
- •Глава 6. Химия и обмен липидов Клинико-лабораторное значение
- •В зависимости от функций в организме различают две группы липидов:
- •По химическому строению липиды разделяют на омыляемые и неомыляемые
- •Nb! Жирные кислоты - это алифатические карбоновые кислоты
- •Nb! Некоторые липиды могут гидролизоваться щелочью
- •Nb! Свойства ацилглицеролов зависят от их состава
- •Nb! Функции ацилглицеролов в организме многообразны
- •Nb! Воска выполняют защитные функции
- •Nb! Сложные липиды - главные компоненты биологических мембран
- •Nb! Фосфолипиды - сложные липиды, содержащие фосфор
- •Nb! Сфингофосфолипиды содержат в своем составе сфингозин
- •Плазмалогены - эфирные производные глицерофосфолипидов
- •Nb! Гликолипиды - сфинголипиды, содержащие углеводы
- •Nb! Сульфолипиды – гликолипиды, содержащие остаток серной кислоты
- •Nb! Неомыляемые липиды не гидролизуются щелочью
- •Высшие спирты
- •Высшие углеводороды - производные изопрена
- •Nb! Простагландины - продукты окисления жирных кислот
- •Nb! Желчные кислоты образуются в печени из эфиров холестерола
- •Nb! Переваривание липидов катализирует липаза
- •Nb! Продукты гидролиза липидов участвуют в образовании мицелл
- •Основная часть всосавшихся в тонком кишечнике липидов принимает участие в ресинтезе таг.
- •Nb! Липиды транспортируются в крови в составе липопротеинов
- •Такая конфигурация является высоко устойчивой и облегчает растворимость микрокапель неполярных липидов. Номенклатура и характеристика лп
- •Nb! Липиды, поступившие из кишечника (экзогенные), транспортируются в кровотоке в составе хм
- •Nb! Липиды, синтезированные в печени (эндогенные), транспортируются в форме лпонп и лпвп
- •Роль липопротеинов плазмы крови в развитии атеросклероза
- •Липопротеин (а)
- •Наследственные нарушения обмена липопротеинов плазмы крови
- •Источники, депонирование, высвобождение и транспорт жирных кислот в организме
- •Расходование жирных кислот
- •Окисление жирных кислот
- •Nb! Энергетический выход -окисления жирных кислот зависит от длины углеводородной цепи.
- •Регуляция -окисления
- •Биосинтез жирных кислот
- •Особенность синтеза жирных кислот грудного молока
- •Происхождение ненасыщенных жирных кислот в клетках организма, метаболизм арахидоновой кислоты
- •Эйкозаноиды, или липидные гормоны
- •Синтез фосфолипидов
- •Сурфактант легких
- •Разрушение веществ в лизосомах и лизосомальные заболевания, вызванные недостатком ферментов
- •Общие аспекты обмена холестерола в организме, биосинтез холестерола
- •Образование и утилизация кетоновых тел
Nb! Сульфолипиды – гликолипиды, содержащие остаток серной кислоты
Сульфолипиды, или сульфатиды имеют структуру, аналогичную цереброзидам, с той лишь разницей, что у третьего углеродного атома галактозы вместо гидроксильной группы находится остаток серной кислоты. Сульфатиды в больших количествах содержатся в миелине. Избыточное накопление сульфолипидов наблюдается при так называемом сульфатидном липидозе (метахроматической лейкодистрофии).
Nb! Неомыляемые липиды не гидролизуются щелочью
Неомыляемые липиды так названы потому, что они не гидролизуются с освобождением жирных кислот. Известны два основных типа неомыляемых липидов - высшие спирты и высшие углеводороды.
Высшие спирты
К высшим спиртам относятся холестерол и жирорастворимые витамины - А, Д, Е, К.
Информация о жирорастворимых витаминах будет представлена далее. Все они содержат в своем составе гидроксильную группу.
Высшие углеводороды - производные изопрена
Кчислу липидных компонентов, которые
встречаются в клетках в сравнительно
небольшом количестве, относятсятерпеноиды.
Их молекулы построены путем объединения
нескольких молекул пятиуглеродного
углеводорода - изопрена. Терпены,
содержащие в своем составе две изопреновые
группировки, называются монотерпенами,
а содержащие три такие группировки -
секвитерпенами.
Терпены
представлены терпеновыми углеводородами
и их кислородсодержащими производными
(терпеноидами). Терпенами богаты эфирные
масла различных растений, смола хвойных
деревьев и каучуконосов.
Особую группу терпенов составляют каротиноиды. Они построены из восьми изопреновых единиц. Известны три изомера: -, - и -каротины, различающиеся числом циклов и положением двойных связей. -Каротин в организме служит источником образования жирорастворимого витамина А.
Nb! Простагландины - продукты окисления жирных кислот
Простагландины (ПГ) - это производные жирных кислот с 20 углеродными атомами, имеющие в своем составе циклопентановое кольцо. ПГ встречаются во всех тканях млекопитающих и обладают многочисленным и разнообразным биологическим действием. Хотя открыты они были еще в 30-е гг. ХХ в., в чистом виде их смогли получить только в 1954г. В настоящее время известно несколько групп ПГ: А, Б, Е, F, I, D, H, G. Среди них в организме преобладают ПГE2 и ПГF2, предшественником которых является арахидоновая кислота. У человека, за исключением эритроцитов, все клетки и ткани синтезируют ПГ.
1) влияние на сердечно-сосудистую систему. Оно заключается в увеличении кровотока путем общего расширения сосудов с уменьшением периферического сопротивления. Кроме того, простагландины регулируют агрегацию тромбоцитов (ПГ группы Е –ускоряют, а группы I – ингибируют);
2) влияние на водно-электролитный обмен. Все ПГ усиливают ионный поток через мембраны эпителиальных клеток. Однако местное образование ПГE2 в почках, наоборот, подавляет выведение Na+ и рассматривается в качестве возможного фактора этиологии и патогенеза почечной гипертонии;
3) влияние на нервную систему. ПГ оказывают седативное и транквилизирующее действие, являются антагонистами противосудорожных препаратов;
4) влияние на желудочно-кишечный тракт. ПГ тормозят желудочную секрецию, секрецию поджелудочной железы, усиливают моторику кишечника;
5) влияние на репродуктивную систему. ПГ, особенно ПГF2, стимулируют активность матки в период беременности. Это находит практическое применение при искусственном прерывании беременности. Небольшие дозы ПГ на любом сроке беременности вызывают обычные роды и в полном объеме.
Ингибиторами образования ПГ являются аспирин и другие салицилаты.
Обмен липидов
NB! Особенности переваривания липидов связаны с их плохой растворимостью в воде
В диете жителя Беларуси, в среднем 40 % калорийности покрывается за счет липидов; это составляет около 100 г жиров в сутки. Доля триацилглицеролов (ТАГ) в общем количестве потребляемого жира составляет 90 %.
Для последующего всасывания ТАГ сначала должны подвергнуться ферментативному гидролизу до свободных жирных кислот (СЖК) и моноацилглицеролов (МАГ). Гидролиз, хотя и в очень малой степени, начинается в желудке под действием кислой липазы. Этот фермент секретируется слюнными железами и клетками слизистой желудка. Оптимальной средой для ее действия является среда, близкая к нейтральной. Поэтому липаза в желудке взрослого человека практически неактивна из-за низких значений рН, которые там имеют место в норме. Тем не менее, ее действие способствует эмульгированию жира в химусе и, тем самым, увеличению площади раздела двух фаз – жира и воды.
У взрослого человека основным местом переваривания липидов является тонкий кишечник. В двенадцатиперстной кишке пища подвергается воздействию желчи и сока поджелудочной железы. На первом этапе там происходит эмульгирование жира. Эмульсия представляет собой взвесь в водной среде частиц неполярных липидов. По сути дела эмульгирование заключается в дроблении крупных липидных частиц на более мелкие. Происходит этот процесс благодаря трем факторам: 1) перистальтике кишечника, которая способствует перемешиванию и дроблению жировых капель; 2) углекислому газу: он образуется в результате реакции нейтрализации гидрокарбонатов кишечного сока кислым содержимым желудка, поступающим туда с пищей; 3) желчным кислотам.