Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ГЕНЕТИКА 100%.doc
Скачиваний:
13
Добавлен:
01.03.2016
Размер:
335.87 Кб
Скачать

88888888888888Тема

221)Генной мутации «делеция» характерно:

Потеря нуклеотидов;

Добавление нуклеотидов;

Замещение нуклеотидов;

Изменения местами нуклеотидов;

222)Генной мутации «аддиция» характерно:

Потеря нуклеотидов;

Замещение нуклеотидов;

Изменения местами нуклеотидов;

Добавление нуклеотидов;

223)Генной мутации «транслокация» характерно:

Потеря нуклеотидов;

Добавление нуклеотидов;

Замещение нуклеотидов;

Изменения местами нуклеотидов;

224)Генной мутации «замещение» характерно:

Изменения местами нуклеотидов;

Замещение нуклеотидов;

Потеря нуклеотидов;

Добавление нуклеотидов;

225)Какого типа данная мутация:

AT AT

 

AT GC  

GC AT

перемещение;

замещение;

аддиция.

делеция;

226)Какая из нижеследующих мутаций не генная?:

делеция;

замещение;

инверсия;

аддиция.

227)Хромосомные абберации вызваны:

изменение структуры генов генома.

изменением количества хромосом в кариотипе;

изменение генной структуры хромосом;

изменением количества геномов в кариотипе;

228)Хромосомная мутация, в результате которой происходит удвоение генов находящиеся на кончике хромосомы, называется:

делеция;

делеция;

дупликация;

транслокация;

229)Хромосомная мутация, в результате которой гены, локализованные в середине хромосомы, называется:

делеция;

дупликация;

нехватка;

транслокация;

230)Хромосомная мутация, в результате которой происходит потеря терминальной части хромосомы, называется:

дупликация;

транслокация;

делеция;

нехватка;

231)Хромосомная мутация, в результате которой происходит потеря части хромосомы, называется:

транслокация;

дупликация;

делеция;

нехватка;

232)Хромосомная абберация, в результате которой хромосома разрывается в нескольких местах и соединяется вновь „в развернутой позиции на 180 ◦ „ называется:

дупликация;

транслокация;

делеция;

нехватка;

233)Феномен местоизменения неалельных генов в негомологичных хромосомах, называется:

дупликация;

транслокация;

нехватка;

делеция;

234)Феномен местоизменения неалельных генов в негомологичных хромосомах, называется:

дупликация;

делеция;

нехватка;

транслокация;

235)Аномалия «кошачий крик» появляется в результате:

нехватка;

транслокация;

делеция;

дупликация;

236)Увеличение количества наборов хромосом принадлежащие различным видом, называется:

анеуплоидия;

гаплоидия

аллополиплоидия;

аутополиплоидия;

237)В кариотипе аутополиплоидов находится:

Несколько геномов одного вида;

Диплоидный набор одного вида;

Гаплоидный набор одного вида.

Hесколько геномов различных видов;

238)Индивиды с кариотипом 2n+1 образуются в результате мутации:

моносомия ;

полисомия;

нулисомия;

трисомия;

239)Индивиды с кариотипом 2n+2; 2n+3 образуются в результате мутации:

моносомия ;

трисомия;

нулисомия;

полисомия;

240)Индивиды с кариотипом 2n-1 образуются в результате мутации:

трисомия;

моносомия ;

полисомия;

нулисомия;

241)Индивиды с кариотипом 2n-2; 2n-3 образуются в результате мутации:

трисомия;

нулисомия;

полисомия;

моносомия ;

999999Тема

242)В случае какого иммунитета антитела попадают в организм одновременно с молоком матери?

активной резистентности

пасивной резистентности

естественного имунитета

приобретенного имунитета

243)Какой тип иммунитета появляется в результате вакцинации?

естественное;

пасивное;

наследственное.

активное;

244)Наследственная болезнь izoerytrolisis neonotarum у свиней передается посредством:

антител крови;

пасивной резистентности.

антител молозива;

активной резистентности;

245)Наследственная болезнь гемолитическая анемия у лошадей и коров передается посредством :

антител молозива;

активной резистентности;

пасивной резистентности.

антител крови;

246)Наследственная болезнь гемолитическая анемия у человека передается посредством:

антител молозива;

антител крови;

пасивной резистентности.

активной резистентности;

247)В каких из последующих ниже комбинаций выражается болезн Rh у человека?

♀ Rh+ şi ♂ Rh+

♀ Rh+ şi ♂ Rh-'

Rh- şi ♂ Rh+

♀ Rh+ şi ♂ Rh-

248)Белок каппа-казеин положительно влияет на процесс :

продуктивность;

свертывания молока;

белковомолочность

жирномолочность;

249)Белки полиморфного комплекса бета-лактоглобулин передаются по принципу:

кодоминирования;

сверхдоминирования;

неполного доминирования.

полудоминирования;

250)Система группы крови J у КРС передается по принципу:

полудоминирования;

кодоминирования;

сверхдоминирования;

неполного доминирования.

251)Сколько систем групп крови различают у КРС?

9;

14;

12;

16.

252)Сколько антигенов различают в крови лошадей?

100 антиген

60 антиген

9 антиген

40 антиген

253)Болезнь izoerytrolisis neonotarum встречается у

свиней;

лошадей;

КРС;

овец;

254)Особи с I группой крови служат в качестве:

реципиентов

доноров

универсальных доноров

универсальных реципиентов

255)Какая группа крови имеет антигены B на поверхности эритроцитов

I

III

IV

II

256)Какая группа крови имеет антигены A на поверхности эритроцитов

IV

I

III

II

257)Какая группа крови имеет антигены A и B на поверхности эритроцитов

I

IV

III

II

258)Какая группа крови не содержит антигены на поверхности эритроцитов?

III

IV

I

II

259)Групы крови у сельскохозяйственных животных передаются по принципу:

полного доминирования

полудоминирования

кодоминирования

сверхдоминирования

260)Rh у человека передается по принципу:

полудоминирования

сверхдоминирования

полного доминирования

кодоминирования

261)Генофонд -это:

совокупность генов одной популяции;

совокупность генов одного организма;

совокупность генов одного генома;

совокупность генов одного вида;

10тема

262)Популяция, в которой соотношение полов составляет50%:50%, называется:

популяция панмиктическая;

популяция большая;

популяция закрытая;

популяция открытая ;

263)Популяция, в которой происходит процесс миграции, называется:

популяция открытая;

популяция идеальная;

популяция маленькая;

популяция закрытая;

264)Популяция, в которой не происходит процесс миграции, называется:

популяция открытая;

популяция идеальная;

популяция закрытая;

популяция маленькая;

265)Закон Харди-Вайнберга описывается следующей формулой:

p2AA + q2 (aa) = 1;

p2A + 2pqAa + q2a;

p2AA + 2pqAa + q2aa = 1;

p2AA + 2pqAa + q2aa;

266)Частоту генов вычисляют по следующей формуле:

q=p-1;

(p+q)2.

p=q-1;

p+q = 1;

267)Частоту доминантных генов вычисляют по следующей формуле:

p=1-q;

q=1-p;

p=q-1

p+q = 1;

268)Частоту рецессивных генов вычисляют по следующей формуле:

p+q = 1;

p=1-q;

p=q-1

q=1-p;

269)Частоту доминантных генов вычисляют по следующей формуле:

p+q = 1;

p=q-1

p=1-q;

q=1-p;

270)Дрейф генов характерен для популяций:

малых;

панмиктических;

менделевских.

больших;

271)При какой изоляции невозможно нормальное оплодотворение:

географическая;

экологическая;

биологическая;

физиологическая;

272)Болезнь считается наследственной если:

компонента внешней среды является нормальной а генетическая компонента анормальной

и внешняя и генетическая компонента- анормальные

и внешняя и генетическая компонента- нормальные

компонента внешней среды является анормальной а генетическая компонента нормальной

11ntvf

273)Подозрительность генетической болезни проявляется когда

и внешняя и генетическая компонента- нормальные

компонента внешней среды является анормальной а генетическая компонента нормальной

и внешняя и генетическая компонента- анормальные

компонента внешней среды является нормальной а генетическая компонента анормальной

274)Инфекционная или паразитарное заболевание проявляется когда:

и внешняя и генетическая компонента- нормальные

и внешняя и генетическая компонента- анормальные

компонента внешней среды является нормальной а генетическая компонента анормальной

компонента внешней среды является анормальной а генетическая компонента нормальной

275)Причиной проявления доминантной автосомальной болезни служит

доминантный ген локализованный в гетеросоме

автосомный ген

доминантный ген

доминантный ген локализованный в автосоме

276)Автосомальная доминантная болезнь передается:

наблюдается только в одном поколении

по горизонтали

ею страдают или самцы или самки

по вертикали

277)Причиной проявления рецесивной автосомальной болезни служит

рецесивный ген локализованный в автосоме

автосомный ген

рецесивный ген локализованный в гетеросоме

рецесивный ген

278)Автосомальная рецесивная болезнь передается:

наблюдается только в одном поколении

ею страдают или самцы или самки

по вертикали

по горизонтали

279)Причиной проявления болезни сцепленной с полом служит

автосомный ген

доминантный ген локализованный в гетеросоме

рецесивный ген локализованный в гетеросоме

ген локализованный в гетеросоме

280)Гетерозиготная X-сцепленная с полом болезнь передается по наследству:

только самцам

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]