Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
современная генетика т2.doc
Скачиваний:
210
Добавлен:
21.02.2016
Размер:
9.54 Mб
Скачать

Айала ф., Кайгер Дж. Современная генетика: в 3-х т. Т. 2. Пер. С англ.: – м.: Мир, 1988. – 368 с.

126 Экспрессия генетического материала

Рис. 13.14. Этапы вырезания и репарации поврежденного участка молекулы ДНК.

вышает частоту возникновения мутаций в 5 раз (рис. 13.15). Другие Nгликозилазы проявляют специфичность к повреждениям, вызванным действием алкилирующих агентов, таких, как сильный канцероген - диметилнитрозамин. Известны также N-гликозилазы, ответственные за репарацию тиминовых димеров, образование которых индуцируется ультрафиолетовым излучением.

Некоторые люди, гомозиготные по мутантному гену, вызывающему пигментную ксеродерму (Xeroderma pigmentosum), обладают повышенной чувствительностью к солнечному свету, склонны к аномальной пигментации кожи и подвержены заболеванию раком кожи. Известно несколько различных генетических форм этой болезни, и по крайней мере некоторые из них связаны с неспособностью клеток к вырезанию тиминовых димеров.

Айала ф., Кайгер Дж. Современная генетика: в 3-х т. Т. 2. Пер. С англ.: – м.: Мир, 1988. – 368 с.

13. Генетический контроль синтеза ДНК 127

Рис. 13.15. Удаление поврежденного основания при действии урацил-ДНК-гликозилазы и АР-эндонуклеазы сопровождается в дальнейшем репарационным синтезом ДНК с использованием в качестве матрицы комплементарной цепи (не показана).

Каждый день появляются все новые данные, свидетельствующие о большом разнообразии систем репарации ДНК, функционирующих как в прокариотических, так и в эукариотических клетках. Эволюция этих систем несомненно обусловлена особым значением метаболических путей, обеспечивающих сохранность и точность передачи наследственной информации. В то же время ясно, что никакая система передачи информации не может быть совершенной и допускает возникновение мутаций, которые могут выступать в роли «сырья» для естественного отбора.

Айала ф., Кайгер Дж. Современная генетика: в 3-х т. Т. 2. Пер. С англ.: – м.: Мир, 1988. – 368 с.

128 Экспрессия генетического материала

Литература

Alberts В., Sternglanz R. (1977). Recent excitement in the DNA replication problem, Nature, 269, 655-661. Ar ai K.-I., Kornberg A. (1979). A general priming system employing only dnaB protein and primase for DNA replication, Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 76, 4308-4312. Aral K.-I., Arm N., Shlomai J., Коrпbеrg А. (1980). Replication of duplex DNA of phage φ XI 74 reconstituted with purified enzymes, Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 77, 3322-3326. Arai K.-I., Low R.L, Kornberg A. (1981). Movement and site selection for priming by the primosome in phage φ XI 74 DNA replication, Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 78, 707-711. Fersht A.R. (1979). Fidelity of replication of phage φ XI 74 DNA by DNA polymerase III holoenzyme: spontaneous mutation by misincorporation, Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 76, 4946-4950. Grickman B. W., Rodman M. (1980). Escherichia coli mutator mutants deficient in methy-

lationinstructed DNA mismatch correction, Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 77, 1063-1067. KaguniJ.M., Fuller R.S., Kornberg A. (1982). Enzymatic replication of E. coli chromosomal origin is bidirectional, Nature, 296, 623-627. Kornberg Α., 1980. DNA Replication, W. H. Freeman, San Francisco. Kunkel Τ. Α., Loeb L. A. (1981). Fidelity of mammalian DNA polymerases, Science, 213, 765-767. Lehman I. R. (1974). DNA ligase: structure, mechanism, and function, Science, 186, 790-797. Lehman I. R., Uyemura D.G. (1976). DNA polymerase I: essential replication enzyme, Science, 193, 963-969. Shlomai J., Kornberg A. (1980). An Escherichia coli replication protein that recognizes a unique sequence within a hairpin region in φ XI 74 DNA, Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 77, 799-803. Wechsler J.A., Gross J.D. (1971). Escherichia coli mutants temperature-sensitive for DNA synthesis, Mol. Gen. Genet., 113, 273-284.

Ключевые слова и понятия

Белок, связывающийся с одноцепочечной ДНК (SSB-белок) Ведущая цепь Гены dna ДНК-М-гликозилаза ДНК-лигаза ДНК-полимеразы α, β и γ ДНК-полимеразы I, II и III (Poll, PolII, PolIII) Затравка (праймер) Исправление ошибок репликации Одноцепочечный разрыв Отстающая цепь ori (точка начала репликации)

Праймаза Праймосома Пятнистая ксеродерма (Xeroderma pigmentosum) Репарационная эндонуклеаза Репарация ДНК Топоизомераза Фрагменты Оказаки Хеликаза Экзонуклеазная активность 5'3' 3'  5' Эксцизионная репарация

Задачи

13.1. Перечислите основные отличия ДНК-полимераз и РНК-полимераз Каковы общие свойства этих ферментов ? 13.2. Объясните, каким образом генетический анализ можно использовать для

изучения этапов сложного биохимического процесса 13.3. Выделены три некомплементирующие температурочувствительные мутации по инициации репликации ДНК у E