Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Metodichka_P_1.pdf
Скачиваний:
944
Добавлен:
17.02.2016
Размер:
1.37 Mб
Скачать

Формула (3) справедлива только для ламинарного обтекания жидкостью шарика. Поэтому, прежде чем пользоваться этой формулой, нужно убедиться в ламинарности движения, т.е. в том, что выполняется пропорциональность F (при вихревом движении F 2). Для этого определяется скорость движения шариков различного диаметра d в глицерине и строится их графическая зависимость.

Получение линейной зависимости от d2 будет свидетельствовать о справедливости формулы Стокса.

ПОРЯДОК ВЫПОЛНЕНИЯ РАБОТЫ И ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ

1.Установите верхнее кольцо на цилиндрическом сосуде на расстоянии не менее 2 – 3 см от уровня жидкости, нижнее кольцо расположите на высоте 2 см от дна сосуда. В этом случае после прохождения кольца шарик будет двигаться равномерно.

2.Штангенциркулем (микрометром) не менее 3-х раз измерьте диаметр d каждого из 5 шариков и однократно диаметр D сосуда, линейкой измерьте расстояние h между кольцами на цилиндре, ареометром - плотность жидкости в цилиндре, термометром - ее температуру. Измерьте секундомером время прохождения каждым шариком расстояния h между метками. Результаты измерений занесите в таблицу.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица

N

d1,

d2,

d3,

<d>,

t,

 

<d>2,

,

1 2,4

d

 

g = 9,81 м/c2

 

мм

мм

мм

мм

с

 

10-6 м2

м/c

 

 

ш =

 

кг/м3

D

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

h =

 

м

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

г =

 

кг/м3

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

t =

 

0C

3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

D=

 

м

4

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

d

 

5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1 2,4

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

D

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3.

Вычислите <d>, <d>2, и

занести их значения в таблицу. Постройте

график зависимости от <d>2 и убедитесь в том, что прямая проходит через начало координат. По координатам двух произвольных точек

прямой, определите угловой коэффициент зависимости A

2

1

 

.

d

2

 

d

2

 

 

 

 

 

 

 

 

2

1

 

4. Рассчитайте вязкость глицерина

 

 

 

 

 

 

 

 

g ш г

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

18

А

1 2,4

d

 

 

 

 

 

 

 

 

 

D

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

68

5. Сопоставьте полученное значение вязкости со значением 20 , указанным в таблице результатов измерений.

КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

1.Что называется вязкостью? Каков механизм вязкости жидкости? Как зависит ее вязкость от температуры?

2.Какое движение называется ламинарным, турбулентным?

3.Какие силы действуют на шарик, падающий в жидкости? От чего они зависят?

4.Почему измерения коэффициента вязкости верны только при малых скоростях?

5.Как в данной работе определяется коэффициент вязкости?

6.Сила Архимеда.

7.Как определяется масса шарика или куба, если известны их геометрические размеры и плотность вещества, из которого они изготовлены?

8.Как экспериментально можно определить объём тела?

9.В чем различие механизма вязкости в жидкости и газе?

10.Сформулируйте физический смысл коэффициента вязкости?

11.В каких единицах измеряется коэффициент вязкости?

12.Как изменяется с температурой коэффициент вязкости?

13.Выведите расчетную формулу для вычисления коэффициента вязкости по методу Стокcа?

14.Как определить скорость падения шарика?

69

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА № 2.3

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЭФФИЦИЕНТА ВЯЗКОСТИ И СРЕДНЕЙ ДЛИНЫ СВОБОДНОГО ПРОБЕГА МОЛЕКУЛ ГАЗА

Цель работы: изучение явления внутреннего трения, определение коэффициента вязкости и средней длины свободного пробега молекул воздуха.

ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ Вязкость или внутреннее трение - это свойство текучих тел

оказывать сопротивление перемещению одних их частей относительно других. На практике наблюдается два вида течения жидкости или газа. В одних случаях жидкость (газ) как бы разделяется на слои, которые скользят друг относительно друга, не перемешиваясь. Такое течение называется ламинарным (слоистым). При увеличении скорости или поперечных размеров потока характер течения существенным образом изменяется. Возникает интенсивное перемешивание жидкости (газа). Такое течение называется турбулентным.

В газе, где расстояние между молекулами много больше радиуса действия молекулярных сил, механизм вязкости определяется хаотическими перемещениями молекул из слоя в слой. Молекулы более быстрого слоя, переходя в соседний более медленный слой, будут отдавать его молекулам при столкновении избыточный импульс своего направленного движения и тем самым ускорять их, а молекулы медленного слоя, переходя в более быстрый слой, будут забирать часть импульса этого слоя и тормозить его. В результате осуществляется перенос импульса от более быстрого слоя к более медленному слою. Согласно второму закону Ньютона изменение импульса тела (например, слоя) в единицу времени равно силе. В данном случае это есть сила внутреннего трения.

Для силы внутреннего трения, возникающей между слоями ламинарно-текущего газа, Ньютоном получена формула:

F

d

S ,

(1)

 

 

dz

 

где S - площадь поверхности слоя молекул газа, вдоль которого действует сила трения F, ddz градиент скорости вдоль оси z, перпендикулярной к

поверхности отделяющей один слой от другого слоя; коэффициент внутреннего трения газа, d разность скоростей течения жидкости или газа в точках, отстоящих друг от друга на расстоянии dz .

70

В соответствии с молекулярно - кинетической теорией идеального газа коэффициент вязкости зависит от его микроскопических характеристик:

 

 

 

 

 

1

,

 

 

 

(2)

 

 

 

 

 

3

 

 

 

 

 

 

 

где

 

средняя

арифметическая

скорость

хаотического движения

молекул;

 

средняя длина свободного пробега молекул;

плотность

газа.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Плотность газа

можно

выразить

 

из

уравнения

Менделеева-

Клапейрона:

P / RT , где молярная масса газа,

R универсальная

газовая постоянная, P давление, T

температура.

Формула средней

скорости

хаотического движения молекул

идеального газа имеет вид

 

8RT . Подставив выражения для и

 

в формулу (2), получим:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3

3

RT

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

P

 

8 .

 

 

(3)

 

 

 

 

 

 

 

 

При ламинарном движении скорость частиц жидкости (газа) в произвольной точке потока остаётся постоянной во времени течение

стационарное.

При турбулентном течении скорость частиц жидкости (газа) в какойлибо точке изменяется беспорядочным образом течение нестационарное. Вблизи стенок трубы скорость изменяется гораздо сильнее, чем при ламинарном течении, в остальной же части сечения скорость изменяется меньше.

Английский учёный Рейнольдс установил, что характер течения может быть определен по значению безразмерной величины

 

 

Re

l

,

 

(4)

 

 

 

 

где

плотность жидкости (газа),

средняя (по сечению трубы)

скорость

потока,

коэффициент

вязкости

жидкости

(газа),

l характерный для

поперечного сечения размер,

например,

сторона

квадрата при квадратном сечении, радиус или диаметр при круглом сечении и т. д.

Величина Re, определяемая выражением (4), называется числом Рейнольдса. Режим течения различных жидкостей (газов) в трубах

различных сечений одинаков, если число Рейнольдса одинаково. При

значениях числа Рейнольдса меньше критического

Re 1000

наблюдается ламинарное течение, а при больших значениях – течение турбулентное.

71

Rк

P1

P2

Рис.1 Рассмотрим стационарный поток газа, ламинарно текущий по

капилляру радиуса Rк и длины L . Выделим мысленно в этом потоке цилиндр радиуса r и длины L (см. рис. 1).

Обозначим давление на его торцах через P1 и P2 , ( P1 P2 ). Из определения стационарности потока следует, что результирующая всех

сил,

действующих на

цилиндр, должна быть равна нулю. Тогда сила

давления

F PS P

P r 2

должна уравновешиваться

силой трения

 

d

 

1

2

 

 

 

 

 

 

 

 

S

, которая приложена к боковой поверхности цилиндра площадью

 

 

dr

 

 

 

 

 

 

 

 

 

S 2 rL .

 

 

d

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2 rL P P

r 2

.

(5)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

dr

1

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Для решения дифференциального уравнения (5) необходимо разделить переменные υ и r, а затем проинтегрировать правую и левую часть получившегося равенства, учитывая, что υ = 0 при r = Rк. В

результате получим формулу, для расчёта скорости потока газа:

 

 

P1 P2

R

2 r 2

 

.

(6)

 

4 L

к

 

 

 

 

 

 

 

 

Зная зависимость скорости потока газа от радиуса капилляра Rк, можно определить расход газа, т.е. объем газа, ежесекундно протекающий через поперечное сечение капилляра:

R

P1 P2

 

 

 

Q к 2 r dr

Rк

4 .

(7)

0

8 L

 

 

 

Полученная формула носит название формулы Пуазейля. Из нее следует, что коэффициент вязкости η в случае ламинарного течения жидкости или газа определяется формулой:

η

P

πR4

,

(8)

 

 

8QL

k

 

 

 

 

72

где P P1 P2 -

 

 

 

 

 

 

 

разность

 

 

 

 

 

 

 

 

 

давлений на концах

 

 

 

 

 

 

h

капилляра.

На практике для

 

 

 

 

 

 

 

определения

коэффициента

 

 

 

 

 

 

 

вязкости

устанавливают

 

 

 

 

 

 

 

ламинарный

режим течения газа

 

 

 

 

 

 

 

(жидкости).

Затем

измеряют

 

 

 

 

 

 

 

разность

давлений

P P1 P2

 

 

 

 

на

концах

Рис.3

 

 

 

 

капилляра

для

 

 

 

 

 

 

 

нескольких

 

 

 

 

 

 

 

значений

Q и рассчитывают η

по формуле (8),

либо строят

график

зависимости Q=f( ). При этом набор экспериментальных точек экстраполируется, с учетом формулы (7), прямой линией. По графику определяется угловой коэффициент А полученной прямой (рис.2)

 

Q

 

 

(9)

 

 

 

 

Коэффициент вязкостиQ

 

 

 

 

 

 

 

(10)

Совпадение экспериментально

( P

P

коэффициента

вязкости с табличным значением

.2

 

подтверждение

 

 

 

 

правильности формулы (7), а, значитРис, формулы (1).

 

В данной работе в качестве

исследуемой газовой

среды берется

воздух, который протекает через тонкий капилляр с известными параметрами L, Rk.

CХЕМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ УСТАНОВКИ

Схема экспериментальной установки изображена на рис. 3. Она включает капилляр (1), который одним концом соединён со вспомогательным сосудом (2) и водяным манометром (5), а другой его конец сообщается с атмосферой. Во вспомогательном сосуде находится подкрашенная жидкость - вода. Сосуд соединен резиновой трубкой (4) с мерной ёмкостью (3).

73

Количество воды в мерной ёмкости измеряется по линейной шкале в миллилитрах. Для вытеснения воды из ёмкости (2) в мерную ёмкость (3) включают компрессор и открывают клапан К1. При этом клапан К2 должен быть закрыт. Когда уровень воды в мерной ёмкости достигает верхней отметки (>600 мл), закрывают клапан К1 и выключают компрессор. Затем открывают клапан К2. Вода начинает перетекать из ёмкости (3) в ёмкость (2) через трубку (4) и вытеснять воздух из сосуда (2) через капилляр (1) в атмосферу. На концах капилляра возникает разность

давлений P P1 P2 , которая измеряется с помощью водяного манометра

(5). По изменению уровня жидкости в мерном сосуде определяют объем воздуха V , протекающего через капилляр.

ПОРЯДОК ВЫПОЛНЕНИЯ РАБОТЫ И ОБРАБОТКИ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ

По барометру определите атмосферное давление воздуха Pатм, а по термометру температуру воздуха в лаборатории Т. Запишите в отчет основные параметры установки и условия проведения эксперимента, указанные в таблице №2

1.Закройте кран К2. Для этого переведите рукоятку крана в горизонтальное положение. При этом кран К1 должен быть закрыт – его рукоятка расположена вертикально.

2.Включите компрессор путем перевода переключателя в верхнее

положение. Откройте кран К1. Для этого рукоятку крана К1 поверните против часовой стрелки на 900, расположив ее горизонтально.

3.Следите за заполнением водой мерной ёмкости. После достижения уровнем воды верхней отметки (чуть более 600 мл) закройте кран К1 и выключите компрессор.

4.Откройте кран К2, плавно поворачивая его рукоятку по часовой стрелке на 900 до вертикального положения. В момент достижения уровнем воды отметки 600мл включите секундомер и произведите измерение разности уровней манометра h1.

5.Произведите измерение интервалов времени t в течение которых уровень воды в мерной ёмкости уменьшается на одно деление шкалы -V =200 мл. На момент остановки секундомера измерьте разность уровней манометра h2.

6.Пункты 2 5 повторите не менее 5 раз при различных значениях Р. Полученные результаты занесите в таблицу.

74

7.В каждом опыте определите среднее значение показаний манометра по формуле:

<h> =(h1 + h2)/2.

(11)

8. Рассчитайте расход воздуха в каждом эксперименте по формуле:

 

Q = V/ t.

(12)

9.Для каждого эксперимента определите разность давлений на концах капилляра по формуле:

Р=ρвg<h>,

(13)

где ρв – плотность воды.

10.Рассчитайте коэффициент вязкости воздуха по формуле (8) для каждого измерения. Определите среднее значение .

11.Вычислите по формуле (4) число Рейнольдса и сделайте вывод о характере течения воздуха в капилляре. Результаты всех расчетов занесите в таблицу №1.

12.По результатам эксперимента, указанным в табл. №1, постройте график

зависимости Q=f( P). По графику определите угловой коэффициент А прямой и вычислите коэффициент вязкости воздуха по формуле (10). Сравните полученное значение вязкости с табличным значением. Оцените используемые методики обработки результатов эксперимента. Сделайте вывод.

13.Рассчитайте среднюю длину свободного пробега молекул воздуха по формуле (3). Для этого используйте вычисленное среднее значение вязкости.

14.Сравните найденное значение со значением, указанным в таблице

физических величин (стр.131). Сделайте вывод.

Таблица 1

 

Время

 

Разность

Разность

истечен

 

уровней

давлений

п.п

ия

манометра

Р, Па

 

жидкост

h1,

 

h2,

<h>,

 

 

и

мм

 

мм

мм

 

 

t, с

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

3

 

 

 

 

 

 

4

 

 

 

 

 

 

5

 

 

 

 

 

 

Расход

Вязкость

Число

Характер

воздуха

воздуха

Рей-

течения

Q,

η,

нольдса

воздуха

10-6

10-6 Паּ

с

 

м3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица 2

 

 

 

Параметр

Обозначение, единицы

Значение

измерения

 

 

 

75

длина капилляра

L, мм

(79,1±0,1)

радиус капилляра

Rk , мм

(0,7±0,1)

атмосферное давление

Ратм , Па

по

 

барометру

 

 

температура воздуха

Т, К

по

 

термометру

 

 

КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

1.В чем состоит принципиальное отличие ламинарного течения жидкости или газа от турбулентного? Каковы условия перехода одного вида течения в другой?

2.В чем заключается природа явления внутреннего трения в жидкостях и газах?

3.Обоснование формулы Ньютона для силы внутреннего трения. Градиент скорости и его физический смысл.

4.Что такое средняя длина свободного пробега молекул газа и как она связана с коэффициентом вязкости?

5.Показать, опираясь на формулу (2) и (3), как зависит вязкость газа от температуры.

6.Вывести формулу зависимости скорости движения газа (или жидкости) от радиуса капилляра.

7.Вывести формулу зависимости расхода газа от разности давлений на концах капилляра.

8.Объяснить методику определения режимов течения жидкости или газов по числу Рейнольдса.

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА № 2.4

76

Cp

ОПРЕДЕЛЕНИЕОТНОШЕНИЯ Cv ДЛЯВОЗДУХАМЕТОДОМ

КЛЕМАНА-ДЕЗОРМА Цель работы: изучение термодинамических процессов и

определение показателя адиабаты: Cp/Cv.

ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ

Согласно первому началу термодинамики энергия, переданная газу в форме теплоты Q, идет на увеличение её внутренней энергии dU и на совершение им работы А:

Q dU A

(1)

Здесь δQ =νСpdT; dU =νCvdT; δA =РdV ,

(2)

где P - давление газа, V – его объем, Т - абсолютная температура, R -

универсальная газовая постоянная, ν = m/ - число молей газа, m – масса молекул газа, - молярная масса газа, Ср - молярная теплоемкость при постоянном давлении, Сv - молярная теплоемкость при постоянном объеме.

Состояние идеального газа описывается уравнением Менделеева-

Клапейрона:

 

PV m RT

(3)

 

 

Часто в термодинамических процессах один из параметров остается постоянным, а остальные изменяются. Такие процессы называют изопроцессами. Из выражений (2) и (3) можно получить формулы для их описания:

1. Для изохорического процесса V =const, dV=0. С учетом этого из (3) следует уравнение изохоры: TP const . При этом А = 0, а Q = dU.

2. В изобарическом процессе P=const и уравнение изобары имеет вид

V

const . При этом

A PdV ,

Q C p dT .

T

 

 

 

3.Уравнение изотермического процесса (Т = const, dT=0) имеет вид PV = const. Т.к. dT=0, то dU =0, а Q = A.

4.В адиабатическом процессе отсутствует теплообмен с окружающей средой ( Q=0) либо вследствие хорошей теплоизоляции среды, либо изза большой скорости протекания процесса, когда теплообмен не успевает произойти. Из (1) с учетом (2) следует, что при Q=0

A = dU, или PdV = νCvdT

(4)

Это означает, что газ может производить работу за счет убыли внутренней энергии. При этом, согласно (4), если dV>0, то dT<0, т.е. температура газа

77

при его расширении уменьшается. При сжатии dV<0 температура газа увеличивается dT>0.

Совместное решение уравнений (3) и (4) даёт уравнения для описания адиабатического процесса в координатах P,V и P,T:

 

 

PV

const ,

1

γ

 

 

Сp

Т P γ

const ,

(5)

где

- показатель адиабаты

 

 

 

 

 

 

 

 

Сv

 

 

 

 

Подставим выражение (2) в (1), учитывая, что при Р = const элементарная работа A=νRdT. После преобразований получим следующую взаимосвязь между молярными теплоемкостями (уравнение Майера):

Ср = Сv + R,

(6)

которое является выражением первого начала термодинамики для одного моля газа при нагревании его на один градус. Из последнего уравнения

видно, что Ср Сv. Это означает, что при прочих равных условиях в изобарическом процессе потребляется больше тепла, чем в изохорическом процессе на величину совершаемой газом работы. При этом, если процесс осуществляется для одного моля газа при нагревании его на один градус при постоянном давлении, то он сопровождается работой, численно равной R. В этом и заключается физический смысл универсальной газовой постоянной R.

Из классической молекулярной физики известно,

что Cv

i

R . Тогда

 

 

i

 

i 2

 

2

 

из уравнения (6) получим, что Cp

R R

R .

С учетом этого

2

2

 

 

 

 

показатель адиабаты

 

 

 

 

 

 

γ

Сp

 

i 2

,

(7)

Сv

i

где i - число степеней свободы молекул газа (i = 3; 5; 6 соответственно для одно-, двух- и трехатомных молекул).

СХЕМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ УСТАНОВКИ

Установка для определения показателя адиабаты состоит из баллона (1) вместимостью несколько литров, жидкостного манометра (2), компрессора (3), крана К1 (4) и клапана К2 (5) (см. рис.1). Баллон соединен с U-образным водяным манометром (2) и компрессором (3).

Через открытый кран (4) с помощью компрессора в баллон накачивают дополнительное количество воздуха и кран закрывают. Увеличение концентрации воздуха в баллоне будет сопровождаться ростом давления и температуры. Через несколько минут в результате теплообмена воздуха, находящегося в баллоне с окружающей средой

78

наступит состояние равновесия, и температура воздуха в баллоне станет равной температуре воздуха в лаборатории. Обозначим эту температуру T1

(рис. 2). Давление воздуха в баллоне при этом равно

4

5

3

 

1

h

 

V

2

 

 

Рис.1

P P P ,

(8)

1

0

 

где: P0 — атмосферное давление

воздуха; P'= gh1 .

—избыточное

давление, которое можно определить по показанию U-образного манометра; h1 – установившаяся разность уровней жидкости в правом и

левом колене манометра в состоянии 1 (рис.2); - плотность жидкости, g=9,8 м/с2.

P1,V1,T1

P3,V3=V2,T3

P5,V5,T5

P4=P0,V4,T4

P0,V2,T2

Рис. 2

Выбрав мысленно в баллоне объем V вдали от клапана 5 (рис.1), будем считать, что число молекул в этом объеме неизменно, а начальное состояние воздуха в нем характеризуется параметрами P1, V1, T1.

79

Если на короткое время открыть клапан (5), то часть воздуха выйдет из баллона, давление упадет до атмосферного P2 = P0, а объем выбранного элемента газа возрастет до значения V2. Изменение давления воздуха в баллоне происходит при этом столь быстро, что процесс расширения газа с достаточной степенью точности можно считать адиабатическим, так как теплообмен между воздухом в баллоне и окружающей средой не успеет осуществиться. Температура воздуха в результате его расширения понизится до значения T2 < T1. В момент закрытия клапана 5, состояние выбранного объема характеризуется параметрами P2=P0, T2, V2. Считая переход из состояния 1 в состояние 2 адиабатическим процессом, получим

P1V1

P0V2 .

(9)

После закрытия клапана (5)

происходит изохорический

процесс

(V = const) теплообмена воздуха в баллоне с окружающей средой, в результате которого охладившийся при расширении газ в баллоне через некоторое время нагревается. По окончании этого процесса температура воздуха в баллоне T3 становится равной температуре воздуха в лаборатории Т1, давление воздуха:

P P P ,

(10)

3

0

 

где избыточное давление P =ρgh2 определяется по манометру в состоянии 3 (рис.2). Параметры воздуха после изохорного процесса P3, T1, V3 = V2.

Так как температура воздуха в первом и третьем состояниях одинакова (T1 T3 ) и число молекул в выбранном нами объеме постоянно,

то для состояний 1 и 3 можно применить закон Бойля-Мариотта:

 

 

P1 V1

 

= P3 V2.

(11)

Решая систему уравнений (9) и (11), получаем:

 

 

 

P3

 

 

 

 

 

P0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

,

 

 

 

P

 

 

P

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

1

 

 

или, используя соотношения (8) и (10):

 

 

 

 

 

P0 gh2

 

 

 

 

 

 

 

P0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

P

gh

 

 

P

 

gh

 

 

 

 

 

 

 

0

 

1

 

 

 

0

 

1

 

Логарифмирование обеих частей последнего уравнения, и решение относительно , даёт следующий результат:

80

 

 

ln(P0 gh1 ) ln P0

(12)

ln(P0 gh1 ) ln(P0 gh2 )

 

 

 

 

 

Так как давления P0 , P0 gh1 , P0 gh2 мало отличаются друг от друга,

то разности логарифмов давлений можно считать пропорциональными разностям самих давлений

 

 

h1

 

(13)

 

 

 

 

h1 h2

Отметим, что значение h2 соответствует условию, что клапан 5 закрыли точно в момент окончания адиабатического процесса. Время протекания этого процесса не известно, поэтому значение разности уровней h2 следует определять косвенным графическим методом.

Пусть клапан 5 остается открытым в течение некоторого времени. В этом случае процессы, происходящие в объеме V, можно условно изобразить графически, как это сделано на рис. 2.

Здесь 1 – 2 — адиабатический процесс; 2 – 4 — изобарический процесс, протекающий в баллоне, если клапан 5 остался открытым после завершения адиабатного расширения; 4 – 5 — изохорический процесс нагрева газа после закрытия клапана 5. Точки 1, 3, 5 лежат на изотерме, соответствующей температуре T1.

Очевидно, что с увеличением времени открытия клапана 5 (τ) разность уровней жидкости в манометре h2, пропорциональная (P5 P4), будет уменьшаться.

Измеряя h2 при разных значениях и строя график зависимости ln (h2)τ= f( ), можно найти истинное значение (h2)0 экстраполяцией экспериментальной прямой (рис. 3).

ln (h2)τ

ln (h2)0

Рис. 3 τ

ПОРЯДОК ВЫПОЛНЕНИЯ РАБОТЫ И ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ

81

1.Перед началом работы убедитесь в том, что уровни воды в коленах U- манометра совпадают.

2.Откройте кран К1 повернув ручку против часовой стрелки на 900(из вертикального положения в горизонтальное).

3.Включите электропитание компрессора (тумблер «компрессор» переведите

вверхнее положение). При этом должна загореться индикаторная лампочка.

4.Накачивайте в баллон воздух, пока разность уровней воды в манометре не станет равной 250-300 мм. В дальнейших опытах начальную разность уровней поддерживать постоянной.

5.Закройте кран К1, отключите компрессор, выжидайте 2-3 минуты, до тех пор, пока малозаметное уменьшение разности уровней воды в манометре прекратится, и температура воздуха в баллоне станет равной температуре окружающей среды.

6.Произведите отсчёт установившейся разности уровней воды манометра

h1, занесите в таблицу результатов измерений.

7.Резко нажмите на клапан К2, соединив баллон с атмосферой. Одновременно включите секундомер. Удерживайте клапан К2 открытым в течение τ1= 3с.

8.Дождитесь, чтобы уровни воды в манометре стабилизирровались (через

3-4минуты после закрытия клапана К2); определите разность между ними h2 и запишите в таблицу.

9.Повторите эксперимент 5-7 раз для разных значений времени нажатия на клапан К2: τ=5,10, 15,20,25 секунд.

10.Рассчитайте значения lnh для всех значений τ. 11.Построите график lnh = f( ) (см. рис. 3).

12.Аппроксимируйте полученную зависимость прямой линией, экстраполируйте ее до пересечения с осью ординат. Точка пересечения имеет координату ln (h2)0.

13.Определите значение (h2)0.

14.По формуле (13), с использованием среднего значения h1 и определённого (h2)0, рассчитайте значение и сравните его с теоретическим (см. формулу

(7)).

15.Оцените абсолютную и относительную ошибки в определении методом “средних”. Запишите окончательный результат.

16.Опишите термодинамические процессы, происходящие с газом при выполнении 4,5,6,7,8 этапов работы.

Таблица

τ,с

h1, мм

h2, мм

ln (h2)

 

P0=…

82

1

3

 

 

 

 

TK=…

2

5

 

 

 

 

=1000 кг/м3

3

10

 

 

 

 

g=9,8 м/с2

4

15

 

 

 

 

(h2)0=

5

20

 

 

 

 

 

6

25

 

 

 

 

 

КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

1.Сформулировать первое начало термодинамики.

2.Что называется молярной, удельной теплоемкостью?

3.Какой физический смысл имеют Ср и Сv? Как они связаны?

4.Что такое ? Как она связана с теплоемкостями Cp и Cv?

5.Записать уравнение Менделеева - Клапейрона.

6.Физический смысл универсальной газовой постоянной.

7.Записать уравнения изохорического и адиабатического процессов.

8.Какой процесс называется адиабатическим? Выведите уравнение адиабаты в любых параметрах. Что происходит с внутренней энергией и температурой при адиабатическом расширении или сжатии газа?

9.Вывести расчетную формулу (13).

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА № 2.5

83

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СКОРОСТИ ЗВУКА И ПОКАЗАТЕЛЯ

АДИАБАТЫ Сp ДЛЯ ВОЗДУХА

Сv

Цель работы: измерение скорости звука в воздухе методом стоячей волны и определение показателя адиабаты для воздуха.

ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ

Одним из наиболее точных методов определения показателя адиабаты является метод, основанный на измерении скорости распространения звуковых волн в ограниченной газовой среде. Скорость продольных волн в упругой среде определяется по формуле

υ

E

,

(1)

ρ

где Е - модуль упругости (модуль Юнга), - плотность упругой среды. По закону Гука модуль упругости характеризует упругость cреды и

прямо пропорционален напряжению (F/S), равному избыточному давлению P, создаваемому продольной волной, и обратно пропорционален относительной продольной деформации столба газа вдоль направления распространения волны. Ее можно заменить объемной деформацией V/V (здесь V - изменение объема, вызванное изменением давления P). Тогда для модуля упругости газа получим выражение

 

F

 

 

V

 

P

dP

E

 

 

P

V

V

 

V dV . (2)

S

 

V

Здесь F - сила, приложенная к площади S.

В волновом процессе одни участки газа быстро сжимаются, другие - расширяются. В результате в одних участках происходит адиабатическое увеличение температуры, в других - уменьшение. Этому способствует и низкая теплопроводность газа, затрудняющая теплообмен. Поэтому для описания состояния газа нужно использовать уравнение адиабатического процесса (уравнение Пуассона):

PV

const ,

(3)

где - коэффициент Пуассона.

Продифференцируем уравнение (3) по объему V:

Vγ dVdP γPVγ 1 0 .Отсюда следует, что dVdP γVP . Подставив это выражение в (2), получим для модуля упругости следующую формулу

E= P ,

(4)

где Р - давление в невозмущенном газе.

Выражение для плотности газа найдём из уравнения Менделеева - Клапейрона

84

m

 

P

 

 

V

 

 

,

(5)

RT

где m - масса газа в объеме V, Т - абсолютная температура газа, - молярная масса газа, R - универсальная газовая постоянная. Подставляя (4) и (5) в (1), получим

 

 

RT

,

откуда

 

 

 

2 .

(6)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

RT

 

С другой стороны, согласно молекулярно-кинетической теории,

 

 

 

 

γ

Сp

 

i

2

,

 

 

(7)

 

 

 

Сv

 

i

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

где Сp, Сv – молярные теплоемкости при постоянном давлении и объеме соответственно, i - число степеней свободы, которое для двухатомного газа равно 5.

В настоящей работе изучаются звуковые волны, распространяющиеся в воздушной однородной среде. Определение основных параметров этих волн ( , ) производят на основе изучения конечного результата интерференции когерентных бегущих волн – стоячих волн. Практически стоячие волны возникают при отражении волн от различного рода преград. При этом падающая на преграду волна и бегущая ей навстречу отраженная волна, налагаясь друг на друга, дают стоячую волну.

Уравнение падающей волны имеет вид

 

 

 

 

 

ξ1

A sin

ωt

 

x .

(8)

λ

 

 

 

 

 

Пренебрегая потерями энергии волны при отражении, уравнение отраженной волны можно записать в виде

 

 

 

 

 

ξ2

A sin

ωt

 

x π .

(9)

λ

 

 

 

 

 

Здесь 1 и 2 - смещения от положения равновесия частиц среды, имеющих координату х, А - амплитуда этого смещения. Длина волны= T = /ν где ν - частота колебаний частиц среды, связанная с периодом Т, ν =1/Т, =2 ν - циклическая частота. Выражение аргумента «синуса» называется фазой колебаний. Изменение фазы колебаний на противоположную при отражении волны от более плотной среды (например, от микрофона) учтено в уравнении (9) добавлением к фазе слагаемого .

Суммарное смещение частицы под действием падающей и отраженной волн находится сложением уравнений (8) и (9). В результате получаем уравнение стоячей волны:

85

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ξ ξ1 ξ2 A

sin

ωt

 

x

sin

ωt

 

 

x π

 

λ

λ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(10)

 

 

 

2πx

cosωt A x cosωt.

 

2A

sin

 

 

 

 

 

 

 

 

 

λ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Амплитуда волны согласно (10) меняется с координатой по закону:

 

 

 

 

A x

2A sin

x

,

(11)

 

 

 

λ

 

 

и в заданной точке х остается неизменной, поэтому такая волна называется стоячей.

Рассмотрим два частных случая:

1. Пусть sin 2 x 0. Это верно, если 2 x k (k=0, 1, 2, ...), тогда

x = k

 

 

2 .

(12)

В точках, удовлетворяющих условию (12), амплитуда колебаний равна нулю. Такие точки называются УЗЛАМИ стоячей волны. В них падающая и отраженная волны встречаются в противоположных фазах. Расстояние между соседними узлами равно /2. Действительно, x(k+1) x(k)

= (k+1) /2 k /2 = /2.

2.Пусть sin 2 x 1. Это будет при 2 x 2k 1 2 , (k=0, 1, 2, ...).

Отсюда

x 2

к 1

(13)

 

4

 

86

A

0

P

0

 

пучности

 

а)

 

В

этих

точках

 

 

 

 

амплитуда

колебаний

 

 

 

 

имеет

 

максимум,

 

 

 

 

равный

согласно (11),

 

 

 

 

удвоенной

амплитуде

 

 

 

 

смещения.

 

Они

 

 

 

 

 

 

называются

 

 

 

 

 

 

 

 

L

x

 

 

ПУЧНОСТЯМИ

 

 

стоячей

волны.

В

них

 

 

 

/2

 

 

 

падающая и отраженная

 

 

 

волны

приходят

в

 

узлы

 

 

 

 

 

одинаковой

 

фазе.

 

 

 

 

Расстояние

 

между

 

 

 

б)

соседними

узлами

и

 

 

 

пучностями

равно

/2.

 

 

 

 

Подчеркнем,

 

 

что

 

 

 

 

пучность, как и узел,

 

 

 

 

представляет

собой

не

 

 

 

 

 

 

 

 

одну

точку,

 

а

 

 

 

x

геометрическое

место

 

 

 

 

 

L

точек,

т.е.

плоскость,

 

 

 

перпендикулярную

оси

 

 

 

 

х,

пересекающую

эту

 

 

 

 

ось

 

в

 

точке,

 

Рис. 1

 

 

определяемой формулой

 

 

 

(13)

для пучностей и

 

 

 

 

(12) для узлов. График зависимости амплитуды колебаний молекул в стоячей волне в данном опыте, согласно формулам (11, 12, 13), имеет вид, представленный на рис. 1а. В то же время распределение концентрации частиц газа n0 и давления P =n0kT в волне будет изменяться так, как показано на рис. 1б. Видно, что наибольшее давление наблюдается там, где имеется наименьшее перемещение, т.е. в узлах. Таким образом, в замкнутой трубе (рис. 2) устанавливается стоячая волна, имеющая узлы на закрытых концах трубы: х=0, х=L, если на длине трубы уложится целое число полуволн: k =2L/ . Так как длина волны равна расстоянию, на которое распространится волновой фронт за один период, двигаясь с фазовой скоростью (скорость звука ), легко установить ее связь с

частотой: = Т= /ν. Учитывая, что λ 2kL (из (12)), найдём частоты, при которых для трубы длиной L будет устанавливаться стоячая волна.

k

 

 

k

, (k=0, 1, 2, ..).

(14)

2L

 

 

 

87

Эти частоты называются СОБСТВЕННЫМИ или резонансными частотами колебаний воздушного столба. Из формулы (14) можно вывести два способа подбора условий резонанса: 1) L=const; при увеличении частоты, начиная с нуля, находят те ее значения νk, при которых будут наблюдаться первый, второй и т.д. максимумы; 2) ν=const; увеличивая L, находят значения, при которых будет наблюдаться первый, второй и т.д. максимумы.

СХЕМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ УСТАНОВКИ

Экспериментальная установка, предназначенная для изучения стоячих звуковых волн в закрытой трубе, представлена на рис. 2. Измерительный модуль содержит трубу 4 с поршнем 5 на линейке 6. Левый торец трубы закрыт стенкой 3. Через малые отверстия объем воздуха связан с одинаковыми динамиками: 1 – источник звуковых колебаний, 2 – приемник (микрофон). Первый динамик подключен к генератору низкой частоты, а второй – к осциллографу. Для стабилизации сигнала в модуль встроен микрофонный усилитель, питание которого осуществляется от сигнала генератора. Индикатор выходного напряжения усилителя 8 и ручка регулировки усиления 9 расположены на лицевой панели модуля. Координата поршня определяется по шкале линейки с помощью риски 7.

3

4

5

6

1

к ГНЧ

к осциллографу

2

 

 

8

9

7

Рис. 2

Если установить определенное значение частоты звуковой волны, то, перемещая поршень, можно изменять длину активной части трубы L и при фиксированной частоте наблюдать на экране осциллографа семейство (набор) стоячих волн. Если длина L не изменяется, то получение семейства стоячих волн производится путем изменения частоты сигнала.

Резонанс, соответствующий получению устойчивой стоячей волны, регистрируют по максимумам сигнала приемника. При этом установление резонанса определяется по максимуму свечения индикатора или по максимуму высоты тона микрофона. Для точного определения положения резонанса, после первоначальной фиксации сигнала, уменьшают свечение

88

индикатора и уточняют положение резонанса вблизи первоначально определенной точки. Разность координат положения поршня 1 и 2 ,

соответствующих соседним максимумам сигнала, равна половине длины звуковой волны:

2

1

 

1

 

 

2 .

(15)

 

 

 

2

 

 

 

 

Зная частоту и длину волны можно рассчитать скорость звука по формуле:

,

(16)

где - частота звукового генератора.

Упражнение 1. Определение длины волны и скорости звука при фиксированной частоте звукового генератора.

1.Переместите поршень в крайнее левое положение.

2.Включите генератор. Дайте ему прогреться в течение 2-3 минут.

3.Поворачивая плавно рукоятку “Амплитуда”, установите амплитуду выходного сигнала генератора на уровне 4 В.

4.Нажмите кнопку множителя “10” и “100” на внешней панели генератора. Затем установите на генераторе частоту 1000 Гц, поворачивая рукоятки “частота – грубо”, ” частота – плавно”.

5.Рукоятку интенсивности свечения индикаторной лампы установите в среднее положение между позициями “0” и “max”.

6.Увеличивая длину воздушной трубы перемещением поршня вправо,

зафиксируйте координаты 1 и 2 двух ближайших максимумов

стоячей волны по наибольшей высоте тона звукового сигнала и яркости свечения индикатора. Можно считать 1 и 2 серединой отрезка

воздушной трубы, соответствующего началу и окончанию свечения индикатора (звукового сигнала) генератора.

7.По формулам (15) и (16) вычислите длину волны и скорость звука. Полученные результаты занесите в таблицу.

8.Увеличьте частоту на 200 Гц. Повторите пункты 5, 6 и 7 меняя частоту до 2000 Гц. Результаты измерений и расчетов занесите в таблицу №1.

9.Постройте график зависимости от 1/ν.

10.Определите угловой коэффициент прямой, соответствующий скорости звука в воздухе: = / (1/ν).

11.Рассчитайте среднее значение скорости звука по результатам измерения для шести различных значений частоты. Вычислите абсолютную погрешность каждого измерения.

12.Оцените среднюю абсолютную погрешность υ

89

13.Окончательный результат представить в виде: . Определите относительную погрешность .

14.Сравните полученное экспериментальное значение скорости звука в воздухе с табличным. Сделать вывод.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица 1

 

 

 

 

Частота генератора , Гц

1800

 

 

 

 

1000

1200

 

1400

1600

 

 

2000

1

, м

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

, м

 

 

 

 

 

 

 

 

 

, м

 

 

 

 

 

 

 

 

 

, м

 

 

 

 

 

 

 

 

 

, м/с

 

 

 

 

 

 

 

 

 

, м/с

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Упражнение 2. Определение длины волны и скорости звука при фиксированной длине L активной части трубы.

Определите с помощью термометра температуру в лаборатории t.

1.Включите установку в сеть. Прогрейте осциллограф и звуковой генератор в течение 5 мин.

2.Установите длину активной части трубы L в пределах от 5 до 25 см, задавая положение поршня по линейке с помощью риски 7 (см. рис.2).

3.Исходя из примерного значения скорости звука в воздухе (340 м/с) оцените с помощью формулы (14), вблизи каких значений частот следует искать первые 10 максимумов.

4.Выставьте на генераторе какую-либо частоту из полученного в пункте 3 диапазона частот. Подберите напряжение на выходе генератора такое, чтобы на осциллографе наблюдались синусоидальные колебания достаточной амплитуды. При наличии искажений уменьшите амплитуду сигнала до их исчезновения.

5.Плавно увеличивая частоту генератора, получите 10 последовательных резонансных значений частоты, отмечая момент резонанса по максимальному значению амплитуды колебаний. Убедитесь в повторяемости результатов, производя измерения в обратном порядке, т.е. уменьшая частоту. Результаты занесите в таблицу №2.

6.Расчитайте среднее значение частоты <νk > для каждого из максимумов и постройте график зависимости <νk> от k. Определите угловой

коэффициент A

k

полученной прямой, и затем скорость звука в

k

воздухе 2А L .

 

 

 

7.По формуле (16) с учетом экспериментально определенного значения скорости звука рассчитайте для каждого значения частоты величину длины волны λ. Результаты занесите в таблицу №2.

90

 

 

 

 

 

 

Таблица 2

 

к

fk, Гц

 

k>, Гц

λ, м

 

 

прямо

 

Обратно

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

3

 

 

 

 

 

 

 

...

 

 

 

 

 

 

 

10

 

 

 

 

 

 

 

8.Сравните полученные в обоих упражнениях значения скорости звука. Определите их среднее значение .

9.По формуле (6) с учетом значения скорости расчитайте величину

показателя адиабаты .

10.Сравните найденное значение с теоретическим значением теор i i 2 ,

где i - число степеней свободы молекул. Для воздуха i = 5. 11.Сделайте соответствующие выводы по работе.

КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

1.Что такое теплоемкость? Дать определение удельной и молярной теплоемкостей. Какова связь между ними?

2.Выведите формулу для расчета показателя адиабаты.

3.Запишите уравнение волны и дайте определения параметрам уравнения (длина волны, фаза, период, амплитуда).

4.Какие волны называются стоячими? Получите уравнение стоячей волны, графически изобразите стоячую волну, указав узлы и пучности.

5.Как связана длина воздушной трубы с длиной стоячей волны?

6.Покажите, как соотносятся координаты максимумов избыточного звукового давления с координатами узлов и пучностей.

7.Как экспериментально создать стоячую волну?

8.По какому признаку мы судим, что стоячая волна создана?

91

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА № 2.6

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЭФФИЦИЕНТА ПОВЕРХНОСТНОГО НАТЯЖЕНИЯ МЕТОДОМ КАНТОРА-РЕБИНДЕРА

Цель работы: определение коэффициента поверхностного натяжения воды методом Кантора -Ребиндера.

ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ

Каждая молекула жидкости испытывает притяжение со стороны соседних с ней молекул, находящихся в пределах радиуса молекулярного действия r, который имеет значение порядка нескольких эффективных диаметров молекулы 10-9 м. Равнодействующая всех сил притяжения для молекулы М1, находящейся от поверхности жидкости на расстоянии r >10-9 м, очевидно, в среднем равна нулю (рис.1).

М3

М2

 

r

 

М1

 

Рис.1

Молекулы приграничного слоя М2 и М3 окружены соседними молекулами жидкости не со всех сторон. Часть “соседей” на поверхности -

92

это частицы приграничной среды. Поэтому сила притяжения, испытываемая молекулами поверхностного слоя со стороны молекул жидкости больше, чем со стороны молекул пара. В результате равнодействующая всех сил притяжения, действующих на молекулу, находящуюся на поверхности, отлична от нуля и направлена внутрь жидкости. Следовательно, для перехода молекулы из глубинных слоев жидкости на поверхность нужно совершать работу против этой силы, т.е. такой переход требует затрат энергии. Поверхностная энергия - это потенциальная энергия.

При постоянной температуре для изменения площади поверхности жидкости на величину S необходимо совершить работу, равную

А= S. (1)

Коэффициент называется коэффициентом поверхностного

натяжения ( >0). Он численно равен работе изотермического образования единицы площади поверхности жидкости на границе с другой средой. В

системе СИ размерность [ ] =Дж/м2. Коэффициент поверхностного натяжения зависит от химического состава жидкости и от температуры. При ее увеличении уменьшается и обращается в нуль при критической температуре Тк. В этом случае исчезает различие между жидкостью и ее паром, а значит, исчезает и поверхность, разделяющая обе фазы.

а)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Р

 

 

б)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

H

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

P-

 

P

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

P+ P

 

 

 

H

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

P

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Р

смачивание несмачивание

Рис.2

Если жидкость находится в сосуде (капилляре) или вне его (рис.2), то из-за различия взаимодействия молекул жидкости между собой и взаимодействием их с молекулами твердого тела наблюдается явление смачивания (рис.2а) или несмачивания (рис.2б), которое приводит к искривлению (увеличению) поверхности жидкости на границе раздела. Искривление поверхности создает дополнительное давление Р, обусловленное силами поверхностного натяжения, направленное в сторону

93

вогнутости поверхности. Если поверхность (мениск) представляет собой часть сферической поверхности, то добавочное давление Р определяется по формуле

P

 

,

(2)

R

 

 

 

где R - радиус кривизны поверхности,

знак “+”

- для выпуклой

поверхности (несмачивание), знак “ “ - для вогнутой (смачивание).

Под вогнутым мениском в капилляре давление уменьшается на Р и жидкость поднимается на высоту Н. Когда гидростатическое давление столбика жидкости уравновесит дополнительное давление, вызванное поверхностным натяжением, подъем столба прекратится. Если считать поверхность мениска сферической с радиусом сферы, равным радиусу капилляра r, то, приравняв дополнительное и гидростатическое давление, можно получить

H

r

 

 

 

 

 

.3

 

 

 

 

 

 

 

Рис

 

 

 

 

ρgH α

ρgH r

,

(3)

r

 

 

 

 

 

2

 

 

где - плотность исследуемой жидкости, g - ускорение свободного падения, H - высота подъема жидкости в капилляре.

Если в капилляр нагнетать газ (рис.3), то уровень жидкости в нем будет опускаться и при некотором давлении на нижнем конце капилляра начинает образовываться искривлённая поверхность жидкости. Для этого случая, очевидно, справедливо соотношение

P ρgH

.

(4)

 

 

R

 

Минимальное значение радиуса искривления равно радиусу капилляра r. В этом случае согласно (2) добавочное давление максимально. При дальнейшем увеличении давления возникает пузырёк, его радиус растёт (см.рис.3), добавочное давление в нем падает и уже не уравновешивает давление газа в капилляре, поэтому пузырек отрывается и всплывает. Наибольшее давление газа в капилляре возникает, следовательно, в момент отрыва пузырька и определяется соотношением (4).

94

Если капилляр только касается поверхности жидкости (Н=0), то в момент отрыва пузырька из (4) имеем

P

.

(5)

 

 

r

 

СХЕМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ УСТАНОВКИ

В данной работе давление Р, соответствующее отрыву пузырька, измеряют с помощью жидкостного манометра в приборе КантораРебиндера, схема которого изображена на рис.4. Трубку Т, заканчивающуюся капилляром, вставляют в пробку, которая закрывает сосуд А с исследуемой жидкостью. Капилляр при этом должен соприкасаться с поверхностью жидкости. Воздушное пространство закрытого сосуда А соединено с помощью трехконечной трубки с манометром и аспиратором В.

Вытекающая из сосуда В жидкость является своего рода поршнем насоса, создающего в пробирке А более низкое давление по сравнению с атмосферным. Благодаря возникшему перепаду давлений и выдавливается пузырек. Разность между атмосферным давлением и давлением в сосуде А фиксируется манометром. По максимальной величине разности уровней h определяются давление, соответствующее отрыву пузырька, и коэффициент поверхностного натяжения:

T

 

h

 

 

A

Нл

 

B

 

Нп

 

 

K

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

рис.4

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ρgh

; α

rρgh

 

 

 

r

 

 

.

(6)

 

2

Кран К позволяет регулировать скорость вытекания воды из аспиратора и, соответственно, скорость образования пузырьков.

95

ПОРЯДОК ВЫПОЛНЕНИЯ РАБОТЫ И ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ

1.Наполните аспиратор водой. В сосуд А налейте исследуемую жидкость. Установить капилляр трубочки Т так, чтобы он был погружен в жидкость на незначительную глубину.

2.Откройте кран К аспиратора и отрегулируйте микровинтом ток воды таким образом, чтобы в минуту образовывались 2-3 пузырька.

3.Наблюдайте за уровнем жидкости в коленах манометра по нижнему краю мениска. Разность уровней возрастает до определенного значения h и в момент отрыва пузырька быстро падает. Далее следует новое возрастание разности уровней. Произведите по манометру не менее пяти отсчётов наибольших разностей уровней, соответствующих наибольшему дополнительному давлению внутри воздушного пузырька. Результаты занесите в таблицу.

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица

показания манометра

 

 

 

h,мм

r= мм

 

 

 

 

 

,

 

=103кг/мм2

 

H лев,мм

Hправ,мм

 

h=Нл Нп,

Н/м

 

 

 

 

 

 

мм

 

 

 

g=9,8м/c2

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

.

 

 

 

 

 

 

 

 

.

 

 

 

 

 

 

 

 

5

 

 

 

 

 

 

 

 

<>

 

 

 

 

 

 

 

 

4.Для каждого опыта по формуле (6) рассчитайте , а затем < >.

5.Оцените абсолютную и относительную погрешности измерения пользуясь методом Стьюдента.

6.Результат измерений представьте в виде

=(< > ) Н/м при t = 0С.

КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

1.Какова природа поверхностного натяжения?

2.Что называется коэффициентом поверхностного натяжения?

3.Как зависит от температуры? Какое значение принимает при критической температуре и почему?

4.В чем заключаются явления смачивания и несмачивания?

5.Объяснить капиллярные явления в жидкостях.

96

6.Записать формулу и объяснить механизм образования дополнительного давления.

7.Почему капля жидкости малого объема имеет сферическую форму?

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА № 2.7

ОПРЕДЕЛЕНИЕ УДЕЛЬНОЙ ТЕПЛОТЫ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ И ИЗМЕНЕНИЯ ЭНТРОПИИ ПРИ ОХЛАЖДЕНИИ ОЛОВА

Цель работы: изучение процессов нагревания и охлаждения олова, определение удельной теплоты кристаллизации, расчет изменения энтропии при фазовом переходе первого рода на примере кристаллизации олова из расплава при его охлаждении.

 

ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ

 

 

 

 

 

 

Вещества могут находиться в трех основных агрегатных состояниях:

твердом, жидком и газообразном. В твёрдых

телах атомы и ионы

F

 

 

располагаются

не

хаотически,

как в

 

 

газах и жидкостях, а в строго

 

 

 

 

 

 

определённом порядке. При этом

 

отталкивание

 

некоторые твёрдые

тела

обладают

 

 

пространственной

 

кристаллической

 

r0

r

 

 

структурой (известно свыше 230 видов

 

притяжение

 

кристаллических решёток). Твёрдые

 

 

 

 

 

 

тела, не имеющие упорядоченной

 

 

 

структуры (стекло, парафин и т.п.),

 

 

 

называются

 

аморфными.

В

 

(а)

 

дальнейшем изложении твёрдым телом

W

 

будем

называть

только

тела

 

 

кристаллической структуры.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В

твёрдое

состояние

вещество

 

 

 

может переходить как из жидкого, так

 

 

 

и из газообразного состояния. При

 

 

 

этом

в

 

 

пространственном

 

r0

r

расположении

 

атомов

вещества

Wmin

(б)

 

97

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис. 1.

устанавливается определённый порядок. Для его установления необходимо: 1) уменьшение энергии теплового движения частиц; 2) наличие сил взаимодействия между ними.

Состояние устойчивого равновесия системы частиц возможно только при условии минимума потенциальной энергии их взаимодействия. Следовательно, между атомами твёрдого тела должны действовать как силы притяжения, так и отталкивания, которые зависят от расстояния между ними. В кристалле взаимное расположение атомов должно быть таким, чтобы силы притяжения и отталкивания были равны.

На рис. 1 (а) показан характер изменения сил отталкивания и притяжения атомов в зависимости от расстояния между ними. Силы отталкивания положительные по величине быстрее убывают по модулю с увеличением расстояния, чем отрицательные силы притяжения, и на расстояниях r>r0 результирующей будет сила притяжения. Расстояние r0 определяет положение равновесия, которому соответствует минимум потенциальной энергии (рис.1 (б)).

При охлаждении жидкого или газообразного вещества энергия теплового движения его атомов уменьшается, следовательно, уменьшается

искорость их движения. Это, в свою очередь, приводит к возрастанию сил взаимодействия между атомами, и хаотическое их движение переходит в колебательное движение около будущих узлов кристаллической решётки. Превращение вещества при его охлаждении в кристаллическое тело наступает тогда, когда энергия тепловых колебаний его атомов (kT) окажется меньше потенциальной энергии их взаимодействия (W).

Превращение газа или жидкости в твёрдое тело есть переход вещества из одного качества в другое. Такие переходы происходят в виде скачков в плавном изменении величины какого-либо параметра. В данной работе скачок наблюдается на кривой зависимости температуры остывающего олова от времени (рис.2). Такой переход называется

фазовым переходом первого рода-фазовое превращение,

сопровождающееся поглощением или выделением некоторого количества теплоты и изменением удельного объёма. В настоящей работе наблюдается две фазы вещества: жидкая и твёрдая. При охлаждении жидкости происходит уменьшение тепловой энергии движения молекул. Они становятся менее подвижными и при приближении температуры к

температуре кристаллизации Ткр как бы “замораживаются” на одном месте. При этом упорядочивание атомов или молекул в кристаллическую структуру ведет к уменьшению их потенциальной энергии взаимодействия

исопровождается выделением тепла при постоянной температуре Ткр. Процесс кристаллизации завершается, когда все тело переходит в твердое состояние. Дальнейшее охлаждение ведет к уменьшению температуры

твердого тела.Температура

кристаллизации (Tкр) олова остаётся

98

постоянной, и может быть определена по графику и позволит вычислить приращение энтропии (рис.2).

Энтропия – функция состояния термодинамической системы и является мерой её неупорядоченности. Изменение энтропии в равновесном процессе равно отношению количества теплоты, сообщенного системе, к термодинамической температуре системы:

dS Q T

где Q – элементарное количество теплоты, полученное или отданное при

бесконечно малом изменении параметров термодинамической системы; T

– температура. В процессе кристаллизации олово отдает тепло окружающей среде при T const .

В процессе кристаллизации происходит упорядочивание структуры

вещества,

внутренняя энергия вещества уменьшается,

что и приводит к

Т, К

 

 

 

 

 

убыли энтропии системы.

 

 

 

 

 

 

Процессы

плавления

и

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

кристаллизации

 

олова,

а

 

 

 

 

 

 

 

 

 

также

нагревания

и

 

 

 

 

 

 

 

 

 

охлаждения

можно

считать

 

 

 

 

 

 

 

 

 

обратимыми.

 

 

 

 

 

 

 

I

II

 

 

 

 

Приращение

 

энтропии

Ткр

 

 

 

 

 

 

 

 

при переходе

вещества

из

 

 

 

 

 

III

 

состояния

1

в

состояние

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

определяется:

 

 

 

 

 

Т

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

Q

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

S

 

T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

С учётом этого изменение

 

 

 

 

τk

 

 

τ

τ, c

энтропии

при

нагревании

и

 

 

 

 

 

 

плавлении

 

олова,

равное

 

 

 

 

 

 

 

 

 

изменению

энтропии

при

его

 

 

 

 

 

Рис. 2.

 

 

 

 

 

 

 

кристаллизации

и охлаждении,

определится суммой изменений энтропии при его нагревании до температуры плавления Тп (охлаждении от Ткр до Т0) и при плавлении олова (кристаллизации):

 

Tп( кр) Q

 

Ткр

Q

 

Tп( кр) cmdT

 

крm

 

Тп(кр)

 

крm

S

 

1

 

 

 

2

 

 

 

 

cmln(

 

)

 

(1)

T

T

T

Ткр

Т0

 

 

T

 

Т

кр

 

T

 

 

 

Ткр

 

0

 

 

 

 

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

где Т0-начальная температура олова, равная температуре окружающего воздуха; с - удельная теплоёмкость олова; m-масса олова; Ткр – температура кристаллизации олова; λкр-удельная теплота кристаллизации, определяемая количеством теплоты, которое необходимо отвести от единицы массы

99

жидкости при температуре кристаллизации для перехода жидкости в твёрдое состояние.

Для вычисления S по формуле (1) необходимо определить по графику T f ( ) температуру кристаллизации Ткр .

На рис. 2 в качестве примера показана зависимость температуры олова от времени охлаждения. Участок I соответствует охлаждению жидкого олова до температуры Ткр. На участке II диаграммы показан процесс кристаллизации, проходящий при постоянной температуре Ткр в течение времени τk. Участок III – остывание твердого олова. Процесс охлаждения является обратимым: если твердое олово нагревать, то точно такие же участки будут наблюдаться в обратной последовательности.

Для начала процесса кристаллизации необходимо, чтобы в охлажденной жидкости имелись центры кристаллизации – либо зародыши новой фазы, либо различного рода неоднородности, вокруг которых начинается процесс образования твердой фазы. Если в жидкости отсутствуют центры кристаллизации, то она может быть охлаждена до температуры более низкой, чем температура кристаллизации. В обычных условиях это, как правило, не происходит. Однако при высокой скорости охлаждения может быть зафиксирован небольшой локальный минимум между участками I и II на кривой рис.2.

СХЕМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ УСТАНОВКИ

Экспериментальная установка для изучения процесса кристаллизации олова представлена на рис. 3.

2

5

3

4

Ампула с оловом 3 нагревается в 1 электрической печи 4, питающейся переменным током от сети с напряжение 220 В. Внутри ампулы находится металлическая трубка-чехол 5 с датчиком температуры 2 (термопара, с рабочим спаем в центре образца). Датчик температуры соединен с цифровым индикатором

температуры 1.

Данная установка позволяет измерять зависимость температуры олова от времени как в процессе охлаждения на воздухе, так и в процессе нагревания в электрической

Рис. 3. печи.

100

Применяя закон сохранения энергии к процессу охлаждения твердого олова в ампуле после кристаллизации, получим:

(с с mm) T S(Т Т

0

)

,

(2)

а a

 

где (с саmam) T – количество теплоты, отданное телом окружающей среде при его охлаждении за время ; S(T Т0 ) – количество теплоты, полученное окружающей средой через поверхность ампулы площадью S за время ; с и ca – удельные теплоемкости олова и материала ампулы, m и

ma – массы олова и ампулы; T – температура твердого олова; – коэффициент теплоотдачи с поверхности ампулы в окружающую среду (смотри описание).

Применяя закон сохранения энергии к процессу кристаллизации олова, можно получить уравнение

крm S(Tкр Т0 ) кр ,

(3)

здесь Q крm – количество теплоты, отданное оловом при

его

кристаллизации за время кристаллизации кр . Второе слагаемое выражения (3) - S(Tкр Т0 ) кр – количество теплоты, полученное окружающей средой через поверхность ампулы за время кристаллизации,

T0 - температура окружающей среды.

 

(2) и

(3) получим

следующее

Решая

совместно уравнения

 

выражение для удельной теплоты кристаллизации олова:

 

 

кр

Т Ткр Т0 кр cm ca ma

(4)

 

 

 

Т Т0

 

 

m

 

 

 

 

В этом выражении отношение

 

T

- скорость охлаждения образца

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(олова). Ее

можно вычислить

как

угловой

коэффициент

касательной,

проведенной к графику T f ( ) в точке с температурой T (см. рисунок 2).

ПОРЯДОК ВЫПОЛНЕНИЯ РАБОТЫ И ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ

1.Включите электропитание установки тумблером «СЕТЬ». При этом автоматически включается электропитание термометра. По термометру

определите температуру воздуха Т0. Сравнить ее с показаниями лабораторного термометра.

2.Опустите ампулу с оловом в нагреватель и включите тумблер «НАГРЕВ». Включите секундомер и через каждые 30с снимайте показания термометра, записывая их в таблицу. При достижении температуры 240 0 C остановите секундомер и выключите тумблер

101

«НАГРЕВ».

3.Через 1 минуту после отключения нагрева отверните винт ползунка и поднимите ампулу с оловом из печи. Зафиксируйте ампулу в верхнем положении тем же винтом.

4.Включите секундомер и через каждые 10 секунд снимайте показания термометра, записывая их в соответствующий столбец таблицы. При

достижении температуры 80 0 C остановите секундомер и выключите установку, заполните таблицу.

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица

m = 50·10-3кг

с =243Дж/кгּК

Т =

 

К

τk =

с

ma =50·10-3кг

са =460Дж/кгּК

 

 

 

 

 

 

Процесс нагревания олова

 

Процесс охлаждения олова

 

τ, с

t, 0 C

 

τ, с

 

t, 0 C

опыта

 

 

опыта

 

 

 

1

 

0

 

1

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

30

 

2

 

10

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3

 

60

 

3

 

20

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5.По данным измерений постройте график зависимости температуры олова Т от времени наблюдения t. Определите по графику температуру плавления и кристаллизации олова. Сравните их между собой и с табличным значением.

6.Определите время кристаллизации олова τk (рис. 2).

7.В области охлаждения твердого олова (участок III) выберите на графике произвольную точку с температурой Т. Проведите касательную к графику в этой точке.

8.Рассчитайте скорость охлаждения олова по формуле

T

 

T2

T1

,

 

2

1

 

где Т1, Т2, τ1, τ2 – координаты произвольных двух точек касательной.

9.По формуле (4) рассчитайте удельную теплоту кристаллизации λкр. Сравните ее с табличным значением. Сделайте вывод.

10.Определите изменение энтропии по формуле (1). Сделайте вывод о характере изменения энтропии.

КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

1. Что называют фазовым состоянием и фазовым переходом вещества?

102

2.Отличие тепловых движений молекул газа, жидкости, твёрдых тел?

3.Опишите кривую охлаждения (плавления) олова.

4.Как определить температуру плавления олова?

5.Что называется энтропией? Что определяет её изменение?

6.Почему при кристаллизации происходит выделение тепла?

7.Что такое удельная теплота кристаллизации?

8.Что происходит с энтропией в процессе кристаллизации?

9.Вывести расчетную формулу (3).

10.Каков физический смысл температуры? ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА № 2.8

ИЗМЕРЕНИЕ КОЭФФИЦИЕНТА ТЕПЛОПРОВОДНОСТИ ВОЗДУХА МЕТОДОМ НАГРЕТОЙ НИТИ

Цель работы: экспериментальное определение коэффициента теплопроводности воздуха, находящегося вокруг нагретой электрическим током нити.

ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ

Если газ нагрет неравномерно, то происходит перенос энергии в форме теплоты от более нагретых участков к менее нагретым. Существует три процесса передачи энергии: теплопроводность, конвекция и излучение. В обычных условиях среди этих процессов наибольшую роль играет конвекция. Конвекция появляется из-за того, что более лёгкий тёплый газ поднимается вверх, а на его место опускаются более холодные массы газа. Конвекция не возникает, если температура газа повышается с высотой, если объём газа невелик или если он разбит на небольшие каналы или ячейки. При отсутствии конвекции процесс переноса тепла замедляется, но не прекращается. Когда передача теплоты не сопровождается переносом вещества, процесс носит название теплопроводности. Молекулярнокинетическая теория объясняет этот процесс следующим образом. Так как температура - это мера кинетической энергии молекул(<ε>~kT), то различие температур двух областей газа свидетельствует о том, что кинетические энергии молекул в этих областях различны. Поэтому, перемещаясь вследствие теплового движения из одних мест в другие, молекулы переносят запасённую ими энергию, что и обуславливает процесс теплопроводности.

 

T1

 

T2

dQ

dS

 

dS

 

dQ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис. 1 x

103

Если в процессе теплопередачи поддерживать разность температур Т2 - Т1 неизменной, то получится непрерывно протекающий во времени процесс, называемый стационарным процессом теплопередачи. Для стационарного одномерного процесса теплопередачи, когда температура тела изменяется только вдоль одной оси (например, ось Х рис.1), теплота dQ , переданная через площадку dS за время dt , может быть записана,

согласно уравнению Фурье:

dQ dT dS dt

(1)

dx

 

Здесь величина dTdx представляет собой изменение температуры на

единицу длины в направлении передачи теплоты и называется градиентом температуры, – коэффициент теплопроводности, численно равный

количеству теплоты, проходящему через единичную площадку, перпендикулярную потоку теплоты, за единицу времени при градиенте температуры, равном единице.

Коэффициент теплопроводности при малых значениях градиента температуры, когда температура слабо изменяется на расстоянии порядка длины свободного пробега молекулы, зависит от агрегатного состояния вещества, его молекулярного строения и температуры. На основании молекулярно-кинетической теории идеальных газов, для коэффициента теплопроводности можно записать следующее выражение:

 

1

сv ,

(2)

 

3

 

 

в котором - плотность газа, cV

– удельная теплоемкость

газа при

постоянном объеме, - средняя длина свободного пробега молекул газа, - средняя арифметическая скорость теплового движения молекул.

СХЕМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ УСТАНОВКИ.

Для изучения процесса теплопроводности воздуха используется установка, состоящая из нагреваемой вольфрамовой нити, натянутой вдоль оси симметрии цилиндрического стеклянного баллона (ампулы) с двойными стенками. Пусть r1 – радиус нити, r2 – радиус цилиндра, L – длина цилиндра, Тн – температура нити. Принципиальная схема экспериментальной установки представлена на рис. 2.

104

Нагреваемая вольфрамовая нить 1 находится в цилиндрическом стеклянном баллоне с двойными стенками, между которыми залита вода 2. Температура воды в баллоне 3 и, следовательно, температура стенки трубки Тс постоянна в течение опыта. Вольфрамовая нить подключается к регулируемому источнику питания приборного модуля. Ток в нити определяется по падению напряжения U0 на образцовом сопротивлении R0. Напряжение на нити Uн и напряжение

Рис. 2 на образцовом сопротивлении U0 измеряют вольтметром измерительного модуля при соответствующем положении переключателя

на передней панели установки.

При нагревании нити вдоль радиуса трубки r создается градиент температуры dT dr . Площадь, через которую передается тепло, равна

площади цилиндра, коаксиального с нагретой нитью: S 2 r L . При этом

уравнение теплопроводности Фурье (1) принимает вид:

 

 

dQ dT

2 rLd ,

(3)

 

 

dr

 

 

 

 

где L — длина цилиндра радиусом r .

 

 

 

 

 

Учитывая, что

dr d ln r ,

запишем

выражение для

мощности

 

r

 

 

 

 

 

 

теплового потока через поверхность цилиндра радиусом r :

 

 

q dQ r

 

dT

 

2 L .

(4)

 

d ln r

 

dτ

 

 

 

Используя среднее (по радиусу) значение коэффициента теплопроводности воздуха, находящегося между нитью (r1) и внутренней поверхностью трубки (r2), можно записать соотношение (4) в следующем виде:

q

ср

Tст Tн

2 L

.

(5)

 

 

 

 

 

 

ln

r2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

r

 

 

 

 

 

1

 

 

 

105

Эксперимент проводят при постоянной температуре стенки стеклянной трубки TСТ . Увеличение электрической мощности dP ,

выделяемой в нити, приводит к увеличению мощности теплового потока dq , при этом температура нити возрастает на величину dTH . Поэтому из формулы (5) следует:

dP dq

2 L

 

dT

 

 

 

н ,

 

 

r2

 

 

 

 

 

 

ln r

 

 

 

1

 

 

где: r1 — радиус нити; r2 — внутренний радиус трубки; стенкитрубки; TH — температуранити.

Из соотношения (6) получим:

(6)

TСТ — температура

 

 

 

 

 

 

 

 

 

r2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ln

 

 

dP

 

 

r1

 

 

 

 

 

 

.

(7)

2 L

 

dT

 

 

 

 

 

н

 

Для определения производной dP P используют зависимость P =

dTн tн

f(tн) (рис.3), которую находят по экспериментальным данным. Мощность теплового потока Р = Iн·Uн вычисляют по напряжению на нити Uн и току

Iн, протекающему через образцовое сопротивление R0 и нить: Iн U0 .

R0

Температуру нити определяют по температурному изменению сопротивления нити:

tн

Rн Rн0

, C,

(8)

 

 

Rн0

 

где: Rн0 — электрическое сопротивление нити при t = 0 C; Rн

сопротивление нити при температуре опыта; — температурный коэффициент сопротивления материала нити (см. табл.№2).

По известному удельному сопротивлению вольфрама 0 (табл.№2) можно рассчитать сопротивление нити Rн0, а по измеренным падениям напряжения Uн на нити и U0 на резисторе можно определить Rн

R

 

 

l

 

0

(9)

н0

 

 

 

 

sн

где l – длина нити, Sн– площадь поперечного сечения нити.

106

R Uн

R

(10)

н

U0

0

 

 

 

ПОРЯДОК ВЫПОЛНЕНИЯ РАБОТЫ И ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ

1.Перед началом работы поверните регуляторы напряжения «грубо» и «плавно» на блоке питания (2) против часовой стрелки до упора. Включите установку в сеть, нажмите кнопку «сеть». (Рис.3)

2.Переключите тумблер (4) в положение U н (падение напряжения на нити). С помощью регуляторов «грубо» и «точно» на блоке питания установите начальное напряжение на его выходе U = 1.5В, отслеживая его значение с помощью вольтметра (2). При этом переключатель «рода измеряемой величины» мультиметра (3) в положение DCV с пределом

2000mV.

1

 

 

5

2

 

3

 

 

 

«сеть»

U0

 

 

4

Uн

Рис.3 Блок – схема экспериментальной установки

3.Измерьте падение напряжения на нити Uн с помощью мультиметра (3), занесите значение в таблицу №1.

4.Переключите тумблер (4) в положение U0 (падение напряжения на образцовом сопротивлении), переключатель пределов вольтметра остаётся в первоначальном положении.

5.Измерьте падение напряжения на образцовом сопротивлении U0 с помощью мультиметра (3), занесите значение в таблицу №1.

6.Повторите измерения, описанные в пунктах 2-5, для напряжений на выходе блока питания U= 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 4.0 В. (не выше 8В.) Данные занесите в таблицу 1.Внимание при значениях на выходе блока

питания U=4В и выше переключатель пределов мультиметра (3)

107

перевести в положение 20V.

7.Уберите напряжение на нити, выключите прибор.

8.Используя величину падения напряжения U0 на образцовом сопротивлении R0 вычислите силу тока в цепи последовательно соединенных проводников: нити и сопротивления R0 , занесите в таблицу

Iн U0

R0

9.Вычислите мощность, выделяемую в вольфрамовой нити, и занесите в таблицу

P U н Iн , Вт.

10.Определите температуру нити, используя выражения (8), (9), (10). 11.Постройтенамиллиметровойбумагеграфикзависимости P f tH

12.Определите тангенс угла наклона прямой к оси ОX

tg

P

 

P2

P1

t

t2

t1

 

 

13.Рассчитайте по формуле (7) коэффициент теплопроводности воздуха. Сравните полученный результат с табличным значением коэффициента теплопроводности (см. таблицу физических величин).

14.Сделайте вывод.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица 1

 

№ п/п

U,В

Uн, В

Uр, В

Iн·10-3, А

tн,0C

P, Вт

 

, Вт/ (м ·

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

К)

 

 

1

1,5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3

2,5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица 2

 

Диаметр вольфрамовой проволоки, мм

 

0,1

 

 

Внутренний диаметр стеклянной трубки, в которой находится

 

6

 

 

вольфрамовая проволока, мм

 

 

 

 

Номинальное значение образцового сопротивления для

 

1

 

 

определения тока в проволоке, Ом

 

 

 

 

Длина вольфрамовой проволоки, мм

 

420±5

 

 

 

 

 

Температурный коэффициент сопротивления вольфрамовой

 

4,6·10-3

 

проволоки, 0С-1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Максимальное значение напряжения, подаваемого на

 

8±1

 

 

вольфрамовую проволоку, В

 

 

 

108

 

 

Удельное сопротивление химически чистого вольфрама при

4,89·10-6

t=00С, Ом·см

 

КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

1.Объясните процесс теплопроводности с точки зрения МКТ.

2.Что называется градиентом температуры. Смысл знака «-» в уравнении теплопроводности.

3.В каких единицах измеряется коэффициент теплопроводности. Раскройте физический смысл коэффициента теплопроводности.

4.Назовите способы передачи энергии, отличные от теплопроводности и объясните их механизм.

5.Вывести уравнение для расчёта коэффициента теплопроводности воздуха, используя закон Фурье.

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА № 2.9

ПОЛУЧЕНИЕ И ИЗМЕРЕНИЕ ВАКУУМА

Цель работы: изучение некоторых элементов вакуумной техники, принципов получения и измерения вакуума.

ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ

Вакуумом (от лат. Vacuum – пустота) называют состояние газа или пара при давлении ниже атмосферного. Количественной характеристикой вакуума служит абсолютное давление. Основной единицей измерения давления в системе СИ служит Паскаль (1 Па = 1 Н/м2). В практике вакуумных измерений широко используется другая внесистемная единица

– миллиметр ртутного столба: (1 мм.рт.ст. = 133 Н/м2) или (1Тор =133 Н/м2) по имени Торичелли.

Интенсивность протекания физико-химических процессов в вакууме зависит от соотношения между числом столкновений молекул газа со стенками ограничивающего его сосуда и числом взаимных столкновений молекул. Отношение средней длины свободного пробега к линейному

размеру сосуда L называется числом Кнудсена (Кn): Кn=<λ>/L. Определенный таким образом безразмерный параметр условно разделяет области вакуума по степени разреженности на следующие диапазоны: низкий, средний, высокий и сверхвысокий:

109

Низкий вакуум Kn 1 характеризуется давлением газа при котором

средняя длина свободного пробега молекул газа значительно меньше линейного размера сосуда L . Низкому вакууму обычно соответствует

область давлений 760 ÷ 1 мм.рт.ст.

Средний вакуум Kn 1 характеризуется давлением газа, при котором

средняя длина свободного пробега соизмерима с линейным размером сосуда L Область давлений 1 ÷ 10−3 мм.рт.ст.

Высокий вакуум Kn 1 средняя длина свободного пробега приблизительно равна линейному размеру L . Область давлений 10−3 ÷

10−7 мм.рт.ст.).

Сверхвысокий вакуум: характеризуется давлением газа, при котором не происходит заметного изменения свойств поверхности, первоначально свободной от адсорбированного газа, за время, существенное для рабочего

процесса. Обычно этому соответствует область давлений меньше 10−7 мм.рт.ст.

Молекулы в газах движутся хаотически, непрерывно сталкиваясь между собой и со стенками сосуда. Среднее расстояние между двумя последовательными столкновениями молекул называется длиной свободного пробега. Согласно молекулярно-кинетической теории газов длина свободного пробега равна:

 

 

1

(1)

2 d 2n

где n-число молекул в единице объёма, d - эффективный диаметр молекулы (условно шарообразной).

С уменьшением количества газа в сосуде уменьшается и число молекул в единице объёма. Поэтому из формулы (1) следует, что длина свободного пробега будет возрастать.

Так как непосредственное измерение длины свободного пробега затруднительно, то для характеристики степени разреженности газа пользуются величиной давления. Давление, оказываемое газом на стенки сосуда, с точки зрения молекулярно-кинетической теории, определяется изменением импульса молекулы в единицу времени при её взаимодействии со стенкой сосуда. Следовательно, чем меньше газа в объёме сосуда, тем больше и слабее межмолекулярное взаимодействие. В этом случае

изменение импульса молекулы при её столкновении со стенкой уменьшается.

С учётом соотношения P nkT , формула (1) примет вид:

 

 

kT

 

 

const

 

46 10 3

, (м)

(2)

2

P

P

P

 

2

 

 

 

 

 

 

110

СОЗДАНИЕ И ИЗМЕРЕНИЕ ВАКУУМА

Устройства, служащие для создания вакуума называются вакуумными насосами.

Воснове процессов откачки лежат два свойства газов: 1) способность газа занимать весь предоставленный ему объём; 2) способность газов проникать друг в друга (взаимная диффузия). Первое свойство используется

вмеханических насосах, перемещающих газ за счет приложения к нему механических сил в некотором месте вакуумной системы, откуда газ выталкивается; второе – в диффузионных насосах, где связывание газа осуществляется сорбцией, химической реакцией или конденсацией в замкнутой вакуумной системе.

Влабораторной работе используется

механический

 

пластинчато-роторный

 

форвакуумный насос.

 

 

 

 

Принципиальная

схема

такого

насоса

 

показана на рис. 1.

 

 

 

 

Насос

состоит

из

цилиндрической

Рис.1

камеры 1 с

впускным патрубком

2 и

 

выпускным клапаном 3. Внутри камеры вращается цилиндрический ротор 4, ось вращения которого расположено эксцентрично по отношению к оси симметрии камеры. В прорези ротора 4 вставляются две пластины 5 и 6, плотно прижимаемые к внутренней поверхности камеры пружиной 7. Камера помещается в кожух 8, заполненный маслом.

Рассмотрим положение пластин насоса в некоторый момент времени вращения ротора. Ротор насоса вращается в направлении указанном стрелкой. Газ, находящийся в откачиваемом сосуде заполняет весь предоставленный ему объём (объём сосуда V и часть камеры объёмом V1). При дальнейшем повороте ротора объём V1 увеличивается, куда и расширяется газ из откачиваемого сосуда. Впоследствии газ, находящийся в камере, отсекается пластиной 6 и выбрасывается в атмосферу. Процесс периодически повторяется через каждые половину оборота. Насосы подобной конструкции позволяют производить откачку лишь до давлений порядка 10-3 мм.рт.ст. Это объясняется прорывом газов в месте соприкосновения ротора с цилиндрической камерой вследствие большой разности давлений. Поэтому механические насосы применяются для создания предварительного вакуума (форвакуума) и называются форвакуумными. Для дальнейшего разрежения применяются диффузионные насосы.

Приборы для измерения давления газа ниже атмосферного называются вакуумметрами.

111

В лабораторной установке предусмотрена возможность измерения вакуума тремя датчиками, реализующими три различных явления (рис.2):

1.мембранный мановакуумметр (9);

2.масляный вакуумметр (8);

3.термопарный вакуумметр (4).

Рассмотрим принципы работы каждого из вакуумметров.

Масляный

 

 

вакуумметр

 

(рис.2)

 

Представляет

 

собой

 

запаянный с

одного конца

 

стеклянный

капилляр(7),

 

заполненный

маслом, из

 

которого

откачан воздух.

 

Другим

концом

капилляр

 

помещается в ёмкость, в

 

которой

также

имеется

 

масло.

При

открытом

Рис.2

кране

(6)

 

вакуумная

 

система заполнена воздухом, давление которого, равное атмосферному давлению pв , уравновешено гидростатическим

давлением масляного столба в капилляре p gh и давлением насыщенных паров p0 .

pв p p0

Или pв p , считая, что p0 p .

При откачке воздуха из вакуумной системы давление в ней будет уменьшаться, что приведёт к снижению уровня масла в капилляре.

Термопарный вакуумметр (рис.3).

Чувствительным элементом такого вакуумметра является хромель-копелевая или хромельалюмелевая термопара ТТ, спаянная с никелевой нитью накала НН и заключённая в стеклянный баллон. По нити накала пропускается ток постоянной величины (110мА). Для установки тока служит потенциометр R («регулятор» см. внешний вид установки на рис.5) и миллиамперметр. Термопара, спай которой является источником термо - ЭДС., присоединяется к милливольтметру, показания которого

112

определяются температурой нити накала и зависят от отдачи тепла в окружающее пространство.

Рис. 3

Потери

тепла определяются

теплопроводностью

нити и

термопары,

теплопроводностью

газа,

переносом

тепла

конвективными потоками газа внутри лампы и теплоизлучением нити (инфракрасное тепловое излучение). В обычном режиме лампы основную роль играет теплопроводность газа. При давлениях, превышающих 1мм.рт.ст. теплопроводность газа, а вместе с ней и ЭДС термопары практически не зависят от давления газа и прибор не работает.

Из молекулярно-кинетической теории следует, что в плотном газе

коэффициент теплопроводности не зависит от давления

 

 

1

V

сv

(3),

 

3

 

 

 

где – плотность газа; V – средняя арифметическая скорость движения молекул; cV – удельная теплоемкость газа при постоянном объеме.

Величина 2i R 2i kN A CV есть теплоёмкость при постоянном объёме моля газа, т.е. количества газа, содержащего NA молекул. Следовательно, выражение 2i kn представляет собой теплоёмкость при постоянном объёме

количества газа, содержащего n молекул, т.е. теплоёмкость единицы объёма газа. Эту теплоёмкость можно получить, умножив теплоёмкость единицы массы (т.е. удельную теплоёмкость сv) на массу единицы объёма

(на плотность газа ). Следовательно, 2i kn cv .

Подставив это значение в формулу (3), получим для коэффициента теплопроводности газа выражение

 

1

 

i

 

 

 

 

V

 

 

kn

(4)

3

2

 

 

 

 

 

Согласно формуле (2) длина свободного пробега обратно

пропорциональна давлению, плотность же молекул n, напротив, прямо пропорциональна давлению. Следовательно, из формулы (4) вытекает, что теплопроводность не зависит от давления.

Это справедливо лишь до тех пор, пока остаётся

малой по сравнению с расстоянием между поверхностями, обменивающимися теплотой (например, между

 

 

 

Градуировочнаякриваятермопары

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

 

0,1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

торр

0,01

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

P ,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,001

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

113

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,0001

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Электродвижущая сила,мВ

 

 

 

 

поверхностями термопары и нити накаливания термопарного преобразователя). По мере того как перестаёт выполняться это условие, теплопроводность начинает всё больше зависеть от давления, уменьшаясь с его понижением. Когда длина свободного пробега молекул станет сравнимой с характерными размерами термопарного преобразователя, при понижении давления уменьшается теплопроводность газа, так как уменьшается число молекул способных «уносить» энергию (тепло) от нити накала, соответственно возрастает её температура и увеличивается термо – ЭДС. Пример экспериментальной зависимости термо – ЭДС от давления представлен на рисунке 4.

Рис.4

СХЕМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ УСТАНОВКИ

На передней панели (рис.5) расположены тумблер «СЕТЬ» (1) включения установки; тумблер «НАСОС» (2) с кнопкой «ПУСК» (3) включения форвакуумного насоса; кран подключения насоса к вакуумной системе (4); трёхлитровый баллон (5); манометрический вакуумметр (6); масляный вакуумметр (7); датчик термопарного вакуумметра (8); мультиметр для измерения тока нагрева термопары и термо - ЭДС (9); тумблер «U-I»включения блока питания термопарного датчика; ручка регулировки тока нагрева термопары; ручка вакуумного крана подсоединения к вакуумной системе капилляра (10).

8

5

7

 

9

6

2

1

4

3

10

 

 

114

Рис.5

ПОРЯДОК ВЫПОЛНЕНИЯ РАБОТЫ И ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ

1.Краны (4) и (10) должны быть закрыты. Следует помнить, что давление внутри баллона равно разности давления атмосферного и показания мановакуумметра.

2.Определите цену деления измерительных приборов.

3.Тумблером «СЕТЬ» (1) включите установку, включите форвакуумный насос тумблером «НАСОС» (2), кратковременно нажав кнопку «ПУСК».

4.Осторожно приоткройте кран (4) на вакуумную систему (5).

5.Наблюдайте увеличение вакуума по изменению положения стрелки манометрического вакуумметра (6) и уменьшению положения мениска масляного вакуумметра (7).

6.Убедившись, что масло полностью стекло в колбу закройте кран (4) и выключите насос. Немного приоткройте кран (10), впустив воздух в вакуумную систему. При этом столбик масла начнет сразу же подниматься. Как только масляный столб подойдет к отметке 1,5 см по измерительной шкале, кран (10) необходимо закрыть.

7.Вновь включите форвакуумный насос тумблером «НАСОС» (2), кратковременно нажав кнопку «ПУСК». Осторожно приоткройте кран

(4) на вакуумную систему (5).

8.Измеряя одновременно высоту масляного столба и показания манометрического вакуумметра, выполните калибровку маслянного вакуумметра. Результат занесите в таблицу №1.

9.Постройте калибровочный график для масляного вакуумметра.

10.Для измерения вакуума с помощью термопарного вакуумметра, не выключая насос, включите лампу тумблером «лампа», переведите тумблер «U-I» в положение «I», переключатель мультиметра в положение «200mА».

11.Установите ток накала нагревательного элемента I=100мА. 12.Переведите тумблер «U-I» в положение «U», переключатель

мультиметра в положение «100mV». Определите значение термо - ЭДС. 13.По измеренному значению термо - ЭДС и калибровочному графику вакуумметрической лампы (рис. 4), определите величину давления в

вакуумной системе и занесите результат в таблицу №1.

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица 1

Показания

0,5

0,55

0,6

0,65

0,7

0,75

0,8

0,85

0,9

0,95

мановакуумметра P,

115

атм.

Высота масляного столба h,мм ТермоЭДС, мВ Величина вакуума P, атм.

14.Закройте кран (4), выключите форвакуумный насос тумблером

«НАСОС». Обязательно при выключенном насосе закрывайте кран

на систему для исключения попадания масла в вакуумную систему!

15.Откройте кран (10) и записывайте изменение давления в вакуумной системе во времени. Результаты занесите в таблицу №2.

16.Постройте график зависимости P f t и определите P .

17.Рассчитайте длину свободного пробега молекул воздуха по формуле

(2) и коэффициент теплопроводности воздуха по формуле (3).

Таблица 2

Показания мановакуумметра 0,95 0,9 0,85 0,8 0,75 0,7 0,65 0,6 0,55 0, 5 P, атм.

Время впуска воздуха t,с

18.Сравните полученные значения и χ с приведёнными в таблице на стр.131. Сделайте выводы по работе.

КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

1.Что такое вакуум? Какой параметр служит его количественной мерой и почему?

2.Перечислите разновидности вакуума. Какой вакуум создаётся в настоящей лабораторной работе?

3.Опишите принцип действия пластинчато – роторного форвакуумного насоса.

4.Из чего состоит термопарный вакуумметр? Опишите принцип его работы.

5.Какова зависимость между коэффициентом теплопроводности газа и его давлением? Объясните эту зависимость с позиций молекулярно – кинетической теории.

116

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА № 2.10

ИЗУЧЕНИЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ БОЛЬЦМАНА

Цель работы: проверка выполнимости закона распределения молекул воды в гравитационном поле Земли.

ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ

Газ, занимающий некоторый объем, представляет собой физическую систему, состоящую из большого числа частиц (например, в 1 см3 газа, близкого по своим свойствам к идеальному газу, при нормальных условиях содержится 2,7 1019 молекул). При тепловом движении молекула

испытывает большое число столкновений с окружающими ее молекулами. Поэтому движение каждой молекулы представляет собой случайный процесс.

Физические закономерности таких систем имеют статистический характер. Можно говорить лишь о вероятности обнаружить молекулу в некоторой малой области пространства вблизи точки с заданными координатами, о вероятности такого события, что энергия молекулы газа, находящегося в тепловом равновесии при температуре T , окажется

лежащей в интервале ; d и т.д.

Пусть газ занимает объем V и находится в равновесном состоянии при температуре T . При отсутствии внешнего поля все положения любой молекулы равновероятны. Поэтому наиболее вероятным распределением частиц в объеме является равномерное распределение. Для такого распределения концентрация частиц не зависит от координат n r n const . Функция распределения в данном случае

117

r

 

n

 

1

 

 

f r

 

 

 

 

,

(1)

N

V

 

 

 

 

 

где N число всех частиц в объеме V ,

n их концентрация (число частиц в

единице объёма), r x, y, z радиус

вектор точки

пространства с

координатами x, y, z . Вероятность нахождения молекулы в элементарной

области пространства

объема dV ,

содержащей точку

с координатами

r x, y, z , определяется выражением

 

 

 

 

 

 

dP f r dV .

 

 

 

 

(2)

Легко показать, что для равномерного распределения выполняется

условие нормировки вероятности

 

n

 

1

 

 

r

 

 

 

dP f r

dV

 

dV

 

 

dV 1. (3)

N

V

V

V

V

 

V

Если газ находится во внешнем силовом поле, то пространственное распределение концентрации молекул в зависимости от потенциальной

энергии подчиняется закону

 

r

U0

 

 

 

 

 

 

r

 

U r

 

 

kT

 

 

n r n0e

 

 

 

.

(4)

Эту формулу называют распределением Больцмана. Можно выбрать такую

нормировку (начало отсчета) потенциальной энергии,

чтобы U0 0 . Тогда

выражение для функции n r принимает вид

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

r

 

 

 

 

 

 

r

n e

 

U r

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

n r

 

 

 

kT

,

 

 

 

 

(5)

 

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

где n0 концентрация частиц, соответствующая точке,

в которой U r 0 .

Закону (5) соответствует функция распределения

 

 

r

 

 

 

 

 

 

 

r

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

U r

 

r

 

n r

 

 

 

n

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

f r

 

 

 

 

 

 

0

e

 

kT .

(6)

N

 

 

 

N

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Для случая, когда газ заключен в высокий замкнутый сосуд, распределение концентрации молекул по высоте h можно записать следующим образом:

 

n h n e

m gh

 

 

 

kT

,

(7)

 

0

 

где m масса молекулы,

U mgh потенциальная

энергия молекул в

гравитационном поле. Потенциальную энергию в гравитационном поле приняли равной нулю на дне сосуда (на высоте h 0 ).

Из (7) следует, что с понижением температуры число частиц на высотах, отличных от нуля, убывает, обращаясь в нуль при Т=0. При

118

абсолютном нуле все молекулы расположились бы на земной поверхности. При высоких температурах, напротив, n слабо убывает с высотой, так что молекулы оказываются распределёнными по высоте почти равномерно.

Этот факт имеет простое физическое объяснение. Каждое конкретное распределение молекул по высоте устанавливается в результате действия двух тенденций: 1) притяжение молекул к Земле (характеризуемое силой mg) стремится расположить их на поверхности земли; 2) тепловое движение (характеризуемое величиной kT) стремится разбросать молекулы равномерно по всем высотам. Чем больше m и меньше T, тем сильнее преобладает первая тенденция и молекулы сгущаются у поверхности земли. В пределе при Т=0 тепловое движение молекул совсем прекращается, и под влиянием притяжения молекулы располагаются на земной поверхности. При высоких температурах превалирует тепловое движение, и плотность молекул медленно убывает с высотой.

Частным выражением закона распределения Больцмана является барометрическая формула

 

 

 

p h p e

m g h

 

 

 

 

 

 

kT

,

(8)

 

 

 

0

 

 

где p0 , p h давление газа на дне сосуда и на высоте h соответственно.

В предлагаемой работе ставится задача показать, что указанный

закон применим также и к распределению взвешенных частиц жидкости

(вода) в высоком сосуде, в гравитационном поле.

 

 

СХЕМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ УСТАНОВКИ

 

Принципиальная схема экспериментальной установки показана на рис. 1.

Электрическая схема оптоэлектронного устройства установки изображена

на рис. 2. Оптоэлектронное устройство состоит из лампы, приёмника

излучения (ФЭ) - фотоэлемента, трансформатора.

 

Лампа, питаемая от трансформатора,

 

 

 

освещает «столб» взвешенных частиц

 

 

 

воды, распределившихся в вертикальном

 

 

 

стеклянном

сосуде.

Диаметрально

 

 

 

противоположно

лампе

находится

 

ФЭ

Вольтметр

приёмник излучения ФЭ (фотоэлемент).

 

 

 

 

Фотоэлемент становится источником ЭДС

 

 

 

при его освещении. ЭДС регистрируется

 

 

 

милливольтметром.

 

 

 

 

 

 

Вертикальный

столб

частиц воды

 

 

 

получается

с помощью ультразвукового

 

 

 

генератора.

Интенсивная

ультразвуковая

 

 

 

волна распространяется в жидкость (вода).

 

Стакан с

 

 

 

 

 

 

 

водой

 

 

 

 

 

 

 

УЗГ

 

 

 

 

119

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис.1

 

Её амплитуда достаточна для создания в жидкости областей высокого гидростатического давления, в которых возникают кавитациионные пузырьки на так называемых кавитационнных зародышах, которыми чаще всего являются газовые включения в жидкости и на поверхности ультразвукового излучателя. Захлопывание пузырьков сопровождается адиабатическим нагревом газа в пузырьках до температуры порядка ~ 104К Акустическая кавитация разрушает связи между молекулами жидкости. Частицы воды, получаемые методом ультразвуковой кавитации в стакане генератора, проникают через небольшое отверстие в вертикальный стеклянный сосуд и заполняют его. В стеклянном сосуде частицы распределяются таким образом, что их концентрация по высоте меняется по экспоненциальному закону.

Если просвечивать сосуд и с помощью приёмника излучения регистрировать интенсивность прошедшего через сосуд луча, то очевидно, что она вследствие поглощения и рассеяния на взвешенных частицах воды будет изменяться по высоте сосуда. Как следует из выражения (7) наибольшая концентрация частиц воды будет у «дна» стеклянного сосуда, а наименьшая у его «потолка». Таким образом, прозрачность стеклянного сосуда для светового луча будет изменяться по высоте столба жидкости от наибольшего значения в самой верхней точке, до наименьшего в нижней

точке. Известный закон Бугера ( I I0 e x ) показывает, что интенсивность

света, прошедшего через слой поглощающего вещества также уменьшается с ростом толщины поглощающего слоя вещества по экспоненте.

ФотоЭДС, возникающая в приёмнике излучения при его освещении светом, прямопропорциональна интенсивности попадающего в него света. В свою очередь интенсивность света, попадающего в приёмник излучения, зависит от плотности среды, в которой свет распространялся.

Следовательно, можно считать, что величина фотоЭДС U, измеряемая вольтметром, в верхней точке столба будет наибольшей по сравнению со значением U0, измеренным в точке h=0.

U n0 U0 n

Тогда закон изменения фотоЭДС, возникающей в приёмнике излучения при его перемещении по высоте столба будет иметь вид:

mgh

U kT

U0

Логарифмируя последнее выражение, получим уравнение вида:

120

ln U Ch , U 0

где C mg

 

10 25

 

25 10 6 м 1

400 10

23

kT

 

 

 

220В

ФЭ

mV

«Сеть «Лампа»

Рис.2

ПОРЯДОК ВЫПОЛНЕНИЯ РАБОТЫ И ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ

1.Заполните дисцилированной водой стакан генератора до указанного на нём уровня.

2.Включите лабораторную установку тумблером «Сеть»

3.Включите осветительную лампу тумблером «Лампа».

4.Включите ультразвуковой генератор, при этом загорится индикаторная лампа. Регулятор интенсивности ультразвукового излучения переведите на отметку «I».

Через 5 секунд после включения генератора в стеклянной колбе можно наблюдать возникновение туманообразного «столба» частиц воды. Распределение частиц воды установится через 10-15 минут.

5.Установите оптоэлектронное устройство в нижней части стеклянной трубки и через 1-2 минуты произведите измерение U по вольтметру.

6.Аналогичные измерения U выполните на различных высотах воздушного столба (4-5 измерений) и заполните таблицу.

7.Найдите отношения U/U0 и их логарифм (ln).

8.Постройте график зависимости ln(U/U0)=f(h).Убедитесь в линейности получаемой зависимости.

 

 

 

 

Таблица

 

 

 

 

 

h,м

U,мВ

U/U0

ln(U/U0)

1

 

 

 

 

2

 

 

 

 

3

 

 

 

 

4

 

 

 

 

5

 

 

 

 

121

КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

6.Что называется атмосферным давлением?

7.Каким образом изменяется давление воздуха с ростом расстояния от поверхности Земли?

8.Объясните, почему давление воздуха с высотой уменьшается?

9.Получите барометрическую формулу.

10.В чём отличия распределений Максвелла и Больцмана?

11.Какова зависимость концентрации частиц от высоты над поверхностью Земли?

12.Каким будет распределение молекул воздуха при абсолютном нуле и высоких температурах? Объясните.

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА № 2.11

ИЗУЧЕНИЕ РЕАЛЬНЫХ ГАЗОВ

Цель работы: изучение изотерм реального газа (зависимости его давления от объема при заданной температуре); сравнение экспериментальной зависимости P(V) с теоретической для идеального газа; наблюдение фазового перехода газа в жидкость; оценка величины внутреннего давления.

ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ

Газ характеризуется давлением Р, температурой Т и объемом V. Для описания связи между этими параметрами имеются десятки уравнений. В их числезаконы Бойля-Мариотта, Гей-Люссака, Шарля, уравнение Менделеева-Клапейрона, которое еще называют уравнением состояния идеального газа, так как оно выводится из модели ,называемой моделью идеального газа. В этой модели газ-это собрание молекул, находящихся в непрерывном хаотическом движении и сталкивающихся между собой и молекулами стенок сосуда, подобно абсолютно упругим шарикам; взаимодействием молекул на расстоянии и их размерами в этой модели пренебрегают. Уравнение Менделеева-Клапейрона хорошо согласуется с экспериментом при небольших давлениях, когда молекулы находятся далеко друг от друга и их взаимодействие пренебрежимо мало.

 

PV= νRT

 

(1),

где ν=m/μ

число молей, m масса газа,

μ молярная масса,

R

универсальная газовая постоянная.

 

 

Законы

теории идеального газа - приближенные. Расхождение их с

экспериментом в широком диапазоне давлений и температур носит как количественный, так и качественный характер. Качественные отступления

122

заключаются в том, что газы могут быть переведены в жидкое и твердое состояние, что не описывается уравнением (1).

Все газы (кислород, азот, углекислый газ и т.д.) при сжатии способны превращаться в жидкость. Однако это превращение может происходить только при температурах ниже так называемой критической температуры Tкр. Например, для воды критическая температура равна 647,3 К, для азота 126 К, для кислорода 154,3 К. При комнатной температуре (≈ 300 К) вода может находиться и в жидком, и в газообразном состояниях, а азот и кислород только в газообразном состоянии.

В закрытом сосуде жидкость и ее пар могут находиться в состоянии динамического равновесия, когда число молекул, вылетающих из жидкости, равно числу молекул, возвращающихся в жидкость из пара, т. е., когда скорости процессов испарения и конденсации одинаковы. Такую систему называют двухфазной. Пар, находящийся в равновесии со своей жидкостью, называют насыщенным.

С повышением температуры концентрация молекул пара (его плотность) и, следовательно, давление насыщенного пара возрастают, а плотность жидкости уменьшается из-за теплового расширения. При температуре, равной критической температуре Tкр для данного вещества, плотности пара и жидкости становятся одинаковыми, а также исчезают физические различия между жидкостью и ее насыщенным паром.

Рис. 1. Изотермы реального газа. Область I – газообразное вещество, область II – двухфазная система «жидкость + насыщенный пар», область III – жидкость, K – критическая точка.

Если изотермически сжимать ненасыщенный пар при T < Tкр, то его давление будет возрастать, пока не станет равным давлению насыщенного пара (участок АС на изотерме Т1), а на дне и стенках сосуда образуются капельки жидкости (конденсат) и устанавливается динамическое равновесие между жидкостью и ее насыщенным паром. С дальнейшим

123

уменьшением объема все большая часть пара конденсируется, а его давление остается неизменным (горизонтальный участок СД на изотерме Т1(рис. 1)) вплоть до полного исчезновения пара. Так как жидкость мало сжимаема, то даже для небольшого изменения ее объема потребуется большое давление. Поэтому участок изотермы ДЕ резко идет вверх.

Уравнение состояния газа Ван - дер - Ваальса.

Голландский физик Ван - дер – Ваальс в 1873 году предложил учитывать взаимодействие между молекулами и их размеры в виде поправок, вносимых в уравнение (1).

Поправка на внутреннее давление.

Необходимость такой поправки обусловлено тем, что между молекулами вещества одновременно действуют силы притяжения и силы отталкивания, так как молекулы представляют собой сложные пространственные структуры, содержащие как положительные, так и отрицательные заряды. Эти силы в теории идеального газа во внимание не принимаются. Силы взаимодействия между молекулами и атомами газа, не приводящие к образованию химических соединений, называют короткодействующими силами, так как они проявляются на расстояниях10-9 м, сравнимых с размерами молекул.

Зависимости результирующей силы F и потенциальной энергии Ep взаимодействия между молекулами от расстояния между их центрами представлены на рис. 2. При некотором расстоянии r = r0 результирующая сила межмолекулярного взаимодействия обращается в нуль F=0. Это расстояние условно можно принять за диаметр молекулы d. Таким образом, расстояние r0 соответствует равновесному состоянию между молекулами, на котором они находились бы в отсутствии теплового движения. При r < r0 преобладают силы отталкивания (Fо > 0). При r > r0 преобладают силы притяжения Fп < 0. Доказательством преобладания сил притяжения над силами отталкивания является слияние капелек жидкости. На расстоянии >10-9 м межмолекулярные силы практически отсутствуют (рис.2).

124

Рис. 2. Результирующая сила взаимодействия F и потенциальная энергия взаимодействия Ep двух молекул. F > 0 –отталкивание, F < 0 – притяжение.

Потенциальная энергия взаимодействия при r = r0 минимальна. Чтобы удалить друг от друга две молекулы, находящиеся на расстоянии r0, нужно сообщить им дополнительную энергию E0. Величина E0 называется глубиной потенциальной ямы или энергией связи молекулы.

Когда молекула газа летит к стенке сосуда, а затем отражается от нее, то изменяется ее импульс. Однако, в отличие от идеальных газов, импульс налетающих молекул изменяется не только под действием сил со стороны стенки, но и под действием сил, с которыми их тянут внутрь объема молекулы пристеночного слоя газа (в случае преобладания сил притяжения). В частности, под действием этих сил молекула может отразиться внутри пристеночного слоя, не долетев до стенки. Пусть Р давление стенки сосуда на газ (ее зафиксирует манометр), а Рi – средняя сила, отнесенная к единице площади, с которой молекулы пристеночного слоя втягиваются внутрь газа. Тогда давление, под которым находится газ, будет больше, чем покажет манометр и определится суммой Р + Рi.

Поправка на собственный объем молекул.

Так как молекулы газа имеют собственный объем, часть объема сосуда (а при высоких давлениях, она оказывается сопоставима с объемом сосуда) оказывается занятой ими. Свободный объем для молекул реального газа находят, вычитая из объема сосуда V «запрещенный» объем νb, обусловленный собственным объемом молекул (V–νb). Внесение Ван дер Вальсом поправок на внутреннее давление и собственный объем молекул в уравнение (1) привело к уравнению ,носящее его имя

(Р + Рi ) (V –νb)= νRT ( 2)

где Р - давление, измеряемое манометром, V-объем сосуда, νb «запрещенный» объем, b- постоянная для данного газа, Т–абсолютная температура, ν-число молей, R- универсальная газовая постоянная.

Для изотермического процесса ( Т – постоянна ) νRT = Const. Используя выражение (2) получим для двух различных состояний (Р0,V0; Р,V ) газа уравнение:

0 + Рi0 ) (V0 –νb)= (Р + Рi ) (V –νb).

(3)

При комнатных давлении, объеме и температуре (начальные условия Р0,V0) внутреннее давление Рi0 для газа, который будет изучаться, много меньше Рi0 ‹‹ Р0 , а объем сосуда V » νb , тогда введенными поправками можно пренебречь. В результате из выражения (3) получим формулу для оценки внутреннего давления в виде.

P

P

P0V0

(4)

 

i

 

V

 

 

 

Вычитаемое в формуле (4) можно получить из закона БойляМариотта оно определяет собой давление Рид, т.е. давление идеального газа, давление,

125

которое имел бы газ, если бы взаимодействие между молекулами и собственный объем молекул были пренебрежимо малы.

P

 

P0V0

(5)

 

ид

 

V

 

 

 

СХЕМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ УСТАНОВКИ

Изучаемый газ (бутан С4Н10) заключен в стеклянной трубке 1 (рис.3.) Давление в установке создается винтом с поршнем 5, который сжимает эластичный баллон, наполненный жидкостью 3. Жидкость поступает в стеклянную трубку и подобно поршню сжимает парогазовую среду. Она состоит из исследуемого газа и насыщенного пара жидкостного поршня. Внутреннее давление в трубке P, измеряемое манометром, складывается из парциального давления изучаемого газа Pг и давления насыщенного пара Рп, определяемого температурой жидкости. Парциальное давление исследуемого газа будет равно

Р г = Р- Рп ..

(6)

7

1

10

2

8

9

6

3

4

5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис.3. Лабораторная установка по изучению реального газа:1-прозрач ная трубка с газом; 2 - жидкостный поршень; 3 - эластичный бал лон, заполненный жидкостью;4- плунжер;5 - винт для сжатия; 6-мано метр;7-электронный термометр с термопарой;8- источник тока нагрева теля; 9- заглушка; 10 - конденсат.

При комнатной температуре t = 24˚C Pп=0,03aт., при 50˚С Pn = 0,12 ат. Учитывая, что цена деления манометра 0,2ат поправку на Pп можно считать

126

систематической ошибкой. Ей можно пренебречь, если не требуется высокая точность измерений.

Так как вся система газ-жидкость находится под атмосферным давлением Ратм, то давление Р, которое испытывает исследуемый газ определим, пренебрегая вкладом Pн, по формуле

Объем газовой

Р = Ратм .+ Рм

(7)

фазы в установке определяется по высоте h газового

столба известного

и постоянного сечения S.

Так как S- площадь сечения

трубки (равна 7.1 мм2), а h-высота столба газа, то объем газа равен V = hS. На этом основании формулу ( 6 ) представим в виде

P 0 h 0

Pид

(8)

h

 

 

Нагревание газа осуществляется путем пропускания тока по тонкой металлической ленте, наклеенной с боков трубки. Температура трубки (газа) измеряется электронным термометром с термопарой, спай которой вплотную прилегает к трубке.

Приборы. Технический барометр, цена деления 0,2 ат. (Одна техническая атмосфера 1 ат = 0,98·105 Па ); миллиметровая линейка, цена деления 1 мм. Электронный термометр, цена деления 0,1 0 С.

ПОРЯДОК ВЫПОЛНЕНИЯ РАБОТЫ И ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ

1. Снимите зависимость давления Рм от h с шагом в (0,2-0,4) ат при сжатии газа. Для этого, закручивая винт (5) по часовой стрелке, сжимайте баллон и нагнетайте давление в системе до 3-6 ат. (по манометру). Измеряемые параметры занесите в таблицу результатов измерений. Запишите величину давления, при которой появится сжиженный газ (конденсат).

Обратите внимание на то, что после сжатия газа его температура увеличивается. Для снятия изотермы должно быть Т=const,поэтому необходимо выждать 10-30сек пока температура не станет комнатной, а давление уменьшится. Необходимо подрегулировать давление до заданной величины с помощью закручивания винта 5 до полной стабилизации процесса.

2.Вращая винт (5) против часовой стрелки снимите значения Рм и h с тем же шагом (0,2-0,4) и при расширении газа. Результаты занести в таблицу 1. Определите среднее значение <h> для каждого соответствующего показания манометра при расширении и сжатии газа.

3.Включите вилку нагревателя в сеть. Запишите начальное значение

температуры t0. Проследите за изменением показания термометра и уровнем жидкости в трубке. По достижении стабильной температуры, t1 повторить измерения по пункту 1-2. Запишите величину давления, при которой появится конденсат.

127

t0 =

0С;

t1 =

0С .

 

 

Таблица

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рм,ат

 

Р,ат

 

h,мм

 

Рвз=Р-Р0h 0/h

Рид=P0 h0/h

 

 

 

 

 

Сж.

Расш.

<h>

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

……

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

n

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4. Постройте график зависимости давления реального газа Р = Ратм .+ Рм от величины h ( изотермы для t0 и t1).

5.Постройте график зависимости давления идеального газа ид) от (h) (изотерму при t0).

6.Постройте график зависимости внутреннего давления в газе, обусловленного взаимодействием молекул (Р-Рид) от величины (h) для

комнатной температуры (можно это сделать графически).

7 . Сделать выводы о границах применимости законов идеального газа.

КОНТРОЛЬНЫЕВОПРОСЫ

1.Записать уравнение Менделеева - Клапейрона.

2.Объяснить давление газа и температуру с позиций молекулярнокинетической теории.

3.Как зависят силы межмолекулярного взаимодействия от расстояния между молекулами.

4.Что понимается под внутренним давлением?

5.Что понимается под «запрещенным объемом», с чем его связывают?

6.Записать уравнение Ван - дер - Ваальса. Показать, при каких условиях оно преобразуется в уравнение Менделеева-Клапейрона.

7.Что такое насыщенный пар? От чего зависит его давление? Почему оно остаётся постоянным в двухфазной системе пар – жидкость?

8.Что такое испарение и конденсация?

128

ОБРАЗЕЦ ОТЧЕТА

Иванов И.И.

ГН–04-1

ОТЧЕТ ПО ЛАБОРАТОРНОЙ РАБОТЕ 1-1 ИЗМЕРЕНИЕ ЛИНЕЙНЫХ ВЕЛИЧИН И ОБЪЕМОВ ТЕЛ ПРАВИЛЬНОЙ ГЕОМЕТРИЧЕСКОЙ ФОРМЫ

Цель работы: провести прямые измерения диаметра D и высоты h цилиндра. Вычислить (косвенное измерение) его объем. Оценить погрешность этих измерений.

1. Приборы и их характеристики:

Штангенциркуль:

предел измерения

0 200 мм

 

 

цена деления масштаба

1 мм

 

 

цена деления нониуса

0,1 мм

Микрометр:

предел измерения

0 25мм

 

 

цена деления масштаба

0,5 мм

 

 

цена деления нониуса

0,01мм

2. Эскиз (рисунок) и основные расчетные формулы:

 

 

 

объем цилиндра определяется по

 

 

 

 

h формуле

 

 

 

V = D2 h /4, где = 3,14

 

 

 

 

D -диаметр цилиндра

 

 

 

D

h -высота цилиндра

3.Таблица опытных данных измерения значений диаметра D, высоты цилиндра h и результатов расчета их погрешностей

D ,

 

Di=<D>

 

(

 

2

h

,

 

 

(

 

2

 

i

 

 

 

Di) ,

i

 

 

hi=<h> hi,

 

hi) ,

п/п

мм

 

Di , мм

 

 

мм2

мм

 

мм

 

мм2

129

 

1.

 

12,38

 

0

 

 

 

0

 

 

140,0

 

0,2

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2.

 

12,41

 

 

 

2

 

 

4

140,1

 

0,1

 

4 10

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

-3 10

 

9 10

 

 

 

 

 

 

1 10

 

 

 

3.

 

12,34

 

 

2

16

 

 

4

140,2

 

0

 

0

 

 

 

 

 

 

 

4 10

 

 

10

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4.

 

12,37

 

 

2

 

 

4

140,3

 

-0,1

 

 

2

 

 

5.

 

12,40

 

1 10

 

2

1 10

4

140,4

 

-0,2

 

1 10

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

-2 10

 

4 10

 

 

 

 

 

 

4 10

 

 

 

 

 

D =

 

 

 

 

( Di)2

h =

 

 

 

( hi)2

 

 

 

 

12,38

 

 

 

 

 

 

 

3

140,2

 

 

 

= 0,1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

=3 10

 

 

 

 

 

 

 

 

4.Обработка результатов измерений.

1)Расчет среднего значения диаметра <D> и высоты цилиндра h .

D Di 1 12,38 12,41 12,34 12,37 12,40 12,38 (мм) n 5

h hi 1 140,0 140,1 140,2 140,3 140,4 140,2 (мм) n 5

2) Расчет среднего значения объема:

 

π

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

3,14

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

3

 

 

 

 

 

V 4

D

 

h

 

4

 

12,38

 

140,2 ≈16867,8 (мм )

 

 

 

 

 

 

3) Оценка случайных погрешностей по методу Стьюдента.

 

 

 

 

 

 

 

Di

2

 

 

 

3 10

3

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

2

 

 

 

Dсл

t0,95;5

 

i

 

 

 

 

 

 

 

2,8

 

 

2,8

10

1,5 3,42 10

(мм)

 

 

 

n n 1

 

 

5 4

 

 

 

 

hсл

t0,95;5

hi

2

2,8

0,1

 

2,8 0,07 19,6 10

2

(мм)

 

 

 

 

 

i

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

n n 1

 

 

5 4

 

 

 

 

 

 

4) Оценка систематических погрешностей

 

 

 

 

 

 

 

 

Dсист = 0,01 мм

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

hсист = 0,1 мм

 

 

 

 

 

 

5) Расчет полных погрешностей определения диаметра и объема

 

цилиндра

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

D

Dсл 2

Dсист 2

 

 

 

 

 

3,422

10 4

1 10 4 3,56 10 2 (мм)

 

 

h

( hсл )2

 

hсист 2

 

 

(19,6)2 10 4 10 2

0,22 (мм)

 

 

 

 

 

6) Оценка погрешностей измерения объема цилиндра.

 

 

 

 

 

а) Абсолютная ошибка определения объема цилиндра.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

D

 

 

h

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

V V

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(2)

 

 

 

 

 

D

h

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3,56

10 2

 

 

 

0,22

 

16867,82 0,58 10

2

 

 

2

 

V 16867,82

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,16 10

 

 

 

 

12,38

 

140,2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

12480 10 2

 

120мм3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

б) Относительная погрешность определения объема цилиндра.

Предварительно округлим среднее значение объема - <V> = 16870 мм3.

130

δV

V

 

 

120

0,007 или в процентах δV = 0,7%.

V

16870

 

 

 

7) Запись окончательного результата определения объема цилиндра V. В данной работе объем цилиндра определен в интервале значений

V =<V> V= ( 16870 120 ) мм3

с относительной погрешностью δV = 0,7%.

ТАБЛИЦА ФИЗИЧЕСКИХ ВЕЛИЧИН

Величина

Буквенное

Числовое

Единицы

Примечание

 

обозначение

значение

измерения

 

 

Ускорение

g

 

м/с2

 

 

свободного

9,81

для 55 град с.ш.

падения

 

 

 

 

 

Теплопроводность

χ

2,485·10-2

Вт/(м·К)

При температуре t=170С

воздуха

2,553·10-2

При температуре t=270С

Модуль Юнга

E

(20-21)·1010

Н/м2

Сталь

Модуль сдвига

G

(7,9-8,9)·1010

Н/м2

Сталь

Коэффициент

μ

0,25-0,33

Без

Сталь

Пуассона

размерная

 

 

 

 

 

 

Молярная масса

μ

29·10-3

кг/моль

при t=200С

воздуха

 

 

 

 

 

Плотность

ρ

1,2

кг/м3

при t=200С

воздуха

 

 

 

 

 

Плотность свинца

ρ

11,34·103

кг/м3

при t=200С

Плотность

ρ

1260

кг/м3

при t=200С

глицерина

 

 

 

 

 

Вязкость воздуха

η

181,2·10-7

кг/м·с

при t=200С

 

184·10-7

при t=250С

средняя длина

 

 

 

 

 

свободного

<λ>

~10-8

м

 

 

пробега молекул

 

 

 

 

 

воздуха

 

 

 

 

 

Постоянная

k

1,38·10-23

Дж/K

 

 

Больцмана

 

 

 

 

 

Газовая

R

8,31

Дж/моль·

 

 

постоянная

K

 

 

 

 

 

 

Постоянная

NA

6,029·1023

моль-1

 

 

Авогадро

 

 

 

 

 

Вязкость

η

1,48

Н·с/м2

t=200C

чистый

глицерина

 

1,194

 

t=200C

99%

 

 

0,942

 

t=250C

чистый

 

 

0,772

 

t=250C

99%

131

 

 

 

 

 

 

 

 

0,662

 

t=300C

чистый

 

 

0,5099

 

t=300C

99%

Плотность воды

ρ

998,2

кг/м3

t=200C

Скорость звука в

v

331,46

м/с

t=200C

воздухе

 

 

 

 

 

 

 

Коэффициент

α

72,75·10-3

 

t=200C

поверхностного

Н/м

 

 

натяжения воды

 

 

 

 

 

Удельная теплота

 

 

 

 

 

кристаллизации

λкр

59,6

Дж/К

 

 

олова

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ПРАВИЛА ПОСТРОЕНИЯ ГРАФИКОВ

1.по оси ординат откладываются значения функции, а по оси абсцисс – значения аргумента в соответствующих единицах измерения.

2.направление роста величин на графике указывается проставлением масштаба по осям, если нас интересует точное расположение экспериментальных точек.

3.масштаб выбирается так, чтобы экспериментальные точки заняли всю поверхность графика.

4.выбранный масштаб отмечается на осях координат штрихом, высота которого 2 мм, проведенным внутрь полезной поверхности графика.

5.масштабные единицы проставляются цифрами, высота которых от 3 до 5 мм.

6.точки на графике отмечаются крестиком или кружком. значения величин, соответствующие экспериментальным точкам на координатные оси не выносятся.

7.экспериментальная кривая (прямая) проводится по большинству точек, либо так, чтобы слева и справа от нее осталось равное число точек.

8.на полезной площади графика никаких пометок и надписей не делается.

9.если по графику приходится находить какое-то промежуточное значение функции, то оно отмечается на графике штриховой линией.

10.все графики в учебных лабораториях выполняются на миллиметровой бумаге ( 10 10 см или 15 15 см ) и только

карандашом.

Образец

132