§ 48. Пахикарпин

Пахикарпин—алкалоид, содержится в надземных частях софоры толстоплодной. В меньших количествахпахикарпинсодержится в листьях термопсиса ланцетовидного и в некоторых других растениях. В указанных растениях кромепахикарпинасодержится спартеин, являющийсястереоизомеромпахикарпина. Спартеин является лево-вращающим, апахикарпин— правовращающималкалоидом.

Пахикарпини спартеин представляют собой почти бесцветные густые маслообразныежидкости, быстро темнеющие и осмоляющиеся навоздухе. В медицине применяется гидроиодидпахикарпина. Это белый кристаллическийпорошок, растворимый вводе,этиловом спиртеихлороформе, слаборастворимый вдиэтиловом эфиреиацетоне.

Пахикарпинэкстрагируется органическимирастворителямииз щелочных водныхрастворов. Максимальные количества этогоалкалоидаэкстрагируютсяхлороформомпри рН = 9,8...10,8. Однако меньшие количествапахикарпинаэкстрагируются органическимирастворителямии из кислыхрастворов.

Пахикарпинприменяется в медицине как препарат ганглиоблокирующего действия при спазмах периферическихсосудов, при облитерирующем эндартериите. Он повышает тонус и усиливает сокращение мускулатуры матки. Поэтомупахикарпинприменяется для усиления родовой деятельности. Описаны случаи тяжелых отравленийпахикарпином, который принимался для прерываниябеременности.

Пахикарпинне кумулируется ворганизме. Уже через 6 ч после приемапахикарпинаего можно обнаружить в неизмененном виде в моче. За суткипахикарпинпочти полностью выводится изорганизма. В результате приема большихдозпахикарпинамогут быть отравления, признаки которых появляются через 1—3 ч. Наступает тошнота, рвота, головокружение, затрудненноедыхание, помрачнение сознания. Отмечается расширение зрачков, цианоз, могут появиться судороги и др. Смерть наступает от асфиксии.

Обнаружение пахикарпина

Реакция с реактивом Бушарда.На предметное стекло наносят несколько капель хлороформногораствораисследуемоговещества, который при комнатнойтемпературевыпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 1—2 каплях 0,1 н.растворасоляной кислоты. К полученномурастворуприбавляют 1—2 капли реактива Бушарда. При наличиипахикарпинаврастворечерез 5— 10 мин (при малых количествах этого препарата через 30— 40 мин) по краямжидкостипоявляются сростки из золотисто-желтых или золотисто-зеленыхкристаллов, по форме напоминающих дубовые листья. Предел обнаружения: 3,5 мкгпахикарпинав пробе.

Реакция с роданидом кобальта.Пахикарпинсроданидомкобальтадаеткристаллический осадок.

Выполнение реакции.На предметное стекло наносят несколько капель хлороформногораствораисследуемоговещества, который выпаривают при комнатнойтемпературе. К сухому остатку прибавляют 1—2 капли 0,1 н.растворасоляной кислотыи такой же объем реактива. В присутствиипахикарпинаобразуются сростки из голубых призматическихкристаллов. При стоянии этикристаллыстановятся более крупными и приобретают вид

ветвистых дендритов. Предел обнаружения: 1,5 мкгпахикарпинав пробе.

Приготовление реактива (см. Приложение 1, реактив 49).

Реакция с пикриновой кислотой. Пахикарпинс 0,5 %-мрастворомпикриновой кислотыобразует кристаллический осадок (сростки из желто-зеленых призматических кристаллов). Предел обнаружения: 5 мкгпахикарпинав пробе. Эта реакция выполняется так, как и предыдущая.

Реакция окисления пахикарпина бромом. Для обнаруженияпахикарпинав его иодистоводороднойсолиприменяют следующую реакцию:пахикарпинагидроиодид растворяют вводе,растворподщелачиваютаммиаком, а затем основание этогоалкалоида2—3 раза экстрагируютхлороформом(по 5 мл). Хлороформные вытяжки соединяют и упаривают до небольшого объема (около 1 мл). Упаренной хлороформной вытяжкой смачивают полоскуфильтровальной бумаги(2X3 см), которую высушивают при комнатнойтемпературе. Затемфильтровальную бумагудержат над отверстием склянки сбромомдо появления интенсивно желтой окраски. Через 20—30 с после появления указанной окраскибумагупомещают над отверстием склянки саммиакоми держат до исчезновения окраски. После этогобумагупомещают в фарфоровуючашку, которую нагревают на кипящей водяной бане. Появление розовой окраски набумагеуказывает на наличиепахикарпинав исследуемом препарате. Предел обнаружения: 0,2 мг иодгидратапахикарпинав пробе.

Обнаружение иодид-ионов в препарате. Аммиачный водныйраствор, оставшийся после экстракции основанияпахикарпинахлороформом, подкисляют 10%-мрастворомсерной кислотыдо кислой реакции (по лакмусу). К этомурастворуприбавляют 2—3 капли 1 %-горастворанитрита натрия, 3 млхлороформаи взбалтывают. При наличииионовиодаврастворехлороформный слой приобретает фиолетовую окраску.