Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Метод редоксиметрії

.pdf
Скачиваний:
14
Добавлен:
12.02.2016
Размер:
189.09 Кб
Скачать

Білет № 8

I.Як правильно приготувати стандартний розчин з стандартної речовини?

1.Взяти наважку на аналітичних терезах і розчинити у мірному циліндрі.2)Взяти наважку на технічних терезах і розчинити у мірному циліндрі.3)Взяти наважку на аналітичних терезах і розчинити у мірній колбі.4)Взяти наважку на технічних терезах

і розчинити у мірній колбі.

II.Чи можна приготувати стандартний розчин перманганату калію за точною наважкою?

III.Чому дорівнює сума коефіцієнтів у молекулярному рівнянні реакції дихроматометричного визначення феруму у хлориді феруму, що відбувається у середовищі НСІ?

 

1.40.

2.38.

3.36.

4.25.

5.6.

 

 

 

 

 

 

IV.

Чому дорівнює молярна маса еквівалента солі Мора, що визна-

 

 

 

чається пермангонатометрично?

 

 

 

 

 

 

 

І. М/5.

 

2. М/4.

3. М/3.

 

4.М/2

5. М.

 

 

 

 

V.

Чи змінюватиметься потенціал пари Сг2072-/2Сг3+ при зменшенні

 

 

 

рН розчину?

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.Потенціал не зміниться.2)Потенціал збільшиться.3)Потенціал

 

 

 

зменшиться.4)Кислотність

розчину

взагалі не

 

впливає

на

 

 

величину цього потенціалу.

 

 

 

 

 

 

 

 

VI.

Чому дорівнює молярна концентрація0,12 н розчину дихрома-

 

 

 

ту калію, що є окисником у кислому середовищі?

 

 

 

 

 

1.0,12.

 

2.0,06.

3.0,04.

 

4.0,02.

 

 

 

 

 

 

VІІ. Як можна приготувати стандартний розчин йоду?

 

 

 

 

 

1)За точною наважкою хімічно чистого йоду.2)За точною

 

 

наважкою технічного препарату йоду.3)Шляхом приготування

 

 

розчину

 

приблизної

 

концентрації

і

стандартизації

за

тіосульфатом

натрію.4)Шляхом

приготування

розчину

 

приблизної

концентрації

і

стандартизації

за

дихроматом

 

калію.4)За фіксаналом.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

VIII.Чи можна використати бюретку на50 мл, якщо титрувати 0,1 н

 

 

IX.

розчином КМп04 наважку 0,3300 г Н2С204·2Н20,?

розчину

 

 

Як буде

забарвлений

розчин, якщо до 25

мл 0,05 н

 

 

 

йоду

додати 20

мл

0,1 н

 

розчину

тіосульфату

натрію

і

 

 

крохмаль?

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.Буде

 

безбарвний.2)Набуде

синього

забарвлення.3)Набуде

 

 

 

жовтого забарвлення.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

X.Розрахувати стрибок титрування при дихроматометричному титруванні феруму(II) (рН=0).

1.0,95-1,31. 2.0,95-1,28. 3.1,28-1,31. 4.0,77-1,36.

Білет № 9

I.Чи є дихроматометрія безіндикаторним методом?

II. Чому дорівнює сума коефіцієнтів у рівнянні взаємодії йоду з

тіосульфатом натрію.1)4 2)6 3)8 4)10.

III.Чому дорівнює молярна маса еквівалента перманганату калію, що є окисником у нейтральному середовищі?

1.М 2.М/2.

З.М/3.

4. М/4.

5. М/5.

IV. Чи можна приготувати

стандартний розчин йоду з хімічно чис-

того йоду за наважкою,

що взяли на аналітичних терезах?

V.Які реакції між окисно-відновними парами можуть відбуватися

у розчинах?

 

 

 

 

 

4.Окиснення

феруму(II)

перманганатом.

2)Окиснення

феруму(П) азотною

кислотою.3)Окиснення

марганцю)(ІІ

хлором

до

перманганату.4)Окиснення

феруму(II) йодом.

5)Окиснення йодид-іону ферумом(III).

VI. До 20,00 мл 0,05 н розчину йоду додали15,00 мл 0,1 н розчину тіосульфату натрію. Чи набуде забарвлення цей розчин при додаванні крохмалю?

1.Буде синім.2)Буде безбарвним.3)Буде жовтим.

VII. Розрахувати інтервал переходу індикатора фенілантранілової кислоти, якщо Е°=1,08 В, а кількість електронів що приймають участь у електронному переході, дорівнює одиниці?

1.1,08-1,11. 2.1,05-1,08. 3.1,02-1,14. 4.1,05-1,11.

VIII.Чи змінюватиметься потенціал пари МnО4-/Мn2+ при підкисленні розчину?

1.Не змінюється.2)Зменшиться.3)Збільшиться.4)Потенціал цієї пари взагалі не залежить від кислотності розчину.

IX. Яка принципова можливість фіксування точки еквівалентності в йодометрії?

1.Без індикатора, по появі або зникненню жовтого забарвлення йоду.2)За допомогою редокс-індикаторів.3)За допомогою рН-

індикаторів.4)За

допомогою

специфічного

індикатора

крохмалю.

 

 

 

X.До наважки 0,1200 г дихромату калію додали надлишок йодиду калію і кислоту, йод, що виділився від титрували22,85 мл

розчину тіосульфату натрію. Обчислити нормальну концентрацію тіосульфату натрію. Який метод титрування ви-

користано?

 

 

1.Пряме

титрування. 2)Метод

заміщення. 3)Метод

зворотного титрування.4)0,3222. 5)0,1071. 6) 0,2148.

Білет № 10

I.Що таке нормальна концентрація розчину?

1.Кількість моль еквівалента речовини у 1 л розчину.

2.Кількість моль речовини у 1 л розчину.

3.Кількість грамів речовини у 100 г розчину.

4.Кількість грамів речовини у 1 л розчину.

II.Які речовини не є стандартними?

l)KMnO4 2)K2Cr207. 3)Na2C2O4 4)Na2S2O3·5H2O 5)Н2С2O4·2Н2O.

III. Чому дорівнює сума коефіцієнтів в іонному рівнянні реакції взаємодії перманганат- і оксалатіонів?

1.19. 2.20. 3.38. 4.41. 5.43.

IV. З якою метою додається до розчину солі феруму(II) сульфатна кислота при дихроматометричному визначенні?

1.Для зв'язування у комплекс феруму(III).2)Для зв'язування у комплекс феруму(II).3)Для утворення кислого середовища. 4)Для розширення стрибка на кривій титрування

V.Розрахувати нормальну концентрацію розчину йоду, якщо на титрування 20,0 мл його витрачено 10,0 мл 0,05 нормального

 

тіосульфату натрію? 1)0,05

2)0,1

3)0,25

4)0,025.

VI.

Чи змінюється

потенціал

париFe3+/Fe2+

при

підвищенні

 

кислотності розчину?

 

 

пари Fe3+/Fe2+ не

 

1.Ні.2)Зростає.3)Зменшується.4)Потенціал

 

залежить від кислотності.

 

 

 

 

VII. Які речовини не можна окиснити дихроматом калію у кислому

 

середовищі? 1)H2S

2)SnCl2

3)FeCl2 4)FeCl3

5)MnCl2.

VIII.Що таке стрибок титрування у редоксиметрії ?

 

 

 

1.Інтервал значень рН, в якому індикатор змінює забарвлення.

 

2.Різка зміна потенціалу поблизу точки еквівалентності при

 

титруванні.3)Різка зміна рН поблизу точки еквівалентності при

 

титруванні.4)Інтервал значень потенціалу, в якому індикатор

 

змінює забарвлення.

 

 

 

 

IX.

Розчин містить однакові концентрації хлоридта сульфітіони.

 

Який з них буде окиснений перманганатом спочатку?

1.Окиснюватись ці іони будуть одночасно.

2.Спочатку окиснюватиметься хлорид-іон, потім сульфіт-іон.

3.Спочатку окиснюватиметься сульфіт-іон, потім хлорид-іон.

4.Ці іони не окиснюватимуться перманганатом.

X.Чому дорівнює нормальна концентрація розчину перманганату калію, якщо на титрування0,06300 г Н2С2O4·2Н2O витрачено 20,00 мл цього розчину?

1.0,1. 2.0,05. 3.0,15. 4.0,075.

Білет № 11

I.Чому дорівнює молярна маса еквівалента сульфіду натрію, що

окиснюється йодом до S? 1)2М 2)М З)М/2 4)М/4.

II.Чому дорівнює сума коефіцієнтів в іонному рівнянні реакції вза-

ємодії купруму(II) з йодидом? 4)9

2)6

3)5

4)4

III.Яка природа дії дифеніламіну як індикатора?

1.Дифеніламін є редокс-індикатором.

2.Дифеніламін є рН-індикатором.

3.Дифеніламін є специфічним індикатором дихроматометрії.

4.Дифеніламін є специфічним індикатором на йод. IV. Які з перелічених речовин є стандартними?

l.Na2C2О4. 2.K2Cr2О7. 3. КМnО4. 4. Na2S2О3. 5.H2C2O4·2H2O

V.Чому дорівнює нормальна концентрація перманганату калію, якщо на титрування 10,00 мл 0,05 н розчину оксалату натрію витрачено 20,00 мл розчину перманганату калію?

1.0,05. 2.0,025. 3.0,1. 4.0,01.

VI. Як зміниться потенціал пари МnO4/Мn2+ при підкисленні розчину?

1.Потенціал збільшиться.

2.Потенціал зменшиться.

3.Потенціал не зміниться.

4.Потенціал цієї пари не залежить від кислотності розчину.

 

VII. Яку

нормальну

концентрацію, як

окисник

у

кислому

середовищі має 0,1000М розчин дихромату калію?

 

 

1.0,1 н.

2.0,3 н.

3.0,6 н.

4.0,017 н.

5.0,05 н.

 

VIII.Присутність яких іонів вплине на результати титрування пер-

манганатом феруму(II)?

 

 

 

 

 

1. Sn2+.

2. Sn4+.

3. SO42-.

4. СI-.

 

 

 

 

IX. Чи можна визначитиSn2+ йодометрично?

1.Не можна, тому що Sn2+ не окиснюється йодом.

2.Не можна, тому що Sn2+ не відновлюється йодом.

3.Можна додати надлишок йодиду та відтитрувати ,йодщо виділився тіосульфатом, тобто методом заміщення.

4.Можна, прямим титрування йодом.

X.5,000 г пероксиду водню розбавили водою у мірній колбі на 500,00 мл. На титрування 25,00 мл цього розчину витрачено 37,43 мл 0,1124 н розчину КМп04. Обчислити масову частку пероксиду водню у зразку.

1.14,31 %. 2. 28,62 %. 3. 42,93 %.

Білет № 12

I.Чому дорівнює еквівалент йодиду калію, що окиснюється

дихроматом калію? 1)2М. 2)М 3)М/2 4)М/4.

II.Чи є тіосульфат натрію стандартною речовиною?

III.Чому дорівнює сума коефіцієнтів в іонному рівнянні реакції перманганату калію з оксалатом натрію? 1)43 2)19 3)10 4)25

IV. Як готується стандартний розчин перманганату калію?

1.За наважкою, що взяли на аналітичних терезах і розчинили у мірній колбі з подальшою стандартизацією.2)За наважкою, що взяли на аналітичних терезах і розчинили у мірному циліндрі з

подальшою

стандартизацією.3)За наважкою, що

взяли на

технічних

терезах

і

розчинили

у мірному

.4)циліндріЗа

наважкою,

що взяли

на

технічних

терезах

і

розчинили у

мірному циліндрі з подальшою стандартизацією.

V.Стандартний потенціал пари 2/2IІ - складає 0,54 В, стандартний потенціал пари Cu2+/Cu+ — 0,16 В. В якому напрямку і з якої

причини проходить реакція між компонентами цих пар? 1.Оскільки Е°( І2/2I- ) вищий, ніж Е°(Cu2+\Сu), йод окиснює Си+

 

до

2+

 

0

-

вищий,

 

2+

 

 

 

Си .2)Оскільки

E (І2/2I )

ніж Е°(Cu \Сu) йодид-іон

 

 

окиснює Си+ до Си2+. 3)Си2+ окиснює йодид-іон до йоду, тому що

 

 

потенціал пари Cu2+/Cu+ менший ніж потенціал пари І2/2I-. 4)Си2+

 

 

окиснює йодид-іон до

йоду, оскільки потенціал Cu2+/Cu+ пари

 

 

зростає внаслідок утворення осаду CuІ.

 

 

 

VI.

Які

з

наведених

речовин

можна

відновити

хлоридом

 

стануму(II)? 1)Fe8+

2)Fe2+

З)МnО4-

4)Мn2+

 

 

VII. Яку наважку дихромату калію треба взяти для приготування1 л

 

 

0,02 н розчину? 1)0,02.

2)4,903.

3)0,9806.

4)9,806.

 

VIII.Як стандартизувати розчин тіосульфату натрію ?

 

 

 

1.Прямим титруванням дихромату калію тіосульфатом натрію.

 

 

2)За дихроматом калію методом заміщення. 3)За дихроматом

 

 

методом

зворотного

титрування.4)Прямим

титруванням

 

тіосульфату дихроматом.

 

 

 

 

 

IX.

Розрахувати

стрибок

титрування0,1 н

розчину сульфату

 

феруму(II) 0,1 н КМnО4

при рН=0.

1)0,77—1,14—1,51.

 

 

2)0,94—1,14—1,51. 3)0,94—1,39—1,48. 4)0,94—1,28—1,31.

 

X.До 10,0 мл сірководневої води додано50,0 мл 0,1112 н розчину йоду. На титрування надлишку йоду витрачено32,79 мл 0,09730 н тіосульфату натрію. Обчислити масу (г) H2S в 1л води. Який метод титрування застосували?

1.Метод прямого титрування. 2)Метод зворотного титрування. 3)Метод заміщення. 4)4,0280 5)0,04038 6)8,0761

Білет № 13

I.Чи можна приготувати розчин K2Cr2O7 за точною наважкою? II. Чому дорівнює еквівалент нітриту натрію, якщо він взаємодіє з

КМnО4 у кислому середовищі? 1)М/4

2)М/3 3)М 4)М/2.

III. Чому дорівнює сума коефіцієнтів в іонному рівнянні реакції

перманганат-іону з йодид-іоном? 1)17

2)31 3)38 4)43.

IV. В яких методах окисно-відновного титрування можна використовувати крохмаль як індикатор і чому?

1.Крохмаль використовують в йодометрії і дихроматометрії.

2.Крохмаль взагалі не можна використовувати, тому що він не є редокс-індикатором.3)Крохмаль можна використовувати тільки в йодометрії, тому що він є специфічним індикатором на йод. 4)Крохмаль можна використовувати у будь-яких методах окис- но-відновного титрування, тому, що він є редокс-індикатором.

V.Яка нормальність дихромату калію, що використовується як окисник в кислому середовищі, якщо 0,04903 г його розчинено

 

у 100,0 мл води? 1)0,01 2)0,001666

3)0,005

4)0,003333.

VI.

Як можна

визначити

вміст

феруму(III) методами

окисно-

 

відновного

титрування?

1)Можна

прямим

титруванням

 

перманганатом

і

дихроматом

солей

феруму(III).2)Можна,

 

прямим титруванням феруму(III), що є окисником, розчином

 

йодиду

калію,

що

є

відновником.3)Не

можна.

4)Можна

 

йодометрично методом заміщення.

 

 

 

VII. Що таке титр перманганату калію за ферумом, якщо він дорів-

 

нює 0,005585 г? 1)Кількість грамів феруму, з яким реагує 1 мл

 

розчину перманганату калію.2)Кількість грамів перманганату

 

калію з яким реагує 1 мл розчину солі феруму. 3)Кількість

 

грамів феруму в 1 мл розчину перманганату.

 

 

VIII.В якому напрямку піде реакція між парами NO3- /NO і Fe3+/Fe2+,

 

також Fe3+/Fe2+ i Sn4+/Sn2+? 1)Fe2+

відновлює NO- до NO. 2)Fe2+

 

відновлює Sn4+ до Sn2+. 3)NO відновлює Fe3+

до Fe2+. 4)Sn2+

 

відновлює Fe3+ до Fe2+. 5)Fe3+ окиснює Sn2+ до Sn4+.

 

 

IX.

Наважку

0,5100

г

сплаву Cu

розчинили,

додали

КІ. На

 

титрування йоду пішло 14,10 мл тіосульфату натрію з титром за

 

купрумом 0,006500 г/мл. Який метод титрування використано?

 

1)8,99%

2)17,98%

3)4,45%. 4)Метод заміщення. 5)Метод

прямого титрування. 6)Метод зворотного титрування.

X.Таблетку було розчинено у мірній колбі100,0 мл. До 10,0 мл одержаного розчину добавили20,0 мл 0,020 н розчину йоду, залишок якого відтитрували11,46 мл 0,0250 н розчину тіосульфату натрію. Скільки г аскорбінової кислоти у таблетці?

1.0,0999 г. 2.0,1998 г. 3.0,0666 г.

Білет № 14

І. Чи можна зберігати стандартний розчин йоду в освітленому місці?

II. Чому дорівнює сума коефіцієнтів у

іонному рівнянні реакції

між парами S°/S2- і J2/2J? 1)4 2)5 3)6

4)10.

III.Як приготувати стандартний розчин перманганату калію?

1.Взяти точну наважку і розчинити її у мірній колбі.2)Взяти приблизну наважку і розчинити її у мірному циліндрі. 3)Взяти приблизну наважку, розчинити її у мірному циліндрі і стандартизувати через 7 діб за оксалатом натрію. 4)Взяти приблизну наважку, розчинити її у мірному циліндрі і одразу ж

 

стандартизувати за тіосульфатом натрію.

 

 

 

IV.

Чому дорівнює еквівалент оксалату натрію при взаємодії з

 

перманганатом? 1)2М.

2) М.

З)М/2.

4)М/4.

 

V.

Чи будуть проходити такі реакції?

1)Окиснення марганцю(II)

 

до МпО4- нітратною кислотою. 2)Окиснення Fe2+ до Fe3+

 

 

перманганатом калію. 3)Окиснення Сг3+ до Сг2О2 солями Fe3+.

 

4)Окиснення Fe2+ до Fe3+ дихроматом калію. 5)Окиснення Fe2+ до

VI.

Fe3+ йодом. 6)Окиснення J- до J2 хлором.

 

 

моль/л,

Який потенціал

має

параSn4+/Sn2+, якщо [Sn2+] = 10-1

 

[Sn4+]=10-3 моль/л? 1)0,09 В.

2)0,21В. 3)0,15 В.

4)0,17 В.

VII. Яку наважку дихромату калію, що використовують як окисник

 

в кислому середовищі, треба взяти для приготування 500,00 мл

 

0,05 н розчину? 1)2,451.

2)3,678.

3)4,903.

4)1,226.

VIII.Як здійснюють йодометричне визначення відновників ?

 

 

1.Прямим

титруванням

йодом. 2)Титрування

по

методу

 

заміщення йоду, що виділяється, тіосульфатом натрію. 3)Пряме

 

титрування йодидом калію. 4)Титрування за залишком методом

 

зворотного титрування.

 

 

 

 

 

IX.

Наважку зразку 0,200г, що містить МпO2, обробили надлишком

 

концентрованої НС1. Хлор, що утворився, поглинули розчином

 

КІ. На титрування йоду, що виділився пішло 42,50 мл 0,05200 н

 

розчину тіосульфату натрію. Знайти масову частку МnO2 у

 

зразку.1) 24,01 %.

2) 96,06 %.

3) 48,03 %.

4) 59,60 %.

X.Чи можна методом редоксиметрії визначити вміст кислоти? 1.Ні, тільки методом нейтралізації при титруванні лугом.

2.Можна, йодометрично методом заміщення за йодом, що виділяється в присутності йодиду калію.

3.Можна, йодометрично прямим титруванням кислоти йодом. 4.Можна, йодометрично методом заміщення за кількістю йоду,

що виділяється кислотою у присутності йодид-йодатної суміші.

5.Можна, йодометрично методом зворотного титрування.

Білет № 15

I.Чи можна приготувати стандартний розчин тіосульфату натрію за наважкою, що взяли на аналітичних терезах і розчинили у мірній колбі?

II.Чому дорівнює молярна маса еквівалента солі феруму(II), при

 

титруванні дихроматом? 1)М/3.

2)М/2.

З)М.

4)2/М.

III.

Чому дорівнює сума коефіцієнтів

у іонному рівнянні реакції

 

між сульфіт-іоном та йодом? 1)4

2)5

3)8

4)16

5)10.

IV.

Чи є дифеніламін специфічним індикатором на дихромат калію?

V.Розрахувати константу рівноваги реакції між ферумом(II) і

перманганатом калію? 1)1013 2)13 3)1064 4)64.

VI. Що означає титр за визначуваною речовиною Т(КСr O /Fe)?

2 2 7

1.Кількість грамів К2О2O7 у 1 мл розчину.

2.Кількість грамів Fe, з яким взаємодіє 1 мл К2Сг2O7.

3.Кількість.грамів Fe у 1 мл розчину.

4.Кількість грамів К2Cr2O7 з яким взаємодіє 1 мл розчину Fe. VII. Як йодoметрично визначають окисники?

1.Окисники можна визначати прямим титруванням йодидом калію, тому що крохмаль фіксує виділення йоду. 2)Окисники не можна визначати прямим титруванням йодидом калію, тому

що крохмаль

не може

показати кінець виділення.

йоду

3)Окисники можна визначати йодометрично, але тільки мето-

 

дом заміщення. 4)Окисники можна визначати йодометрично,

 

але тільки методом зворотного титрування.

 

VIII.Наважку щавлевої кислоти розчинено у мірній колбі на250,00

 

мл. На титрування 25,00 мл одержаного розчину витрачається

 

20,00 мл 0,05 н. розчину перманганату калію. Скільки грамів

 

кристалічної щавлевої кислоти (2-х водної) у наважці?

 

1.1,26.

2.0,90.

5.0,63.

4.0,45.

 

IX. Яка принципова можливість фіксування точки еквівалентності у перманганатометрії?

1.Без індикатора.

2.За допомогою редокс-індикаторів.

3.За допомогою індикатора крохмалю.

4.Взагалі не можна застосовувати редокс-індикатори.

X. Наважку технічного сульфіду натрію масою3,9050 г розчинено

умірній колбі на500,00 мл. До 20,00 мл цього розчину добавлено 40,00 мл 0,1868 н розчину йоду. На титрування

надлишку йоду витрачено41,25 мл розчину 0,02520 н тіосульфату натрію. Обчислити масову частку сульфіду натрію у зразку.

1.17,72%. 2.40,23%. 3.54,93%. 4.88,43%.

Білет № 16

I.Чи є розчин з приблизною концентрацією стандартним?

II.Які речовини використовують для стандартизації перманганату калію прямим титруванням?

1.Щавлева кислота. 2)Оксалат натрію. 3)Тіосульфат натрію.

4)Сульфат феруму(III).

III.Чому дорівнює сума коефіцієнтів у іонному рівнянні реакції взаємодії перманганат- і нітритіонів?

1.13.2.18. 3.23. 4.28.

IV. Чи розчиняється йод в розчині йодиду калію?

V.Скільки грамів дихромату калію необхідно для приготування

500 г 20 % розчину? 1)29,40 2)58,80 3)0,981

4)100,00.

VI. Розрахувати

потенціал електрода, зануреного у

розчин солей

феруму(П) і феруму(Ш), якщо [Fe3+]=10-1 моль/л і [Fe2+] = 10-3 моль/л.

1.0,83 В.

2.0,89 В.

3.0,71В.

4.0,65 В.

 

VII. Що таке редокс-індикатори і як їх підбирають?

 

1.Редокс-індикатори — це речовини, у яких окиснена і відновлена форми забарвлені по-різному. 2)Редокс-індикатори — це речовини, забарвлення яких залежить від потенціалу розчину.

3)Редокс-індикатори вибирають

за значенням

рН

поблизу

точки

еквівалентності.

4)Редокс-індикатори

вибирають

за

стрибком потенціалів поблизу точки еквівалентності.

 

 

VIII.Які реакції проходять у розчинах ?

 

 

 

 

1.Сг3+ відновлює С12 до С1-

 

 

 

 

 

2.Мn2+ окиснюється вільним хлором до МnO2.

 

 

 

3.Мn2+ окиснюється вільним бромом до МnО4-.

 

 

 

4.МnО4- окиснює Fe2+ до Fe3+.

 

 

 

 

IX. Чи можна йодометрично визначити ферум(II) і ферум(III)?

 

1.

Можна визначити ферум(II) прямим титруванням йодом.

 

2.

Можна визначити ферум(III) прямим титруванням йодидом

калію.

 

 

 

 

 

 

 

3.

Ферум взагалі не можна визначити йодометрично.

 

 

4.

Можна визначити ферум(ІП) методом заміщення його йодом

в реакції з йодидом калію, а потім відтитрувати йод тіосульфа-

том натрію.

 

 

 

 

 

 

5.

Можна визначити ферум(II), якщо додати надлишок йоду, а

потім відтитрувати залишок йоду тіосульфатом натрію.

 

X. Наважка

технічного

хлориду

феруму(II) масою

0,2656

г

відтитрована

дихроматом калію(T(K2Cr2O7/FeO)=0,0036201

г/мл), якого

витрачено 23,48 мл.

Знайти

масову частку

FeCl2·4H2O у зразку.

3.88,57%.

4.99,50%.

 

 

1.52,09%.

2.44,25%.

 

 

Білет № 17

I.Чому дорівнює молярна маса еквівалента сульфіту натрію у -ре

акції взаємодії з йодом?

1.126. 2.63. 3.158. 4.79. 5.78. 6.39.

II.Чому дорівнює сума коефіцієнтів у молекулярному рівнянні

реакції дихромату калію з йодидом калію у сульфатнокислому середовищі? 1.29. 2.27. 3.30. 4.41. 5.33.

III.Яка речовина додається в надлишку при йодометричному -ви значенні окиснювачів?

1.Йодид калію.2)Йод.3)Тіосульфат натрію.4)Біхромат калію. IV. Чи можна крохмаль використати для фіксування точки еквіва-

лентності у дихроматометрії?

V. Які реакції відбуваються у розчинах?

1.Йод окиснює тіосульфат натрію.

2.Йод окиснює перманганат калію.

3.Йод окиснює ферум(II).

4.Ферум(III) окиснює йодид-іон.

VI. Чому дорівнює

титр розчину дихромату калію за

ферумом,

якщо його нормальна концентрація 0,02?

 

1)0,0009806 г/мл. 2)0,02 г/л. 3)0,02 г/мл. 4)0,001117.

 

5)0,0004903 г/мл. 6)0,0005585 г/мл.

 

 

VII. Як

змінюється

ступінь окиснення марганцю при

взаємодії

перманганат-іону з відновниками?

 

 

1.В

кислому

середовищі

манган(VII) відновлюється

до

мангану(II). 2)В кислому середовищі манган(VII) відновлюється до мангану(IV). 3)У нейтральному середовищі манган(VII) відновлюється до мангану(II). 4)У нейтральному середовищі манган(VII) відновлюється до мангану(IV).

VIII. Чи залежить редокс-потенціал пари арсенат—арсеніт від кислотності розчину?

IX. Чи можна йодометрично визначити вміст перманганату калію? 1.Можна, прямим титруванням йодидом калію.

2.Можна, якщо замістити перманганат калію еквівалентною кількістю йоду і відтитрувати останній тіосульфатом натрію.

3.Можна, якщо додати до перманганату калію надлишок йоду,

апотім відтитрувати залишок йоду тіосульфатом натрію.

X.До суміші, що містить надлишок йоду і йодату калію, добавили розчин сульфатної кислоти. Йод, який виділився, відтитрували 21,35 мл 0,2513 М розчину тіосульфату натрію. Обчислити масу сульфатної кислоти у розчині.

1.0,2629 г. 2.0,5258 г. 3.0,2838 г.