Тестовые задания для студентов лечебного факультета

Сколько типов гамет образует организм с генотипом ААВвССМм.

1. 2

2. 4

3. 10

4. 16

Какие типы гамет образует организм с генотипом ААВвССМм.

1. АВСМ, АвСм

2. АВСМ, АвСм, АВСм, АвСМ

3. ААВС, ААВМ, ВвССМм, ВсСМ, АССМм, АСВм

4. ААВС, ААВМ, ВвССМм, ВсСМ, АССМм, АСВм, АВСМ, АвСм, АВСм, АвСМ, АвСм

Сколько типов гамет образует организм с генотипом ВВСсIi

1. 2

2. 3

3. 4

4. 6

Частота кроссинговера между двумя генами определяется:

1. доминантностью одного из генов;

2. доминантностью обоих генов;

3. рецессивностью обоих генов;

4. расстоянием между генами

Какие типы гамеит образует организм с генотипом BВCcDDII.

1. BCDI, BcDI

2. BBcC, DDII

3. BCDII, BcDII

4. BCcD, BcII

Выберите все возможные типы скрещиваний, в результате которых получено потомство с генотипами: ааВв, АаВв, ааВв в соотношении 1:2:1 (гены наследуются независимо)

1. ААВВ х аавв

2. АаВв х Аавв

3. АаВв х ааВв

4. Аавв х АаВв

Укажите правильные формулы кариотипа при синдроме Шерешевского Тернера:

1. 45,ХО;

2. 47, ХХХ;

3. 47, ХХУ;

4. 46, ХХ

Укажите вероятность повторного рождения больного ребенка у супругов, имеющих больную девочку с фенилкетонурией (рецессивный признак):

1. 50%;

2. близка к 0;

3. 75%;

4. 25%

Синдром Марфана (наследственная доминантная болезнь соединительной ткани) диагностирован у матери и ее дочери от второй беременности (первая дочь здоров. Какова вероятность повторного рождения ребенка с синдромом Марфана:

1. 25%;

2. около 0;

3. 100%;

4. 50%.

Цитогенетический метод является решающим для диагностики:

1. моногенной патологии с известным первичным биохимическим дефектом;

2. синдромов с множественными врожденными пороками развития;

3. хромосомной патологии;

4. мультифакториальных болезней.

Укажите правильные формулы хромосомного набора у больного синдромом Клайнфелтера:

1. 45, ХО;

2. 47, ХХХ;

3. 47, ХУУ;

4. 46, ХУ, 5р-;

5. 47, ХХУ.

Стабильность генотипа обеспечивается:

1. системой репарации ДНК;

2. дублированностью структурных элементов генотипа;

3. полуконсервативным характером редупликации ДНК;

4. матричным принципом биосинтеза;

5. адаптацией организма к факторам внешней среды.

Укажите диагностические критерии фенилкетонурии:

1. двойственное строение наружных половых органов, рвота, дегидратация;

2. прогрессирующие бледность и гипотрофия, башенный череп, анемия;

3. множественные пигментные пятна на коже, опухоли кожные, подкожные и по ходу нервных волокон;

4. отставание в психомоторном развитии, микроцефалия, гипопигментация волос и кожи.

Укажите правильную формулу кариотипа при синдроме кошачьего крика:

1. 45, ХО;

2. 46, ХХ, 9р+;

3. 46, ХХ, 5р-;

4. 47, 23+

Наследственные болезни человека появились:

1. в связи с уменьшением груза инфекционной патологии;

2. в связи с улучшением условий жизни и медицинской помощи;

3. в процессе эволюционного формирования человека как биологического вида;

4. в процессе формирования человеческого общества

Укажите диагностические критерии синдрома Марфана:

1. отставание в психомоторном развитии, микроцефалия, гипопигментация;

2. подвывих хрусталика гиперподвижность суставов, воронкообразное вдавление грудины, высокий рост, аномальный рост зубов;

3. умственная отсталость, макроорхидизм, длинное лицо, высокий лоб, массивный подбородок, оттопыренные уши.

Укажите правильную формулу кариотипа при синдроме Патау:

1. 47, ХХ,18+;

2. 47, ХУ,13+;

3. 46, ХХ,5р-;

4. 47, ХХУ;

5. 45, ХО.

Укажите наиболее верные определения клинико-генеалогического метода:

1. составление родословной с последующим обследованием пробанда;

2. составление родословных;

3. прослеживание передачи наследственных признаков среди родственников одного поколения;

4. прослеживание передачи наследственных признаков среди родственников больного в ряду поколений;

Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой оба родителя являются гомозиготами по гену фенилкетонурии, составляет: