PATFIZ_EKZ_TESTY

C) понижение продукции кортизола надпочечниками

D) гиполипидемия

E) +увеличение СОЭ

437. Триада Селье включает

A) +инволюция тимуса, гипертрофия надпочечников, гипоплазия лимфоидной ткани, язвенные поражения желудка и 12 –ти перстной кишки

B) гипертрофия тимуса, гипоплазия надпочечников, язвенное поражение ЖКТ

C) гиперплазия лимфоидной ткани, атрофия надпочечников, язвенное поражение ЖКТ

D) гипоплазия лимфоидной ткани, аплазия надпочечников, язвенные дефекты слизистой ЖКТ

E) гиперплазия лимфоидной ткани

438. Кстресс – реализующей системе относятся

A) +симпато – адреналовая система, гипоталамо – гипофизарно – надпочечниковая система

B) гамк-ергическая система , симпатоадренергическая система

C) антиоксидантная система , серотенинергическая

D) гипоталамо – гипофизарно – надпочечниковая система, опиоид –ергическая система

E) опиоид –ергическая система, серотенинергическая

439. К стресс –лимитирующей системе относятся

A) симпато – адреналовая система, гипоталамо – гипофизарная система

B) +ГАМК –ергичесая система, опиоид –ергическая система

C) антиоксидантная система, протеиназная система

D) гипоталамо – гипофизарно – надпочечниковая система, опиоид –ергическая система

E) симпато – адреналовая система

440.Укажите правильную последовательность стадий общего адаптационного синдрома

A) 2 фаза противошока

B) 1 фаза шока

C) 4 стадия истощения

D) 3 стадия резистентности

441. Пристресс – реакции в крови уменьшается содержание

A) АКТГ

B) кортиколиберина

C) глюкокортикоидов

D) адреналина

E) +альбуминов

442. Для стадии резистентности общего адаптационного синдрома характерно

A) снижение активности симпатической нервной системы

B) низкий уровень глюкокортикоидов в крови

C) стойкое снижение уровня кортикотропина в крови

D) атрофия передней доли гипофиза

E) +гиперплазия коры надпочечников

443. Повышение уровня опиоидных пептидов при стрессе вызывает

A) +снижение болевой чувствительности, ограничение активности симпатической нервной системы

B) повышение болевой чувствительности

C) гипертермию

D) повышение активности симпатической нервной системы

E) усиление стресс – реакции.

444. Значение учения Г. Селье о стрессе заключается

A) в обосновании роли лимбической системы в патологии

B) +в установлении роли гормонов надпочечников в механизме стресса и обосновании гормонотерапии

C) в обосновании роли желатинозной субстанции в механизме адаптации

D) в установлении роли ЦНС в механизмах адаптации

E) в обосновании теории нервизма

445. В торпидную стадию шока наблюдается

A) увеличение частоты сердечных сокращений

B) увеличение сердечного выброса

C) увеличение скорости кровотока

D) +падение артериального давления

E) повышение артериального давления

446. Укажите изменение гемодинамики в торпидную стадию шока

A)+ уменьшение объема циркулирующей крови

B) увеличение сердечного выброса

C) увеличение скорости кровотока

D) выброс депонированной крови в циркуляторное русло

E) повышение артериального давления

447. В торпидную фазу шока наблюдается

A) возбуждение коры больших полушарий

B) возбуждение сосудодвигательного центра

C) возбуждение симпатической нервной системы

D) +угнетение ЦНС

E) возбуждение дыхательного центра

448. Патологическое депонирование крови при шоке наблюдается преимущественно в

A) костном мозге

B) сердце

C) +сосудах органов брюшной полости

D) сосудах нижних конечностей

E) легких

449. При аллергии в отличие от иммунитета наблюдается

А) образование антител

В) плазматизация В-лимфоцитов

С) активация системы комплемента

D) +повреждение собственных тканей организма

Е) повышение фагоцитарной активности макрофагов

450. Аллергические заболевания - это

А) +болезни с наследственным предрасположением

В) наследственные болезни

С) генные заболевания

D) хромосомные заболевания

451. Гаптены приобретают антигенные свойства только после

А) воздействия на иммунокомпетентные клетки

В) +соединения с белками организма

С) соединения с жирными кислотами

D) образования парных соединений с серной кислотой

Е) предварительного взаимодействия с макрофагом

452. Классификация аллергических реакций по Куку основана на

А) +времени появления клинических проявлений аллергических реакций

В) этиологии аллергических реакций

С) патогенезе аллергических реакций

D) степени тяжести аллергических реакций

453. Классификация аллергических реакций по П. Джелл и Р. Кумбс основана на

А) времени появления клинических проявлений аллергических реакций

В) этиологии аллергических реакций

С) +патогенезе аллергических реакций

D) степени тяжести аллергических реакций

Е) скорости протекания аллергических реакций

454. К естественным ( первичным ) эндоаллергенам относятся

A) +ткань хрусталика, ткань тестикул, коллоид щитовидной железы

B) коллоид щитовидной железы, кардиомиоциты, гепатоциты

C) ткань тестикул, β клеток островков Лангерганса, костная ткань

D) клетки инфицированные вирусами, остеоциты, клетки эпителия почечных канальцев

E) ожоговая ткань, эндотелиоциты, нервная ткань

455. Патофизиологическая стадия аллергических реакций характеризуется

А) образованием иммунных комплексов

В) активацией биологически активных веществ

С) +структурными и функциональными нарушениями в органах и тканях в результате действия биологически активных веществ

D) синтезом антител

Е) образованием сенсибилизированных лимфоцитов

456. Пассивная сенсибилизация развивается при

A) повторном введении аллергена

B) поступлении в организм гаптена

C) повреждении собственных тканей

D) +введении специфических антител или сенсибилизированных Т-лимфоцитов

E) внутривенном введении белковых препаратов

457. Для стадии патохимических изменений при аллергической реакции характерно

A) изменение микроциркуляции в ткани

B) спазм гладкомышечных элементов

C) повреждение клеток мишеней

D) +освобождение медиаторов аллергии

E) образование иммунных комплексов

458. Причиной развития аллергических реакций 1 типа наиболее часто являются

A) бактерии

B) бактериальные токсины

C) измененные клеточные мембраны

D) аутоаллергены

E) +пыльца растений

459. К медиаторам аллергических реакций реагинового типа относятся

A) лимфокины, компоненты комплемента

B) фактор хемотаксиса эозинофилов, фактор некроза опухоли, С-реактивный белок

C) +гистамин, лейкотриены

D) активные радикалы, γ - интерферон

E) фактор, угнетающий миграцию макрофагов, лейкотриены

460. Характерно для аллергических реакций реагинового типа

A) +образование 1g Е, дегрануляция тучных клеток

B) образование 1 gG и 1 g М

C) дегрануляция нейтрофилов

D) активация компонентов комплемента

E) феномен Артюса

461. К аллергическим реакциям реагинового типа относится

A) контактный дерматит

B) +поллиноз

C) отторжение трансплантата

D) сывороточная болезнь

E) туберкулиновая проба

462. Приведите пример аллергической реакции I (реагинового) типа

A) контактный дерматит

B) миастения

C) +анафилактический шок

D) туберкулиновая проба

E) сывороточная болезнь

463. Для иммунологической стадии аллергических реакций цитотоксического типа характерно

A) взаимодействие аллергенов с реагинами на поверхности тучных клеток или базофилов

B) +взаимодействие антител с измененными компонентами клеточных мембран

C) образование активных компонентов системы комплементов

D) взаимодействие Т – лимфоцитов с аллергеном

E) образование циркулирующих в крови иммунных комплексов

464. Основным медиатором аллергических реакций цитоксического типа является

A) +активированные компоненты комплемента

B) гистамин

C) брадикинин

D) лимфокины

E) кинины

465. К медиаторам аллергических реакций II типа относятся

A) +супероксидные радикалы

B) лейкотриены

C) простагландины

D) гистамин

E) фактор хемотаксиса эозинофилов

466. К аллергическим реакциям цитотоксического типа относится

A) реакция отторжения трансплантата

B) туберкулиновая проба

C) крапивница

D) поллиноз

E) +аутоиммунная гемолитическая анемия

467-. Иммунокомплексный тип повреждения лежит в основе развития

A) аутоимунной гемолитической анемии

B) аутоиммунной лейкопении

C) аутоиммунной тромбоцитопении

D) аутоимммунного гепатита

E) +васкулита

468. Для иммунокомплексных аллергических реакций характерно

A) образование lg E

B) образование нерастворимых иммунных комплексов

C) участие сенсибилизированных Т – лимфоцитов

D) фиксация иммунных комплексов на поверхности тучных клеток

E) +фиксация иммунных комплексов на базальных мембранах капилляров

469. Заболеванием, развивающимся преимущественно по III типу аллергических реакций, является

A) +сывороточная болезнь

B) иммунный агранулоцитоз

C) крапивница

D) туберкулиновая проба

E) аутоиммунная гемолитическая анемия

470. К аллергическим реакциям иммунно-комплексного типа относится

A) поллинозы

B) атопическая бронхиальная астма

C) крапивница

D) отек Квинке

E) +феномен Артюса

471. Для аллергической реакции IV типа характерным является

А) повреждение эндотелия сосудов

В) повышение проницаемости базальной мембраны сосудов

С) активация тромбоцитов и нейтрофилов

D) активация плазменных ферментных систем

Е) +развитие гранулематозного воспаления

472. Феномен Артюса:

А) генерализованная форма аллергической реакции III типа

В) местная форма аллергической реакции II типа

С) возникает при первичной внутрикожной инъекции аллергена

D) является следствием циркуляции аллергена в крови

Е) +клинически проявляется гиперемией, отеком, кровоизлиянием и некрозом на месте введения аллергена

473. Сывороточная болезнь развивается

А) при поступлении в организм пищевых продуктов

В) при поступлении в организм простых химических соединений

С) при пересадке чужеродной ткани

D) в результате поступления аллергенов ингаляционным путем

Е) +в ответ на введение в организм чужеродной сыворотки или препаратов, приготовленных на ее основе

474. Т-лимфоцитам принадлежит основная роль в патогенезе аллергических реакций

A) цитотоксического типа

B) +клеточно – опосредованного типа

C) иммунокомплексного типа

D) анафилактического типа

E) реагинового типа

475. Образование сенсибилизированных Т – лимфоцитов наблюдается при аллергических реакциях

A) анафилактического типа

B) +клеточно – опосредованного типа

C) реагинового типа

D) цитотоксического типа

E) иммунокомплексного типа

476. Основные медиаторы аллергических реакций IV типа

A) гистамин

B) лейкотриены

C) +лимфокины

D) активные компоненты комплемента

E) простагландины

477. К аллергическим реакциям клеточно – опосредованного (замедленного) типа относится

A) поллиноз

B) бронхиальная астма

C) отек Квинке

D) крапивница

E) +бактериальная аллергия

478. По IV типу аллергических реакций развивается

A) сывороточная болезнь

B) феномен Артюса

C) +туберкулиновая проба

D) поллиноз

E) атопическая бронхиальная астма

479. Для аллергических реакций IV типа характерно

А) ведущая роль В лимфоцитов

В) +реакция начинает проявляться через 6 - 8 часов и достигает максимума через 24 - 48 часов после повторного контакта с аллергеном

С) реакция начинает проявляться через 20 - 30 минут после повторного контакта с аллергеном

D) основными медиаторами являются компоненты комплемента

Е) основными медиаторами являются гистамин, кинины, лейкотриен

480. Специфическая гипосенсибилизация эффективна при лечении

A) аутоиммунной гемолитической анемии

B) бактериальной аллергии

C) +поллинозов

D) контактного дерматита

E) феномена Артюса

481. Специфическая гипосенсибилизация осуществляется

A) введением глюкортикоидов

B) +дробным введением специфического аллергена

C) назначением антигистаминных препаратов

D) психотерапией

E) физиотерапией

482. Псевдоаллергические реакции отличаются от истинных

A) отсутствием выделения медиаторов

B) отсутствием дегрануляции тучных клеток

C) +отсутствием иммунологической стадии

D) наличием патохимической стадии

E) наличием патофизиологической стадии

483. Фактор, вызывающий развитие опухолей называется

A) аллерген

B) +канцероген

C) пироген

D) флогоген

E) антиген

484. Агент, усиливающий действие канцерогенов, но сам не вызывающий развитие опухолей

A) +проканцероген

B) онкоген

C) протоонкоген

D) антионкоген

E) коканцероген

485. Канцероген, относящийся к группе циклических ароматических углеводородов

A) диметиламиноазобензол

B) уретан

C) диэтилнитрозамин

D) бета- нафтиламин

E) +3,4 – бензпирен

486. К эндогенным химическим канцерогенам относятся

A) полициклические ароматические углеводороды

B) +свободные радикалы кислорода и оксида азота

C) аминоазосоединения

D) нитрозамины

E) бензпирен

487. Укажите правильную последовательность стадий канцерогенеза

A) +инициация, промоция, прогрессия

B) промоция, инициация, прогрессия

C) прогрессия, инициация, промоция

D) инициация, прогрессия, промоция

E) промоция, прогрессия, инициация

488.Стадия инициации канцергена заключается в

A) способности опухолевых клеток к метастазированию

B) +трансформации нормальной клетки в опухолевую

C) появлении более злокачественного клона клеток

D) активации механизмов антибластомной резистентности

489. В патогенезе опухолевой трансформации клетки имеет значение

A) +активация онкогенов

B) инактивация онкогенов

C) активация антионкогенов

D) активация генов апоптоза

E) активация генов репарации ДНК

490. Онкогены – это

A) гены апоптоза

B) гены, контролирующие обмен веществ

C) неактивные гены роста и дифференцировки клеток

D) гены – супрессоры размножения клеток

E) +измененные протоонкогены, вышедшие из-под контроля

491. Протоонкогены – это гены

A) отвечающие за репарацию поврежденной ДНК

B) ответственные за механизмы антибластомной резитентности

C) контролирующие биохимические процессы в опухолевых клетках

D) тормозящие вступление клеток в митоз

E) +пролиферации и дифференцировки клеток

492. В превращении протоонкогена в онкоген имеет значение все факторы, кроме

A) транслокации протонкогена

B) мутация протоонкогена

C) +отсутствия промотора

D) амплификации протоонкогена

E) вставки промотора

493. Онкобелки могут выполнять функцию

A) +факторов роста

B) адгезивных молекул

C) интегринов

D) кейлонов

E) селектинов

494. Доброкачественные опухоли характеризуются

A) инфильтрирующим ростом

B) способностью к метастазированию

C) рецидированием

D) развитием кахексии

E) +экспансивным ростом

495. Биологические особенности, характерные для злокачественных опухолей

A) +нерегулируемое размножение клеток, инфильтрирующий рост

B) выраженный эффект Пастера

C) экспансивный рост

D) сохранение лимита клеточного деления Хейфлика

E) медленный рост

496. Первичным признаком злокачественных опухолей является

A) кахексия

B) +инвазивный рост

C) системное действие на организм

D) метастазирование

E) ангиогенез

497. В патогенезе беспредельного роста опухолевых клеток имеют значение

А) +усиленный синтез онкобелков и аутокринная стимуляция пролиферации

В) увеличение количества адгезивных молекул на поверхности опухолевых клеток

С) активация генов апоптоза

D) пониженная активность теломеразы

Е) усиление сил сцепления между клетками

498. Инвазивный (инфильтративный) рост злокачественных опухолей обусловлен

A) +снижением сил сцепления между опухолевыми клетками

B) торможением выделения факторов ангиогенеза

C) ингибированием гидролитических ферментов опухолевыми клетками

D) активацией кадгеринов на поверхности опухолевых клеток

E) повышенным образованием ингибиторов пролиферации

499. Метастазированию злокачественных опухолей препятствует

A) инфильтрирующий рост

B) протеолитическая активность опухолевых клеток

C) нарушение межклеточных связей

D) активная подвижность опухолевых клеток

E) +подавление протеолитической активности опухолевых клеток

500. Для морфологического атипизма опухолевых клеток характерно

A) положительный эффект Пастера

B) эффект Варбурга

C) +увеличение количества ядрышек

D) уменьшение ядерно – цитоплазматического отношения

E) понижение количества рибосом в цитоплазме

501. Увеличение степени злокачественности опухоли называют

A) иммортализацией

B) +опухолевой прогрессией

C) инициацией

D) опухолевой трансформацией

E) промоцией

502. Антигенная реверсия – это

A) синтез опухолевыми клетками белков, характерных для других тканей

B) +синтез эмбриональных антигенов

C) утрата антигенов системы HLA

D) эффект Варбурга

E) эффект Пастера

503. К предопухолевым состояниям можно отнести

A) острый гастрит

B) гепатит А

C) +пептическую язву желудка

D) лейкоплакию слизистых

E) тиреотоксикоз

504. К антитрансформационным механизмам антибластомной резистентности относятся

A) цитотоксическое действие Т – киллеров

B) активация лизосомальных ферментов

C) инактивация генов репарации ДНК

D) +активация антионкогенов

E) выработка макрофагами фактора некроза опухолей

505. К антицеллюлярным механизмам антибластомной резистентности относятся

A) активация генов антиапоптоза

B) инактивация канцерогенов

C)+ стимуляция NК лимфоцитов

D) активация антионкогена

E) активация генов репарации ДНК

506. Основную роль в противоопухолевом иммунитете играют

A)+ естественные киллеры

B) сенсибилизированные Т- лимфоциты

C) антитела

D) В – лимфоциты

E) макрофаги

507. Патологическая физиология – это наука, изучающая(2)

1. + общие закономерности возникновения, течения и исходов заболеваний

2. жизнедеятельность организма в физиологических условиях

3. +жизнедеятельности больного организма

4. клинические проявления болезней

5. влияние лекарственных препаратов на организм человека

508. К задачам патологической физиологии относится (2)

1. + изучение общей этиологии

2. изучение особенностей течения болезни у конкретного больного

3. +изучение общего патогенеза

4. разработка вопросов лабораторной диагностики заболеваний

5. разработка вопросов инструментальной диагностики заболеваний

509. В эксперименте на животных невозможно изучить(2)

1. начальный период болезни

2. влияние на организм новых лекарственных средств

3. + шизофрения

4. +субъективные признаки болезни

5. влияние условий среды на развитие болезни.

510.Обязательным в патофизиологическом эксперименте является

1. + моделирование болезней человека у животных

2. изучение функциональных показателей

3. изучение морфологических изменений в органах и тканях

4. изучение биохимических показателей

5. изучение клинических проявлений болезни.

511. Невозможно моделировать на животных (2)

1. + психические болезни

2. сахарный диабет

3. гастрит

4. + рак желудка

5. лучевую болезнь.

512.Причиной кинетозов является влияние на организм

1. +продолжительного изменяющегося ускорения

2. невесомости

3. ионизирующей радиации

4. низкой температуры

5. отрицательных эмоций

513. Общая нозология – это:

1. учение о причинах и условиях возникновения болезни

2. учение о механизмах развития болезни

3. учение о типовых патологических процессах

4. учение о роли реактивности организма в патологии

5. + общее учение о болезни

514. Для предболезни характерно(3)

1. +Отсуствие неспецифических симптомов болезни

2. ограничение приспособительных возможностей организма без нагрузки

3. +ограничение приспособительных возможностей организма при нагрузке

4. + возможность перехода в болезнь

5. наличие специфических симптомов болезни

515.К критериям болезни относятся (3)

1. +жалобы больного

2. +данные обьективного обследования, свидетельствующие о налии болезни

3. высокая трудоспособность

4. + снижение приспособительных возможностей организма

5. социальное и психическое благополучие

516.К критериям здоровья относятся (3)

1. + нормальные показатели жизнедеятельности организма

2. снижение трудоспособности

3. +социальное и духовное благополучие

4. ограничение компенсаторных возможностей при физической нагрузке

5. + отсутствие физических дефектов

517.Классификация болезней по патогенезу(3)

1. + опухолевые болезни

2. + васполительные болезни

3. Детские болезни

4. Гинекологические болезни

5. +Аллергические болезни

518. Классификация болезней по этиологии(2)

1. +Инфекционные болезни

2. Соматические болезни

3. + врожденные болезни

4. Гинекологические болезни

5. Сердечно-сосудистые

519. Появление неспецифических признаков болезни характерно для

1. латентного периода

2. + продромального периода

3. инкубационного периода

4. разгара болезни

5. исхода болезни.

520. Наличие всех признаков болезни характерно для

1. латентного периода

2. продромального периода

3. инкубационного периода

4. +разгара болезни

5. исхода болезни

521. Основные исходы болезни (4)

1. + полное выздоровление

2. + неполное выздоровление

3. + смерть

4. разгар

5. +переход в хроническую форму

522. Патологическое состояние – это(2)

1. состояние промежуточное между здоровьем и болезнью:

2. кратковременный неадекватный ответ организма на раздражители

3. + медленно развивающийся патологический процесс

4. + Стойкий дефект структуры

5. сочетание патологических и защитно – приспособительных реакций

523. Примером болезни как нозологической формы является(2)

1. +пневмония

2. лейкоцитоз

3. + пиелонефрит

4. артериальная гиперемия

5. воспаление.

524. К типовым патологическим процессам относится(3)

1. +воспаление

2. + лихорадка

3. слепота после ожога глаз

4. дефект лунки после экстерпации зуба

5. + Опухол

525. Для типового патологического процесса характерно (3)

1. + полиэтиологичность

2. +способность локализоваться в определенном органе или ткани

3. однотипность развития у различных видов животных и человека

4. + наличие элементов защиты

5. моноэтиологичность

526. Примером патологической реакции является(2)

1. рубцовое изменение ткани

2. +расширение сосудов кожи на холод

3. жажда при гипогидратации

4. инфаркт миокарда

5. + расширение зрачка на свет

527. О наступлении клинической смерти свидетельствует(3)

1. +отсутствие рефлексов.

2. редкий пульс

3. +прекращение сердцебиения

4. резкое снижение АД

5. + прекращение дыхания

528. обратимым этапом умирания является(4)

1. +клиническая смерть

2. +мнимая смерть (фибрилляция желудочков сердца)

3. +преагония

4. +агония

5. биологическая смерть

529. Общая этиология - это

1. + учение о причинах и условиях возникновения болезни

2. учение о механизмах развития заболевания

3. учение о совокупности условий, вызывающих развитие болезни

4. учение о болезни

5. учение о механизмах умирания

530. Причиной болезни может быть(3)

1. + механический фактор

2. конституционные особенности организма

3. + физичекий фактор

4. + биологический фактор

5. половая принадлежность.

531.Этиологическим факторам физической природы является (2)

1. соли тяжелых металлов

2. вирусы

3. + атомосферная темпиратура

4. гельминты

5. +ионизирующая радиация.

532. Для возникновения болезни

1. достаточно действия одной причины

2. необходимо действие комплекса условий, в который не всегда присутствует причина

3. + необходима причина, а также условия, способствующие возникновению болезни

4. необходимо действие комплекса причин

5. обязательна наследственная предрасположенность

533. К внешним причинам болезни относят (3)

1. патологическую наследственность

2. + микроорганизмы,

3. + вирусы

4. + атомосферная темпиратура

5. возраст

534. К внутренним условиям, способствующим развитию болезни, относят (3)

1. + возраст

2. + конституцию

3. вредные привычки

4. + пол

5. нарушение питания

535. К мультифакториальным ( полигенным ) болезням относится (3)

1. фенилкетонурия

2. + сахарный диабед 2-ого типа

3. + аллергия

4. серповидноклеточная анемия

5. + ишемическая болезнь сердца

536. К этиотропному лечению воспаления относится (2)

1. лечение глюкокортикоидами

2. + иссечение поврежденной ткани

3. применение антигистаминных препаратов

4. +антибактериальная терапия

5. физиолечение