Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Генетика.docx
Скачиваний:
28
Добавлен:
15.02.2016
Размер:
438.95 Кб
Скачать

129.Взаємодія алельних генів(класифікаці)

У разі, коли наявність однієї ознаки визначають декілька генів (алелей), має місце взаємодія алельних генів. Явище, коли взаємодіють аллели одного і того ж гена, є алельною взаємодією, якщо різних генів - неалельною.

Існують такі типи взаємодії алельних генів:

1. Повне домінування.

2. Неповне домінування.

3. Кодомінування.

При повному домінуванні відбувається взаємодія двох алелів одного гена таким чином, що один з генів повністю виключає прояв другого. У результаті гетерозиготні форми за фенотипом точно повторюють фенотип батька, що є гомозиготним за домінантним алелем. Прикладів повного домінування можна навести безліч. Це домінування у гороху пурпурового забарвлення віночків квітів над білим, гладкою поверхні насіння над складчастою. Також і у людини темний колір волосся домінує на світлим, а карий колір очей - над блакитним.

Неповне домінування - тип взаємодії, при якому гетерозиготний гібірід має фенотип, який відрізняється від фенотипу обох гомозиготних батьківських форм. Прояв ознаки буде проміжними з появою ознак одного і іншого батька в більшій чи меншій мірі. Механізм даного явища обумовлений тим, що рецесивний алельний ген неактивний, а активність домінантного алеля недостатня, щоб повністю проявилася ознака домінантного гомозиготного батька. Приклад неповного домінування - успадкування кольору віночка квіток нічної красуні. Так, у гомозиготних батьків квітки або червоного, або білого кольору. При їх схрещуванні гібриди мають рожеві квітки. Якщо схрещувати гібриди, то спостерігають розщеплення ознак нічної красуні за забарвленням квітів: одна червона, дві рожеві і одна біла.

Кодомінування - явище за участю двох алелів у визначенні ознаки у гетерозиготного організму. Яскравим прикладом кодомінування служить спадкування груп крові АВО у людини. Це явище добре вивчено.

130.Множинний алелізм.

•Успадкування за типом кодомінування пов’язано із проблемою множинного алелізму

•Фенотиповий прояв кожної менделюючої ознаки базується на взаємодії в генотипі двох алельних генів. Однак кількість алелів у людських популяціях далеко не завжди дорівнює двом.

•Скільки б алелів не існувало в популяції, ознака в конкретному організмі визначається сполученням лише двох із них

•Явище множинного алелізму визначає фенотипову гетерогенність людських популяцій, це одна з основ різноманіття генофонду людини

•В основі цієї множинності полягають генні мутації (корисні, нейтральні, шкідливі), які змінюють послідовність азотистих основ молекули ДНК у ділянці, що відповідає даному гену .

131.Механізм взаємодії генів

•Взаємодія генів має біохімічну основу

•Гени безпосередньо не взаємодіють один із одним (за винятком випадків кон’югації і кросинговеру)

•Взаємодія генів – це взаємодія продуктів генів у цитоплазмі. Саме це визначає формування ознаки.

•Із часів Менделя було виявлено багато нових генетичних закономірностей успадкування ознак

•Ці закономерності належать до неменделевської генетики, оскільки багато фактів не може бути пояснено лише на підставі законів Менделя

•Однак багато особливостей успадкування може бути пояснено взаємодією генів, тобто одночасною дією на різні ознаки декількох генів.