1 (1)

1. Мобильные генетические элементы: Транспозоны (IS-элементы, ретротранспозоны, ДНК-транспозоны),Плазмиды,Бактериофаги

Мобильные генетические элементы (МГЭ, англ. Mobile genetic elements, MGE) — последовательности ДНК, которые могут перемещаться внутри генома. Хотя мобильные элементы в целом являются «генетическими паразитами», вызывая мутации в генетическом материале организма хозяина и понижая его приспособленность за счёт траты энергии на репликацию и синтез белков паразита, они являются важным механизмом изменчивости и обмена генетическим материалом между организмами одного вида и разными видами. Мобильные генетические элементы (МГЭ), присутствующие в геноме большинства организмов, сочетают в себе признаки эгоистических фрагментов ДНК («геномных паразитов») и важных составных частей генома, придающих ему пластичность и приспособляемость. Поначалу эти подвижные вирусоподобные участки генома интерпретировали как "геномных паразитов", "эгоистическую" или "мусорную" ДНК. В последнее время все яснее становится огромная эволюционная роль этих элементов. Они придают геному свойство, которое в зависимости от субъективного восприятия называют либо "нестабильностью", либо "пластичностью". В первом случае подчеркивается потенциальный вред геномных перестроек, индуцируемых МГЭ, во втором — их потенциальная польза, создание материала для отбора, повышение полиморфизма и приспособляемости.МГЭ придают геному нестабильность не только своими беспорядочными прыжками. Если какому-нибудь транспозону удастся как следует размножиться, это значит, что в геноме появится множество одинаковых фрагментов генетического "текста". А это резко повышает вероятность ошибок в ходе копирования ДНК и рекомбинации. Действительно, сложно не ошибиться при переписывании или редактировании текста, изобилующего повторами. Но геномные перестройки, индуцируемые МГЭ, не являются хаотичными. Например, многие транспозоны способны встраиваться не в любое место генома, а только туда, где есть определенные "предпочтительные" для данного МГЭ последовательности нуклеотидов. Это делает их передвижения в известной мере предсказуемыми, закономерными. Распределение повторов по геному повышает вероятность не любых, а строго определенных перестроек. Например, участок генома, заключенный между двумя одинаковыми последовательностями (например, между двумя копиями транспозона), с большой вероятностью может быть "потерян" при репликации. Если такая потеря окажется выгодной, она будет поддержана отбором и закрепится в череде поколений, если нет, отбор будет ее отбраковывать, но тем не менее этот участок все равно будет выпадать из генома снова и снова. Как у бактерий, так и у высших организмов МГЭ могут служить своеобразными "рецепторами стресса", резко активизируя свои прыжки в критических для организма ситуациях и приводя к вспышкам мутагенеза. Это может способствовать приспособляемости видов. Когда условия жизни резко ухудшаются, то это по сути дела означает, что имеющийся у организма геном перестает соответствовать требованиям среды. В этой ситуации рост изменчивости может оказаться единственным возможным выходом (см. главу "Управляемые мутации"). Все это придает эволюционным изменениям, происходящим при участии МГЭ, не совсем случайный характер.

2. Видообразова́ние — процесс возникновения новых биологических видов^[1] и изменения их во времени^[2]. При этом генетическая несовместимость новообразованных видов, то есть их неспособность производить плодотворное потомство или вообще потомство, при скрещивании называется межвидовым барьером, или барьером межвидовой совместимости. Видообразование может быть рассмотрено в территориальном и филогенетическом аспектах. Новый вид может возникнуть из одной или группы смежных популяций, расположенных на периферии ареала исходного вида. Такое видообразование называется аллопатрическим. В других случаях новый вид может возникнуть внутри ареала исходного вида, как бы внутри вида; этот путь видообразования называется симпатрическим. Новый вид может возникнуть посредством постепенного изменения одного и того же вида во времени, без какой-либо дивергенции исходных групп. Такое видообразование называется филетическим. Новый вид может возникнуть путем разделения единого предкового вида (дивергентное видообразование). Наконец, новый вид может возникнуть в результате гибридизации двух уже существующих видов — гибридогенное видообразование. При видообразовании симпатрическим путем новый вид возникает внутри ареала исходного вида.Первый способ симпатрического видообразования — возникновение новых видов при быстром изменении кариотипа, например при автополиплоидии. Известны группы близких видов (обычно растений) с кратными числами хромосом. Так, например, в роде хризантем (Chrysanthemum) все формы имеют число хромосом, кратное 9, 18, 27, 36, 45..., 90. В родах табака (Ni-cotiana) и картофеля (Solanum) основное, исходное, число хромосом равно 12, но имеются формы с 24, 48, 72 хромосомами. В таких случаях можно предположить, что видообразование шло путем автополиплоидии — посредством удвоения, утроения, учетверения и т. д. основного набора хромосом предковых видов. Процессы полиплоидизации хорошо воспроизводятся в эксперименте посредством задержки расхождения хромосом в мейозе, в результате воздействия, например, колхицином. Известно, что полиплоиды могут возникать и в природных условиях. Возникшие полиплоидные особи могут давать жизнеспособное потомство лишь при скрещивании с особями, несущими то же число хромосом (или при самоопылении). В течение немногих поколений в том случае, если полиплоидные формы успешно проходят «контроль» естественного отбора и оказываются лучше исходной диплоидной, они могут распространиться и сосуществовать совместно с породившим их видом или, что бывает чаще, просто вытеснить его.Полиплоидные формы, как правило, крупнее и способны существовать в более суровых физико-географических условиях. Именно поэтому в высокогорьях и в Арктике число полиплоидных видов растений резко увеличено. Среди животных полиплоидия при видообразовании играет несравненно меньшую роль, чем у растений, и во всех случаях связана с партеногенетическим способом размножения (например, у иглокожих, членистоногих, аннелид и других беспозвоночных).Второй способ симпатрического видообразования — путем гибридизации с последующим удвоением числа хромосом — аллополиплоидия.Наконец, последним, достаточно изученным способом симпатрического видообразования является возникновение новых форм в результате сезонной изоляции. Известно существование ярко выраженных сезонных рас у растений, например у погремка Alectorolophus major, раннецветущие и позднецветущие формы которого полностью репродуктивно изолированы друг от друга, и, если условие отбора сохраняется, лишь вопрос времени — когда эти формы приобретут ранг новых видов. Аналогично положение с яровыми и озимыми расами проходных рыб; возможно, что эти формы уже являются разными видами, очень схожими морфологически, но изолированными генетически (виды-двойники).Особенность симпатрического пути видообразования — возникновение новых видов, морфофизиологически близких к исходному виду. Так, при полиплоидии увеличиваются размеры, но общий облик растений сохраняется, как правило, неизменным; при хромосомных перестройках наблюдается та же картина; при экологической (сезонной) изоляции возникающие формы также обычно оказываются морфологически слабо различимыми. Лишь в случае гибридогенного возникновения видов появляется новая видовая форма, отличная от каждого из родительских видов (но также имеющая признаки, характерные для двух исходных видов).

1.Характеристика модификационной изменчивости: - обратимость — изменения исчезают при смене специфических условий окружающей среды, спровоцировавших их - групповой характер - изменения в фенотипе не наследуются, наследуется норма реакции генотипа - статистическая закономерность вариационных рядов - затрагивает фенотип, при этом не затрагивая сам генотип.

Модификационная изменчивость - это эволюционно закрепленные реакции организма на изменения условий внешней среды при неизменном генотипе. Такой тип изменчивости имеет две главные особенности. Во-первых, изменения затрагивают большинство или все особи в популяции и у всех них проявляются одинаково. Во-вторых, эти изменения обычно имеют приспособительный характер. Как правило, модификационные изменения не передаются следующему поколению. Классический пример модификационной изменчивости дает растение стрелолист, у которого надводные листья приобретают стреловидную форму, а подводные - лентовидную.

Обычно, говоря о модификационных изменениях, имеют в виду морфологические изменения (например, изменение формы листьев) или изменения окраски. Однако нередко в эту группу включают и физиологические реакции. Другой пример физиологической реакции - увеличение числа эритроцитов в крови у человека, поднявшегося в горы. Когда человек спускается вниз, где содержание кислорода нормально, число эритроцитов возвращается к норме. Модификационная изменчивость не затрагивает наследственной основы организма - генотип и поэтому не передается от родителей потомству. Еще одна особенность модификационной изменчивости - ее групповой характер. Определенный фактор внешней среды вызывает сходное изменение признаков у всех особей данного вида, породы или сорта: под воздействием ультрафиолетовых лучей все люди загорают, все растения белокочанной капусты в жарких странах не образуют кочана. При этом, в отличие от мутаций, модификации направленны, имеют приспособительное значение, происходят закономерно, их можно предсказать. Модификационная (фенотипическая) изменчивость — изменения в

организме, связанные с изменением фенотипа вследствие влияния окружающей среды и носящие, в большинстве случаев, адаптивный характер

2. Правило адаптивной радиации (Г. Ф. Осборн, 1902) гласит, что филогенез любой группы сопровождается разделением группы на ряд отдельных филогенетических стволов, которые расходятся в разных адаптивных направлениях от некоего исходного среднего состояния. (В основе лежит принцип дивергенции, описанный Ч. Дарвином в 1859 году).Пример: в отряде насекомоядных выделяют животных, ведущих наземный (бурозубка) , полуводный (выхухоль) , подземный (крот) образ жизни. Большое разнообразие видов в обном отряде, находящемся на одном уровне организации.

образование разнообразных форм организмов в пределах вида или группы родственных видов. Примерами А. р. малого масштаба, связанной с образованием географических рас, могут служить камчатский светлый пёстрый дятел и тёмный мелкий дятел из северного Ирана или расы ели обыкновенной — европейская, сибирская и финская.

1. Основные Факторы: мутации, естественный и искусственный отбор, дрейф генов, миграции. Спонтанные мутации каждого гена происходят с низкой частотой. Мутации, возникающие в половых клетках родительского поколения, приводят к изменению генетической структуры потомства. Генетическая структура популяций изменяется под действием естественного и искусственного отбора.Действие естественного отбора состоит в том, что преимущественное размножение имеют особи с высокой жизнеспособностью, плодовитостью, т.е. более приспособленные к условиям окружающей среды.При искусственном отборе значение имеют признаки продуктивности, и признаки приспособленности к условиям окружающей среды. Распространение мутаций может произойти в результате миграций. Когда импортные производители популяций были носителями мутаций и распространяли генетические аномалии при использовании при воспроизводстве местных популяций. Генетическая структура популяций может измениться в силу случайных генетико-автоматических процессов (дрейфа генов) – случайное ненаправленное изменение частот аллелей в популяции. В некоторых популяциях мутантный аллель полностью вытесняет нормальный – результат дрейфа генов. Генетическая структура популяций — один из важнейших факторов, определяющих особенности передачи по наследству различных признаков. Миграция обеспечивает «поток генов», т.е. изменение генетического состава популяции, обусловленное поступлением новых генов. Миграция не влияет на частоту аллелей у вида в целом, однако в локальных популяциях поток генов может существенно изменить относительные частоты аллелей при условии, что у «старожилов» и «мигрантов» исходные частоты аллелей различны. Наиболее важным фактором, изменяющим структуру популяции, является отбор, который может быть направлен на исключение того или другого генотипа. Фактором, характеризующим генетическое состояние популяции, является частота несущих определенные признаки генов в ее генофонде. В зависимости от частот отдельных генов в популяции складывается соотношение генотипов и фенотипов. Воздействия (мутации, дрейф генов, эффект основателя, миграции) на популяцию приводят к исчезновению стационарности состояния.

2. Эректус (лат. Homo erectus — человек прямоходящий; устар. архантропы) — ископаемый вид людей, который рассматривают как непосредственного предшественника современных людей. Исследование ДНК X-хромосомы в 2008 году привело к выводу, что азиатский вид Homo erectus вполне мог скрещиваться с Homo sapiens и быть предком современных людей по смешанным линиям (не прямой мужской и не прямой женской). Эректусы были сравнительно широко распространены по Старому Свету и распадались на ряд локальных подвидов. За африканским подвидом закрепилось название Homo ergaster, хотя к африканским эректусам относят также атлантропа и родезийского человека. За европейским подвидом закрепилось название гейдельбергского человека, хотя существовали и «догейдельбергские» эректусы. В Восточной Азии обитали два подвида: более прогрессивные синантропы из Китая и более примитивные питекантропы из Индонезии. Эректусы обладали средним ростом (1,5—1,8 м), прямой походкой и архаическим строением черепа (толстые стенки, низкая лобная кость, выступающие надглазничные валики, скошенный подбородок). Объём мозга достигал 900—1200 см³, что больше, чем у Homo habilis, но несколько меньше, чем у Homo sapiens и Homo neanderthalensis.

1. Генетика использует в настоящее время различные методы изучения наследственности и изменчивости. Основным методом был и остается гибридологический. Он состоит в скрещивании в ряде поколений организмов, различающихся определенными признаками, и изучении потомства. Часто он включает в себя элементы вариационной статистики. Генеалогический, являющийся одним из вариантов гибридологического метода, при этом методе наследования признака изучают путем анализа передачи его потомству в целых семьях или группах, для чего составляются родословные на несколько поколений предков отдельных особей или целых семей. Генеалогический метод применяется при изучении наследственности человека и медленно плодящихся животных, к которым обычный гибридологический метод или не применим, или требует продолжительного времени для получения результатов опыта. Этот метод широко используется в селекции и работе медико-генетических консультаций. Биохимические методы исследования основаны на изучении активности ферментов и химического состава клеток, которые определяются наследственностью. С помощью этих методов можно выявить генные мутации и гетерозиготных носителей рецессивных генов. Популяционный, так же как рекомбинационный и мутационный методы, является вариантом гибридологического, используются при изучении наследования признаков у медленно плодящихся животных, имеет значение при изучении генетики человека, метод позволяет рассчитывать изменение частоты генов и генотипов в популяциях. Цитогенетический метод служит для изучения строения хромосом, их репликации и функционирования, хромосомных перестроек и изменчивости числа хромосом. С его помощью выявляются болезни и аномалии, связанные с нарушением в строении хромосом и изменением их числа. Близнецовый метод основан на изучении проявления признаков у однояйцевых и двуяйцевых близнецов. Он позволяет выявить роль наследственности и внешней среды в формировании конкретных признаков. Биохимический и биофизический методы позволяют изучить химический состав и строение различных частей клетки, химического строения генетического материала и возникающих в нем изменений. Иммуногенетический метод включает серологические методы, иммуноэлектрофонез и др., которые используют для изучения групп крови, белков, ферментов сыворотки крови тканей. С его помощью устанавливают иммунологическую несовместимость, выявляют иммунодефецитные состояния, мозаицизм близнецов и др.

2. Немалую роль сыграла фруктоядность. Богатая сахарами пища обеспечивает много энергии из небольшого количества еды. у всех растительноядных челюсти очень большие, а мозги маленькие — в одной голове все сразу не помещается. С переходом на мясо у наших предков жевательный аппарат уменьшился. При этом добывание животной пищи развивает интеллект. Трава растет спокойно и особо не сопротивляется. А мясо не хочет, чтобы его съели. Кроме того, за ним сильней конкуренция: гиены, шакалы, львы, леопарды. Следовательно, интеллект хищников всегда выше, чем у растительноядных. Поэтому отказ от вегетарианства дал бурный прирост мозга, начавшийся около 2–2,5 млн лет и продолжавшийся почти до современности. Стать «универсальным едоком» человеку пришлось в борьбе за выживание вида. Возможность есть практически все позволила ему занимать большие территории и активно мигрировать – ведь всеядность позволяет не зависеть от конкретных пищевых ресурсов.

Итоги всеядности с упором на фруктоядность:

1) избегание пищевой специализации

2) редукция обоняния, развитие зрения

3) ослабление жевательного аппарата и укорочение пищеварительного тракта

4) смещение жевательных мышц в переднюю часть черепа и высвобождение задней из-под давления этих мышц

5) увеличение головного мозга

1. Изменчивость - способность организмов изменять свои признаки и свойства. Существуют два вида изменчивости: модификационная (фенотипическая) и наследственная (генотипическая). Наследственная изменчивость является поставщиком генетического материала для естественного отбора и сформирована изменениями в генах организма, что и служит базой разнообразия всего живого. Существуют две формы наследственной изменчивости - комбинативная и мутационная. Мутационная изменчивость - возникновение изменений в наследственном материале, в самих молекулах ДНК. Может измениться не только состав ДНК, но и ее количество (количество хромосом). На мутагенный процесс имеют влияние разные факторы внешней и внутренней среды.Основные характеристики мутационной изменчивости: мутационные изменения непредсказуемые, и в результате организм может обрести новые свойства; мутации наследуются и передаются потомству; мутации не имеют направленного характера (невозможно предсказать какой ген мутирует); мутации могут быть как полезными, так и вредными для организма, доминантными или рецессивными.

2. Особенности организации и функционирования клеток животных и растений. Согласно клеточной теории, общий план строения, химический состав клеток и способы их деления (митоз и мейоз), строение половых клеток у всех организмов одинаковы; принципиально одинаковы и процессы оплодотворения. Все эти факты могут быть объяснены только на основе представлений о единстве происхождения всех растений и животных, то есть о монофилетическом происхождении всей природы.

Биологические и биохимические процессы происходят в самых разнообразных и могут быть сведены к определенным закономерностям, общим для всего живого мира. Например, гемоглобин и близкие ему пигменты входят в состав крови большинства животных, а сходный с ними по строению хлорофилл - неотъемлемый компонент всех зеленых растений.

Ферменты типпапепсина и трепсина имеются не только у большинства животных, но и у насекомоядных растений.

Способы хранения генетической информации и ее реализация у всех организмов одинаковы и основываются на использовании только двух нуклеиновых кислот - ДНК и РНК. Принцип кодирования, сам генетический код и редупликация нуклеиновых кислот как хранителей генетической информации у всех типов живых существ также одинаковы.

Единство происхождения отдельных групп организмов легко прослеживаетсяпри изучении особенностей их эмбрионального развития. Необычайное сходчтво всех позвоночных - лучшее тому подтверждение.

Наличие общих признаков можно найти в строении взрослых организмов, принадлежащих разным систематическим группам. У всех насекомых, несмотря на их невероятное разнообразие, сохраняется трехраздельное расчленение тела (голова, грудь и брюшко), ходильные конечности состоят из одинакового числа члеников. Собственно, систематика строится на наличии у всех представителей данной группы сходных признаков. Например, как бы ни отличались между собой млекопитающие, общий план строения их тела, подтверждаемый наличием гомологичных органов, свидетельствует об общности происхождения всех представителей этого класса.

Сходство иммунологических реакций основано на наличии сходных антигенов и подтверждает общность происхождения животных.

Наличие переходных форм, связывающих различные систематические группы. Например, археоптерикс - переходная форма между рептилиями (наличие зубов, двояковогнутые позвонки, брюшные ребра) и птицами (тонкие кости черепа, тело покрыто перьями).

Рудиментарные органы, которые в процессе эмбрионального периода нормально закладываются, но потом перестают развиваться и остаются у взрослых форм в недоразвитом состоянии. В плане доказательства эволюции особенно интересны так называемые атавизмы - случаи, когда у отдельных организмов проявляются признаки предков, редуцированные в ходе эволюции. При этом гены, контролирующие развитие этих признаков, могли остаться в генотипе в репрессированном состоянии. В случае снятия этой репрессии гены начинают проявлять свою активность, что выражается в проявлении признака предков.

Эмбрионологическое доказательство эволюции. Все многоклеточые животные проходят в ходе индивидуального развития стадии бластулы и гаструлы. С особой отчетливостью выступает сходство эмбриональных стадий в пределах отдельных видов и классов. Например, у всех наземных позвоночных, так же как и у рыб, обнаруживается закладка жаберных дуг, хотя эти образования не имеют функционального значения у взрослых организмов. Подобное сходство эмбриональных стадий обьясняется единством происхождения всех живых организмов.

Морфологическое доказательство эволюции. Существование форм, в которых сочетаются признаки нескольких характерных систематических единиц указывает на то, что в прежние геологические эпохи жили организмы, которые являются родоначальниками нескольких систематических групп. Связь между разными классами животных так же хорошо иллюстрирует общность их происхождения. Гомологичными называются органы, которые развиваются из одинаковых эмбриональных зачатков сходным образом. Некоторые органы не функционируют у взрослых животных и являются лишними - это рудиметы. Наличие рудиментов так же как и гомологических органов - свидетельство общности происхождения

Палеантологические признаки. Палеантологические данные указывают на смену животных и растений во времени. Палеантология так же указывает на причины эволюционных преобразований. Богатейший палеантологический материал - одно из наиболее убедительных доказательств эволюционного процесса.

Представление о структурных уровнях организации живых систем сформировалось под влиянием открытия клеточной теории строения живых тел. В середине XIX века клетка рассматривалась как последняя единица живой материи, наподобие атома неорганических тел. Считалось, что из клеток были построены все живые системы различного уровня организованности. Долгое время в связи с изучением синтеза органических веществ внимание ученых было сосредоточено на исследовании той части клеточной структуры, которая образована из белков. Фундаментальная особенность функционирования живой природы на молекулярном уровне заключается в том, что по своей функциональной активности все гены разделяются на «регуляторные» (кодирующие структуру регуляторного белка) и «структурные гены» (кодирующие синтез метаболитов).Следующий структурный уровень - клеточный. С самого начала развития представлений о клеточном строении возникал вопрос о соотношении клетки и целого организма. Современная клеточная теория включает следующие положения: клетка как элементарная живая система, способная к самообновлению, саморегуляции и самовоспроизведению лежит в основе строения и развития всех живых организмов; клеткам присуще мембранное строение; размножение всех клеток происходит путем их деления; у всех организмов клетки построены по единому принципу, сходны по химическому составу и характеру химических реакций, основным проявлениям жизнедеятельности и обмену веществ. Все живые организмы состоят из клеток, которые отличаются по размеру, форме, происхождению, функциям, следовательно, возникает следующий уровень живого - организменный. По количеству клеток организмы делятся на одноклеточные и многоклеточные. Одноклеточные организмы состоят из одной клетки, которая осуществляет обмен веществ и энергии, размножается и передает по наследству свои признаки, реагирует на действия внешних раздражителей, способна к движению, то есть обладает всеми свойствами живой системы. Многоклеточные организмы включают огромное количество клеток, которые выполняют разные функции и на этой основе объединяются в ткани. Комплексы тканей в свою очередь образуют органы. Будучи связанными функционально, органы образуют организмы. В большинстве случаев в результате такой специализации отдельные клетки не могут существовать вне организма.

1. Популяционные волны - резкие колебания численности особей популяции вследствие ес­тественных причин. У бы­стро размножающихся видов наблюдается периодическое чере­дование быстрых подъемов численности и резких спадов. Важной причиной популяционных волн является также постепенное истощение пищевых  ресурсов в связи с ростом популяции и последующее их восстановление после снижения численности популяции. Причи­нами резких непериодических снижений численности популя­ции могут также быть стихийные бедствия: засухи, пожары, наводнения. Каким бы ни был механизм популяционных волн, ясно, что на численность популяции могут влиять одновременно многие факторы. Популяционные волны играют большую роль в ходе микроэволюции. С возрастанием численности популяции увеличивается вероятность появления новых мутаций и их ком­бинаций. Если в среднем один мутант появляется на 10 тыс. осо­бей, то при возрастании численности популяции в 100 раз общее число мутантов увеличится во столько же раз. После спада вол­ны численности генофонд популяции может уже оказаться иным: часть мутаций может случайно исчезнуть из-за гибели несущих их особей, а частота встречаемости других мутаций мо­жет повыситься. Таким образом, популяционные волны сами по себе не вызывают наследственную изменчивость, а только спо­собствуют изменению частот аллелей и генотипов; они являют­ся поставщиком исходного материала для действия естественно­го отбора.

2. правило, согласно которому между путями эволюции имеются определенные соотношения: после ароморфоза (выхода группы в новую среду) начинается интенсивный аллогенез (освоение новых условий среды) и формирование новых таксонов данной естественной группы организмов (происходит адаптивная радиация). Такое чередование направлений эволюции характерно для всех групп животных и растений. Пример. от кистеперых рыб произошли земноводные (ароморфоз) . Потом идет период идиоадаптаций (возникает множество видов класса земноводных) . Потом снова ароморфоз - от земноводных произошли пресмыкающиеся. Затем период идиоадаптаций - возникает внутривидовое многообразие пресмыкающихся

1. 1 закон Менделя: Потомство первого поколения от скрещивания устойчивых форм, различающихся по одному признаку, имеет одинаковый фенотип по этому признаку

2 закон Менделя: При скрещивании гибридов первого поколения между собой среди гибридов второго поколения в определенных соотношениях появляются особи с фенотипами исходных родительских форм и гибридов первого поколения

3 закон Менделя: Гены, определяющие различные признаки и находящиеся в разных группах сцепления, наследуются независимо друг от друга, в результате чего среди потомков второго поколения в определенных соотношениях появляются особи с новыми (по отношению к родительским) комбинациями признаков

2. Неандертальцы, древние ископаемые люди — палеоантропы, обитавшие 200—35 тыс. лет назад (конец раннего и средний палеолит) в Европе, Азии и Африке. Название по одной из первых (1856) находок в долине Неандерталь (Neandertal), близ Дюссельдорфа (ФРГ). Н. занимали промежуточное положение между архантропами и ископаемыми людьми современного физического типа (см. Неоантропы). Для Н. Западной Европы характерны: небольшой рост (около 160 см), крупный мозг (до 1700 см³), череп с развитым надглазничным валиком и покатым лбом, нижняя челюсть без подбородочного выступа. Многие учёные рассматривают поздних западноевропейских Н., живших 50—35 тыс. лет назад, как особую ветвь в эволюции человека, не получившую дальнейшего развития. Вместе с тем Н., костные остатки которых найдены в Передней Азии, обладают (по сравнению с западноевропейскими) определёнными прогрессивными чертами (например, наличие слабо выраженного подбородочного выступа, более высокий и округлый свод черепа), сближающими их с ископаемыми людьми современного физического типа. Мышечная масса неандертальца была на 30-40 % больше, чем у кроманьонца, скелет тяжелее. Также неандертальцы лучше приспособились к субарктическому климату, поскольку большая носовая полость лучше подогревала холодный воздух, тем самым снижая риск простуды. Шея короткая и как будто под тяжестью головы наклонена вперёд, руки короткие и лапообразные.^[4] Существуют предположения, что они могли быть рыжими и бледнолицыми.^[5]Анализ костного строения показывает, что дети неандертальцев выглядели как маленькие взрослые и, вероятно, их половая зрелость наступала уже к 8-10 годам.^[6][7] Средняя продолжительность жизни составляла 22,9 лет.^[8] Идентичность гена FOXP₂ (связанного с речью) у современного человека и неандертальца,^[9] а также строение голосового аппарата и мозга неандертальцев, позволяют сделать вывод о том, что они могли обладать речью. По мнению академика В. В. Иванова, у неандертальца «мог быть язык из согласных с малым количеством гласных, что встречается и в человеческих языках».Неандерталоидность черепа:по краниологическим показателям преимущественно долихоцефалия, то есть голова в мозговой части относительно узка и вытянута в длину;массивный и утолщённый скелет лицевой и мозговой частей;при взгляде сбоку обводы черепа укладываются в окружность с центром в районе уха;низкий и как бы убегающий назад лоб без характерных «шишек»; мозговая часть невысокая, но зато вытянута назад и вмещает крупный головной мозг; очень развитые надбровные дуги; широкие скулы; лицевая часть массивна, вытянута вперёд (кроме подбородка) и спереди немного заужена; при взгляде спереди мозговой части почти не видно, отчего в целом несколько зверообразный вид; объёмистая носовая полость и крупная, выдающаяся вперёд переносица, нос может быть с горбинкой; длинный скуловой отросток височной кости пропускает мощные жевательные мышцы; большая ротовая полость в сочетании с сильными челюстями позволяет откусывать и пережёвывать крупные куски пищи; очень крупные челюсти и зубы; подбородок почти отсутствует. Ряд наиболее характерных отличий: в целом на черепе меньше мелкорельефных деталей и формы его, несмотря на грубые черты, более округлы; плоское и округлое темя; при взгляде с затылка череп округлый (у современного человека — пятиугольный); надбровные дуги неандертальца более монолитные и выпуклые, образуют почти сплошной волнообразный валик и вместе с другими обводами глазниц напоминают толстую округлую роговую оправу очков; круглые глазные орбиты; сглаженные щёчные кости, монолитом соединяющие верхние скулы с верхней челюстью; нижняя челюсть не имеет по бокам отростков и при взгляде сбоку вместе с верхней челюстью напоминает круглые кусачки; основание черепа имеет очень небольшой изгиб; затылок сильно вытянут и заострён наподобие шиньона или горбушки белого хлеба. Снизу на нём развитые выступы, к которым крепились мышцы крепкой и короткой шеи.