Рязань_20.04.2012

Значительная часть долинно-речных ландшафтов охраняется в режиме заказников: пойменно-русловые ландшафты на расстоянии 1 км вправо и влево от реки входят в состав Добровского ландшафтного заказника, от устья р. Матыра до южных границ Липецкой области долинно-речные ландшафты охраняются в режиме зоологических заказников [ 4. 67-69 стр.].

Подземные воды Липецкой области. Хозяйственно-питьевое водоснабжение населения Липецкой области осуществляется за счет эксплуатации подземных вод. Поверхностные воды для этих целей не используются. Величина общих (потенциальных) прогнозных эксплуатационных ресурсов подземных вод на территории Липецкой области по уточненным данным составляет 1,680 млн. м3/сут.

При общей потребности в воде по области 953 тыс. м3/сут., прогнозные эксплуатационные ресурсы, с исключением площадей различного рода загрязнениями, заказников и городов, составляют 1,288 млн. м3/сут.

Вобласти разведано 1435,2 тыс. м3/сут. подземных вод, степень разведанности прогнозных ресурсов составляет 80%. Из общего количества разведанных

эксплуатационных запасов подготовлено к промышленному освоению 1181,9 тыс. м3/сут. В области всего разведано 100 месторождений подземных вод, из которых в эксплуатации находится 51.

Вгородах с населением свыше 100 тысяч жителей (Липецк, Елец) объем

использованных подземных вод для хозяйственно-питьевых нужд составил 207,9 тыс. м3/сут. и 37,3 тыс. м3/сут. соответственно, что соответствует 77,5% общего

использования подземных вод для хозяйственно-питьевого водоснабжения по области

(316,5 тыс. м3/сут.).

Всельских населенных пунктах удельное водопотребление по районам области изменялось от 64 л/сут. до 192 л/сут. на 1 человека[5]. В связи с высоким водопотреблением, качество и количество воды стало стремительно снижаться.

Заключение. Для улучшения обеспечения экологического благополучия вод в области с 1998 года действует программа «Региональная программа обеспечения населения Липецкой области питьевой водой».

Литература

1.Двуреченский В. Н., Петров В. С. Ландшафты Добровского заказника и проблемы их охраны // Природа Липецкой области и еѐ охрана. Вып. 3-Воронеж, 1979.-

167с.

2.Дроздов К. А. Крупномасштабные исследования равнинных ландшафтов.

Воронеж, 1986. - 198с.

3.Мильков Ф. Н., Дроздов К. А., Федотов В. И. Галичья гора// Опыт ландшафтнотипологической характеристики. Воронеж, 1970 – 93 с.

4.Никитин П. А. О речной растительности рек Воронежа, Дона и Усмани // Народное хозяйство ЦЧО. Воронеж, 1925. Книга IV.-206 с.

5.Особо охраняемые ландшафты Липецкой области (каталог). Липецк, 1994.

6.www.protown.ru/information/hide/2820.html 7.www.coolreferat.com/Климат_и_внутренние_воды.Почвы_Липецкой_области

421

Данюкова Е.В., Чекурова Д.С. студенты (Кокина Д.Г., ассистент кафедры фармацевтической и токсикологической химии)

ГБОУ ВПО «Рязанский Государственный медицинский университет им.акад.И.П.Павлова»

Изучение некоторых физико-химических свойств полисахарида лопуха большого и войлочного

Лопух большой (Arctium lappa L.) и лопух войлочный (Arctium tomentosum Mill),

относятся к семейству сложноцветных (Asteraceae). Основное лекарственное сырьѐ добывают из корня. Он у лопуха крупный, мясистый, ребристый, коричневатого оттенка [2].Химический состав и механизм биологического действия на организм у обоих видов лопуха одинаков, поэтому в дальнейшем мы будем рассматривать состав на примере Лопуха большого [6]. Листья, цветки, корни, а также семена содержат большой количество химических веществ. Так, например в листьях содержатся эфирное масло, слизь, дубильные вещества, аскорбиновая кислота до 350 мг% (в молодых листьях лопуха большого содержится витамин С, что в 6 раз больше, чем в почитаемом всеми лимоне), а в семенах -лигнановый гликозид арктиин, гидролизующийся на арктигенин и глюкозу; большое количество жирного масла, в состав которого входят глицериды линолевой и олеиновой кислот [3,7].Корни лопуха являются настоящим кладом биологически активных веществ. В корнях содержится полисахарид инулин (до 50%), эфирное бардановое масло (до 0,18%), протеин (около 12%), витамины А, В, С, Е, Р; минеральные вещества: соли хрома, кобальта, железа, магния, фосфора, калия, кремния, натрия, цинка, кальция, меди, марганца, селена и серы; жирное масло, состоящее из олеиновой, линолевой, пальмитиновой, стеариновой кислот, дубильные вещества, флавоноиды, иридоидные гликозиды, полиацетиленовые углеводороды, ситостерин, стигмастерин, алкалоиды [2,5].

В народной медицине используются все части лопуха, в официальной – главным образом, двухлетние корни.Лопух применяется в народной медицине при почечнокаменной болезни, диабете, подагре и ревматизме, асците, геморрое, диатезе, фурункулезе, экземе, запоре, при отравлениях, при венерических болезнях, ломоте в суставах, для лечения застарелых гнойных ран, опухолей, как улучшающее обмен веществ средство, при камнях почек и мочевого пузыря, при гастрите и язве желудка, для укрепления волос [1,4].Благодаря содержанию в растении полисахаридов увеличивается отложение гликогена в печени и улучшается инсулинообразующая функция поджелудочной железы [7]. Также отвар корня лопуха обладает способностью задерживать рост доброкачественных и злокачественных опухолей [4]. В медицине в основном используются корни лопуха, а в данной статье будут описаны результаты исследования, касающиеся листьев этого растения. Листья заготавливают в июле — августе, сушат на воздухе в тени, в хорошо проветриваемых помещениях. Срок годности листьев 1 год.

Определение рН Методом прямой потенциометрии измерили значение рН раствора

полисахарида.

рН= 4,11 – 4,17

Определение вязкости Полисахарид хорошо растворяется в дистиллированной воде, образуя

коллоидный раствор. Вязкость исследовали на вискозиметре Оствальда с диаметром капилляра 0,54 см. Определение проводилось в сравнении с дистиллированной водой,

422

при t°=22-23°С. Абсолютная вязкость составила 10,46*10-³Па*с, что почти в 10 раз превышает вязкость воды при той же температуре.

Определение свободных карбоксильных групп Для определения свободных карбоксильных групп в исследуемом образце около

1,0 г пектиновых веществ помещали в коническую колбу емкостью 300 мл, смачивали 96% этанолом, добавляли 100 мл очищенной воды, перемешивали и оставляли на 12 часов до полного растворения пектинов. Затем смесь титровали раствором натрия гидроксида, с использованием индикатора фенолфталеина.

Среднее квадратичное отклонение результата от среднего арифметического

S= 0,13%

Определение количества растворимого пектина по пектату кальция В коническую колбу емкостью 500 мл отмеряем пипеткой 25 мл раствора

пектина и приливаем 100 мл 0,1 н. раствора гидроксида натрия. Оставляем на 30 мин для омыления растворимого пектина. Затем добавляем 50 мл 1 н. раствора уксусной кислоты и получаем свободную пектиновую кислоту. К полученной таким образом пектиновой кислоте через 5 мин прибавляем 50 мл 2н. раствора хлорида кальция. Осадок промываем горячей водой на взвешенном фильтре до тех пор, пока не станет отрицательной реакция на хлорид-ионы с 1% раствором нитрата серебра. Осадок вместе с фильтром помещаем вбюкс и доводим до постоянной массы в сушильном шкафу при 100°С. Количества растворимого пектина в результате проделанного эксперимента – следовые.

Результаты исследования некоторых физико-химических свойств дают возможность отнести изучаемый полисахарид к группе гетерогликанов. Исследуемый нами полисахарид может содержать этерфицированные карбоксильные группы.

Так как выделенный полисахарид по составу и определенным физикохимическим свойствам сходен с другими растительными полисахаридами, обладающими высокой биологической активностью, то представляется интересным исследовать спектр биологической активности полисахарида лопуха большого.

Литература

1.Блинова К. Ф., Яковлева Г. П. Ботанико - фармакологический словарь. - М.:

Наука, 1990. - 207 с.

2.Губанов И. А., Киселѐва К. В., Новиков В. С., Тихомиров В. Н. 1266. Arctiumlappa L. — Лопух большой, или Репей // Иллюстрированный определитель растений Средней России. В 3-х томах. — М.: Т-во науч. изд. КМК, Ин-т технолог.иссл, 2004. — Т. 3. Покрытосеменные (двудольные: раздельнолепестные). — 330 с.

3.Губергриц А. Я., Сололченко Н. И. Лекарственные растения Донбасса. -

Донецк, 1990. - 106 с.

423

4.Лагерь А. А. Лечение растениями. Фитотерапия. - Красноярск : " Алис ", 1992.

-С. 66 - 69

5.Махлаюк В.П. Лекарственные растения в народной медицине - Саратов, 1997.

– С. 68 - 73

6.Минаева В. Г. Лекарственные растения Сибири. 2001. - 123 с.

7.Соколов С.Я., Замотаев И.П. Справочник по лекарственным растениям (фитотерапия). – М.: Медицина, 2004. – 128 с.

Ефратова И.Ю., студентка (Кулешова Л.Ю., к.ф.н., ассистент кафедры фармацевтической и токсикологической химии, Фролова М.А., к.ф.к., доцент кафедры общей химии с курсом биоорганической и органической химии,

Коноплева В.И., к.м.н., заведующая кафедрой микробиологии) ГБОУ ВПО «Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздравсоцразвития России)

Получение и испытание биологической активности производных бензо-1,3,4-триазепин-5-она

Одной из главных задач современной химиотерапии является избирательность действия лекарственных средств. В связи с этим при поиске путей синтеза новых веществ с заданными свойствами их геометрическое строение является основой для интерпретации экспериментальных данных.

Целью нашей работы являлось изучение биологической активности продуктов конденсации N-метил-N-(2-аминобензоил)гидразина с алифатическими альдегидами,

где R = Ме, Еt, Pr, C2H4Ph, iPr.

Получение их основано на выдерживании эквимолярных количеств исходных веществ в метанольной (или водно-спиртовой) среде при комнатной температуре с последующей перекристаллизацией из смеси бензола с петролейным эфиром. Контроль чистоты проводился методом ТСХ на пластинах Silufol UV-254. Анализ изменений спектров ЯМР 1Н и 13С с момента растворения исходных веществ и до завершения реакции показал, что полученные 2-аминобензоилгидразоны алифатических альдегидов

вкристаллическом состоянии имеют бензо-1,3,4-триазепиновое строение вследствие склонности к внутримолекулярной циклизации. На это указывают сигналы

соответствующих протонов (NH-группы при 5.80 м.д. и мультиплетности Н-2 при 4.00 - 4.50 м.д.), а также сигнал sp3-гибридного атома углерода при 70 – 75 м.д. Цикличность строение была подтверждена методом ЯМР 13С высокого разрешения в твердой фазе

(метод ЯМР 13С CRMAS-Crosse Polarization Magic Angle Sprinning).

Изучение микробиологической активности синтезированных веществ

осуществлялось методом двукратных серийных разведений путем диффузии в агар (методом цилиндриков) с инкубацией при температуре 37оС в течение 24 часов [3]. Последующую оценку величины размеров зон задержки роста тест-патогенов в мм сравнивали с данными, полученными при использовании 0,02 % раствора нитрофурала

вкачестве эталона. При проведении испытаний использовали широкий спектр бактерий, грибов и простейших, таких как Escherichia coli АТСС 8739, Bacillus cereus, Staphylococcus aureus АТСС 6538-р, Aspergillus niger АТСС 16404/NCPF 2275, Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027, Candida albicans ATCC 3179, Proteus. Анализ

424

полученных данных показал отсутствие активности бензо-1,3,4-триазепин-5-онов в отношении Bacillus cereus, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Aspergillus niger и Proteus.

Таблица 1

Физико-химические характеристики бензо-1,3,4-триазепин-5-нов

В то же время при действии производных, содержащих этильный, фенильный или изопропильный радикалы (соединения № 2,4,5) наблюдалась задержка роста Escherichia coli и Candida albicans до 11-15 мм, что значительно превышает данные, полученные при действии раствора нитрофурала.

Таким образом, проведенные предварительные испытания биологической активности показали перспективность поиска активных веществ в ряду производных бензо-1,3,4-триазепина.

Литература

1.Ершов А.Ю. N-(2-аминобензоил)-N-метилгидразоны альдеги-дов и альдоз и их циклизация в производные бензо-1,3,4-триазепина / А.Ю. Ершов [и др.] // ХГС.- 2010.- № 12.- С. 1838-1848.

2.Черница Б.В. Циклическое строение N-метил-2-аминобензоил- и 2- меркаптобензоилгидразонов жирноароматических альдегидов / Б.В. Черница [и др.] // ХГС.- 2009.- № 11.- С. 1725-1727.

3.Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под общей ред. Р.У. Хабриева.- 2-изд., перераб. И доп.- М.: «Медицина», 2005.- С. 582-588.

425

Иванова А.Ю., студентка (Лукашова О.П., доцент кафедры физической географии и геоэкологии)

ФГБОУ ВПО «Курский государственный университет»

Влияние предприятия теплоэнергетики на состояние окружающей среды

Курская область расположена в средних широтах умеренного пояса, в центре Восточно-Европейской (Русской) равнины, на юго-западных склонах Среднерусской возвышенности, в пределах лесостепной зоны и входит в состав Чернозѐмного Центра.

Город Курск – развитый промышленный, культурный, научный и финансовый центр Курской области расположенный на площади более 18 тыс. га с численностью населения 416,6 тыс. человек. [4,5 С. 7]

На территории области расположено 5300 предприятий и организаций, имеющих выбросы загрязняющих веществ в атмосферу, в том числе 438 промышленных, 31 – теплоэнергетики, 83 – автотранспортных. Эти предприятия имеют около 12000 организованных и более 4000 неорганизованных источников загрязнения атмосферного воздуха. [4,5 С. 7]

ТЭЦ – это тепловая электростанция, которая отпускает потребителю не только электрическую энергию, но и тепло в виде горячей воды и пара. Различают ТЭЦ отопительного и промышленного типа. Отопительные ТЭЦ обогревают жилые и общественные здания и снабжают их горячей водой, промышленные – снабжают теплом исключительно промышленные предприятия. Основные виды топлива, используемые на Курских ТЭЦ: Уголь (5%), тяжелое дизельное топливо(1%), природный газ(89%), сверхлегкое топливо коммунально-бытового назначения(5%). [4,5

С. 7]

К числу основных предприятий топливно-энергетического комплекса относятся Курская ТЭЦ-1, Курская ТЭЦ-4, Курские тепловые сети ОАО «Курскэнерго», Генерирующая станция Центрального, Железнодорожного, Сеймского округов, Курская АЭС, коммунальные электрические и тепловые сети. Коэффициенты полезного действия при производстве электрической и тепловой энергии составляют приблизительно 30-40% и 70-60%, соответственно. [4,5 С. 7]

Большое влияние на состояние окружающей среды города оказывают: Курская ТЭЦ-1 и Курская ТЭЦ-4 – это примерно 17,52 % от общего загрязнения. Эти объекты выбрасывают в воздушный бассейн больное количество загрязняющих веществ, некоторые из которых могут превращаться в более токсичные вещества, а некоторые дают эффект суммации. Поэтому необходимо исследовать атмосферный воздух постоянно во время работы ТЭЦ и на разном расстоянии от него.[4,5 С. 7]

Для проведения лабораторных работ была выбрана Курская ТЭЦ-4. При исследовании необходимо учитывать розу ветров объекта:

ТЭЦ-4

Рис.1. Схема розы ветров в районе ТЭЦ-4

426

И зоны загрязнения факелов.

Рис.2. Схема направления факелов. Отображение зон загрязнения.

1 – зона неорганизованного загрязнения; 2 – зона переброса факела; 3 – зона задымления; 4 – зона снижения уровня загрязнения.

По методике «Определение взвешенных частиц (пыль)» :

С 16 апреля по 23 апреля 2011г и с 15октября по 25 октября 2011 были установлены планшеты в районе ТЭЦ-4 с наветренной стороны (северо-западная сторона) в 2 точках в 30м и 250м. Далее ткань с планшета была исследована. Ткань необходимо промыть дистиллированной водой, чтобы все взвешенные частицы на ней были смыты. После воду загрязненную фильтруют. Предварительно чистый фильтр необходимо взвесить и записать данные. После того как на фильтре будут осаждены частицы, высушиваем в эксикаторе. Далее массу фильтров взвешивают и сравнивают. [1,2 C. 98]

P= m2- m1

где m1 - масса чистого фильтра, мг; m2 - масса загрязненного фильтра, мг. Таблица 1

Результаты исследования

Вывод: предельно допустимая концентрация пыли в атмосферном воздухе составляет 0,2 гр. Исследования показали, что содержание взвешенных частиц в

427

районе ТЭЦ-4, выше ПДК и составляет в период с 16.04.11-23.04.11: в 30м-0,48 гр., в 250м-0,32гр. с15.10.11-25.10.11: в 30м-0,45гр., в 250м0-30гр. Повышенное содержание взвешенных частиц в воздухе может отрицательно влияет на человека, приводя, к затрудненному дыханию, нарушению работы дыхательной и сердечнососудистой систем.

По методике «Определение сероводорода: отбор проб в барботеры» Отбор проб производился с наветренной стороны ТЭЦ-4.

Исследование: по таблице готовят стандартные растворы, измеряют оптическую плотность на КФК, строят градуировочный график и сравнивают концентрацию стандартных растворов и исследуемую пробу. [1,2 C. 125]

Таблица 2 Растворы для установления градуировочной характеристики при определении

концентрации сероводорода

D

0,30

0,25

0,20

0,15

0,10

0,5

Рис.3. Графика концентрация исследуемого раствора

По данным графика концентрация исследуемого раствора равна 6мкг, далее по формуле рассчитываем концентрацию загрязняющего вещества в атмосферном воздухе:

=m1/V0

- концентрация загрязняющего вещества в воздухе, мг/м3; m1 - масса загрязняющего вещества во всей пробе, мкг;

V0 - объем пробы воздуха, приведенный к нормальным условиям, дм3; В числитель, вводится коэффициент 1,54.

m1=6мкг; V0= 100 дм3; =1,54×4/100; =0,09 мкг/м3= 0,009 мг/м3;

ПДК max разовое = 0,008 мг/м3

428

Вывод: при исследовании атмосферного воздуха было выявлено превышение концентрации сероводорода равное 0,009 мг/м3, при данном ПДК= 0,008 мг/м3. При превышении сероводорода в воздухе может отрицательно влияет на человека, приводя, к нарушению кровяного давления и нервным расстройствам.

Исходя из полученных данных, можно сделать вывод, что ТЭЦ являются мощными источниками антропогенного загрязнения воздушной среды. Выбросы предприятий теплоэнергетики должны подвергаться более тщательной очистке, как механической (от взвешенных частиц), так и химической, в частности от сероводорода.

Литература

1.Зиновьева Н.П., Тепикина Л.А. Этилакрилат // Предельно допустимые концентрации (ПДК) загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест (Дополнение № 2 к списку ПДК № 3086-84 от 27.08.84) М: Минздрав СССР, 1987. С.51-53.

2.Казнина Н.И., Зиновьева Н.П. Акрилонитрил // Методы определения загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест (Приложение № 2 к списку ПДК № 2616-86 от 27.08.82). М.: Минздрав СССР, 1983. С.4-7.

3.ГОСТ 17.2.4.02-81 «Охрана природы. Атмосфера. Общие требования к методам определения загрязняющих веществ».

4.Доклад о состоянии и охране окружающей среды на территории Курской области в 2010 году.

5.Доклад о состоянии и охране окружающей среды на территории Курской области в 2011году.

Громова З.Ф., к.фарм.н, доцент кафедры фармацевтической и токсикологической химии Чекулаева Г.Ю. , к.б.н, доцент,

зав.кафедрой фармацевтической и токсикологической химии Ивлиева К.И., Липина Е.Р., студентки фармацевтического факультета ГБОУ ВПО РязГМУ Минздравсоцразвития России

Определение производных n-аминобензойной кислоты в фармацевтических и токсикологических исследованиях

Важное место в номенклатуре лекарственных средств занимает группа местноанестезирующих препаратов. Для фармацевтического и токсикологического анализа представляет интерес проблема качественной и количественной оценки, связанная с возможностью непереносимости отдельными лицами данной группы лекарственных средств.

Анализ химической структуры изучаемых соединений указывает на возможность применения спектрофотометрических методов, основанных на способности последних давать окрашенные продукты реакции с альдегидами и фенолами.

Целью настоящего исследования является разработка унифицированной валидизированной методики анализа, позволяющей количественно определить местноанестезирующие средства – производные n-аминобензойной кислоты в фармацевтических субстанциях, лекарственных формах и биологических объектах.

429

В качестве фармацевтической субстанции для изучения были взяты новокаина гидрохлорид и анестезин. В основе спектрофотометрического метода количественного определения в видимой области была использована реакция с 2,5% - ным спиртовым раствором ванилина в кислой среде. Все исследования проводили на фотометре КФК-3 в кюветах с толщиной оптического слоя 10 мм при комнатной температуре.

Установлено, что взаимодействие исследуемых веществ с ванилином происходит в стехиометрических соотношениях 1:1. Для выбора рабочей длины волны готовили растворы веществ с концентрацией 0,001 г/мл. Рабочей длиной волны для новокаина гидрохлорида является 390 нм, а для анестезина – 400 нм, что соответствует максимумам дифференциального спектра поглощения продуктов их реакции с ванилином. Окраска оставалась устойчивой в течение 30 минут. Для выявления линейной зависимости между концентрацией фармацевтических субстанций и оптической плотностью продуктов их реакции с раствором ванилина готовили ряд разведений для новокаина гидрохлорида и спиртового раствора анестезина в широком диапазоне концентраций – от 0,0005 г/мл до 0,004 г/мл. Минимальная концентрация местных анестетиков, определяемая спектрофотометрически, составляет 0,0005 г/мл, что свидетельствует о возможности применения данной методики не только для анализа фармацевтических препаратов, но и для определения новокаина гидрохлорида и анестезина в биологических объектах.

Определение производных n-аминобензойной кислоты в фармацевтических субстанциях и лекарственных формах проводили в сравнительном аспекте с раствором стандартного образца, поскольку данный метод является более точным, надежным и отвечает требованиям Государственной фармакопеи XII издания. Относительная погрешность определения находилась в пределах точности спектрофотометрического метода анализа. Результаты определения местных анестетиков в фармацевтических субстанциях и лекарственных формах представлены в таблице 1.

Таблица 1 Результаты определения n-аминобензойной кислоты в фармацевтических субстанциях

и лекарственных формах

430