |
+0,04 |
94 |
+0,02 |
Как
и следовало ожидать с увеличением
краевого угла, т.е. с уменьшением
смачивания, процесс смачивания из
экзотермического переходит в
эндотермический (отрицательное значения
становится
положительным).
На практике широко применяется модификация поверхности НЧ, позволяющая измерять величину краевого угла, а следовательно и смачивание.
5. Электрокинетические явления и оптические свойства
Следует
рассматривать возможность двух видов
электрокинетических явлений: для НЧ,
находящихся в объёме жидкой фазы, и в
отношении наноразмерных капилляров.
Эти явления обусловлены формированием
двойного электрического слоя (ДЭС),
который характеризуется определённым
значением дзета-потенциала
.
Остановимся
на некоторых особенностях электрокинетических
явлений. Проследим зависимость
-потенциала
от размера частиц. Динамика изменения
-потенциала
НЧ алмаза различного размера выглядит
следующим образом:
|
Размер, нм |
130 |
8 |
|
|
-6,5 |
-78,6 |
Наблюдается
существенный рост
-потенциала
с уменьшением размеров НЧ, что связано
с увеличением удельной поверхности.
Как следует из приведённых сведений
для НЧ величины
-потенциала
соответствует ранее приведённым
значениям.
При
насыщении поверхности НЧ алмаза размеров
3-5 нм и удельной поверхностью
кислородосодержащими группами:
-СООН, -СНО, -ОН,
-потенциал
равен -5 мВ, а толщина двойного электрического
слоя соизмерима с размерами наночастиц.
В
приведённых примерах
-потенциал
отрицательный. Знак и величина
-потенциала
определяется структурой двойного
электрического слоя, которой в свою
очередь зависит от рН дисперсионной
среды. Зависимость
-потенциала
(положительный) от рН среды обнаружена
для наночастиц минерала белита в водном
раствореNaCl
и KCl
концентрации
М.
В изоэлектрической точке (ИЭТ, см. стр. 113) величина дзета-потенцила равно нулю. Для НЧ алюминия ИЭТ изменяется в щелочную область по мере роста слоев кислородосодержащих НС:
|
Число слоев, n |
0,1 |
1 |
4 |
|
рН (в изоэлектрической точке) |
4,7 |
6,2-6,3 |
8,4-8,5 |
При n=0,1 происходит формирование слоя только на части поверхности НЧ. Для титан – кислородных наноструктур ИЭТ соответствует рН=5,9.
В
растворе NaCl
в НСl
для НЧ SiO2
ИЭТ наблюдается при рН=2 и не зависит от
концентрации NaCl
в связи с незначительной адсорбцией
Na-иона.
Введение в раствор 0,1 моль CsCl
смещает ИЭТ, и она реализуется при
рН=3,3, подобное смещение объясняется
специфической адсорбцией Cs
на SiO2.
Из
электрокинетических явлений для НЧ
чаще наблюдается электрофорез. Возможность
электрофореза определяется значением
(дзета) – потенциала (в ИЭТ электрофорез
не проявляется), а его интенсивность –
скоростью и электрофоретической
подвижностью
.
-потенциал
является основным параметром, определяющим
интенсивность электрокинетических
явлений. Как отмечалось, выше его знак
и величина зависят от свойств и размеров
НЧ и дисперсионной среды.
Одним
из параметров, определяющих электрофорез
количественно является электрофоретическая
подвижность. Электрофоретическая
подвижность может изменяться в зависимости
от времени контакта наночастицы с
раствором. Подобный процесс имеет место
в отношении НЧ
при рН<4,5.
Рассмотрим
вкратце электрокинетическое явление
в наноразмерном капилляре (рис. 1).
Особенности этих явлений определяются
соотношением между радиусом капилляра
r
и толщиной диффузного слоя
,
при
<1
ДЭС перекрывает наноразмер капилляра
и его внутренняя структура существенно
изменяется. Закономерности, изложенные
для макросистем, не соблюдаются. В
случае, когда
>>1,
ДЭС фиксируется на стенках нанокапилляров.
Итак, электрокинетические явления характерны для НЧ в жидкой среде и в наноразмерных капиллярах. Не смотря на различие этих явлений, их возможность и интенсивность определяются величиной дзета – потенциалы.
Для НЧ обнаруживаются свойства, характерные для высокодисперсных систем, а именно рассеивание и поглощение света. Дискретная кристаллическая структура поверхности НЧ определяет зависимость интенсивности поглощения от длины волны света.
Максимум
поглощения определяется длиной волны,
размером частиц и их оптическими
свойствами. Наблюдается снижение
поглощения пленками, сформированными
из НЧ при переходе из видимой в инфракрасную
область спектра (
=1-103мкм)
в отличие от сплошных металлических
пленок (не из НЧ), у которых поглощение
растет с увеличением длины волны.
Интенсивность поглощения зависит от размеров частиц. Снижение размеров сопровождается смещением полосы поглощения в более высокочастотную область. Различие спектров поглощения НЧ, размеры которых значительно меньше длины волны и не превышают 15 нм, обусловлено изменением диэлектрической проницаемости поверхности наночастиц.
При пропускании света через слой, сформулированный из наночастиц (рис. 4, г, д), наблюдается отклонение от закона Бугера-Ламберга-Бера. Согласно закона оптическая плотность (экстинкция) и коэффициент поглощения слоя НЧ должна расти с увеличением размера частиц. Однако, подобная закономерность порой не соблюдается. Это связано с релеевским рассеиванием, т.е. одновременно с поглощением имеет место рассеивание, которое зависит от размера частиц.
Так
для спрессованного слоя одинаковой
толщины
из НЧ диаметром 5.6 нм, коэффициент
поглощения составляет 40%, а для частиц
34.4 нм – 32%.
