52.Скільки алельних генів визначають групи крові у людини за системою аво:

А. З

В. 2

С. 4

D. 1

Е. 0

53.Біохіміки встановили, що утворення інтерферону людини зумовлено двома домінантними генами, локалізованими у різних парах гомологічних хромосом. Вкажіть тип взаємодії цих генів.

А. Комплементарна взаємодія

В. Неповне домінування

С. Полімерія

D. Епістаз

Е. Повне домінування

54. Дайте правильне визначення поняття "епістаз". А. Пригнічення неалельним геном дії іншого гена

В. Пригнічення алельним геном дії іншого гена

С. Посилення неалельним геном дії іншого гена

D. Посилення алельним геном дії іншого гена

Е. Взаємодоповнююча дія двох алельних генів

55. За яким типом у людини успадковується IV група крові? А. Кодомінування

В. Незалежного успадкування

С. Успадкування зчепленого із статтю

D.Неповного домінування

Е. Повного домінування

56.Колір шкіри у людини контролюється декількома парами незчеплених генів, які взаємодіють за типом полімерії. Яка пігментація шкіри у людини з генотипом a1a1|а2а2а3а3?

А. Коричнева (мулат)

В. Альбінос (відсутня пігментація)

С. Жовта (монголоїд)

D.Чорна (негроїд)

Е. Біла (європеоїд)

57.Вкажіть, який відсоток нащадків успадкує легку форму цистинурії у шлюбі гетерозиготних батьків?

А. 50%

В. 100%

С. 10%

D. 25%

Е. 0%

58. Яка група крові може спостерігатись у дітей при одруженні жінки з І групою крові з гомозиготним чоловіком з II групою?

А. II група

В. IV група

С. І група

D. Всі групи крові

Е. III группа

59.Яке співвідношення генотипів і фенотипів у ІІ поколінні можна чекати при схрещуванні двох вихідних гомозиготних особин, що відрізняються за парою альтернативних ознак, у випадку неповного домінування?

А. 1:2:1

В. 1:1:1:1

С. Розщеплення відсутнє

D. 3:1

Е. 1:1

60. У новонародженої дитини вивих кришталика, довгі кінцівки з дуже довгими і тонкими пальцями, аневризма аорти, виділення із сечею окремих амінокислот. Яким геном зумовлене це спадкове захворювання?

А. Плейотропним

В. Аутосомним

С. Летальним

D. Домінантним

Е. Гіпостатичним

61.Яка група крові може спостерігатись у дітей при одруженні гомозиготної жінки з II групою крові з гомозиготам чоловіком з III групою?

А. IVгрупа

В. Всі групи крові

С. III група

D. II група

Е. І группа

62.Встановлено, що глухонімота у людини зумовлена аномалією розвитку завитки і слухового нерва. Гени, що визначають ці ознаки локалізовані у різних гомологічних хромосомах. Вкажіть тип взаємодії цих генів.

А. Комплементарна взаємодія

В. Неповне домінування

С. Епістаз

D. Повне домінування

Е. Полімерія

63.Вкажіть, яка із ознак людини успадковується за типом рецесивного епістазу.

А. "Бомбейський феномен" успадкування І гр. крові

В. Дальтонізм

С. Колір шкіри

D.Гастрит

Е. Маса тіла

64.Жінка з І (О) Rh^- групою крові вийшла заміж за чоловіка з IV (АВ) Rh⁺ групою крові. Який варіант групи крові і резус-фактора можна очікувати у дітей?

А. III (В) Rh⁺

B. I (О) Rh^-

С. IV (АВ) Rh⁺

D. I (О) Rh⁺

Е. IV (АВ) Rh^-

65. У новонародженої дитини вивих кришталика, довгі кінцівки з дуже довгими і тонкими пальцями, аневризма аорти, виділення із сечею окремих амінокислот. Для якого спадкового захворювання характерні дані ознаки?

А. Синдрому Марфана

В. Галактоземії

С. Фенілкетонурії

D. Гіпофосфатемії

Е. Фруктозурії

66. Яке розщеплення слід очікувати в II поколінні при схрещуванні ААвв х ааВВ, якщо чоловічі гамети АВ нежиттєздатні?

А. 5:3:3:1

В. 12:4

С. 15:1

D. 13:3

Е. 9:3:3:1

67. Від яких факторів залежить забарвлення шкіри у людини при полімерній взаємодії генів?

А. Кількості домінантних неалельних генів та дії факторів середовища

В. Кількості домінантних алельних генів

С. Кількості рецесивних неалельних генів

D. Кількості домінантних неалельних генів

Е. Кількості рецесивних неалельних генів та дії факторів середовища

68. Яке співвідношення фенотипів у II поколінні можна чекати при схрещуванні двох вихідних гомозиготних особин, що відрізняються за парою альтернативних ознак, у випадку повного домінування?

А. 3:1

В. 1:1:1:1

С. 1:2:1

D. 2:1

Е. 1:1

69. За яким типом у людини успадковується резус-фактор крові?

А. Повного домінування

В. Незалежного успадкування

С. Успадкування зчепленого із статтю

D. Неповного домінування

Е. Наддомінування

70.Гетерохромосоми-це:

А. Статеві хромосоми

В. Клітини, здатні до самовідтвореня

С. Однакові хромосоми за будовою в особин різної статі

D. Додаткові хромосоми в ядрі клітини

Е. Усі хромосоми живого організму

71.У жінки з нормальним зором, народилась дівчинка, яка має дальтонізм. Який генотип матері?

А. Х^D Х^d

В. Dd

С. Х^D Х^d

D. Х^d Х^d

Е. dd

72.Надмірна волосатість вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, який локалізований в У-хромосомі. Яка вірогідність народження хлопчика з гіпертрихозом, якщо така аномалія є у батька?

А. 100% усіх хлопчиків

В. 0%

С. 100%

D. 25% хлопчиків

Е. 75%

73.Скільки алельних генів кодують зсідання крові у чоловіка, хворого на гемофілію?

А. 1

В. 2

C. З

D. 4

Е. вірна відповідь відсутня

74.Вкажіть тип успадкування дальтонізму у людини: А. Рецесивна ознака зчеплена з X – хромосомою

В. Аутосомно - рецесивна ознака

С. Ознака зчеплена з У-хромосомою

D. Аутосомно - домінантна ознака

Е. Домінантна ознака зчеплена з X - хромосомою

75.Вкажіть, яке з перелічених нижче захворювань успадковується зчеплено із статтю?

А. Гіпоплазія зубної емалі

В. Синдром Дауна

С. Цукровий діабет

D. Фенілкетонурія

Е. Цистинурія

76.Який ген локалізований в У-хромосомі? А. Наявності перетинки між пальцями

В. Гемофілії

С. Кольору очей

D. Групи крові

Е. Резус-фактора

77.В медико-генетичну консультацію звернулась жінка, чоловік якої страждає гемофілією від народження. Жінка та її батьки здорові. Визначте вірогідність народження хлопчика, хворого гемофілією, у цій сім"ї.

А. 0%

В. 50% хлопчиків будуть хворими

С. 100%

D. 25% хлопчиків будуть хворими

Е. 75% хлопчиків будуть хворими

78.Дуже великі зуби - ознака, зчеплена з У-хромосомою. У матері зуби нормальної величини, а у її сина - дуже великі. Яка вірогідність наявності великих зубів у батька?

А. 100%

В. 75%

С. 50%

D. 25%

Е. 12,5%

79. Батько і син хворіють гемофілією, мати має нормальне зсідання крові. Яка вірогідність того, що у дочки буде спостерігатися гемофілія?

А. 25%

В. 12,5%

С. 50%

D. 0%

Е. 10%

80. Який ген локалізований в У- хромосомі?

А. Гіпертрихозу

В. Гемофілії

С. Кольору очей

D. Групи крові

Е. Резус-фактора

81.Яка вірогідність народження хворого хлопчика у фенотипово здорових батьків, якщо мати є гетерозиготним носієм Х-зчепленого захворювання?

А. 25%

В. 50%

С. 75%

D. 12,5%

Е. 10%

82. Гіпоплазія зубної емалі зумовлена домінантним геном, локалізованим в Х-хромосомі. Мати має нормальну емаль зубів, а у батька спостерігається гіпоплазія емалі. У кого з дітей буде виявлена ця аномалія?

А. Тільки у дочок

В. У всіх дітей

С. Тільки у синів

D. У 50% дочок

Е. У 50% синів

83. Вкажіть, яке з перелічених нижче захворювань успадковується зчеплено із статтю?

А. Кольорова сліпота

В. Синдром Дауна

С. Цукровий діабет

D. Фенілкетонурія

Е. Цистинурія

84. У батька виявлений іхтіоз. У кого з нащадків буде спостерігатися дана ознака?

А. У всіх хлопчиків

В. У всіх дівчаток

С. У 50% дівчаток

D. У 50% хлопчиків

Е. У всіх нащадків

85. У чоловіка зрослі на ногах пальці. У трьох його синів зрослі пальці, а у двох дочок пальці нормальні. У брата і батька пальці також зрослі. Як називається такий тип успадкування ознаки?

А. Голандричний

В. Домінантний

С. Рецесивний

D. Алельний

Е. Експресивний

86. Скільки алельних генів кодують зсідання крові у жінки-носія гемофілії?

А. 2

В. 1

С.З

D. 4

Е. Вірна відповідь відсутня

87. При диспансерному обстеженні хлопчику 5 років встановлено діагноз - дальтонізм. Батьки здорові, кольоровий зір в нормі. Але у дідуся за материнською лінією така ж аномалія. Який тип успадкування захворювання?

А. Рецесивний, зчеплений із статтю

В. Неповне домінування

С. Домінантний, зчеплений із статтю

D. Аутосомно-рецесивний

Е. Аутосомно-домінантний

88. У жінки з нормальним зсіданням крові народилась дівчинка, хвора на гемофілію. Який генотип матері?

А. Х^НХ^h

В. X ^hХ^h

С. Х^НХ^Н

D. hh

Е. Нh

89.Вкажіть, яке з перелічених нижче захворювань успадковуються зчеплено із статтю?

А. Гемофілія

В. Цукровий діабет

С. Синдром Дауна

D. Фенілкетонурія

Е. Цистинурія

90. Під час вивчення родоводу сім'ї виявлено, що гіпертрихоз зустрічається у всіх поколіннях в осіб чоловічої статі. Визначте тип успадкування гіпертрихозу.

А. Зчеплений з У-хромосомою

В. Автосомно-рецесивний

С. Домінантний, зчеплений зі статтю

D. Рецесивний, зчеплений зі статтю

Е. Автосомно-домінантний

91. Жінка та її батьки здорові, чоловік хворий на дальтонізмом. Визначте вірогідність народження у цій сім"ї хлопчика хворого на дальтонізм.

А. 0%

В. 100%

С. 50% хлопчиків будуть хворими

D. 25% хлопчиків будуть хворими

Е. 75% хлопчиків будуть хворими

92. Яке захворювання людини успадковується за домінантним, зчепленим з Х- хромосомою типом.

А. Вітаміностійкий рахіт

В. Гіпертрихоз

С. Іхтіоз

D. Відсутність потових залоз

Е. Дальтонізм

93.Як називається тип успадкування ознаки, якщо вона передається від батька усім його синам?

А. Голандричний

В. Домінантний

С. Експресивний

D. Алельний

Е. Рецесивний

94. Яка вірогідність народження здорового хлопчика у фенотипово здорових батьків, якщо мати є гетерозиготном носієм Х-зчепленого захворювання?

А. 25%

В. 10%

С. 75%

D. 12, 5%

Е. 50%

95. Дайте правильне визначення поняття "гетерохромосоми".

А. Статеві хромосоми

В. Клітини, здатні до самовідтвореня

С. Усі хромосоми живого організму

D. Додаткові хромосоми в ядрі клітини

Е. Однакові хромосоми за будовою в особин різної статі

96.Скільки алельних генів кодують кольоровий зір у жінки, хворої на червоно-зелену сліпоту

А. 2

В. З

С. 4

D. Вірна відповідь відсутня

Е. 1

97.Гіпертрихоз - ознака, зчеплена з У-хромосомою. У батька виявлено гіпертрихоз, а мати здорова. Яка вірогідність народження у цій сім"ї дитини з гіпертрихозом?

А. 50%

В. 25%

С. 100%

D. 62, 5%

Е. 12,5%

98. За домінантним, зчепленим з Х-хромосомою, типом у людини успадковується:

А. Темна емаль зубів

В. Гіпертрихоз

С. Іхтіоз

D. Відсутність потових залоз

Е. Серпоподібноклітинна анемія

99.Скільки алельних генів кодують колір зубної емалі у чоловіка, хворого на гіпоплазію?

А. 1

В. 2

С. З

D.4

Е. Вірна відповідь відсутня

100. Дайте правильне визначення поняття "аутосоми".

А. Однакові хромосоми за будовою в особин різної статі

В. Клітини, здатні до самовідтвореня

С. Усі хромосоми живого організму

D. Статеві хромосоми

Е. Додаткові хромосоми в ядрі клітини

101. Вкажіть тип успадкування захворювання відсутності потових залоз у людини.

А. Рецесивна ознака зчеплена з X - хромосомою

В. Домінантна ознака зчеплена з X - хромосомою

С. Ознака зчеплена з У-хромосомою

О. Аутосомно - домінантна ознака

Е. Аутосомно - рецесивна ознака

102. У чоловіка виявлено гіпертрихоз. У двох його синів також є ця аномалія, а у доньки - ні. У брата батька і дідуся за батьківською лінією теж був гіпертрихоз. Як називається такий тип успадкування ознаки?

А. Голандричний

В. Алельний

С. Рецесивний

D. Домінантний

Е. Експресивний

103. В медико-генетичну консультацію звернулось здорове подружжя, у якого син страждає міопатією Дюшена. Батько жінки хворий. Визначте вірогідність народження у цій сім"ї наступної дитини, хворої міопатією.

А. 25%

В. 0%

С. 100%

D. 50%

Е. 75%

104. Рецесивний летальний ген l, зчеплений з X - хромосомою, у людини викликає розсмоктування зародка на ранніх стадіях розвитку ембріона. Вкажіть зиготу, яка є можливим носієм такого гена і може дати початок розвитку зародка?

А. Х^L X^l

В. Жодна

С. X^L У

О. X ^lX^l

Е.Х^l У

105. Який стан усіх генів в Х-хромосомі осіб чоловічої статі:

А. Гемізиготний

В. Рецесивний

С. Алельний

D. Гомозиготний

Е. Домінантний

106. Де локалізовані гени, що кодують різні ознаки у випадку справедливості закону незалежного успадкування і випадкового комбінування ознак?

А. В різних парах гомологічних хромосом

B. В одній хромосомі і тісно зчеплені

C. В одній xpoмocoмi на відстані 20 морганід

D. В X-хромосомі

E. В Y-хромосомі

107. Кросинговер проходить:

А. Між гомологічними ділянками гомологічних хромосом

В. Між алельними генами хромосоми

С. Між негомологічними хромосомами

D. Між неалельними генами гомологічних хромосом

Е. Між сестринськими хроматидами хромосоми

108. У дигетерозиготної особини АВав утворюються гамети тільки двох типів. Як успадковуються ознаки у даному випадку?

А. Тісне зчеплення

В. Неповне зчеплення

С. Проміжне успадкування

D. Успадкування зчеплене із статтю

Е. Незалежне успадкування

109. У чому полягає правило індивідуальності хромосом?

А. Кожна пара хромосом характеризується своїми особливостями

В. Кожна хромосома складається з двох хроматид

С. Кількість хромосом у ядрах всіх з хроматиди

D. Хромосоми утворюють пари

E. Відстань між генами А і В 5 морганід, між А і С – 15 морганід

110. Відомо, що відстань між генами А і В 15 морганід, а між А і С – 45 морганід. Яка відстань між генами В і С, якщо гени розташовані в послідовності А В С?

А. 30 морганід

В. 10 морганід

С. 15 морганід

D. 20 морганід

E. 5 морганід

111. Схрестили дигетерозиготу з рецесивною дигомозиготою, в І поколінні отримали співвідношення дигетерозигот і рецесивних дигомозигот у співвідношенні 1:1. Вкажіть, як успадковуються ознаки?

А. Зчеплене успадкування

В. Незалежне успадкування

С. Полімерно

D. Комплементарно

Е. Епістатично

112. Скільки груп зчеплення у жінки?

А. 23

В. 1

С. 44

D. 46

E. 2

113. Виберіть, які типи гамет утворюються в особини з генотипом АВав при тісному зчепленні генів:

А. АВ, ав

В. А, В, а, в

С. Аа, Вв

D. Аа, ВВ

E. АА, вв

114. Якому числу відповідає кількість груп зчеплення живого організму?

А. Гаплоїдному набору хромосом

В. Диплоїдному набору хромосом

С. Кількості ДНК

D. Кількості аутосом

Е. Кількості статевих хромосом

115. Гени С, V, G локалізовані в одній групі зчепленя. Між генами C і V кросинговер відбувається з частотою 15%, а між V і G - 25%. Яка відстань між генами С та G, якщо гени розміщені у порядку С V G ?

А. 40%

В. 5%

С. 35%

D. 10%

Е. 50%

116. Число груп зчеплення у чоловіка відповідає:

А. 24

В. 23

С. 46

D. 48

Е. 22

117. Хромосомну теорію спадковості сформулював:

А. Т.Х. Морган

В. Дж. Уотсон

С. Г. де Фріз

D. Г. Мендель

Е. В.Йохансен

118. Скільки типів гамет утворить організм з генотипом АаВвССDD при незалежному успадкуванні?

А. 4

В. 8

С. 2

D. 16

E. 32

119. Від чого залежить кросинговер?

А. Відстані між генами

В. Відстані між хромосомами

С. Стадії інтерфази

D. Порядку розміщення генів

Е. Дочірніх клітин

120. У якій кількості (%) будуть утворені кросоверні гамети, якщо відстань між генами А і В цієї пари хромосом становить 10 морганід?

А. 10%

В. 0%

С. 20%

D. 50%

E. 90%

121. Виберіть, які типи гамет утворюються в особини з генотипом KPkP при тісному зчепленні генів:

А. KP, кР

В. K, P, k, p

С. Kk, Pp

D. Kk, PP

E. KK, pp

122. Гени М, К, А локалізовані в одній групі зчепленя. Між генами М і К кросинговер відбувається з частотою 10%, а між К і А 24%. Яка відстань між генами М і А, якщо гени розміщені у порядку М К А?

А. 34%

В. 17%

С. 30%

D. 14%

Е. 12%

123. Зчеплення генів є відносним (неабсолютним) у зв’язку з:

А. Обміном генами між гомологічними хромосомами

В. Руйнуванням веретена поділу під час мейозу

С. Обміном генами між негомологічними хромосомами

D. Мутаційними змінами у хромосомах

E. Розходженням гомологічних хромосом під час мейозу

124. У якій фазі мейозу проходить кросинговер:

А. Профазі І

В. Метафазі І

С. Профазі ІІ

D. Телофазі І

Е. Метафазі ІІ

125. Відстань між генами S і P 8 морганід, між S і R –22 морганіди. Яка відстань між генами P і R, якщо гени розташовані в послідовності S P R?

А. 14

В. 12

С. 30

D. 15

E. 11

Змістовий модуль 3. Методи вивчення спадковості людини

Спадкові хвороби

1. Мутаційна мінливість – це ... (знайдіть правильне продовження):

А. Мінливість, пов’язана із зміною генотипу

В. Мінливість, яка має адаптивне значення

С. Мінливість, яка виявляється одночасноо у більшості особин популяції

D. Мінливість, пов’язана із різноманітністю фенотипів

Е. Мінливість, яка не пов’язана із зміною генотипу

2. При транслокаційній формі синдрому Дауна в каріотипі хворого 46 хромосом. При каріотипуванні обов’язково виявляється:

А. Транслокація додаткової хромосоми 21 пари на іншу негомологічну хромосому

В. Дві додаткові хромосоми 21 пари

С. Одна додаткова хромосома 21 пари

D. Транслокація статевої хромосоми на хромосому 21 пари

Е. Транслокація додаткової автосоми на хромосому 21 пари

3. Прикладом модифікаційної мінливості у людини є:

А. Ендемічний зоб

В. Альбінізм

С. Гіпертрихоз

D. Дальтонізм

Е. Фенілкетонурія

4. Анеуплоїдія – це:

А. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

В. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну диплоїдному набору

С. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору

D. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну диплоїдному набору

Е. Зміна числа аутосом в каріотипі

5. Каріотип трисоміка:

А. 2n+1

B. 2n

C. n

D. 2n-1

E. 2n+3

6. Норма реакції – це:

А. Діапазон модифікаційної мінливості, в межах якого, залежно від умов середовища, за незмінного генотипу змінюються фенотипи

В. Діапазон модифікаційних змін, у межах якого один і той самий генотип дає різні фенотипи

С. Діапазон мінливості ознаки в межах виду

D. Діапазон зміни ознаки в процесі онтогенезу

Е. Ступінь прояву ознаки в різних умовах середовища

7. Прикладом фенокопії може бути:

А. Народження глухої, але з нормальним генотипом дитини у здорової жінки, яка під час вагітності хворіла на краснуху

В. Дальтонізм у дитини, батьки якої дальтоніки

С. Гіпертонічна хвороба в дорослого чоловіка, який має здорових батьків

D. Альбінізм у дитини, мати якої альбінос, а батько має нормальну пігментацію шкіри

Е. Фенілкетонурія в дитини, батьки якої фенотипово здорові

8. У новонародженого виявили фенілкетонурію. Завдяки спеціальній дієті дитина розвивається нормально. З якою формою мінливості пов’язаний її нормальний розвиток?

А. Модифікаційною

В. Мутаційною

С. Комбінативною

D. Рекомбінативною

Е. Геномною

9. При ряді гемоглобінопатій відбуваються амінокислотні заміни в a- і b- ланцюгах Hb. Яка з них характерна для Hb S?

А. Глутамат-валін

В. Аспартат-лізин

С. Аланін-серин

D. Гліцин-серин

Е. Глутамат-лейцин

10. При дослідженні хромосомного набору дівчинки з помітними психічними вадами виявлено вкорочення плеча 20-ої хромосоми Як називається цей вид мутації?

A. Делеція

B. Дуплікація

C. Інверсія

D. Транслокація

E. Моносомія

11. Мінливість - це:

А. Здатність живих організмів формувати в процесі онтогенезу ознаки і властивості, не притаманні батьківським формам

В. Властивість організмів існувати в різних формах

С. Властивість організмів повторювати в ряді поколінь подібні ознаки, тип індивідуального розвитку

D. Спосіб передачі спадкової інформації, який залежить від форми розмноження

Е. Ступінь прояву ознаки в різних умовах середовища

12. У жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну краснуху, народилася дитина з нормальним генотипом, але мала вади розвитку – незарощення губи і піднебіння.

Ці аномалії розвитку є проявом:

А. Модифікаційної мінливості

В. Геномної мутації

С. Комбінативної мінливості

D. Генної мутації

Е. Хромосомної мутації

13. Поліплоїдія – це:

А. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору хромосом

В. Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну

С. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

D. Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну

Е. Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом в каріотипі

14. Діапазон модифікаційної мінливості обмежений:

А. Нормою реакції

В. Взаємодією неалельних генів

С. Генотипом

D. Взаємодією алельних генів

Е. Фенотипом

15. В основі молекулярних хвороб лежать генні мутації, що призводять до синтезу поліпептиду із зміненою первинною структурою. Яка з перелічених спадкових хвороб зумовлена генною мутацією?

А. Гемофілія

В. Гіменолепідоз

С. Гастрит

D. Глаукома

Е. Гіпертонія

16. Ген, який відповідає за розвиток груп крові за системою АВО, має три аллельні стани. Появу у людини IV групи крові можна пояснити такою формою мінливості:

A. Комбінативна

B. Мутаційна

C. Модифікаційна

D. Генокопія

E. Фенокопія

17. В ділянці хромосоми гени розташовані в такій послідовності: abcdefghkl. Після перебудови ділянка хромосоми має наступний вигляд: abcdhgfekl. Назвіть вид мутації:

А. Інверсія

В. Дуплікація

С. Транспозиція

D. Транслокація

Е. Делеція

18. Успадкування соматичних мутацій можна очікувати у:

А. Рослин

В. Вірусів

С. Гельмінтів

D. Тварин (хребетних)

Е. Людини

19. До ознак, що мають широку норму реакції у людини, належить:

А. Маса тіла

В. Колір райдужки ока

С. рH крові

D. Концентрація електролітів в крові

Е. Колір волосся

20. Гетероплоїдія – це:

А. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

В. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору

С. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну диплоїдному набору

D. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну диплоїдному набору

Е. Зміна числа аутосом в каріотипі

21. Синдром ”крику кішки” характеризується недорозвитком м’язів гортані, ”нявкаючим” тембром голосу, відставанням психомоторного розвитку дитини.

Дане захворювання є результатом:

А. Делеції короткого плеча 5 хромосоми

В. Делеції довгого плеча 5 хромосоми

С. Транслокації 5 хромосоми на 21 хромосому

D. Делеції короткого плеча 21 хромосоми

Е. Делеції довгого плеча 21 хромосоми

22. Геномна мінливість зумовлена:

А. Зміною кількості хромосом

В. Зміною структури хромосом

С. Зміною структури гена

D. Хромосомними абераціями

Е. Кросинговером

23. Вживання тетрациклінів в першій половині вагітності призводить до виникнення аномалій органів і систем плода, в тому числі до гіпоплазії емалі зубів.

До якого виду мінливості належить захворювання дитини?

А. Мутаційної

В. Геномної

С. Модифікаційної

D. Комбінативної

Е. Рекомбінативної

24. Нонсенс мутація – це:

A. Заміна змістовного кодону на термінуючий

B. Подвоєння певної ділянки хромосоми

C. Заміна кодону, який визначає одну амінокислоту, на кодон іншої амінокислоти

D. Подвоєння термінуючого кодону

Е. Зміна структури молекули ДНК у межах гена

25. В ділянці хромосоми гени розташовані в такій послідовності: abcdefghkl. Після перебудови ділянка хромосоми має наступний вигляд: abcdefefghkl. Назвіть вид мутації:

А. Дуплікація

В. Делеція

С. Транспозиція

D. Транслокація

Е. Інверсія

26. Прикладом фенокопії може бути:

А. Народження сліпої, але з нормальним генотипом дитини у здорової жінки, яка під час вагітності хворіла на токсоплазмоз

В. Фенілкетонурія в дитини, батьки якої фенотипово здорові

С. Дальтонізм у дитини, батьки якої дальтоніки

D. Цукровий діабет у дорослого чоловіка, який має здорових батьків

Е. Альбінізм у дитини, мати якої альбінос, а батько має нормальну пігментацію шкіри

27. У новонародженого виявили лактоземію. Завдяки спеціальній дієті дитина розвивається нормально. З якою формою мінливості пов’язаний її нормальний розвиток?

A. Модифікаційною

B. Спадковою

C. Комбінативною

D. Мутаційною

E. Генотиповою

28. Каріотип моносоміка:

А. 2n-1

B. 2n

C. 2n+1

D. n

E. 2n-2

28. Серпоподібноклітинна анемія у людини супроводжується появою в крові аномального гемоглобіна, розвитком анемії.

Дане захворювання є результатом:

А. Генної мутації

В. Геномної мутації

С. Хромосомної аберації

D. Поліплоїдії

Е. Гетероплоїдії

29. Комбінативна мінливість – це ... (знайдіть правильне продовження):

А. Нові комбінації генів у разі статевого розмноження

В. Властивість зберігати і передавати ознаки будови і функції клітиною

С. Властивість передавати ознаки шляхом розмноження

D. Властивість успадковувати ознаки, записані в генотипі

Е. Властивість розвивати декілька ознак, детермінованих одним геном