
- •2. Витамин b1 (тиамин, антиневритный)
- •3. Витамин в2 (рибофлавин, витамин роста)
- •4. Витамин в3 (пантотеновая кислота, антидерматитный)
- •5. Витамин b5 (витамин pp, никотиновая кислота, ниацин, никотинамид, антипеллагрический)
- •6. Витамин в6 (пиридоксин, антидерматитный)
- •7. Витамин b9 (фолиевая кислота, вc)
- •8. Витамин в12 (кобаламин, антианемический витамин)
- •9. Витамин “н” (биотин, коэнзим r, антисеборейный)
- •10. Витамин “с”(аскорбиновая кислота, антицинготный, антискорбутный)
- •13. Отличия катаболизма от анаболизма:
- •Уровни взаимосвязи между ката– и анаболизмом.
- •16. Реакции и процессы, сопряженные с гидролизом атф, в клетках животных и растений:
- •17. Механизмы образования атф в клетках животных и растений:
- •Основные положения хемиосмотической теории Митчелла:
- •20. Цикл Кребса – центральный метаболический путь.
- •Витамины, принимающие участие в работе цикла:
- •23. Катаболическая функция цикла Кребса:
13. Отличия катаболизма от анаболизма:
Отличительный признак |
Катаболизм |
Анаболизм |
1. Энергия |
Высвобождается (экзергонический процесс) |
Затрачивается (эндергонический процесс) |
2. Характер процесса |
Окислительный |
Восстановительный |
3. Локализация в клетке (компартментация метаболических процессов) |
Цитоплазма, митохондрии, лизосомы |
Цитоплазма клетки, рибосомы, ЭПС, КГ, ядро |
4. Обратимость реакций |
Практически необратимы |
В основном обратимы |
Также процессы катаболизма и анаболизма различаются по механизмам регуляции.
Уровни взаимосвязи между ката– и анаболизмом.
1. На уровне источников углерода (субстратов).
Продукты катаболизма – исходные субстраты для продуктов анаболизма. Важнейшие метаболиты, на уровне которых происходит пересечение метаболических путей: глюкозо-6-фосфат, пируват, ацетил-КоА.
2. На уровне восстановленных эквивалентов.
В процессе катаболизма происходит восстановление кофермента, который затем используется для анаболических процессов.
НАДФН – основной донор электронов в восстановительных реакциях биосинтеза. НАДН и ФАДН2 – основные акцепторы и переносчики электронов при окислении «топливных молекул».
3. На энергетическом уровне.
Катаболизм основных пищевых веществ сопровождается высвобождением энергии, которая может аккумулироваться в форме АТФ. При анаболических процессах происходит потребление АТФ с образованием АДФ и неорганического фосфата, используемых в реакциях диссимиляции для нового синтеза АТФ.
14. Макроэргические соединения (греч. makros большой + ergon работа, действие) – соединения, содержащие богатую энергией (макроэргическую) связь, при гидролизе которой изменения свободной энергии системы составляют более 5 ккал/моль.
Все известные М.с. содержат фосфорильную (—РО3Н2) или ацильную группы и могут быть описаны формулой Х—Y, где Х — атом азота, кислорода, серы или углерода, а Y — атом фосфора или углерода. Реакционная способность М.с. связана с повышенным сродством к электрону атома Y, что обусловливает высокую свободную энергию гидролиза макроэргической связи.
Примеры – фосфоенолпируват, 1,3-дифосфоглицерат, креатинфосфат, ацетил-КоА, АТФ, АДФ, пирофосфат.
15. Адениловая система – система адениловых нуклеотидов, которая включает в себя АТФ, АДФ, АМФ, неорганический фосфат и ионы Mg2+.
Роль адениловой системы:
1) играет центральную роль в энергообмене всех клеток
2) благодаря неустойчивости АТФ энергия ее концевой фосфоангидридной связи АТФ может использоваться на синтез фосфорилированных метаболитов, имеющих свободную энергию гидролиза меньше, чем АТФ. Обратное превращение АДФ в АТФ требует энергии.
Основные процессы, использующие энергию гидролиза АТФ:
1. Синтез различных веществ.
2. Активный транспорт (транспорт веществ через мембрану против градиента их концентраций). 30% от общего количества расходуемого АТФ приходится на Na+,К+-АТФазу.
3. Механическое движение (мышечная работа).
16. Реакции и процессы, сопряженные с гидролизом атф, в клетках животных и растений:
1. Клетки скелетных мышц (главная функция – мышечное сокращение) широко используют катаболизм энергосубстратов (анаэробный гликолиз у белых мышечных волокон и окислительное фосфорилирование в красных мышечных волокнах) и запасание выделяющейся энергии в форме АТФ – основного источника энергии для сокращения и расслабления.
2. Кардиомиоциты - постоянно сокращаются и расслабляются, поэтому используют аэробный катаболизм энергосубстратов и интенсивный синтез АТФ, имеют высокую окислительную способность.
3. Гепатоциты– основные структуры обезвреживания веществ и биосинтеза, обеспечивают энергосубстратами мозг, мышцы и другие ткани. Содержат много митохондрий, активно идут процессы микросомного окисления, глюконеогенез, синтез мочевины и кетоновых тел.
4. Нейроны– основная работа – транспорт ионов для генерации ПД. Интенсивный дыхательный обмен, высокая гликолитическая и окислительная способность. Не содержат запасов энергосубстратов, не окисляют жирные кислоты. Основной энергосубстрат – глюкоза.
5. Адипоциты– основное место запасания, мобилизации и синтеза триацилглицеролов. Основной источник глицерол-3-фосфата в процессах синтеза – глюкоза. Пентозофосфатный путь.
6. Клетки почек– выполняют осмотическую работу, активный мембранный транспорт в ходе образования мочи, поддержание кислотно-щелочного баланса. В качестве энергосубстратов используют жирные кислоты, лактат, кетоновые тела. Идет интенсивное образование ионов аммония и глюконеогенез.
7. Эритроциты– транспорт О2 и СО2. Не имеют митохондрий, получают энергию путем анаэробного гликолиза. Синтезируют 2,3-дифосфоглицерат, способствующий высвобождению О2 из гемоглобина в тканях.