§ 13. Соединения бария

Все объявления

ЯндексДирект

Дать объявление

• Низкотемпературные камеры

низкотемпературные морозильники с температурным режимом -24С, -55С, -85С

Адрес и телефон·  www.winecoolers.ru

Применение и токсичность соединений бария. Из соединенийбариятоксикологическое значение имеют егогидроксид,хлорид, нитрат, карбонат,хлорати др.

Гидроксид бария, (баритовая вода) применяется в стекольном производстве и в производстве керамических изделий.Хлорид барияиспользуется в кожевенной промышленности, в сельском хозяйстве для уничтожения вредителей растений.Карбонат барияприменяется для уничтожения грызунов, а также в керамическом и стекольном производствах. Отмечены случаи отравлений людейкарбонатом бария, содержащемся в качестве примеси всульфате бария. При наличии этой примеси всульфате бария, применяемом для рентгеноскопии желудка, под влияниемсоляной кислотыжелудочного сока происходитрастворениекарбоната барияс образованиемхлорида бария, который всасывается в кровь и вызывает отравление. Нитрат ихлоратбарияприменяются в пиротехнике.Ацетатбариянашел применение в ситценабивном производстве. Ряд соединенийбарияприменяется в качестве реактивов.

Растворимые соединения бария, поступившие ворганизмчерез пищевой канал, всасываются в желудке и вызывают отравление.

Проникновению в кровь растворимых в водесоединенийбарияпрепятствуют находящиеся в желудке сульфаты некоторыхметаллов. При этом образуется нерастворимыйсульфат бария, не проникающий в кровь из желудка.

Соединения барияраздражают слизистые оболочки пищевого канала. При отравлениях соединениямибарияможет наступить перерождение печени. Смерть от соединенийбариянаступает в результате сердечно-сосудистой недостаточности. Патологоанатомическая картина отравленийбариемне характерна.

Соединения бариявыделяются изорганизмаглавным образом через кишки. Следы этих соединений выводятся через почки и частично откладываются в костях. Сведения о содержаниибариякак нормальной составной частиклетокитканейорганизмав литературе отсутствуют.

Исследование минерализатов на наличие бария

В химико-токсикологическом анализе для обнаружения соединений барияиспользуется осадок BaSO₄, который может быть в минерализатах, полученных после разрушения биологического материала смесью серной иазотной кислотили смесью серной, азотной ихлорной кислот. Кроме осадкасульфата барияв мине-рализате может быть и осадоксульфата свинца. В ряде случаев осадкисульфатов барияисвинцамогут быть загрязнены небольшим количествомионовжелеза,меди,цинка,кадмия, олова,хромаи др. Эти примеси можно удалить из осадков промыванием ихсерной кислотойиводой. При наличии в осадке примесейионоволова их удаляют промыванием осадкасоляной кислотой.

Исследование осадка сульфата барияпроизводят после отделения его от осадкасульфата свинца. Для разделения этих осадков их обрабатывают горячимрастворомацетата аммония, подкисленнымуксусной кислотой. Для приготовления этогораствораберут50 мл насыщенногораствораацетата аммония, прибавляют 3 мл ледянойуксусной кислотыи 47 млводы.

Осадок смеси сульфатов барияисвинцапромывают 15—20 мл 0,2 н.растворасерной кислоты, а затем 10 млводы. Промытый осадок на фильтре 2—3 раза обрабатывают горячимрастворомацетата аммония, подкисленнымуксусной кислотой. При этом осадоксульфата барияостается на фильтре, а осадоксульфата свинцапереходит враствор(см. гл. VI, § 14).

В зависимости от величины осадка для растворениясульфата свинцаберут5—6 млраствораацетата аммония. При малых количествах осадка используется 1—2 мл указанногораствора.

Оставшийся на фильтре осадок используют для исследования его на наличие бария. С этой целью производят перекристаллизацию этого осадка в концентрированнойсерной кислоте, переводят указанный осадок всульфид бария, а затем в иодатбария.

Перекристаллизация осадка сульфата бария.Часть исследуемого осадка наносят на предметное стекло и слегка подсушивают. Затем к осадку прибавляют 2—3 капли концентрированнойсерной кислотыи нагревают до появления белыхпаровБОз. При нагреваниисерная кислотане должна растекаться на предметном стекле. Если в осадке находитсясульфат бария, то через 10—20 мин после охлаждения смеси на предметном стекле появляются бесцветныекристаллы, имеющие форму прямоугольников с вытянутыми углами или форму линз, собранных в виде крестов. Предел обнаружения: 0,05 мкгбария.

Реакция восстановления сульфата бария.На предметное стекло наносят несколько капель 5 н.растворасоляной кислоты. Затем с помощью платиновой петли забирают часть исследуемого осадка и нагревают его в восстановительной части пламени газовой или спиртовой горелки. При этомсульфат бариявосстанавливается и образуетсясульфид барияBaS. В результате этого пламя горелки окрашивается в зеленый цвет. Нагретую платиноьую петлю с осадком время, от времени опускают на несколько секунд врастворсоляной кислоты, находящейся на предметном стекле. Нагревание платиновой петли с осадком исмачиваниеего всоляной кислотепроизводят до тех пор, пока не наступит ослабление интенсивности окрашивания пламени. После этого всоляную кислоту, находящуюся на предметном стекле, опускают кристалликиодата калияKIO₃. При этом образуютсякристаллыиодатабария:

BaS + 2HCl + 2КIO ₃---> Ва(IO₃)₂+ H₂S + 2KCl

Окрашивание пламени горелки в зеленый цвет и появление на предметном стекле бесцветных призматических кристалловиодатабария, собранных в виде сфероидов, указывает на наличиебарияв исследуемом осадке. Предел обнаружения: 0,03 мкгбарияв пробе.

Обнаружение ионов бария в его соединениях

Объектами исследования на наличие бариямогут быть не только органы трупов и биологическиежидкости, но ихимическиесоединения этогометалла, которые в народном хозяйстве широко используются для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур и для других целей.

Для обнаружения ионовбарияв его соединениях применяют реакции схроматом калия,серной кислотой, родизонатомнатрияи др. Следует отметить, что с перечисленными реактивамидаютосадки не толькоионыбария, но иионыстронция.

Реакция с хроматом калия.При взаимодействииионовбариясхроматамиобразуется, светло-желтый осадокхроматабария, растворимый в минеральных кислотах и нерастворимый вуксусной кислоте. Осадокхроматабарияобразуется и при взаимодействииионовбариясдихроматами:

В связи с растворимостьюосадкахроматабарияв минеральных кислотах прибавляютацетат натрия:

Образовавшаяся при этой реакции уксусная кислотане растворяет осадкахроматабария.Ионыстронцияне мешают этой реакции, так как осадокхроматастронциярастворяется в минеральных иуксусной кислотах.

Реакция с серной кислотой.От прибавления кионамбариясерной кислотыили растворимых вводесульфатов выпадает белый осадоксульфата бария. Этой реакции мешаютионыстронция, которые в указанных условиях тожедаютбелый осадок сульфатастронция, который не растворяется в кислотах.

Реакция с родизонатом натрия. Родизонатнатриясионамибарияобразует красновато-коричневый осадок:

Этой реакции мешают ионыстронция, которые с родизонатомнатриятоже образуют красновато-коричневый осадок. Однако осадок родизонатастронциярастворяется всоляной кислоте, а осадок родизонатабарияпод влиянием указанной кислоты переходит в нерастворимую кислуюсоль, имеющую ярко-красную окраску.

Выполнение реакции.Нафильтровальную бумагунаносят каплю нейтрального или слегка кислогораствораанализируемоговеществаи прибавляют каплю 0,2 %-го водногорастворародизонатанатрия. При этом набумагепоявляется интенсивное пятно красновато-коричневого цвета. От прибавления капли разбавленнойсоляной кислотыпятно родизонатабарияприобретает ярко-красную окраску, а красновато-коричневое пятно родизонатастронцияисчезает. Предел обнаружения: 0,25 мкгбарияв пробе.