БЖД кр 3 орг хим (1)

Контрольная работа по орган ической химии Специальность БЖД

ВАРИАНТ 0

1.Назовите следующие вещества по международной (систематической) номенклатуре:

а) б)

2.Осуществите превращения по следующей схеме:

3.При окислении 10мл метилового спирта (плотность его равна 0,8г/см3) получено120г 3%­ного раствора формальдегида. определите выход формальдегида (в процентах).

4.Напишите уравнения реакций получения пропионовой кислоты: а) окислением первичного спирта; б) окислением альдегида; в) из алкилгалогенида; г) гидролизом сложного эфира; д) гидролизом ангидрида кислоты.

5.оцените молекулярную массу белка инсулина. если известно. что в его состав входят шесть остатков цистеина. а массовая доля серы равна 3,3%.

6.Какие из перечисленных двузамещенных бензолов относятся к соединениям с согласованной ориентацией:

а) n­нитробензол; б) м­дихлорбензол; в) о­крезол; г) о­нитрофенол;

д) м­нитробензолсульфокислота.

7.Какие химические свойства проявляет никотиновая кислота? Напишите ее структурную формулу. напишите по одному уравнению реакций,

характеризующих свойства функциональной группы, гетероатома и ароматической системы.

8.Какие углеводороды называют диеновыми (диолефины или алкадиены)? приведите пример. Какая общая формула выражает состав этих углеводородов? Составьте схему полимеризации бутадиена (дивинила).

ВАРИАНТ 1

1.Напишите структурные формулы изомеров состава С7Н16 (9 изомеров). Дайте названия.

2.Превратите бромистый изобутил в предельный углеводород:

с тем же числом углеродных атомов и тем же строением углеродного скелета;

с удвоенным числом углеродных атомов.

3.17,5г этиленового углеводорода неизвестного строения при окислении водным раствором перманганата калия на холоду, протекающем с

выходом 80%, превращается в соединение состава CnH2n+2O2 , которое может прореагировать с гидроксидом меди (II), полученным из 31,9г безводного сульфата меди (II). Определите строение углеводорода, если известно, что он имеет цис­, транс­изомеры.

4.Составьте уравнения взаимодействия втор­бутилового спирта: 1) с металлическим натрием; 2) с хлоридом фосфора(V); 3) с уксусной кислотой в присутствии серной кислоты; 4) с хромовой смесью. Для случая 4 расставьте коэффициенты реакции.

5.Рассмотрите электронное строение гликолевой кислоты. Поясните влияние гидроксильной группы на кислотные свойства гликолевой кислоты.

6.Как можно получить бензол, исходя из следующих веществ: 1) циклогексана; 2) циклогексадиена; 3) гексана; 4) бензоата натрия; 5) ацетилена; 6) фенола? напишите уравнения реакций.

7.Составьте уравнение реакции восстановления нитробензола сульфидом натрия. Сколько анилина можно теоретически получить из 18,45г нитробензола?

8.Какие полимеры называют термопластичными, термореактивными? Укажите три состояния полимеров. Чем характеризуется переход из одного состояния в другое?

ВАРИАНТ 2

1.Напишите структурные формулы изомеров состава C8H18, имеющих в главной цепи 6 углеродных атомов и назовите их.

2.Получите 3­этилпентан гидрированием непредельного соединения и восстановлением галогенпроизводного.

3.При взаимодействии 11,2л (н.у.) смеси изомерных углеводородов, представляющих собой газы с плотностью по водороду 21, с бромной водой, получено 40,4г соответствующего дибромпроизводного. Определите строение этих углеводородов и содержание каждого из них в смеси 9 в процентах по объему).

4.Рассмотрите механизм реакции кислотного гидролиза следующих соединений: 1) этилацетата; 2) метилпропионата.

5.Составьте схемы реакций получения моносахаридов гидролизом: 1) крахмала; 2) целлюлозы; 3) пентозанов (запись в виде молекулярных формул полисахаридов). В каких условиях осуществляют гидролиз полисахаридов?

6.Составьте структурные формулы гомологов бензола, образующихся при действии металлического натрия на смеси: 1) бромбензола и бромэтана; 2) хлорбензола и изопропилхлорида. Какие побочные продукты при этом образуются?

7.Расположите данные соединения в порядке уменьшения основных свойств:

1)диметиламин; 2) анилин; 3)аммиак; 4) дифениламин; 5) диметиланилин;

6)трифениламин. Приведите объяснения.

8.Какие полимеры называют стереорегулярными? Чем объясняется более высокая температура плавления и большая механическая прочность стреорегулярных полимеров по сравнению с нерегулярными?

ВАРИАНТ 3

1.Напишите структурную формулу наиболее богатого метильными группами углеводорода состава С8H18 и назовите его.

2.Способом Дюма были получены пропан и бутан. Напишите уравнения реакций получения этих углеводородов из солей соответствующих кислот.

3.4,48г смеси предельного и этиленового углеводородов, содержащих одинаковое количество атомов углерода, реагирует с 1,12л (н.у.) бромоводорода. определите состав смеси в процентах (по объему) и напишите структурные формулы углеводородов, если известно, что продукты взаимодействия этиленового углеводорода с хлором в 56,5 раз тяжелее водорода.

4.Сравните характер взаимодействия диэтилового эфира и этилового спирта со следующими веществами: 1)натрием (при комнатной температуре); 2) этимагнийбромидом; 3) концентрированной соляной кислотой; 4) йодоводородной кислотой (концентрированной).

5.Напишите уравнения реакций получения глицина, исходя из этилового спирта.

6.Рассмотрите механизм электрофильного замещения в молекуле бензола на примерах: 1) нитрования; 2) сульфирования; 3) хлорирования (в

присутствии FeCl3 ). Какие частицы в каждом случае играют роль электрофильного агента?

7.Напишите предельные структуры нафталина. Сравните длины связей и значения энергий сопряжения в молекулах бензола и нафталина.

8.Напишите структурную формулу метакриловой кислоты. Какое соединение получается при взаимодействии ее с метиловым спиртом? Напишите уравнение реакции. Составьте схему полимеризации образующегося продукта.

ВАРИАНТ 4

1.Напишите структурные формулы всех изомерных октанов, содержащих в главной цепи пять атомов углерода. Назовите полученные углеводороды.

2.Какие углеводороды получатся при действии металлического натрия на смесь:

бромистого этила и хлористого изопропила;

3­бром­2метилбутана и бромистого этила?

3.Какой объем 96%­ного раствора этилового спирта (плотность 0,8г/мл) потребуется для получения бутадиена­1,3 по способу С.В.Лебедева, если углеводород образуется с выходом 75% от теоретически возможного? Известно. что выделяющегося при этом водорода достаточно для гидрирования 5,6л пропилена (н.у.).

4.Какие соединения образуются при взаимодействии уксусного альдегида со следующими веществами: 1) аммиачным раствором оксида серебра; 2) аммиаком; 3)хлоридом фосфора (V); 4) гидразином?

5.Рассмотрите схему взаимодействия аланина со следующими веществами:

1)соляной кислотой; 2) аммиаком; 3) гидроксидом калия; 4)хлоридом фосфора (V); 5) хлоридом ацетила.

6.Напишите уравнения реакций электрофильного замещения в молекулах: 1) толуола; 2) фенола; 3) хлорбензола;, применяя условное обозначение электрофильного реагента Е+. Расположите приведенные соединения в порядке уменьшения реакционной способности.

7.Напишите уравнения реакций пиррола и фурана с бромоводородом. Куда присоединяется протон? Чем объясняется легкость полимеризации пиррола и фурана в кислой среде?

8.Полимером какого непредельного углеводорода является натуральный каучук? Напишите структурную формулу этого углеводорода. как называют процессы превращения каучука в резину? Чем по строению и свойствам различаются каучук и резина?

ВАРИАНТ 5

1.Напишите структурные формулы изомеров состава С5H12. Назовите все соединения.

2.Получите по реакции Вюрца 2,2,3 – триметилгексан.

3.8,4г углеводорода состава присоединяет 3,36л (н.у.) водорода в присутствии катализатора. При окислении углеводорода водным раствором перманганата калия на холоду образуется соединение

симметричного строения C4H10O2 . Определите строение исходного углеводорода.

4.Составьте схемы взаимодействия уксусной кислоты со следующими веществами: 1) гидроксид магния; 2)карбонат магния; 3) оксид кальция; 4) гидроксид натрия; 5) хлор; 6) хлорид фосфора (V).

5.Изобразите структурные формулы и назовите дипептиды, которые могут быть получены из следующих аминокислот: 1) глицина и лейцина; 2) аланина и валина; 3) аланина и аланина.

6.Напишите уравнения реакций, учитывая ориентирующее действие заместителей между следующими веществами: 1) м­нитротолуолом и

хлором (в присутствии FeCl3); 2) м­ксилолом и азотной кислотой; 3) n­ ксилолом и серной кислотой (концентрированной). В каких случаях проявляется согласованная (несогласованная) ориентация заместителей?

7.Напишите уравнения реакций: 1) нитрования пиридина; 2) сульфирования пиридина. Укажите условия реакций. Почему реакции электрофильного замещения в молекуле пиридина идут лишь в жестких условиях?

8.Напишите уравнения реакций получения ацетилена и превращения его в ароматический углеводород. При взаимодействии какого вещества с ацетиленом образуется акрилонитрил? Составьте схему полимеризации акрилонитрила.

ВАРИАНТ 6

1. Назовите следующие вещества по международной (систематической) номенклатуре:

г)

2.Осуществите превращения по следующей схеме:

3.Сколько процентов гексена­1 содержится в смеси с гексаном, если 5г такой смеси присоединяют 8г брома?

4.При окислении каких первичных спиртов можно получить следующие кислоты: а) изомасляную; б) 2,3­диметилбутановую? Напишите схемы и уравнения реакций.

5.Напишите общую молекулярную формулу гомологического ряда фруктозы. Приведите структурную формулу одного из членов ряда, содержащего 16 атомов водорода в молекуле.

6.Используя правила ориентации в бензольном ядре, напишите, какие монобромпроизводные образуются при бромировании фенола, нитробензола, толуола в присутствии катализаторов.

7.Напишите формулы всех изомерных соединений, имеющих в своем составе только пиррольное кольцо и два метильных радикала.

8.Что такое полимеризация, поликонденсация? Чем отличаются друг от друга эти реакции? Приведите по два примера реакций полимеризации и поликонденсации.

ВАРИАНТ 7

1.Назовите следующие вещества по международной (систематической) номенклатуре:

2.Осуществите превращения по следующей схеме:

3.Из 1кг технического карбида кальция при полном разложении водой было получено 300л ацетилена (н.у.). Сколько процентов примесей содержалось в этом образце карбида кальция?

4.Напишите уравнения пяти реакций, в результате которых образуется этанол. Укажите условия проведения реакций.

5.Напишите структурные формулы всех третичных аминов состава C5H13N и назовите их.

6.Используя правила ориентации в бензольном ядре, определите, какие мононитросоединения будут получены при нитровании йодбензола, нитробензола, бромбензола?

7.Объясните, почему продукт полного гидрирования пиррола ­ пирролидин ­имеет свойства достаточно сильного основания.

8.Какие соединения называю аминокислотами? напишите формулу простейшей аминокислоты. Составьте схему поликонденсации аминокапроновой кислоты. Как называют образующийся при этом полимер?

ВАРИАНТ 8

1. 1. Назовите следующие вещества по международной (систематической) номенклатуре:

2.Осуществите превращения по следующей схеме:

3.Определите массовую долю формальдегида, если в 200г воды растворить весь формальдегид, образующийся при окислении 3 молей метилового спирта.

4.Укажите два основных отличия химических свойств альдегидов и кетонов. Подтвердите рассуждения химическими реакциями.

5.Какие амины получаются при восстановлении: а) 2­нитробутана; б) 4­ нитротолуола; в) 2­метил­2­нитропропана?

6.Используя правила ориентации в бензольном ядре, определите, какие моносульфокислоты могут образоваться при сульфировании следующих соединений: а) фенола; б) хлорбензола; в) анизола (метиловый эфир фенола)?

7.Приведите по три примера аминокислот, у которых преобладают: а)кислотные свойства; б) основные свойства. Ответ мотивируйте с помощью электронных представлений.

8.Как можно получить винилхлорид, имея карбид кальция, хлорид натрия, серную кислоту и воду? Напишите уравнения соответствующих реакций. составьте схему полимеризации винилхлорида.