Определение влажности газа

В газоаналитической практике содержание влаги в газах опреде­ляется обычно поглощением их свежепрокаленным хлористым кальцием (СаС12), помещенным в U-образные трубки. Вместо СаС12 можно применять также перхлорат магния.

Определение содержания паров воды сводится к следующему. Исследуемый газ пропускают со скоростью примерно 150 мл/мин (9 л/ч) через U-образные трубки 2 и 3 (рис. 4), в которых нахо­дится свежепрокаленный СаС12, после чего трубки взвешивают на аналитических весах. Скорость газа регулируют краном 4 и контро­лируют газовыми часами 1. Пропускание газа ведут около часа, затем осушительные трубки продувают сухим воздухом в количе­стве 200... 300 мл для удаления оставшегося газа в коммуникациях и вновь взвешивают их на аналитических весах.

Рис.4. Схема прибора для определения паров воды в газе: 1 — газовые часы; 2, 3 — U-образные трубки; 4 — кран.

Вторая трубка является контрольной. Увеличение массы этой трубки указывает на то, что осушитель первой трубки необходимо сменить.

Содержание водяных паров в газе, г/м3, подсчитывают по фор­муле

g = (т₂ - т₁ )1000k / V,

где т₁ , т₂ — масса трубок соответственно до и после опыта, г; к — коэффициент приведения газа к нормальным условиям; V— объем пропущенного газа, л.

Определение содержания серы в газе

Сера в газе содержится в виде сероводорода, сернистого газа и органических сернистых соединений (меркаптанов, сульфидов и т.д.).

Содержание сероводорода в газе может быть определено путем обработки газа раствором едкого кали с последующим раз­ложением соляной кислотой образовавшейся сернистой соли и тит­рованием выделившегося при этом сероводорода раствором йода.

Общее содержание серы в газе определяется ламповым спосо­бом в приборе, изображенном на рис.5. Исследуемый газ из газометра подается на сжигание в горелку 4 с ламповым стеклом 3, в которую через склянку 6 с раствором КМп0₄ (для окисления органических примесей) и склянку 5 с ватой (для улавливания брызг) поступает необходимое количество воздуха. Продукты го­рения газа, в том числе и сернистый газ, образовавшийся от сго­рания серы, направляются в абсорберы 1 и 2. Абсорберы заполне­ны на одну треть объема стеклянными бусами, кроме того, в них залито по 20 мл раствора 0,3%-ного углекислого натрия и добав­лено по 20 мл дистиллированной воды.

Абсорбер 2 служит для улавливания сернистого газа, а абсор­бер 1 — для холостого титрования.

Рис. 5. Схема прибора для определения общего содержания серы в газе: 1,2 — абсорберы; 3 — ламповое стекло; 4 — горелка; 5, 6 — склянки

Горелку ставят к насосу под ламповое стекло так, чтобы верхняя ее часть находилась не выше 8 мм над нижним краем стекла.

Содержимое абсорберов собирают в колбы, абсорберы хорошо промывают дистиллированной водой, которую сливают затем в эти же колбы. Растворы, собранные в колбы, титруют раствором соляной кислоты в присутствии метилоранжа. Содержание серы в газе, г/м3, подсчитывают по формуле

Х = (а₂ – а₁ )0,0008·100·1000 / V_cт,

где а₁ — количество раствора соляной кислоты из абсорбера 1, пошедшего на титрование холостого опыта, мл; а₂ — количество раствора соляной кислоты из абсорбера 2, пошедшего на титрова­ние поглотительного раствора, мл; 0,0008 — количество серы, со­ответствующее 1 мл раствора, г; V_ст— объем пропущенного газа при давлении 760 мм рт. ст. и температуре 20 °С.