5. Ведение регистрационных записей

   1. Регистрационные записи, получаемые системой дозиметрического контроля, должны включать данные мониторинга рабочих мест и индивидуального дозиметрического контроля (приложение 14), ссылки на методы измерения и методы интерпретации.

   2. Регистрационные записи индивидуального дозиме­трического контроля должны включать результаты контроля внешнего и внутреннего облучения персонала, а также соответствующие первичные данные.

   3. В случае, когда контроль облучения по одному из путей облучения осуществляется несколькими различными методами, то обязательной отдельной регистрации подлежат все результаты, полученные любым из методов, при этом также регистрируется окончательное значение дозы, включая ссылку на применяемую методику расчета дозы.

   4. Результаты всех видов индивидуального дозиметрического контроля должны регистрироваться и храниться в учреждении в течение 50 лет. При проведении индивидуального дозиметрического контроля необходимо вести учет годовой эффективной и эквивалентных доз, а также суммарных доз за весь период профессиональной работы. Индивидуальную дозу облучения лиц персонала категории А фиксируют в карточке индивидуального учета дозы. Карточка индивидуального учета доз работника и соответствующая информация в специализированной базе данных должны сохраняться до исполнения работнику 75 лет, но не менее 30 лет после увольнения работника.

   5. Копия данных по всей истории предыдущего облучения работника в случае его перехода в другое учреждение, где проводятся работы с источниками ионизирующих излучений, должна передаваться на новое место работы по запросу; оригинал должен храниться на прежнем месте работы.

Данные об индивидуальных дозах у прикомандированных на предприятиелиц должны сообщаться по месту их постоянной работы.

1. Перечень информации, которая подлежит длительному хранению, утверждается администрацией в соответствии с требованиями нормативов и по согласованию с территориальными учреждениями государственной санитарно-эпидемиологической службы МЗ Украины.

2. Все регистрационные записи должны быть доступны для службы радиационной безопасности и медицинской части и, по запросу, учреждений государственной санитарно-эпидемиологической службы МЗ Украины и органов государственного регулирования ядерной и радиационной безопасности. Администрация предприятия обязана предоставлять исчерпывающую информацию о содержании регистрационных записей по запросу работника в индивидуальном порядке.

5. Контрольные уровни

   1. Контрольные уровни (далее - КУ), определенные как радиационно-гигиенические регламенты первой группы, устанавливаются администрацией предприятия по согласованию с учреждениями государственной санитарно-эпидемиологической службы МЗ Украины с целью закрепления достигнутого на данном предприятии (объекте) уровня санитарно-гигиенического благополучия применительно к потенциально-вредным для здоровья человека факторам радиационной природы.

   2. КУ устанавливаются предприятием в соответствии с методиками, утвержденными МОЗ Украины.

   3.  КУ для предприятий І и ІІ категорий согласовываются МЗ Украины.

   4. При введении в эксплуатацию новых или модернизации радиационно-ядерных объектов, технологических процессов, операций, новых рабочих мест вводятся проектные КУ. Проектные КУ рассчитываются на основании проектных параметров дозиметрической обстановки на рабочих местах, в помещениях, на промплощадке, в СЗЗ. Проектные КУ являются неотъемлемой составной частью проектной документации.

   5. После накопления достаточного объема фактических данных дозиметрического контроля (радиационного мониторинга и ИДК) проектные КУ пересматриваются и вводятся эксплуатационные КУ. Рекомендуемый период для ввода эксплуатационных КУ – 1 год с момента начала эксплуатации новой (модифицированной) технологии.

   6. КУ устанавливаются в целях:

закрепления достигнутого уровня радиационного благополучия для конкретных видов работ, технологий и оборудования, в том числе условий, обеспечивающих это благополучие: состояниерабочих мест, средств стационарной и нестационарной защиты, а также установившегося режима обеспечения радиационной безопасности;

совершенствования СДК как для условий проектного технологического процесса, так и при любых его изменениях;

оперативного выявления всех случаев незапланированного изменения радиационной обстановки, включая аварийные ситуации, требующих расследования и принятия решений;

практической реализации принципа непревышения дозовых пределов и принципа оптимизации радиологической защиты;

осуществления учреждениями государственной санитарно-эпидемиологической службы МЗ Украины функций текущего санитарного надзора.

7. Значение КР не должны превышать 70 % значений соответствующих допустимых уровней.

8. КУ устанавливаются настолько низкими, насколько это практически возможно с учетом вариации контролируемого параметра при нормальных (штатных) условиях эксплуатации. При этом вероятность превышения эксплуатационных КУ вследствие вариации контролируемого параметра в штатных условиях эксплуатации должна быть согласована МЗ Украины при согласовании величины КУ.

9. При установлении эксплуатационных КУ в анализируемой статистической выборке значений контролируемого параметра должны учитываться все случаи повышенных значений контролируемого параметра, которые связаны с нарушениями технологического режима, предусмотренного проектом или регламентом работ и относительно которых выполнено расследование в установленном Правилами порядке.

10. В зависимости от особенностей радиационно-ядерного объекта КУ подлежат регулярному пересмотру (не реже 1 раза в 3 года). При этом должен быть пересмотрен и список контролируемых параметров. Срок действия документов должен указываться при их утверждении. Досрочный пересмотр КУ производится при изменениях технологии, которые могут повлиять на радиационную обстановку.

11. Факт превышения КУ должен рассматриваться как признак ухудшения радиационной обстановки. Случаи превышения контрольных уровней должны быть расследованы, а вызывающие их причины - устраняться. В случае если превышение КУ не связано с санитарными нарушениями или отклонением от предусмотренных проектом нормальных режимов эксплуатации, КУ могут быть досрочно пересмотрены.

12. По факту превышения КУ не более чем на 20% (при условии непревышения ДУ, DL), проводится внутреннее расследование силами персонала службы РБ предприятия, результаты которого отражаются в ОССЗ.

13. При превышении КУ более чем на 20% (при условии непревышения ДУ, DL), администрация предприятия:

назначает комиссию по расследованию факта превышения КУ, в состав которой включаются специалисты службы РБ предприятия и при необходимости – специалисты государственной санитарно-эпидемиологической службы МЗ Украины;

оперативно (в течение 7 дней) информирует территориальное учреждение государственной санитарно-эпидемиологической службыМЗ Украины о факте превышения КУ, причинеи рекомендацияхкомиссии;

в течение месяца направляет в учреждения государственной санитарно-эпидемиологической службы МЗ Украины акт расследования, утвержденный руководителем предприятия, с приложением всех материалов работы комиссии.

14. При превышении КУ более чем в 5 раз или при превышении ДР, DL администрация предприятия немедленно (на протяжении рабочего дня) информирует территориальное учреждение государственной санитарно-эпидемиологической службы, назначает комиссию по расследованию факта превышение КУ (ДР, DL), в состав которой включаются специалисты службы РБ предприятия и (в обязательном порядке) специалисты государственной санитарно-эпидемиологической службы МЗ Украины. Результаты расследования комиссии включаются в ОССЗ.