![](/user_photo/727_bYaSz.png)
- •ОБМЕН ФОСФОЛИПИДОВ И СТЕРОИДОВ
- •бмен холестерина
- •олестерин содержится в
- •Биологическая роль
- •Холестерин – предшественник стероидных гормонов
- •40% - холестерина поступает с
- •Синтез холестерина осуществляется в
- •Мевалоновая кислота
- •Синтез холестерина
- •Регуляция синтеза
- •Скорость обновления холестерина
- •Транспорт холестерина
- •Формы холестерина
- •Индекс атерогенности
- •Мембранный
- •Мембранный холестерин
- •Эфиры холестерина (внутриклеточный холестерин)
- •Эффективный способ снижения
- •ЛХАТ
- •Окисление
- •Скорость окисления холестерина
- •Содержание общего
- •Содержание холестерина более 5,2 ммоль/л - фактор риска атеросклероза.
- •Баланс холестерина в тканях
- •Уменьшение холестерина при
- ••Риск ИБС увеличивается при уровне холестерина 5,2 ммоль/л.
- •Кетоновые тела
- •Синтез кетоновых тел
- •Источники синтеза кетоновых тел
- •Кетоновые тела – поставщики топлива для
- •Использование ацетоуксусной кислоты
- •Использование ацетоуксусной кислоты
- •Регуляция
- •Кетонемия, кетонурия наблюдаются при
- •Вмозге новорожденных
- •Склонность к кетозу
- •Синтез фосфолипидов
- •S-аденозил- метионин
- •Фосфолипиды могут синтезироваться из готовых остатков (резервный путь)
- •Функции фосфолипидов
- ••При уменьшении молекулярного соотношения ФЛ:ХС менее 3:2 рекомендуются липотропные диеты, богатые ФЛ.
- •Жировая инфильтрация печени развивается при действии
- •Липотропные вещества
- •Механизм липотропного действия
- •Липотропные вещества применяют при
Уменьшение холестерина при
•переходе холестерина из мембран в ЛПВП,
•эстерификации холестерина,
•окислении холестерина (использование холестерина для синтеза желчных кислот, гормонов).
•Риск ИБС увеличивается при уровне холестерина 5,2 ммоль/л.
Низкий уровень холестерина свидетельствует о патологии:
•анемии,
•гипертиреозе,
•некрозе клеток печени,
•онкологических заболеваниях.
![](/html/727/337/html_y2qrNkPDMM.CMkP/htmlconvd-jkYTkE34x1.jpg)
Кетоновые тела
• |
образуются из ацетил- |
• |
синтезируются в печени |
• Содержание кетоновых
здоровых людей:
в
• 0,8 – 1,2 ммоль/л.
![](/html/727/337/html_y2qrNkPDMM.CMkP/htmlconvd-jkYTkE35x1.jpg)
Синтез кетоновых тел
C H 3 |
|
C O |
|
S - K o A + C H 3 |
|
C O |
|
S - K o A |
|
|
|
||||||
|
|
|
Ацетил-КоА-ацетил трансфераза
C H 3 |
|
C O |
|
C H 2 |
|
C O |
|
S - K o A + H S - K o A |
|
|
|||||||
|
|
|
|
Ацетоацетил-КоА
![](/html/727/337/html_y2qrNkPDMM.CMkP/htmlconvd-jkYTkE36x1.jpg)
C H 3 |
|
C O |
|
C H 2 |
|
C O |
|
|
|
||||
|
|
|
Ацетоацетил-КоА
H2O
H O O C
ОМГ- КоА- синтаза
S - K o A + C H 3 |
|
C O |
|
S - K o A |
|
|
|||
|
|
|
|
O |
H |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C H 2 |
|
C |
|
|
C H 2 |
|
C O |
|
S - K o A + H S - K o A |
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
C |
H 3 |
|
|
|
|
Окси- метилглутарил-КоА
![](/html/727/337/html_y2qrNkPDMM.CMkP/htmlconvd-jkYTkE37x1.jpg)
|
|
|
|
O H |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H O O C |
|
C H 2 |
|
C |
|
|
C H 2 |
|
C O |
|
S - K o A + H S - K o A |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C H |
3 |
|
|
|
|
ОМГ-КоА-лиаза |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Окси- метилглутарил-КоА
C H 3 - C O - C H 2 - C O O H + C H 3 - C O - S - K o A
Ацетоацетат
![](/html/727/337/html_y2qrNkPDMM.CMkP/htmlconvd-jkYTkE38x1.jpg)
C H 3 - C O - C H 2 - C O O H
Ацетоацетат
β-оксибутират- дегидрогеназа
НАДН + Н+
СО2
НАД+
C H 3 - C H O H - C H 2 - C O O H |
C H 3 - C O - C H 3 |
Гидроксимасляная кислота |
Ацетон |
|
Источники синтеза кетоновых тел
•жирные кислоты,
•кетопластичные АМК.
Избыток ацетил-КоА, высвобожденный при окислении жирных кислот и не использованный печенью, превращается в кетоновые тела, которые переносятся кровью в периферические ткани, где используются в ЦТК.
Кетоновые тела – поставщики топлива для
•мышц,
•почек,
•мозга.
Для мозга основным энергетическим субстратом
являются глюкоза и кетоновые тела.
![](/html/727/337/html_y2qrNkPDMM.CMkP/htmlconvd-jkYTkE41x1.jpg)
Использование ацетоуксусной кислоты
C H 3 - C O - C H 2 - C O O H + H S - K o A |
+ АТФ |
|
|
|
АцилКоА- |
||||
|
|
|||
|
|
синтетаза |
+ АМФ + ФФн
Ацетоацетил-КоА