- •1. Реснички эпителиоцита яйцевода (рис. 527)
- •2. Лизосомы (рис. 15)
- •3. Кариолемма (рис. 32)
- •4. Пластинчатый комплекс (оригинал) (рис. 18).
- •5. Микроворсинки (щеточная каемка) (рис. 490)
- •6. Гранулярная цитоплазматическая сеть (тигроидное вещество) (рис.174)
- •7. Митохондрии с пластинчатыми кристами (рис. 14)
- •8. Митохондрия с везикулярными кристами (сетчатая зона надпочечника) (рис. 363)
- •9. Фибробласт выйной связки (рис. 119)
- •10. Фибробласт из раны (рис. 105)
- •11. Макрофаг (рис. 104)
- •12. Адипоцит бурой жировой ткани (рис. 124)
- •13. Коллагеновое волокно (рис. 115)
- •14. Плазматическая клетка (рис. 112)
- •15. Остеобласт (рис. 144)
- •16. Остеоцит (рис. 141)
- •17. Энамелобласт с эмалью (рис. 372)
- •18. Эмалевые призмы зуба (рис. 377)
- •19. Десмосомы (рис. 466)
- •20. Соединения эпителиоцитов по типу «замка» (рис. 47)
- •21. Различные контакты эпителиоцитов (апикальная часть клеток желчного пузыря) (рис. 445)
- •22. Клетка Панета из эпителия крипты тонкой кишки (рис. 416)
- •23. Концевой отдел поджелудочной железы (рис. 424)
- •24. Соматотропоцит аденогипофиза (рис. 347)
- •25. Фоллитропоцит аденогипофиза (рис. 74 или 350)
- •26. Тироциты в стенке фолликула щитовидной железы (рис. 328)
- •27. Эндотелиоцит (лимфатический капилляр) (рис. 37)
- •28. Тромбоциты (рис. 89)
- •29. Лимфоцит (оригинал)
- •30. Нейтрофил сегментоядерный (рис. 81)
- •31. Базофильный лейкоцит (рис. 85)
- •32. Эозинофильный миелоцит (рис. 100)
- •33. Лимфобласт (рис. 33)
- •34. Поперечно-полосатое мышечное волокно (рис. 154)
- •35. Вставочные диски между кардиомиоцитами (рис. 307)
- •36. Саркомер скелетного мышечного волокна (рис. 158)
- •37. Чувствительное инкапсулированное нервное окончание (тельце Фатера-Паччини) (рис. 201)
- •38. Безмиелиновые нервные волокна (рис. 211)
- •39. Миелиновые нервные волокна (рис 192)
- •40. Двигательное нервное окончание (моторная бляшка) (рис. 207)
- •41. Перехват Ранвье миелинового волокна (a) и насечка неврилеммы миелинового волокна (б) (рис. 194-195)
- •42. Палочко- и колбочконесущие зрительные клетки сетчатки глаза (рис. 249)
- •43. Волосковые клетки пятна маточки перепончатого лабиринта внутреннего уха (рис. 269)
- •44. Овоцит из фолликула яичника (рис. 520)
- •45. Сперматозоид (рис. 512)
- •46. Гемокапилляр I типа из легкого (рис. 454).
- •47. Гемокапилляр II типа из нейрогипофиза, нейровазальные синапсы (рис. 355)
- •48. Гемокапилляр III из печени (рис. 438)
- •50. Фильтрационный барьер почечного тельца (рис. 485)
- •49. Сурфактант легкого. Аэрогематический барьер (оригинал)
8. Митохондрия с везикулярными кристами (сетчатая зона надпочечника) (рис. 363)
Сетчатая зона коры надпочечника крысы. Электронная микрофотограмма. ´65 000
1 - ядро; 2 - митохондрии; 3 - вакуоли и кристы в митохондриях; 4 - вакуоли эндоплазматической сети; 5 - цистерны эндоплазматической сети (по В.П.Деревянко, кафедра гистологии I ММИ). 7 - рибосомы
Пояснения к электронограмме:
На данной электронограмме виден участок цитоплазмы эндокриноцита (адренокортикоцита) сетчатой зоны коры надпочечника и часть ядра этой клетки.
В этом участке цитоплазмы представлены наиболее типичные органеллы данной клетки - митохондрии с тубуло-везикулярными кристами (цифра 2) и структуры аЭПС (цифры 4 и 5). Наличие данных органелл свидетельствует о том, что клетка синтезирует стероидные гормоны. Структуры обозначенные цифрой 5 могут рассматриваться также как липидные включения (см. краткая информация).
Видны также свободные рибосомы и полисомы (цифра 7) и небольшие цистерны гЭПС (цифра 8) - они синтезируют ферменты для синтеза стероидов (т.е. для нужд клетки).
В видимом участке ядра (цифра 1) отсутствуют глыбки гетерохроматина (они обычно прикреплены к внутренней ядреной мембране), т.е. хроматин дисперсный (эухроматин) - что свидетельствует о высокой активности синтетических процессов в клетке.
Клетки сетчатой зоны коры надпочечника синтезируют преимущественно андрогены.
Краткая информация
(темы «Гонады», «Надпочечник»):
Митохондрия (с трубчато-везикулярными кристами) - мембранная органелла специального назначения. Встречается только у клеток синтезирующих стероидные гормоны.
Стероидные гормоны: минералокортикоиды, глюкокортикоиды, половые гормоны (андрогены, эстрогены, прогестерон).
Такие стероид-продуцирующие клетки развиваются (1) из целомического эпителия: адренокортикоциты (клетки коры надпочечников), фолликулярные клетки яичника и семенника (сустентоциты), крупные лютеоциты; (2) из мезенхимы, прилежащей в целомическому эпителию: интерстициальные клетки яичка (гландулоциты семенника) и яичника, текоциты яичника, мелкие лютеоциты.
Происхождение. См. митохондрии с пластинчатыми кристами.
Расположение в клетке - могут встречаться по всей цитоплазме клетки.
Строение и вид на электронограммах.
Общий принцип строения этих митохондрий - такой же как у митохондрий с пластинчатыми кристами (см. информацию к рис.7). Основное отличие - кристы внутренней мембраны имеют вид на пластин, а трубочек. На электронограмме эти трубочки видны как отдельные пузырьки со светлым содержимым.
Вид митохондрий с тубуло-везикулярными кристами в различных клетках имеет незначительные отличия.
Состав ферментов, фиксированных на мембранах крист и расположенных с матриксе очень сильно отличается от обычного для митохондрий - там расположены не ферменты аэробного окисления, а только ферменты, необходимые для синтеза стероидов. Поэтому такие митохондрии не образуют энергию.
Функция: синтез стероидов на экспорт.
Агранулярная (незернистая, гладкая) ЭПС (аЭПС) - это мембранная органелла общего назначения. Встречается практически у всех клеток (отдельные пузырьки). Особенно развита у клеток, активно синтезирующих липиды (адипоциты, стероид-синтезирующие клетки, гепатоциты), выполняющих функцию дезинтоксикации (гепатоциты).
Скопления аЭПС не имеют базофильной окраски - так как нет рибосом.
Происхождение - мембраны ЭПС собираются в КГ.
Расположение - по всей клетке
Строение и вид на электронограммах:
Состоит из замкнутых мешков (полостей), стенка которых представлена элементарной мембраной. Мешки чаще имеют округлую или неправильную форму и могут быть маленькими (пузырьки или везикулы) или более крупными (вакуоли). Реже - имеют вид прямых или изогнутых трубочек (цистерны).
Полые структуры, образующие аЭПС заполнены светлым электронно-прозрачным содержимым, ширина просвета прямо пропорционально активности стероидного синтеза.
Элементы стероидов образуются в митохондриях с трубчато-везикулярными кристами и затем поступают в аЭПС, где синтез стероидов завершается. Синтезированный продукт накапливается в полости аЭПС. Сначала это небольшой пузырек аЭПС (везикула). Постепенно полость аЭПС наполняется стероидами, растягивается - это вакуоль аЭПС. Крупные окруженные мембраной капли липиды (стероида) можно рассматривать как секреторные гранулы клетки. В разные фазу секреторного цикла клетки в ней могут преобладать либо мелкие везикулы аЭПС и белоксинтезирующих структуры (для образования ферментов стероидного синтеза); либо включения стероидов, готовых к выделению из клетки.
Как отличить от других мембранных органелл на электронограмме?
Идентификация аЭПС на электронограммах крайне затруднена тем, что, во-первых, аЭПС очень похожа на пиноцитозные пузырьки и некоторые другие структуры, во-вторых, структуры аЭПС крайне разнообразны по форме и размерам. В связи с этим однозначно идентифицировать аЭПС можно только в местах большого скопления аЭПС в клетках, синтезирующих липиды (адренокортикоциты, адипоциты).
отличия от гЭПС - (1) на наружной поверхности гЭПС видны рибосомы (в виде маленьких точек); (2) для гЭПС более характерны цистерны (плоские мешки), а не округлые мембранные структуры.
отличия от КГ - (1) КГ, как правило, расположен возле ядра клетки; (2) наряду с везикулами в КГ всегда видны цистерны расположенные определенным образом (см. информация к Рис.4).
отличие от лизосом - лизосомы обычно имеют электронно-плотное или мелкозернистое содержимое.
отличия от пиноцитозных пузырьков (условно, необязательно) - (1) пиноцитозные пузырьки чаще встречаются на периферии клетки; (2) пиноцитозные пузырьки могут иметь умеренно электронно-плотное содержимое.
отличия от липидных включений - липидные включения могут рассматриваться как структуры аЭПС, переполненные секретом, где уже не происходит синтетических процессов - т.е. липидные включения крупнее.
Функции:
синтез липидов и углеводов для нужд клетки или на экспорт; (2) участие в процессах дезинтоксикации (разрушение лекарств и стероидов - в гепатоцитах).
Свободные рибосомы и гЭПС см. информация к Рис.6