1. 25%;

2. 100%;

3. Около 0;

4. 50%

Поток генов – это обмен генами между:

1. разными популяциями одного вида вследствие миграции отдельных особей из популяции в популяцию

2. популяциями разных видов, ареал которых характеризуется однородными условиями, что позволяет беспрепятственную миграцию особей из популяции в популяцию

3. особями одной популяции в период размножения

4. популяциями разных видов обитающих в различных почвенно-экологических условиях

Какой тип мутаций, происходящих у человека, имеет наибольшие шансы проявиться в следующем поколении?

1. аутосомная доминантная;

2. аутосомная рецессивная;

3. сцепленная с полом доминантная;

4. сцепленная с полом рецессивная.

Явление влияния одного гена на несколько признаков называется:

1. полимерия;

2. плейотропия;

3. дупликация;

4. кодоминирование.

Совокупность неблагоприятных генов, унаследованных людьми современных поколений от людей предыдущих поколений, а также возникающих в результате мутаций в каждом новом поколении носит название:

1. Генетическая несовместимость.

2. Генетическая информация.

3. Генетический груз.

4. Генетическая среда.

Совокупность генов, которые имеются у особей данной популяции, группы популяций или вида называется:

1. Генотипической средой.

2. Генофондом.

3. Генетическим материалом.

4. Генетической информацией.

5. все ответы верны

Генетический груз. Верно все, кроме:

1. Невозможность слияния гамет у высших организмов.

2. Неодинаковый уровень развития и специализации различных органов в процессе эволюции.

3. Часть наследственной изменчивости популяции, которая определяет появление менее приспособленных особей.

4. Изменение в процессе эволюции темпов эмбриогенеза различных органов. Превосходство гибридов по ряду признаков и свойств над родительскими формами.

Закон Харди – Вайнберга описывает:

1. Распределение частот генотипических классов в популяции.

2. Переодически повторяющиеся изменения интенсивности и характера процессов в организме.

3. Последовательные стадии развития зародышей позвоночных.

4. Описывает один из путей прогрессивного преобразования органов.

Панмиксия – это:

1. Независимое развитие сходных признаков.

2. Свободное скрещивание разнополых особей с разными генотипами.

3. Воспроизведение в потомстве признаков предыдущих поколений.

4. Развитие женской половой клетки без оплодотворения.

Изменения признаков организма, вызванные факторами внешней среды и не связанные с изменением генотипа, называются:

1. Моногамия

2. Мониторинг

3. Модификации

4. Морфогенез

С помощью генеалогического метода изучают:

1. Нарушение структуры и числа хромосом.

2. Различные изменения признаков у человека под влиянием среды.

3. Структуры генов.

4. Признаки и болезни, которые передаются по наследству.

Значительная часть мутаций не проявляется в потомстве, так как они:

1. Не связаны с изменением генов

2. Не связаны с изменением хромосом

3. Носят доминантный характер

4. Носят рецессивный характер

Какие болезни называют генными?

1. Болезни, наследующиеся в соответствии с законом Менделя.

2. Болезни, обусловленные мутациями в одном или нескольких генах (локусах).

3. Только моногенные заболевания.

4. Только менделирующие болезни.

Чем определяется частота индивидуумов с генными болезнями?

1. Интенсивностью мутационного процесса.

2. Давлением отбора.

3. Плодовитостью мутантов и гетерозигот.

Какие типы наследования чаще характеризуются неполной пенетрантностью и варьирующейся экспрессивностью?

1. Аутосомно-рецессивный тип наследования, т.к. у гетерозиготных носителей понижается уровень того или иного фермента в сыворотке крови, что влияет на пенетрантность (проявляемость) и экспрессивность (выраженность) признака, контролируемого данным геном;

2. Аутосомно-доминантный тип наследования т.к. именно доминантные ген, локализованные в аутосомах, часто характеризуются проявляемостью широкими пределами выраженности контролируемых признаков и меньшей тяжестью, чем рецессивные;

3. Все генные болезни в равной степени.

В каких случаях используется термин «аллель»?

1. Для обозначения видоизменений одного и того же гена контролирующего альтернативные варианты того же признака

2. Для обозначения генов гомологичных локусов, кодирующих один и тот же признак

3. Для обозначения генов определяющих фенотип, как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии

Что такое ген?

1. наименьшая единица мутации (мутон), рекомбинации (рекон) и функций (цистрон), занимающая строго определенное место на хромосоме, локус.

2. функциональная единица наследственности (цистрон)

3. элементарная единица наследственности, контролирующая развитие отдельного наследственного признака

4. участок молекулы ДНК, кодирующий полипептидную цепь.

5. матрица для синтеза белков, жиров и углеводов.

Гомозигота – это?

1. Организм, содержащий два одинаковых аллеля данного гена в обеих гомологичных хромосомах.

2. Организм во всех локусах которого присутствуют одинаковые аллели соответствующих генов.

3. Организм, имеющий в генотипе два одинаковых, или идентичных, аллеля данного гена.

Гетерозигота – это?

1. Организм, содержащий два разных аллеля данного гена в паре гомологичных хромосом;

2. Организм с представительством некоторых генов только одним аллелям.

3. Организм, во всех локусах которого содержатся различные аллели: один доминантный, другой рецессивный.

В каких типах браков чаще всего рождаются дети с заболеваниями, наследующимися по аутосомно-доминантному типу?

1. В браках, когда родители здоровы, а заболевание у их ребенка является следствием новой мутации в половой клетке одного из родителей. Повторный риск аналогичного заболевания в такой семье незначительный, в то время как для потомства больного этот риск является высоким.

2. В браках, когда один из родителей страдает аналогичным заболеванием.

Каково соотношение по полу среди больных с аутосомно-доминантным типом наследования?

1. Эти заболевания чаще выявляются у лиц мужского пола.

2. Эти заболевания чаще выявляются у лиц женского пола

3. Эти заболевания выявляются одинаково часто у представителей обоих полов.

Какую роль играет кровное родство родителей в частоте возникновения болезней с аутосомно-доминантным типом наследования.

1. При этих заболеваниях отмечается повышение частоты кровнородственных браков среди родителей пробанда.

2. При этих заболеваниях кровнородственные браки встречаются не чаще, чем в общей популяции.

3. Частота менделирующих заболеваний не связана с частотой кровнородственных браков в популяции. Среди одаренных людей большинство имеют родителей – кровных родственников.

Какова вероятность рождения больного ребенка в браке, где один из родителей страдает заболеванием с аутосомно-доминантным типом наследования?

1. При генотипе Аа – 25%

2. При генотипе Аа 50%

3. При генотипе Аа вероятность зависит от числа больных детей в семье и размера семьи.

Почему аутосомно-доминантный тип наследования иногда называют вертикальным?

1. Потому что передача патологического признака (болезни) происходит из поколения в поколение.

2. Потому что в родословных не редко можно обнаружить «пропуск поколения».

3. Потому что родители передают свое заболевание детям.

Независимое развитие сходных признаков у разных групп организмов к сходным условиям внешней среды называется:

1. Гомология.

2. Конверсия.

3. Конкуренция.

4. Конвергенция.

Как называется тип хромосомной перестройки в результате которой выпадает внутрихромосомный участок генетического материала?

1. Деление.

2. Делеция.

3. Деламинация.

4. Дестабилизация.

Как называется тип хромосомной перестройки, в результате которой выпадает концевой (концевые) участок генетического материала.

1. Дефишенсии.

2. Деполяризация.

3. Девиация.

4. Дегенерация.

Из перечня, предложенных ниже понятий, исключите лишнее:

1. Делеция.

2. Дупликация.

3. Транслокация.

4. Трансдукция.

Тип взаимодействия генов, при котором аллели одного гена подавляют проявление аллелей других генов называется:

1. Эпигенез.

2. Эпибиоз.

3. Эпиболия.

4. Эпистаз.

Межхромосомные мутации это:

1. Делеции

2. Инверсии

3. Дупликации

4. Транслокации

Какова вероятность повторного рождения ребенка с аутосомнорецессивным заболеванием (признаком) у двух здоровых родителей :

1. Вероятность пренебрежительно мала, если его родители здоровы.

2. Вероятность составляет 25%, если три ребенка от предыдущих беременностей здоровы.

3. Вероятность составляет 50%.

4. Вероятность составляет 25% от каждой беременности и не зависит от исхода предыдущей.

Как называется механизм, который ведет к обмену участками между несестринскими хроматидами гомологичных хромосом в профазе первого мейотического деления?

1. Хромосомная перестройка.

2. Координация

3. Копуляция.

4. Коньюгация.

5. Кроссинговер.

Количественная характеристика мутантного признака среди особей популяций (скрытые мутации могут проявляться лишь у какой-то части особей популяции) называется:

1. Персистентность.

2. Плейотропность.

3. Пенетрантность

4. Плоидность.

Степень выраженности признака в зависимости от фенотипического проявления гена, называется:

1. Экстраполяция.

2. Экспрессивность

3. Эпигенез.

4. Эпистаз.

Кому передает свое заболевание мужчина с доминантным Х-сцепленным заболеванием?

1. Всем своим сыновьям и не одной из дочерей.

2. Всем своим дочерям и не одному из сыновей.

3. Половине своих детей независимо от их пола.

4. Дочерям в два раза чаще, чем сыновьям

Гены, определяющие альтернативное развитие одного и того е признака и локализованные на идентичных участках гомологичных хромосом – это:

1. Полигены.

2. Олигогены

3. Генокопии.

4. Аллели.

Гены, расположенные в разных локусах, как на одной, так и разных хромосомах – это:

Неаллельные гены.

1. Аллелемножественные.

2. Гетероаллели.

3. Полигены.

Если в ядрах клеток ротового эпителия женщины обнаружен У-хроматин и не обнаружен Ххроматин, то ее хромосомный набор:

1. 45, Х0

2. 46, ХХ

3. 46, ХУ

4. 47, ХХУ

Кроссинговер это:

1. обмен участками между сестринскими хроматидами

2. обмен участками между гомологичными хроматидами

3. обмен участками между негомологичными хроматидами

4. обмен участками между центромерами

Если частота встречаемости доминантного заболевания равна 0,19 (р²+2рq=0,19), то частота встречаемости гетерозигот в этой популяции составляет:

1. 0,3

2. 0,42

3. 0,18

4. 0,21

Вид взаимодействия генов, при котором признак является результатом суммарного действия продуктов двух (или нескольких) неаллельных доминантных генов называется:

1. кодоминированием

2. эпистазом

3. полимерией

4. комплементарностью

Хромосомный набор человека, страдающего синдромом Кляйнфельтера:

1. 45, ХУ

2. 47, ХХХ

3. 47, ХХУ

4. 47, 21+

При скрещивании двух растений с красными цветами в потомстве наблюдались растения с красными и с белыми цветами в соотношении 9:7, окраска цветов контролируется:

1. одним геном, красный аллель доминантен

2. двумя генами, действующими независимо

3. двумя сцепленными генами

4. двумя комплементирующими генами

При дигибридном скрещивании и неполном доминировании по одному гену, количество возможных фенотипов равно

1. 4

2. 6

3. 8

4. 16

Кроссинговер между генами А и В происходит у 5% гибридов, а между генами В и С – у 3% гибридов. Кроссинговер между генами А и С может происходить у:

1. 1,66% гибридов

2. 2% гибридов

3. 4% гибридов

4. 6% гибридов

Гетерозиготными организмами называются такие, которые:

1. образуют несколько сортов гамет

2. при скрещивании с себе подобными на дают расщепления

3. несут в себе только доминантный ген

4. ни один ответ не верен

При дигибридном скрещивании число фенотипических классов во втором поколении равно:

1. 4

2. 9

3. 16

4. ни один ответ не верен

Мутации изменяют:

1. структуру хромосом;

2. последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК

3. число хромосом в генотипе;

4. верны все ответы

При дигибридном скрещивании число генотипических классов равно:

1. 4

2. 9

3. 16

4. ни один ответ не верен

При фенотипе семени гороха: желтое и гладкое (оба признака доминантны) число генотипов равно:

1. 2

2. 3

3. 4

4. 8

В соответствии с законом Г, Менделя расщепление признаков у гибридов наблюдается:

1. в первом поколении

2. во втором поколении

3. в третьем поколении

4. в четвертом поколении

Закон зависимого распределения Менделя выполняются только тогда, когда:

1. гены разных аллелей находятся в одних и тех же хромосомах

2. гены разных аллелей находятся в разных хромосомах

3. аллели рецессивны

4. аллели доминантны

Аллельными называются гены:

1. расположенные рядом в одной хромосоме

2. расположенные на расстоянии друг от друга в одной и той же хромосоме

3. определяющие возможность развития альтернативного признака

4. ни один ответ не верен

Генотип – это:

1. совокупность всех генов организма

2. совокупность всех генов популяции

3. гаплоидный набор хромосом

4. совокупность всех генов и признаков организма

Женский пол у человека является:

1. гетерогаметным по половым хромосомам

2. гомогаметными по Х-хромосоме

3. гомогаметным по У-хромосоме

4. все ответы неверны

Может ли дочь унаследовать гемофилию от отца-гемофилика?

1. не может, т.к. ген гемофилии сцеплен с У-хромосомой

2. не может, т.к. у мужчин больных гемофилией, не бывает потомства

3. не может, т.к. она гетерозиготна по Х-хромосомам

4. может в 50% случаев, если мать является носительницей гена гемофилии

Полиплоидия возникает в результате:

1. генных мутаций

2. геномных мутаций

3. соматических мутаций

4. модификационной изменменчивости

Совокупность генов популяции называется

1. генотипом

2. геномом

3. генофондом

4. фенотипом

При промежуточном характере наследования число возможных фенотипов во втором поколении равно:

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

Свойство организмов приобретать новые признаки в процессе индивидуального развития называется:

1. онтогенезом

2. филогенезом

3. изменчивостью

4. эволюцией

При массовом скрещивании двух гомозиготных форм доля гетерозигот во втором поколении составит:

1. 25%

2. 50%

3. 75%

4. 100%

Моногибридное скрещивание – это получение:

1. первого поколения гибридов

2. стабильных гибридов

3. гибридов, родители которых отличаются друг от друга по одному признаку

4. ни один ответ не верен

Аутосомы:

1. встречаются только у самцов;

2. встречаются только у самок

3. различаются у самцов и у самок;

4. одинаковы у самцов и самок.

Обычно связанный с полом рецессивный признак проявляется:

1. чаще у мужчин, чем у женщин;

2. чаще у женщин, чем у женщин;

3. только у мужчин

4. только у женщин.

Генотип однозначно определяется по фенотипу в случае:

1. рецессивной гомозиготы;

2. доминантной гомозиготы;

3. генотип ни в коем случае нельзя определить по фенотипу.

Причиной мутаций может быть:

1. химическое воздействие;

2. радиационное излучение;

3. изменение температуры;

4. верны все ответы.

Закон Моргана касается:

1. дигибридного скрещивания;

2. чистоты гамет;

3. неполного доминирования;

4. сцепления генов.

Мужской пол у человека является:

1. гетерогаметным по половым хромосомам;

2. гомогаметным по Х-хромосоме;

3. гомогаметным по У-хромосоме;

4. все ответы неверны.

Степень фенотипического проявление одного и того же аллеля определенного гена у разных особей носит название:

1. Пенетрантность

2. Интенсивность

3. Экспрессивность

4. Потенциальность

Основной причиной синдрома Дауна (трисомия по 21-й паре хромосом) является нарушение процесса:

1. репарации молекулы ДНК;

2. репликации молекулы ДНК;

3. митоза;

4. мейоза;

5. транскрипции.

Условия проявления законов Г. Менделя:

1. равновероятное образование гибридами гамет всех сортов и равновероятные их сочетания при оплодотворении;

2. равная жизнеспособность зигот всех генотипов;

3. полное проявление признака независимо от условий развития организма;

4. нахождение учитываемых генов в негомологичных хромосомах при дии полигибридном скрещивании.

В каких случаях проводится анализирующее скрещивание?

1. для определения генотипа особи с доминантным признаком;

2. для определения генотипа особи с рецессивным признаком;

3. для определения типов гамет у особи с рецессивным признаком.

Что такое голандрический признак?

1. ген, отвечающий за признак, локализован в гетерологичном участке Y-хромосомы;

2. ген, отвечающий за признак, локализован в гетерологичном участке Х-хромосомы;

3. гены, отвечающие за признак, локализованы в гомологичных участках Хи Y-хромосом.

Болезни, связанные с нарушением репарации ДНК у человека:

1. болезнь Коновалова-Вильсона;

2. синдром Марфана;

3. пигментная ксеродерма.

Примеры клеточных механизмов гомеостаза:

1. матричный синтез;

2. сохранение клетки как открытой саморегулирующейся системы;

3. регенерация клеточная и внутриклеточная.

Формы репаративной регенерации у человека:

1. полная регенерация;

2. регенерационная гипертрофия;

3. внутриклеточная компенсаторная гиперплазия;

4. эпиморфоз.

Основные факторы здоровья:

1. рациональный образ жизни;

2. ликвидация вредных привычек;

3. сбалансированное питание;

4. активное движение.

Возможные последствия изменений нуклеотидной последовательности ДНК:

1. изменение аминокислотной структуры белка;

2. изменение функции белка;

3. синтез белка – продукта другого гена;

4. изменение регуляции синтеза белка;

5. отсутствие изменения функции белка.

Точная репликация ДНК возможна благодаря:

1. комплементарности азотистых оснований нуклеотидов;

2. генетическому коду;

3. конъюгации гомологичных хромосом при мейозе;

4. митозу

Секвенирование ДНК это:

1. идентификация последовательности азотистых оснований ДНК;

2. многократное повторение какоголибо участка ДНК;

3. выделение фрагмента ДНК, содержащего изучаемый ген.

Из эктодермы у позвоночных животных образуются:

1. нервная система, органы чувств, покровный эпителий

2. хорда, органы чувств, печень;

3. кишечник, мышечная ткань;

4. покровный эпителий, легкие

Какие утверждения относительно трансплантации органов и тканей как метода лечения наследственных болезней верны:

1. помимо пересадки органов можно пересаживать и отдельные клетки, участвующие в патогенезе болезней обмена;

2. трансплантацию костного мозга от здорового индивида его сибсу с наследственным заболеванием можно расценивать как трансгеноз зародышевых клеток;

3. при наследственных болезнях отторжение пересаженного органа возникает редко, так как аномальный генотип препятствует реакциям «трансплантант против хозяина»;

4. пересаженный донорский орган через некоторое время также может поражаться наследственным заболеванием.

Из энтодермы у позвоночных животных образуются:

1. кишечник, печень, поджелудочная железа, легкие;

2. хрящевая и костная ткани;

3. все виды соединительной ткани, кровеносная и выделительная система;

4. хорда.

Укажите, какие нарушения кариотипа являются летальными:

1. моносомии по Ххромосоме;

2. трисомии по половым хромосомам;

3. моносомии по аутосомам;

4. трисомии по аутосомам

Из мезодермы развиваются:

1. печень и легкие;

2. все виды соединительной ткани;

3. кровеносная, выделительная и половая системы;

4. нервная трубка и кишечник

Гомологичными называются парные хромосомы:

1. одинаковые по форме и размерам, расположению центромеры и другим деталям своего строения, а также по происхождению;

2. одинаковые по форме и размерам, способные прикрепляться к нитям ахроматинового веретина (веретена деления);

3. сходные по происхождению (только отцовские или только материнские) независимо от их формы и размеров;

4. одинаковые по форме и размерам, расположению центромеры, но имеющие разное происхождение (одна материнская, другая отцовская).

В S-периоде интерфазы клеточного цикла происходит:

1. репликация ДНК

2. цитокинез

3. рост клетки

4. удвоение клеточных структур

В основу современной классификации хромосом положены:

1. интенсивность окрашивания;

2. характер поперечной исчерченности при дифференциальной окраске;

3. размер и расположение центромеры;

4. длина плеч хромосом.

Генетическим кодом называется:

1. определенная последовательность аминокислот в молекуле белка;

2. соответствие между последовательностью нуклеотидов в ДНК или и-РНК и последовательностью аминокислот в молекуле белка;

3. определенная последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК или иРНК;

4. свойственная живым организмам единая система записи наследственной информации в молекулах нуклеиновых кислот о первичной структуре определенных белков.

Интенсивный синтез белков и АТФ происходит в периоде жизненного цикла клетки:

1. пресинтетическом (G1);

2. синтетическом (S);

3. постсинтетическом (G2);

4. митозе

Механизмы развития генных болезней обмена веществ:

1. мутация гена

2. действие накопившихся промежуточных продуктов метаболизма

3. нарушение синтеза или изменение активности фермента

В анафазе митоза:

1. хромосомы располагаются в экваториальной плоскости клетки

2. происходит спирализация, укорочение и утолщение хромосом, каждая из которых состоит из двух половинок – сестринских хроматид

3. исчезает ядрышко, распадается ядерная оболочка и формируется веретено деления

4. дочерние хромосомы (хроматиды) расходятся к полюсам клетки

Примеры наследственных болезней нарушения аминокислотного обмена: